Prečo si vybrať BONTAC?

Výhody NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NADH

NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NAD

NAD:　 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov

Výhody MNM

NMN:　 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity

Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.

Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.

V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.

Zistiť viac

Kolekcia o prášku

Zobraziť podrobnosti

RD

Zobraziť podrobnosti

Tio-NAD

Zobraziť podrobnosti

NMN

Zobraziť podrobnosti

NMNH

Zobraziť podrobnosti

NADPH

Zobraziť podrobnosti

NADP

Zobraziť podrobnosti

NADH

Zobraziť podrobnosti

NAD

Pozri viac

Čo hovoria používatelia o BONTAC

BONTAC je spoľahlivý partner, s ktorým spolupracujeme už dlhé roky. Čistota ich koenzýmu je veľmi vysoká. Ich COA môže dosiahnuť relatívne vysoké výsledky testov.

Predný

BONTAC som objavil v roku 2014, pretože Davidov článok v bunke o NAD a NMN ukázal, že pre svoj experimentálny materiál použil NMN BONTAC. Potom sme ich našli v Číne. Po toľkých rokoch spolupráce si myslím, že je to veľmi dobrá spoločnosť.

Hanks

Myslím si, že zelená, zdravá a vysoká čistota sú výhodami produktov BONTAC v porovnaní s ostatnými. Pracujem s nimi dodnes.

Phillip

V roku 2017 sme si vybrali koenzým BONTAC, počas ktorého sa náš tím stretol s mnohými technickými problémami a konzultoval so svojím technickým tímom, ktorý nám bol schopný poskytnúť dobré riešenia. Ich produkty sa dodávajú veľmi rýchlo a pracujú efektívnejšie.

Škriatky

Máte nejaké otázky?

Aký je mechanizmus pôsobenia prášku NAD?

Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) má v metabolizme niekoľko zásadných úloh. Pôsobí ako koenzým v redoxných reakciách, ako donor ADP-ribózových skupín v ADP-ribozylačných reakciách, ako prekurzor druhej molekuly messengera cyklickej ADP-ribózy, ako aj ako substrát pre bakteriálne DNA ligázy a skupinu enzýmov nazývaných sirtuíny, ktoré využívajú NAD+ na odstránenie acetylových skupín z proteínov. Okrem týchto metabolických funkcií sa NAD + objavuje ako adenínový nukleotid, ktorý sa môže uvoľňovať z buniek spontánne a regulovanými mechanizmami, a preto môže mať dôležité extracelulárne úlohy.

Ako si vybrať skutočného výrobcu práškového materiálu NAD?

Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NAD, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NAD prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NAD. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NAD, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NAD vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.

Aké sú rozdiely medzi NAD a NAD +?

Rozdiel spočíva v náboji týchto koenzýmov. NAD + sa píše so znamienkom horného indexu + kvôli kladnému náboju na jednom z jeho atómov dusíka. Je to oxidovaná forma NAD. Považuje sa za "oxidačné činidlo", pretože prijíma elektróny z iných molekúl. Hoci sa chemicky líšia, tieto pojmy sa väčšinou používajú zameniteľne, keď sa hovorí o ich zdravotných výhodách. Ďalším pojmom, s ktorým sa môžete stretnúť, je NADH, čo je skratka pre nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) + vodík (H). Z väčšej časti sa používa aj zameniteľne s NAD +. Oba sú nikotínamid adenín dinukleotidy, ktoré fungujú buď ako hydridové donory alebo hydridové akceptory. Rozdiel medzi týmito dvoma je v tom, že NADH sa stáva NAD+ po tom, čo daruje elektrón inej molekule.

Naše aktualizácie a blogové príspevky

02. apríla

Rozlúštenie vplyvov liečby ginsenosidom Rg3 na poškodenie NPC vyvolané IL-1β

Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nucleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalom na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory IDD IDD sa vo všeobecnosti spája s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa zodpovedajúcim spôsobom zníži množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stvrdnú. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanická trauma spôsobená nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β, o čom svedčí znížená regulácia proapoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u NPC stimulovaných IL-1β a potkanov IDD modelu. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenozid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u IDD potkanov. Zmiernenie ginsenozidu Rg3 v IDD cestou p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 kompenzuje tento podporný účinok. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 pôsobí inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča dráhu p38 MAPK stimulovanú IL-1β u ľudských NPC Ginsenozid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u IDD potkanov. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie platničky na potkanoch sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L a kol. Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie disku na potkanoch inaktiváciou dráhy MAPK. Bunka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

