Prečo si vybrať BONTAC?

Výhody NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NADH

NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov

Výhody MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity

Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.

Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.

V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.

Zistiť viac

Čo hovoria používatelia o BONTAC

BONTAC je spoľahlivý partner, s ktorým spolupracujeme už mnoho rokov. Čistota ich koenzýmu je veľmi vysoká. Ich certifikát pravosti môže dosiahnuť relatívne vysoké výsledky testov.

Predný

BONTAC som objavil v roku 2014, pretože Davidov článok v bunke o NAD a súvisiacich s NMN ukázal, že použil NMN BONTAC pre svoj experimentálny materiál. Potom sme ich našli v Číne. Po toľkých rokoch spolupráce si myslím, že je to veľmi dobrá spoločnosť.

Hanks

Myslím si, že zelená, zdravá a vysoká čistota sú výhody produktov BONTAC v porovnaní s ostatnými. Pracujem s nimi dodnes.

Phillip

V roku 2017 sme si vybrali koenzým BONTAC, počas ktorého sa náš tím stretol s mnohými technickými problémami a konzultoval so svojím technickým tímom, ktorý nám dokázal poskytnúť dobré riešenia. Ich výrobky sa dodávajú veľmi rýchlo a pracujú efektívnejšie.

Gobbs

Máte nejaké otázky?

Aký je mechanizmus pôsobenia prášku NAD?

Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) má niekoľko základných úloh v metabolizme. Pôsobí ako koenzým v redoxných reakciách, ako darca skupín ADP-ribózy v ADP-ribozylačných reakciách, ako prekurzor druhej poslačnej molekuly cyklickej ADP-ribózy, ako aj ako substrát pre bakteriálne DNA ligázy a skupinu enzýmov nazývaných sirtuíny, ktoré používajú NAD + na odstránenie acetylových skupín z proteínov. Okrem týchto metabolických funkcií sa NAD + objavuje ako adenínový nukleotid, ktorý sa môže uvoľňovať z buniek spontánne a regulovanými mechanizmami, a preto môže mať dôležité extracelulárne úlohy.

Ako si vybrať skutočného výrobcu práškového materiálu NAD?

Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NAD, ktorá priamo čelí, spotrebitelia venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába vysoko kvalitný prášok NAD s katerériami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NAD. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NAD, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NAD vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.

Aké sú rozdiely medzi NAD a NAD +?

Rozdiel spočíva v náboji týchto koenzýmov. NAD + sa píše so znamienkom horný index + kvôli kladnému náboju na jednom z atómov dusíka. Je to oxidovaná forma NAD. Považuje sa za "oxidačné činidlo", pretože prijíma elektróny z iných molekúl. Hoci sa chemicky líšia, tieto pojmy sa väčšinou používajú zameniteľne, keď sa diskutuje o ich zdravotných prínosoch. Ďalším termínom, s ktorým sa môžete stretnúť, je NADH, čo je skratka pre nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) + vodík (H). Väčšinou sa používa aj zameniteľne s NAD +. Oba sú nikotínamid adenín dinukleotidy, ktoré fungujú buď ako donory hydridov alebo akceptory hydridov. Rozdiel medzi týmito dvoma je v tom, že NADH sa stáva NAD + po tom, čo daruje elektrón inej molekule.

Naše aktualizácie a príspevky na blogu

02 apríla

Odhaľujúce dopady liečby ginsenosidom Rg3 na zranenie NPC vyvolané IL-1β

Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nukleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalu na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pre IDD IDD je vo všeobecnosti spojené s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách zodpovedajúcim spôsobom zníži. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stanú sa tvrdými. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanické trauma spôsobené nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov, o čom svedčí down-regulácia pro-apoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanov. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek potkanov IDD, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u potkanov IDD. Zmiernenie ginsenosidu Rg3 v IDD prostredníctvom cesty p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podporný účinok kompenzuje. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 funguje inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča IL-1β-stimulovanú dráhu p38 MAPK u ľudských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanov IDD. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra pulposusu ošetreného IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničiek sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Ginsenoside Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra platničky liečených IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničky inaktiváciou dráhy MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

