Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2、Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4 、 Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NMNH je účinnejší ako NMN
pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je tá potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NMNH sa tiež ukázal ako účinnejší ako NMN pri zvyšovaní hladín NAD + v rôznych tkanivách pri podávaní v rovnakej koncentrácii, čo potvrdzuje výsledky pozorované v bunkových líniách. Údaje prezentované v tejto štúdii tiež potvrdzujú dôkazy, že posilňovače NAD + chránia pred rôznymi modelmi akútneho poškodenia obličiek a umiestňujú NMNH ako skvelú alternatívu k iným prekurzorom NAD + na zníženie poškodenia tubulárov a urýchlenie zotavenia.
Na prekonanie obmedzení súčasného repertoáru zosilňovačov NAD + sú žiaduce iné molekuly s výraznejším účinkom na intracelulárny fond NAD +. To nás podnietilo preskúmať použitie redukovanej formy nikotínamid mononukleotidu (NMNH) ako zosilňovača NAD +. O úlohe tejto molekuly v bunkách je veľmi málo informácií. V skutočnosti bola opísaná iba jedna enzymatická aktivita, ktorá produkuje NMNH. Toto je aktivita NADH difosfatázy ľudskej peroxizómovej hydrolázy Nudix hNUDT1232 a myšieho mitochondriálneho Nudt13.33 Predpokladá sa, že v bunkách by sa NMNH konvertoval na NADH prostredníctvom nikotínamid mononukleotid adenylyltransferáz (NMNATs).34 Produkcia NMNH Nudix difosfatázami a jej použitie NMNAT na syntézu NADH však boli opísané iba in vitro pomocou izolovaných proteínov, a ako sa NMNH podieľa na bunkovom metabolizme NAD +, zostáva neznáme.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Doplnenie prekurzorov NAD + ako sľubný prístup pre DPN
1. Úvod Diabetická periférna neuropatia (DPN) je jednou z najčastejších komplikácií cukrovky a tiež hlavnou príčinou vredov na nohách, zdravotného postihnutia a prípadnej amputácie. S predĺžením cukrovky sa DPN nakoniec vyvinie asi u 50% ľudí s cukrovkou. Je pozoruhodné, že doplnenie prekurzorov NAD + by mohlo zmierniť príznaky DPN zvýšením hladiny NAD + a aktiváciou proteínu sirtuín-1 (SIRT1). 2. Reverzný účinok prekurzorov NAD + na DPN In vitro sú neuróny dorzálneho koreňového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystavené prekurzoru NAD + nikotínamidovému ribozidu (NR) alebo nikotínamidovému mononukleotidu (NMN). Zistilo sa, že hladina NAD +, proteín SIRT1 a deacetylačná aktivita sú zvýšené, po čom nasleduje zvýšený rast neuritov, zlepšená nervová funkcia a zvrátenie straty IENFD. In vivo doplnok NMN alebo NR tiež kompenzuje neuropatiu u myší C57BL6 vyvolanú streptozotocínom (STZ) alebo diétou s vysokým obsahom tukov (HFD), čo sa prejavuje zlepšenou senzorickou funkciou, normalizovanou rýchlosťou nervového vedenia a obnovenými intraepidermálnymi nervovými vláknami. 3. Zväčšenie dĺžky neuritu spôsobom závislým od SIRT1 po pridaní NMN/NR SIRT1, jeden z najunikátnejších enzýmov konzumujúcich NAD +, môže pri aktivácii chrániť pred DPN, čo môže pripísať zlepšenej funkcii mitochondrií a energetickej homeostáze. Okrem toho môže aktivita SIRT1 v jadre deacetylovať transkripčné a kotranskripčné faktory, ktoré regulujú homeostázu glukózy a oxidáciu tukov. Aktivácia SIRT1 je rozhodujúca pre regeneráciu axónov. Liečba NMN/NR alebo transfekcia vektorom nadmernej expresie SIRT1 môže priamo uľahčiť rast neuritov v kultivovaných neurónoch DRG, čomu však bráni inhibítor SIRT1 EX527, čo naznačuje význam SIRT1. 4. Asociácia SARM1 s NMNAT2 pri axónovej degenerácii DPN Sterilný alfa a Toll/interleukin-1 receptor obsahujúci motív 1 (SARM1) riadi axónovú degeneráciu a regeneráciu prostredníctvom dobre regulovaného systému pozostávajúceho z NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 môžu zvýšiť vezikulárnu glykolýzu a axonálny transport na udržanie zdravia axónov. Mitochondriálna lokalizácia SARM1 dopĺňa koordinovanú aktivitu NMNAT2, ktorá podporuje axonálne prežitie. 