NMN: nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou

1. Úvod

Akútne poškodenie pľúc zahŕňa jednotnú reakciu pľúc na zápalové alebo chemické urážky, ktoré sú bežne spôsobené systémovým ochorením vrátane sepsy alebo traumy, infekcie patogénmi a vdýchnutia toxického plynu. Sepsou vyvolané akútne poškodenie pľúc je hlavnou príčinou chorobnosti a úmrtnosti na celom svete,ImposIngznačné hospodárske, sociálne a zdravotné zaťaženie. Napriek pokroku v poznaní septických pľúcnych patológií v priebehu rokov stále chýbajú účinné cielené terapie. Zistilo sa, že podávanie NMN je účinné pri zmierňovaní sepsy-vyvolané akútne poškodenie pľúc, čo môže znížiť bunkový zápal, oxidačný stres a apoptózu.

2. Vplyv NMN naPolarizácia makrofágovvIndukované LPS MH-S články 

V alveolárnej bunkovej línii makrofágov myší MH-S ošetrenej lipopolysacharid (LPS),NMNmôže uľahčiťzmenamakrofágov z prozápalových látok M1fenotyp smerom k protizápalovému účinku Fenotyp M2podporovať zápalové rozlíšenie a opravu tkanív, o čom svedčí downreguláciaM1fenotyp-Spojenéznačkas (iNOS a CD86+ F4/80+) aprozápalový cytokíns (IL-1β, TNF-α aIL-6) aS ako ajUpreguláciaFenotyp M2-Súvisiace značky (Arg1 a CD86+ F4/80+) aprotizápalové mediátory(IL-10) po správe NMN.

3. ZmiernenieIndukované LPSpoškodenie pľúc po podaní NMN

In vitro,NMNpotláčaapoptóza a produkcia prozápalového faktorasv MH-S bunkách stimulovaných LPS.In vivo,NMNexplicitneZlepšujeIndukované LPSpatologické zmenyZahŕňajúcezhrubnutá alveolárna stena, infiltrácia zápalových buniek, opuch septa a exsudácia erytrocytov, v aModel myšacieho septika.

4. SúborZdruženieAktivácia signalizácie SIRT1/NF-κBs polarizáciou makrofágov sprostredkovanou NMN

Signálna dráha SIRT1/NF-κBJepodieľa sa na ochrane pľúc NMN, ako sa prejavuje zvýšenýmvyjadrenie SIRT1ako aj zníženáacetylácia a fosforylácia NF-κB-p65stĺpNMNliečba.



RepresiaSIRT1/NF-κB sZapaľovanieofsetsNMN-sprostredkovaná polarizácia M2 makrofágov.Pokles inhibítora SIRT1 EX-527svyjadrenie SIRT1,ešte prírastkyes táexpresia acetylovaného a fosforylovaného NF-κB-p65 u septických myší predbežne ošetrených NMN.Naopakdo NMN,EX-527 otvorenepovýšiťsvýrazÚrovneM1 markery asociované s makrofágmi (iNOS a CD86) počas inhibícieFenotyp M2-súvisiace markery(Arg1 a CD206). 

5. Záver

NMN môže účinne zlepšiťLPS-indukované akútne poškodenie pľúc moduláciou polarizácie makrofágov prostredníctvom signalizácie SIRT1/NF-κBcesta, ktorá poskytuje nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou.

6. Referencie

He, Simeng et al. "Nikotínamidmononukleotid zmierňuje endotoxínom indukované akútne poškodenie pľúc moduláciou polarizácie makrofágov prostredníctvom dráhy SIRT1 / NF-κB." Farmaceutická biológia zv. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256

BONTAC NMN

BONTAC jaslíder globálneho priemyslu NMN,sprvá technológia celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC dodržiava nezávislé inováciesviac ako 160 patentov na vynálezy vrátane 15 patentov NMN. Odlišné odtradičný priemysel chemickej syntézy a fermentácie, BONTAC MáVýhody ekologického nízkouhlíkovéhoaTechnológia biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. Vysoko kvalitný produkt a vynikajúce služby môžu byť lepšie zabezpečené v BONTA. BONTAC má 12 rokov skúseností v odbore, ktoré si zaslúžia vašu dôveru.

Vyhlásenie

ThJeČlánok je Základe odkaz vakademický časopis. Relevantné informácie sú:poskytnúťlen na účely zdieľania a učenia sa a nepredstavuje žiadne účely lekárskeho poradenstva. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, prosímkontaktautorzavymazaťión. Názory vyjadrené v tomto článku nepredstavujú pozíciuBONTAC.