01. januára

Doplnenie prekurzorov NAD + ako sľubný prístup pre DPN

1. Úvod

Diabetická periférna neuropatia (DPN) je jednou z najčastejších komplikácií cukrovky a tiež hlavnou príčinou vredov na nohách, zdravotného postihnutia a prípadnej amputácie. S predĺžením cukrovky sa DPN nakoniec vyvinie asi u 50% ľudí s cukrovkou. Najmä dopĺňaniePrekurzory NAD +by mohla zmierniť príznaky DPN zvýšenímNAD+ a aktivácia proteínu sirtuín-1 (SIRT1).

2. T reverzný účinok prekurzorov NAD + na DPN

In vitro, neuróny dorzálneho koreňového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší sú vystavené prekurzoru NAD + nikotínamidovému ribozidu (NR) alebo nikotínamidovému mononukleotidu (NMN). Zistilo sa, že hladina NAD +, proteín SIRT1 aDeacetylačná aktivita sú zvýšené, po ktorých nasleduje zosilnenýrast neuritov,zlepšenie nervovej funkcie aSpätný chodAl ofStrata IENFD.



In vivo, doplnok NMN alebo NR tiež kompenzujeNeuropatiavMyši C57BL6vyvolanéstreptozotocín (STZ) alebo diéta s vysokým obsahom tukov (HFD), čo sa prejavuje zlepšenou senzorickou funkciou, normalizáciou rýchlosti nervového vedenia a obnovením intraepidermálnych nervových vlákien.

3. ZvýšenieDĺžka neuritu spôsobom závislým od SIRT1 post tPridanie NMN/NR

SIRT1, jeden znajunikátnejšieenzýmy spotrebúvajúce NAD+,môcťchrániť pred DPNpo aktivácii, ktoráMájatribút kzlepšená funkcia mitochondrií a energetická homeostáza. Okrem toho môže aktivita SIRT1 v jadre deacetylovať transkripčné a kotranskripčné faktory, ktoré regulujú homeostázu glukózy a oxidáciu tukov.



Aktivácia SIRT1 je rozhodujúca pre regeneráciu axónov. Liečba NMN/NR alebo transfekcia vektorom nadmernej expresie SIRT1 môže priamo uľahčiť rast neuritov v kultivovaných DRG neurónoch, ktoré všakJebrzdiťinhibíciou SIRT1aleboEX527, čo naznačuje významSIRT1.

4. ZdruženieSARM1 sNMNAT2 pri axónovej degenerácii DPN

Sterilná alfa a Toll/Receptor interleukínu-1 obsahujúci motív 1 (SARM1)ovláda aXonálna degenerácia a regeneráciacezdobre regulovaný systém zahŕňajúci NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2môže zvýšiťvezikulárna glykolýza a axonálny transportna udržanieZdravie axónov.Mitochondriálna lokalizácia SARM1 dopĺňa koordinovanú aktivitu NMNAT2, ktorá podporuje axonálne prežitie.

5. Záver

Ssľubným príkladom môže byť implementácia prekurzorov NAD +prístupzaliečbaDPN.AInhibítor SARM1 spojený s NR alebo NMN môže byť účinnejší ako samostatné liečivo pri prevencii alebo liečbeDPN.

Referencia

Prekurzory NAD + zvrátia experimentálnu diabetickú neuropatiu u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikované 16. januára 2024. doi:10.3390/ijms25021102

BONTAC NMNa NR

BONTACod roku 2012 sa venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami,viac ako 160 globálnych patentov, ako ajsilný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov.Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou.



Obaja predchodcoviaNMNaNRsú k dispozícii v BONTAC. Vysokú čistotu a stabilitu výrobkov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme.

Vyhlásenie

ThJeČlánok jeZáklade odkaz vakademický časopis. Relevantné informácie súposkytnúťlen na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavuje žiadne účely lekárskeho poradenstva. Ak dôjde k porušeniu, prosím,kontaktAutorzaVymazaťión. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanoviskoBONTAC.
Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.