02 apríla

Doplnenie prekurzorov NAD + ako sľubný prístup pre DPN

1. Úvod Diabetická periférna neuropatia (DPN) je jednou z najčastejších komplikácií cukrovky a tiež hlavnou príčinou vredov na nohách, zdravotného postihnutia a prípadnej amputácie. S predĺžením cukrovky sa DPN nakoniec vyvinie asi u 50% ľudí s cukrovkou. Je pozoruhodné, že doplnenie prekurzorov NAD + by mohlo zmierniť príznaky DPN zvýšením hladiny NAD + a aktiváciou proteínu sirtuín-1 (SIRT1). 2. Reverzný účinok prekurzorov NAD + na DPN In vitro sú neuróny dorzálneho koreňového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystavené prekurzoru NAD + nikotínamidovému ribozidu (NR) alebo nikotínamidovému mononukleotidu (NMN). Zistilo sa, že hladina NAD +, proteín SIRT1 a deacetylačná aktivita sú zvýšené, po čom nasleduje zvýšený rast neuritov, zlepšená nervová funkcia a zvrátenie straty IENFD. In vivo doplnok NMN alebo NR tiež kompenzuje neuropatiu u myší C57BL6 vyvolanú streptozotocínom (STZ) alebo diétou s vysokým obsahom tukov (HFD), čo sa prejavuje zlepšenou senzorickou funkciou, normalizovanou rýchlosťou nervového vedenia a obnovenými intraepidermálnymi nervovými vláknami. 3. Zväčšenie dĺžky neuritu spôsobom závislým od SIRT1 po pridaní NMN/NR SIRT1, jeden z najunikátnejších enzýmov konzumujúcich NAD +, môže pri aktivácii chrániť pred DPN, čo môže pripísať zlepšenej funkcii mitochondrií a energetickej homeostáze. Okrem toho môže aktivita SIRT1 v jadre deacetylovať transkripčné a kotranskripčné faktory, ktoré regulujú homeostázu glukózy a oxidáciu tukov. Aktivácia SIRT1 je rozhodujúca pre regeneráciu axónov. Liečba NMN/NR alebo transfekcia vektorom nadmernej expresie SIRT1 môže priamo uľahčiť rast neuritov v kultivovaných neurónoch DRG, čomu však bráni inhibítor SIRT1 EX527, čo naznačuje význam SIRT1. 4. Asociácia SARM1 s NMNAT2 pri axónovej degenerácii DPN Sterilný alfa a Toll/interleukin-1 receptor obsahujúci motív 1 (SARM1) riadi axónovú degeneráciu a regeneráciu prostredníctvom dobre regulovaného systému pozostávajúceho z NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 môžu zvýšiť vezikulárnu glykolýzu a axonálny transport na udržanie zdravia axónov. Mitochondriálna lokalizácia SARM1 dopĺňa koordinovanú aktivitu NMNAT2, ktorá podporuje axonálne prežitie. 5. Záver Doplnenie prekurzorov NAD + môže byť sľubným prístupom k liečbe DPN. Inhibítor SARM1 spojený s NR alebo NMN môže byť účinnejší ako samostatné činidlo pri prevencii alebo liečbe DPN. Referencia Prekurzory NAD + zvrátia experimentálnu diabetickú neuropatiu u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikované 16. januára 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 160 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou.  Prekurzory NMN aj NR sú dostupné v BONTAC. Vysokú čistotu a stabilitu výrobkov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.  Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

