Prispôsobenie personalizovaných dávkovacích režimov NMN na základe koncentrácie NAD

Zavedenie

Nikotínamid mononukleotid (NMN), o jednom prekurzore nikotínamid adeníndinukleotidu (NAD+) sa zistilo, že sa podieľa na viacerých biologických procesoch, ako je bunková redoxná regulácia a metabolizmus, ako aj oprava DNA. Tuvykonáva sa post-hoc analýza dvojito zaslepeného klinického skúšania. Za predpokladu bezpečnosti, na optimalizáciu využitia NMN, je možné vyvinúť personalizovaný dávkovací režim monitorovaním koncentrácie NAD.

Protokol výskumu

Celkovo 80 zdravých dospelých stredného veku (vek: 40 až 65 rokov) je zaradených do randomizovanej, dvojito zaslepenej, kontrolovanej klinickej štúdie suplementácie NMN, ktorí sú náhodne rozdelení do štyroch skupín a podávaní s placebom alebo NMN (300 mg, 600 mg alebo 900 mg) počas 60 dní. Klinické údaje zahŕňajúce vek, pohlavie, index telesnej hmotnosti (BMI), biologický vek krvi, hodnotenie homeostatického modelu inzulínovej rezistencie (HOMA-IR), koncentráciu NAD v krvi, 6-minútový test chôdze a 36-položkový krátky prieskum (SF-36) spolu s nežiaducimi udalosťami sa zhromažďujú na začiatku a po doplnení, po ktorom nasleduje porovnanie a korelačná analýza.

Asociácia klinických údajov účastníkov na začiatku liečby a po doplnení NMN

Zmena koncentrácie NAD (NADΔ) sa zvyšuje v závislosti od dávky po suplementácii NMN s veľkým variačným koeficientom (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Pozoruhodné je, že iba HOMA-IR má významnú súvislosť s východiskovou hodnotou NAD v krvi. Ako celok má suplementácia NMN pozitívny vplyv na fyzickú vytrvalosť a celkové zdravotné podmienky zdravých dospelých, o čom svedčí zjavné zlepšenie šesťminútovej vzdialenosti chôdze, biologického veku krvi a skóre SF-36. Okrem toho zvýšenie NAD približne o 15 nmol/lΔsúvisí s klinickým zlepšením vzdialenosti chôdze 6-minútového testu chôdze a skóre SF-36.

Bezpečnostná perorálna dávka NMN v klinických skúšaniach

Ako ukazujú registrované klinické štúdie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementácia NMN môže zvýšiť koncentráciu NAD v krvi, ktorá je bezpečná a dobre tolerovaná pri dennom perorálnom podávaní 900 mg. Je pozoruhodné, že klinická účinnosť vyjadrená koncentráciou NAD v krvi a fyzickým výkonom dosahuje najvyššiu pri dávke 600 mg denného perorálneho príjmu.

Záver

Koncentrácia NAD v krvi sa zvyšuje doplnkom NMN v závislosti od dávky. Personalizovaný režim doplnku NMN má byť založený na starostlivom sledovaní zmeny koncentrácie NAD. Okrem dlhšieho trvania sledovania a veľkej veľkosti vzorky by budúce štúdie účinnosti doplnku NMN mali venovať veľkú pozornosť faktorom ovplyvňujúcim východiskovú koncentráciu NAD.

Referencia

BONTAC NMN

Ako raz v rozhovore zdôraznil David Sinclair, slávny profesor genetiky na Harvardskej univerzite, NMN má nestabilnú molekulárnu štruktúru, ktorá sa ľahko degraduje na nikotínamid, ak je uložená v konvenčnom prostredí. Uspokojivú účinnosť NMN nemožno zaručiť, ak kvalita a čistota NMN produktov nie sú vysoké.

BONTACje prvou voľbouSurovina NMNdodávateľov po celom svete, ktorí sa už 12 rokov venujú výrobe surovín pre enzýmy a prírodné produkty, s vlastnou továrňou, 173 patentmi a profesionálnym výskumným a vývojovým tímom. ČistotaBONTAC NMNmôže dosiahnuť až 99,5%. BONTAC je tiež dodávateľom surovín NMN tímu Davida Sinclaira, ktorý používa suroviny BONTAC v dokumente s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Koenzýmové produkty BONTAC sú široko používané v oblastiach, ako je nutričné zdravie, biomedicína, lekárska krása, denné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo.

Vyhlásenie

Tento článok je založený na odkaze v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a učenia sa a nepredstavujú žiadne účely lekárskeho poradenstva. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nepredstavujú stanovisko BONTAC.

Za žiadnych okolností nebude BONTAC niesť zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky akéhokoľvek druhu (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za stratu zisku, prerušenie podnikania alebo stratu informácií) vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.