5. Záver Doplnenie prekurzorov NAD + môže byť sľubným prístupom k liečbe DPN. Inhibítor SARM1 spojený s NR alebo NMN môže byť účinnejší ako samostatné činidlo pri prevencii alebo liečbe DPN. Referencia Prekurzory NAD + zvrátia experimentálnu diabetickú neuropatiu u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikované 16. januára 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 160 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. Prekurzory NMN aj NR sú dostupné v BONTAC. Vysokú čistotu a stabilitu výrobkov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Úzke spojenie rovnováhy NADP+/NADPH s kardiovaskulárnymi patológiami
Zavedenie Kardiovaskulárne ochorenia (CVD) predstavujú obrovskú ekonomickú záťaž a veľkú hrozbu pre život pacientov, dokonca prekonávajú Alzheimerovu chorobu a cukrovku. 17,9 milióna ľudí na svete zomiera na KVO, pričom náklady na nepriamu liečbu dosahujú 237 miliárd dolárov ročne, ktoré sa do roku 2035 zvýšia na 368 miliárd dolárov. Bolo hlásené, že nedostatok alebo nerovnováha oxidovaného redoxného páru nikotínamid adenín dinukleotid fosfátu (NADP+) / redukovaného nikotínamid adenín dinukleotid fosfátu (NADPH) bola spojená s rôznymi patologickými stavmi vrátane KVO. Redoxný pár NADP(H) ako kofaktor/nosič elektrónov v kardiommyocytoch NADPH je základným kofaktorom glutatiónreduktázy (GR) a tioredoxínreduktázy (TR) v kardiommyocytoch s kľúčovou úlohou pri udržiavaní bunkovej redoxnej homeostázy a energetického metabolizmu. GR katalyzuje recykláciu glutatiónu (GSH) z oxidovaného glutatiónu (GSSG) a TRs redukuje oxidovaný Trx-S2 na Trx-(SH)2. Súčasne oba enzýmy vyžadujú NADPH ako donor elektrónov a oxidujú ho na NADP+. Akonáhle sa O2•− vytvorí napríklad z NOX v cytosóle a z mitochondriálneho elektrónového transportného reťazca (ETC), cytosolický CuZnSOD a mitochondriálny MnSOD ho zredukujú na H2O2. GSH môže byť použitý glutatiónperoxidázou (GPx) na zníženie H2O2 ďalej do vody. Trx-(SH)2 poskytuje redukčné ekvivalenty pre Prx pri odstraňovaní H2O2. Súvislosť NADP(H) s kardiovaskulárnymi patológiami NADP(H) hrá pri kardiovaskulárnych patológiách dvojitú úlohu. Na jednej strane môže znížený NADPH viesť k významnému nedostatku antioxidantov a intracelulárnej akumulácii voľných radikálov, čo spúšťa peroxidáciu lipidov, zápal a vaskulárnu dysfunkciu, čo v konečnom dôsledku zhoršuje priebeh aterosklerózyoxidázy. Na druhej strane, vysoká hladina NADPH môže spôsobiť poškodenie myokardu vyvolaním redukčného stresu a zvýšením produkcie reaktívnych foriem kyslíka (ROS). Záver Zmeny v obsahu bunkového NADP(H) ovplyvňujú intermediárny metabolizmus srdcovej funkcie, najmä u chorého myokardu. Udržiavanie rovnováhy medzi NADP+ a NADPH v kardiommyocytoch je kriticky dôležité pre liečbu KVO. Buď nedostatok alebo nadmerné hladiny NADP(H) môžu viesť k nerovnováhe v bunkovom redoxnom stave a metabolickej homeostáze, čo vedie k energetickému stresu, redoxnému stresu a nakoniec k chorobnému stavu. NADP(H) má dôležitú terapeutickú hodnotu pri KVO. Referencia Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH v metabolizme a jeho vzťah ku kardiovaskulárnym patológiám. Curr Med Chem. Publikované online 16. februára 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy NADP(H). Je použitá celoenzymatická metóda Bonzyme, ktorá je šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel. Čistota NADP a NADPH môže dosiahnuť až 95 % a 98 %, čo ťaží z exkluzívnej sedemstupňovej technológie čistenia Bonpure. BONTAC má vlastné továrne a získal množstvo medzinárodných certifikácií, kde je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. BONTAC má štyri domáce a zahraničné patenty NADPH, ktoré sú lídrom v tomto odvetví. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Rg3-PLGA@TMVs môžu byť kandidátmi na potenciálne zaradenie do liečby rakoviny