02. apríla

Ďalší výskum účinkov sladidla stévie na ľudskú črevnú mikroflóru

1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať pre hostiteľa fyziologické následky. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa vzorky stolice odoberajú od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami sladidla stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre po 12 týždňoch konzumácie stévie, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie spoločenstiev v každej skupine relatívne rovnomerné v priebehu času a rovnako rôznorodé. 3. Žiadny jasný rozdiel v relatívnej početnosti taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou a stéviovou skupinou podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej početnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediný identifikovaný taxón, ktorý vykazuje významný rozdiel na začiatku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho Collinsella a Aldercreutzia sú dva druhy coprococcus identifikované ako explicitne odlišné na začiatku liečby (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie s kontrolou), ktoré sú však významne zvýšené po 12 týždňoch konzumácie so stéviou. 4. Bezpečný objem príjmu sladidla glykozidov steviol  V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje skupina pre prídavné látky v potravinách a arómy (FAF), ktorá je zodpovedná za hodnotenie bezpečnosti prídavných látok v potravinách a stanovenie prijateľných úrovní denného príjmu pre bezpečné používanie. FAF hodnotí aj steviol glykozidy, jeden z extraktov zo stévie. Podľa najnovšieho toxikologického testu nie je toto sladidlo genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti denne, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre potravinárske prídavné látky (JECFA) spravovaným Americkou organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná, dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflórie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem príjmu vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie počas 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stévia/Steviozid (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné dodávky steviozidu Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

02. apríla

Skúmanie magickej úlohy génov spojených s metabolizmom NAD + pri rakovine žalúdka

1. Úvod Rakovina žalúdka (GC) predstavuje globálnu výzvu v oblasti zdravotnej starostlivosti, ktorá je piatou najčastejšou rakovinou a štvrtou najčastejšou príčinou úmrtí na rakovinu na celom svete v roku 2020 s významnou mierou výskytu. Napriek účinnosti zlepšenej chemoterapie a chirurgických možností zostáva prognóza pacientov s GC neuspokojivá. Je pozoruhodné, že NAD + je zaujímavým cieľom pre liečbu rakoviny využitím jeho vplyvov na energetický metabolizmus a reguláciu dráhy. Tento výskum je navrhnutý tak, aby skúmal magické úlohy génov spojených s metabolizmom NAD + (NMRG) v GC. 2. Vytvorenie prognostického rizikového modelu pre pacientov s GC Na základe úrovní expresie génov súvisiacich s metabolizmom NAD + v bunkových líniách GC je pre pacientov s GC vytvorený prognostický model. Jednoducho povedané, celkovo 13 lncRNA súvisiacich s NMRG je vyčlenených regresiou LASSO na vytvorenie prognostického rizikového modelu, so siedmimi výrazne navýšenými lncRNA a šiestimi výrazne zníženými lncRNA v GC tkanivách, čo potvrdzuje polymerázová reťazová reakcia v reálnom čase. Na tomto základe sa vyberie šesť lncRNA s minimálnou pravdepodobnosťou odchýlky zodpovedajúcou prvej hodnote Log (k), po ktorej nasleduje vykreslenie AUC modelu a výpočet skóre rizika. Podrobný vzorec výpočtu je uvedený nižšie: skóre rizika = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Zistilo sa, že pacienti s vysokým rizikovým skóre majú zlú prognózu. 3. Korelácia medzi imunitnými faktormi a rizikovým skóre Úrovne infiltrácie imunitných buniek, vrátane CD8 T buniek, CD4 naivných T buniek, CD4 pamäťou aktivovaných T buniek, B pamäťových buniek a naivných B buniek, sú výrazne spojené s rizikovým skóre. Okrem toho vysoko rizikoví pacienti vykazujú aktivované imunitné kontrolné body, ako aj vysoké imunitné a stromálne skóre.  4. Úloha NAD + v metabolizme pacientov s GC NAD + nielen podporuje progresiu GC, ale tiež podporuje infiltráciu imunitných buniek do nádorov. Modulácia NAD + je významná pre metabolizmus pacientov s GC. 5. Záver NMRG môžu byť sľubnými biomarkermi na predpovedanie klinických výsledkov pacientov s GC a v konečnom dôsledku uľahčenie ich presného manažmentu.  Referencia Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Gény spojené s NAD + ako potenciálne biomarkery na predpovedanie prognózy rakoviny žalúdka. Onkologický výskum, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD a NMN BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Je prijatá celoenzymatická metóda Bonzyme, ktorá je šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel. Čistota produktov môže dosiahnuť až 95 %, čo je výhodné vďaka exkluzívnej sedemstupňovej technológii čistenia Bonpure. BONTAC má vlastné továrne a získal množstvo medzinárodných certifikácií, kde je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky výrobkov. BONTAC má viac ako 170 domácich a zahraničných patentov, ktoré sú lídrom v odvetví koenzýmov a prírodných produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.  Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

Viac

Máte nejakú otázku? Neváhajte nás kontaktovať

Domov

O

VÝROBKY

ČLÁNKY

KONTAKT

Máte nejakú otázku?

Neváhajte nás kontaktovať, sme tu pre vašu pomoc!