02 apríla

Zlepšenie zdravia: Zamerajte sa na terapeutický účinok ginsenosidu Rh2

1. Úvod Ženšen bol v Číne vždy vysoko vnímaný ako cenná tradičná čínska medicína. V súčasnosti sa veľká pozornosť venuje aj ginsenosidom, hlavným účinným látkam extrahovaným zo ženšenu. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rh2, jeden z najreprezentatívnejších bioaktívnych ginsenosidov v ženšenu Panax, má imunomodulačné, protizápalové a protinádorové účinky, ktoré vykazujú terapeutickú úlohu pri mnohých ochoreniach. 2. Terapeutický účinok ginsenosidu Rh2 * Posilnenie imunitnej funkcie ľudského tela Ginsenosid Rh2 má účinok na zvýšenie imunitnej funkcie tela pacienta. Je pozoruhodné, že môže účinne znížiť toxicitu, ktorú chemoterapia zanecháva v ľudskom tele zlepšením imunity. *Zmiernite neuropatickú bolesť Intratekálne podávanie ginsenosidu Rh2 významne oslabuje SNI indukovanú mechanickú alodyniu a tepelnú hyperalgéziu. Antinociceptívny účinok Rh2 pokračoval až do 10 dní po operácii SNI, čo ukazuje potenciálnu aplikačnú hodnotu pri liečbe bolesti. Obrázok 1 Intratekálna injekcia Rh2 inhibuje neuropatickú bolesť u myší * Potlačte zápal Predchádzajúce štúdie odhalili, že ginsenosid Rh2 môže inhibovať zvýšenie prozápalových cytokínov (faktor nekrózy nádoru-α, interleukín-1 a interleukín-6) vyvolané poškodením nervov (SNI) a významne inhibovať aktiváciu buniek BV2 indukovanú lipopolysacharidmi (LPS). Obrázok 2 Intratekálna injekcia Rh2 znížila expresiu prozápalových cytokínov IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podpora syntézy albumínu Ginsenosid Rh2 pôsobí ako imunitný regulátor na podporu syntézy albumínu, ktorý môže poskytnúť teplo pre ľudské telo, chrániť a stabilizovať imunoglobulín v krvi. * Inhibujú rast nádorových buniek Ginsenosid Rh2 vykazuje chemickú štruktúru podobnú štruktúre dexametazónu. V štúdiách in vitro môže potlačiť rast a životaschopnosť rôznych rakovinových buniek, vyvolať zastavenie cyklu nádorových buniek a bunkovú apoptózu, spustiť nekrózu a autofágiu v rakovinových bunkách, inhibovať metastázy a potlačiť angiogenézu. * Zvrátenie abnormálnej diferenciácie nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciačný účinok na nádorové rakovinové bunky a môže účinne zvýšiť schopnosť produkcie melanínu v rakovinových bunkách, čím spôsobí, že sa rakovinové bunky v morfológii transformujú na normálne bunky. Tabuľka 1 Protirakovinové účinky a mechanizmy ginsenosidu-Rh2 v štúdiách in vivo  3. Rozdiel medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2     Obrázok 3 Molekulárna štruktúra ginsenosidu Rg3 a ginsenosidu Rh2   Bolo potvrdené, že ginsenosid Rg3 aj ginsenosid Rh2 dosahujú protinádorové účinky posilnením imunitnej funkcie tela. Napriek podobným mechanizmom účinku stále existujú rozdiely medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2. Pokiaľ ide o molekulárnu štruktúru, ginsenosid Rh2 má iba jednu glykozylovú skupinu, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 má dve. Okrem toho má ginsenosid Rh2 vyššiu biologickú dostupnosť ako ginsenozid Rg3. Ginsenosid Rg3 sa po užití ľahko vylučuje z tela a pre telo nebude mať veľký význam. Pokiaľ ide o črevnú absorpciu, ginsenotón Rh2 je asi 5-násobok ginsetónu Rg3. 4. Záver Monosacharid ginsenosid Rh2 môže účinne zlepšiť ľudskú imunitu, zvýšiť odolnosť voči chorobám a znížiť riziko rakoviny. V porovnaní s ginsenosidom Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyššiu nákladovú efektívnosť v črevnej absorpcii, rozsahu aplikácie a účinnosti, čím poskytuje lepšiu zdravotnú podporu. Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Ginsenoside Rh2  Komplexná služba prispôsobenia produktových riešení Viaceré patenty a prísna samokontrola tretích strán Prvá národná masová výroba ginsenosidov enzymatickou syntézou Jedinečná technológia enzymatickej syntézy Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenoside Rh2 zmierňuje neuropatickú bolesť inhibíciou osi proteínkinázy aktivovanej miRNA21-TLR8. Molekulárna bolesť. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ a kol. Protirakovinové účinky ginsenosidu Rh2: Systematický prehľad. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

Máte nejakú otázku? Neváhajte nás kontaktovať