Zavedenie Prírodné produkty, vrátane jednotlivých zložiek alebo výťažkov z rastlinných liekov, majú pri použití pri liečbe nádorov vlastnosti dobrej účinnosti a nízkej toxicity. Majú jedinečné výhody pri liečbe chorôb v porovnaní s chemoterapeutickými liekmi vďaka svojim viaczložkovým a viaccieľovým účinkom. Je pozoruhodné, že nanočastice PLGA nabité ginsenosidom Rg3 (Rg3-PLGA) potiahnuté membránou mikrovezikúl odvodených od nádorových buniek (Rg3-PLGA@TMVs), čo je nanoformulácia prírodného produktu ginsenosid Rg3, majú významnú úlohu pri liečbe rakoviny prsníka v kombinácii s chemoterapeutickým liekom doxorubicínom (DOX). Farmakologické úlohy ženšenu Rg3 v tradičnej čínskej medicíne Ženšen Rg3, tetracyklický triterpenoidný saponín, je jednou z hlavných aktívnych zložiek ženšenu. Ženšen je už tisíce rokov považovaný za jednu z najcennejších liečivých rastlín v čínskej tradičnej medicíne, ktorá je známa ako "kráľ všetkého tonika". Táto trváca bylina má viacero farmaceutických funkcií, ako je tonizácia životnej energie, obnovenie pulzu a stabilizácia straty vitality, povzbudenie sleziny a prospešné pľúca, vytváranie slín alebo telesných tekutín na uhasenie smädu, ako aj upokojenie mysle a podpora inteligencie. Výstavba Rg3-PLGA@TMVs Ginsenosid Rg3 sa najskôr zapuzdrí do nanočastíc PLGA pomocou nanoprecipitačnej metódy, po ktorej nasleduje potiahnutie membrány TMV na báze extrúzie na Rg3-PLGA. Táto stratégia kombinuje terapeutické vlastnosti Rg3 s presnými schopnosťami dodávania a predĺženého uvoľňovania nanočastíc PLGA, ktoré sú ďalej posilnené homológnymi cieľovými vlastnosťami TMV. Protinádorový účinok a biologická bezpečnosť Rg3-PLGA@TMVs pri rakovine prsníka 4T1 Rg3-PLGA@TMVs indukujú silnú protinádorovú imunitu, obnovujú úbytok telesnej hmotnosti spôsobený DOX pri rakovine prsníka 4T1 a zjavne zlepšujú protinádorový účinok DOX, pričom vykazujú dobrú stabilitu a schopnosť načítania liekov. Tieto protinádorové účinky sa realizujú hlavne znížením fagocytárnej aktivity a hladín kyslej fosfatázy (ACP), podporou dozrievania dendritických buniek získaných z kostnej drene in vitro a zvýšením populácie cytotoxických T lymfocytov (CD3+CD8+) a pomocných T buniek (CD3+CD4+) in vivo. Dôležité je, že táto nanoformulácia má minimálne vedľajšie účinky a priaznivú biokompatibilitu, čo môže zmierniť orgánovú toxicitu spôsobenú DOX, najmä srdcové vedľajšie účinky. Podávanie DOX a Rg3-PLGA@TMVs nevedie k štatisticky významným zmenám v počte bielych krviniek (WBC) a funkčných ukazovateľoch obličiek, ako sú CREA a močovina, ani k funkčným ukazovateľom pečene, vrátane AST a ALT. Záver Rg3-PLGA@TMVs dosiahnuť spoločnú dodávku antigénov a adjuvansov, ktoré nielen zosilňujú protinádorové účinky, ale tiež významne zmierňujú systémovú toxicitu spôsobenú chemoterapeutickými liekmi, zlepšujúc celkový zdravotný stav pacientov podstupujúcich chemoterapiu. Referencia [1] Liu XR, Zhang KF, Li X a kol. Pokrok vo výskume protinádorového nanoškálového systému podávania liekov ginsenosidu Rg3 [J]. Bylinné lieky Chin Trad. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]Zhang S, Zheng B, Wei Y a kol. Bioinšpirované nanočastice ginsenosidu Rg3 PLGA potiahnuté mikrovezikulami odvodenými od nádoru na zlepšenie účinnosti chemoterapie a zmiernenie toxicity [J]. Biomater Sci. Publikované online 10. apríla 2024. DOI:10.1039/d4bm00159a BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nezodpovedá za žiadne nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.