NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
BONTAC je spoľahlivý partner, s ktorým spolupracujeme už mnoho rokov. Čistota ich koenzýmu je veľmi vysoká. Ich certifikát pravosti môže dosiahnuť relatívne vysoké výsledky testov.
BONTAC som objavil v roku 2014, pretože Davidov článok v bunke o NAD a súvisiacich s NMN ukázal, že použil NMN BONTAC pre svoj experimentálny materiál. Potom sme ich našli v Číne. Po toľkých rokoch spolupráce si myslím, že je to veľmi dobrá spoločnosť.
Myslím si, že zelená, zdravá a vysoká čistota sú výhody produktov BONTAC v porovnaní s ostatnými. Pracujem s nimi dodnes.
V roku 2017 sme si vybrali koenzým BONTAC, počas ktorého sa náš tím stretol s mnohými technickými problémami a konzultoval so svojím technickým tímom, ktorý nám dokázal poskytnúť dobré riešenia. Ich výrobky sa dodávajú veľmi rýchlo a pracujú efektívnejšie.
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) bol odhalený ako nevyhnutný pre embryonálny vývoj. Pacienti s genetickými variantmi v dráhe syntézy NAD + de novo majú často vrodenú poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémový stav dedičný autozomálne recesívnym spôsobom. V súvislosti s nedostatkom NAD + môžu byť postihnuté všetky orgány a systémy, nielen stavce, srdce, obličky a končatiny. 2. Súvislosť medzi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci dodávajúci bialelické varianty NADSYN1 majú podobné klinické znaky ako tí, ktorí majú CNDD. Doteraz možno takmer všetky identifikované prípady CNDD pripísať bialelickým variantom straty funkcie v ktoromkoľvek z 3 neredundantných génov dráhy syntézy NAD de novo, vrátane kynureninázy (KYNU), 3-hydroxyantranilát 3,4-dioxygenázy (HAAO) alebo NADSYN1. Medzi doteraz identifikovanými jedincami s CNDD sú fenotyp najrozmanitejší tí, ktorí majú bialelické patogénne varianty NADSYN1. 3. Vplyv NADSYN1 variantov na enzymatickú aktivitu a fenotyp Konkrétne NADSYN1 môže katalyzovať amidáciu adenín dinukleotidu kyseliny nikotínovej (NaAD) na NAD. Bialelické patogénne varianty v NADSYN1 spôsobujú metabolický blok v dráhe de novo aj v Preiss-Handlerovej dráhe, čo vedie k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 straty funkcie ovplyvňujú metabolóm NAD u ľudí. Fenotypy po narodení zahŕňajú ťažkosti s kŕmením, oneskorenie vývoja, nízky vzrast atď. 4. Myšia embryogenéza narušená stratou NADSYN1 U myších embryí NADSYN1-/- sa malformácie závislé od NAD vyskytujú, keď sú prekurzory NAD v potrave matky obmedzené počas gravidity. Postihnuté embryá Nadsyn1-/- najčastejšie vykazujú malformácie obličiek, očí a pľúc. 5. Preventívny účinok suplementácie prekurzorom NAD proti CNDD NADSYN1-závislej strate embrya a malformácií u myší sa dá predchádzať doplnkom stravy amidovaných prekurzorov NAD (NMN a NAM) počas gravidity. Prekurzory NAD odvodené od materskej stravy primárne určujú vývoj zdravých embryí. 6. Záver Doplnky na zvýšenie NAD sú nevyhnutné pre jedincov s bialelickými variantmi straty funkcie v NADSYN1. Suplementácia prekurzorom NAD matky môže do určitej miery znížiť riziko vzniku CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM a kol. Metabolický podpis pre NADSYN1-dependentnú vrodenú poruchu nedostatku NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):E174824. Publikované 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať fyziologické dôsledky pre hostiteľa. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa odoberajú vzorky stolice od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa po 12 týždňoch konzumácie stévie nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie komunity v každej skupine v priebehu času relatívne rovnomerné a rovnako rôznorodé. 3. Neexistencia jasného rozdielu v relatívnom množstve taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou skupinou a skupinou stévie podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej hojnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxónom, ktorý vykazuje významný rozdiel na východisku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho sú Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, ktoré boli na začiatku identifikované ako explicitne odlišné (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie vs. kontrola), ktoré sú však po 12 týždňoch konzumácie so stéviou výrazne zvýšené. 