Podávanie NMN: nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou

1. Úvod

Akútne poškodenie pľúc zahŕňa rovnomernú reakciu pľúc na zápalové alebo chemické útoky, ktoré sú bežne spôsobené systémovým ochorením vrátane sepsy alebo traumy, infekcie patogénmi a vdýchnutia toxických plynov. Akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou je hlavnou príčinou chorobnosti a úmrtnosti na celom svete,IMPOSIngznačné ekonomické, sociálne a zdravotné zaťaženie. Napriek pokroku v poznaní septických pľúcnych patológií v priebehu rokov stále chýbajú účinné cielené terapie. Bolo odhalené, že podávanie NMN je účinné pri zmierňovaní sepsy-vyvolané akútne poškodenie pľúc, ktorý môže znížiť bunkový zápal, oxidačný stres a apoptózu.

2. Vplyv NMN na polarizácia makrofágovv Vyvolané LPS Články MH-S 

V bunkovej línii myších alveolárnych makrofágov MH-S ošetrených lipopolysacharidom (LPS) môže NMN uľahčiť transformáciu makrofágov z prozápalového fenotypu M1 na protizápalový fenotyp M2 na podporu riešenia zápalu a opravy tkaniva, o čom svedčí downregulácia markerov spojených s fenotypom M1(iNOSa CD86+ F4/80+) a prozápalový cytokíns (IL-1β, TNF-αaIL-6) as rovnako ako zvýšenie počtu markerov súvisiacich s fenotypom M2(Arg1a CD86+ F4/80+) a protizápalové mediátory (IL-10) po správe NMN.

3. Zmiernenie Vyvolané LPS poranenie pľúc po podaní NMN

In vitroNMN potláča apoptózu a produkciu prozápalových faktorov v bunkách MH-S stimulovaných LPS. In vivo, NMN explicitne zlepšuje patologické zmeny vyvolané LPS, ktoré zahŕňajú zhrubnutú alveolárnu stenu, infiltráciu zápalových buniek, opuch septa a exsudáciu erytrocytov v myšom septickom modeli.

4. Systém Združenie Aktivácia signalizácie SIRT1/NF-κB s polarizáciou makrofágov sprostredkovanou NMN

Signálna dráha SIRT1/NF-κB sa podieľa na ochrane pľúc NMN, čo sa prejavuje zvýšenou expresiou SIRT1, ako aj zníženou acetyláciou a fosforyláciou NF-κB-p65 po liečbe NMN.



Potláčanie Posun signalizácie SIRT1/NF-κBsPolarizácia makrofágov M2 sprostredkovaná NMN. Zníženie inhibítora SIRT1 EX-527svyjadrenie SIRT1, ešte zvyšujú saes tá expresia acetylovaného a fosforylovaného NF-κB-p65 u septických myší predliečených NMN. Na rozdiel od toho do NMN,EX-527otvorenepovýšiťsVýraz Úrovne markerov spojených s makrofágmi M1 (iNOS a CD86) pri inhibícii tie z Fenotyp M2-súvisiace značky(Arg1 a CD206). 

5. Záver

NMN môže účinne zlepšiť akútne poškodenie pľúc vyvolané LPS moduláciou polarizácie makrofágov prostredníctvom signálnej dráhy SIRT1/NF-κB, čím poskytuje nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou.

6. Referencie

"Nikotínamid mononukleotid zmierňuje akútne poškodenie pľúc vyvolané endotoxínmi moduláciou polarizácie makrofágov prostredníctvom dráhy SIRT1/NF-κB." Farmaceutická biológia zv. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN

BONTACjaje lídrom v globálnom odvetví NMN, sprvá technológia celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako 160 patentmi na vynálezyvrátane 15 patentov NMN. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou.V spoločnosti BONTA je možné lepšie zabezpečiť kvalitný produkt a vynikajúce služby. BONTAC má 12 rokov skúseností v odbore, ktoré si zaslúžia vašu dôveru.

Vyhlásenie

ThJe Článok jeZáklade odkaz vakademický časopis. Relevantné informácie sú poskytnúť len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavuje žiadne účely lekárskeho poradenstva. Ak dôjde k porušeniu, prosím, kontaktAutor zaVymazaťión. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.