01 яну
Подобряване на ревматоидния артрит чрез MSCs-Exo в комбинация с Rh2
Въвеждането
В светлината на статистически доклад на Световната здравна организация (СЗО), през 2019 г. в световен мащаб има 18 милиона души, страдащи от ревматоиден артрит (РА), където разпространението на жените е 2,5 пъти по-голямо от това на мъжете. Това разстройство силно влияе върху качеството на живот на пациентите и дори причинява увреждане в тежък случай. Трябва да се отбележи, че мезенхимната екзозома, получена от стволови клетки (MSCs-exo) в комбинация с гинзенозид Rh2, е разкрита като ефективна за облекчаване на симптомите на РА, като е много обещаващо като адювантно лекарство за РА.
За РА
РА представлява хронично автоимунно заболяване, което обикновено се среща на средна възраст, което се характеризира главно със съдова пролиферация, възпаление на синовиума и скованост/подуване/деформация/болка в една или повече стави. Понастоящем лечението на РА разчита на кортикостероиди, нестероидни противовъзпалителни средства, синтетични антиревматични лекарства и биологични агенти. И все пак, дългосрочната употреба на тези лекарства може да бъде придружена от различни нежелани ефекти като инфекция, увреждане на черния дроб, стомашно-чревно увреждане и сърдечна недостатъчност.
MSC срещу MSC-exo
MSC с множество възможности за диференциация,моганамаляване на възпалението на ставите при РА. Независимо от това, има потенциални рискове като имуногенност, хетерогенност на различни партиди клетки, туморогенност и етични проблеми, ограничаващи прилагането на MSC.
MSCs-exo е малка извънклетъчна везикула, секретирана от MSC, чийто диаметър варира от 30 до 150 нанометра. Той може да носи биологично активни вещества като нуклеинови киселини и малки молекули, изпълнявайки функцията на МСК. В сравнение с МСК, МСК-ексо има ниска имуногенност и hasняма риск от образуване на тумори и етични ограничения.
MSCs-exo е малка извънклетъчна везикула, секретирана от MSC, чийто диаметър варира от 30 до 150 нанометра. Той може да носи биологично активни вещества като нуклеинови киселини и малки молекули, изпълнявайки функцията на МСК. В сравнение с МСК, МСК-ексо има ниска имуногенност и hasняма риск от образуване на тумори и етични ограничения.
Протокол за изследване
А вМодел на артрит, индуциран от олаген (CIA)е конструиранпри плъхове, последвано от лечение с фосфатно буфериран физиологичен разтвор или еднократна/комбинирана терапия сMSC-exo и гинзенозид Rh2. Оградите за плъхове се събират за секвениране на 16 рРНК амплификация и нецеленасочен метаболомичен анализ.
Значителна ефикасност наMSC-EXO Комбиниранс гинзенозид Rh2 в РА
Комбинираната терапия с MSCs-exo и гинзенозид Rh2 до голяма степен подобряваСимптоми на RAвЦРУМоделни плъхове, което се проявява чрез намаляване наподуване на ставитекакто и значителен спад наоценка за артрит идебелина на лапата.
МеждувременноХистопатологични промени вЦРУМоделните плъхове очевидно са подобрени.Rh2 подобрява способността на MSC-exo да потиска експресията на възпалителни фактори в синовиума и хрущялана плъхове на модела на ЦРУ, както е видно от понижаване на регулациятана TNF-α, IL-1β и IL-6както и по-голяма регулация наИл-10в exo+Rh2 група. Освен товакостна ерозия в глезенните стави на плъхове на ЦРУсе подобрява, както се вижда от очевидното повишаване на BMD и Tb.Th, както и от значително намаляване на BS/BV и Tb.Sp в групата exo+Rh2.
МеждувременноХистопатологични промени вЦРУМоделните плъхове очевидно са подобрени.Rh2 подобрява способността на MSC-exo да потиска експресията на възпалителни фактори в синовиума и хрущялана плъхове на модела на ЦРУ, както е видно от понижаване на регулациятана TNF-α, IL-1β и IL-6както и по-голяма регулация наИл-10в exo+Rh2 група. Освен товакостна ерозия в глезенните стави на плъхове на ЦРУсе подобрява, както се вижда от очевидното повишаване на BMD и Tb.Th, както и от значително намаляване на BS/BV и Tb.Sp в групата exo+Rh2.
Съществена роля на оста чревно-ставна става при РА
GUT микробиота и метаболитисе счита, че саот решаващо значение за разработването на РА.ПоразителноMSC-exo и Rh2могазначително подобряват нарушената чревна микробиота в ЦРУмоделПлъхове. Регулирането на Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb може да бъде най-важното. КонкретноCandidatus_SaccharibacteriaмодулираВ метаболитния път на храносмилането и усвояването на витамини чрез промени в пантотеновата киселина и витамин D3. Що се отнася доClostridium_XlVbто Регулира16(R)-HETE промени в метаболитния път на арахидоновата киселина.
Извод
MSCs-exo и Rh2 действат синергично, за да подобрят РА чрез модулиране на чревната микробиота и метаболитите, особено преоформянето на Candidatus_Saccharibacteria и Clostridium_XlVb изобилие.
Препратка
Джоу З, Ли И, Ву С и др. Взаимодействия между гостоприемника и микробиота при индуцирани от колаген артритни плъхове, лекувани с човешка мезенхимна екзома на стволови клетки от пъпна връв и гинзенозид Rh2. Biomed Pharmacother. Публикувано онлайн на 2 април 2024 г. DOI:10.1016/j.biopha.2024.116515
BONTAC Гинсенозиди
БОНТАКе посветена на научноизследователската и развойна дейност, производството и продажбата на суровини за коензими и натурални продукти от 2012 г., със собствени фабрики, над 170 световни патента, както и силен екип за научноизследователска и развойна дейност. BONTAC има богат опит в научноизследователската и развойна дейност и модерни технологии в биосинтезата наредки гинзенозиди Rh2/Rg3, с чисти суровини, по-висок процент на реализация и по-високо съдържание (до 99%).
Отричане
Тази статия се основава на препратката в академичното списание. Съответната информация се предоставя само за целите на споделянето и обучението и не представлява медицински съвети. Ако има някакво нарушение, моля, свържете се с автора за изтриване. Мненията, изразени в тази статия, не представляват позицията на BONTAC. При никакви обстоятелства BONTAC няма да носи отговорност по какъвто и да е начин за каквито и да било искове, щети, загуби, разходи или разходи, произтичащи пряко или косвено от вашето разчитане на информацията и материалите на този уебсайт.