4. Bezpečný vstupný objem sladidla steviol glykozidov V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje Panel pre potravinárske prídavné látky a arómy (FAF), ktorý je zodpovedný za hodnotenie bezpečnosti potravinárskych prídavných látok a stanovenie prijateľných denných úrovní príjmu pre bezpečné používanie. Glykozidy steviolu, jeden z extraktov zo stévie, hodnotí aj FAF. Podľa najnovšieho toxikologického testu toto sladenie nie je genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti za deň, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre prídavné látky v potravinách (JECFA) spravovaným americkou Organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikrobiocie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem nasávania vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná stévia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie steviozidom Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) kompartmentalizovaný v adipocytoch môže okrem riadenia metabolizmu glukózy modulovať diferenciáciu adipocytov a génovú expresiu. Biele tukové tkanivo (WAT), jedno z hlavných tukových tkanív, môže byť jedným z priamych cieľov suplementácie NAD. 2. O spoločnosti WAT Na rozdiel od hnedého tukového tkaniva (BAT) obsahuje WAT jednu lipidovú kvapôčku a málo mitochondrií. WAT, ktorý sa kedysi považoval za morfologicky a funkčne nepozoruhodný, je v skutočnosti vysoko dynamický, s plasticitou a heterogenitou, ktorá je široko rozšírená v podkožných tkanivách a okolo vnútorných orgánov. WAT hrá kľúčovú úlohu v celom rade biologických procesov, ako je udržiavanie energetickej homeostázy, spracovanie a manipulácia s glykánmi a lipidmi, kontrola krvného tlaku a obrana hostiteľa, s úzkym vzťahom s metabolickými poruchami, ako je cukrovka. 3. Tkanivovo špecifické úlohy NAD NMN je syntetizovaný z NAM a NR pomocou NAMPT a NRK. Syntetizovaný NAD+ z NMN sa používa ako substrát SIRT1, čo vedie k recyklácii NAD + prostredníctvom záchrannej cesty. V tomto procese môže mať NAD + rôzne účinky v závislosti od tkaniva. Je pozoruhodné, že prekurzory NAD môžu kontrolovať metabolický stres najmä zameraním sa na tukové tkanivo. 4. Účinky zvýšenia NAD + na WAT Ukázalo sa, že suplementácia NMN a NR znižuje telesnú hmotnosť a zvyšuje citlivosť na inzulín u bežných myší kŕmených starým divokým typom myší a obéznych myší vyvolaných stravou. Suplementácia NAM znižuje hromadenie tuku u obéznych myší vyvolaných stravou. Okrem toho suplementácia NMN aj NR zabraňuje zápalu aj pri rôznej dĺžke liečby. Podávanie NAM zvyšuje mitochondriálnu biogenézu a syntézu glutatiónu vo WAT. Podobne je dokázané, že liečba NMN v myšom modeli cukrovky 2. typu vyvolaného stravou s vysokým obsahom tukov uľahčuje obnovenie expresie génu glutatiónu S-transferázy alfa 2 (Gsta2) v pečeni. 5. Tukovo špecifické účinky nikotínamid fosforibozyltransferázy (NAMPT) NAMPT, jeden regulátor NAD vo WAT, je sľubným terapeutickým cieľom pre liečbu metabolických porúch. NAMPT hrá potenciálnu úlohu pri udržiavaní homeostázy tukového tkaniva, o čom svedčí explicitne blokovaná diferenciácia adipocytov a syntéza lipidov in vitro po liečbe inhibítorom NAMPT FK866. Z niektorých dôvodov, ako sú rozdiely v pohlaví, veku a/alebo bazálnych hladinách dostupnosti bunkového NAD+, existujú rôzne nepresvedčivé výsledky týkajúce sa vplyvov metabolizmu NAD + na adipocyty v myšom modeli s nedostatkom NAMPT špecifickým pre adipocytov alebo v bunkových modeloch in vitro. Stále je potrebné ďalšie skúmanie účinkov suplementácie NAD + a odlišných funkcií NAMPT v adipocytoch. 6. Záver Bol zdôraznený význam metabolizmu NAD vo WAT. NAD má tkanivovo špecifické úlohy. Konkrétne WAT môže byť jedným z priamych cieľov pre suplementáciu NAD. Suplementácia prekurzormi NAD + môže znížiť hromadenie tuku a zápal v tukovom tkanive. Referencia Kwon SY, Park YJ. Funkcia metabolizmu NAD v bielom tukovom tkanive: poučenie z myších modelov. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.