Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Účinnosť prášku NAD v zdraví
Molekuly, ktoré možno užívať vo forme doplnkov na zvýšenie hladiny NAD v tele, niektorí označujú ako "posilňovače NAD". Štúdie uskutočnené za posledných šesť desaťročí naznačujú, že nasledujúce sú niektoré z mnohých výhod spojených s užívaním doplnku NAD:
Môže pomôcť obnoviť mitochondriálnu funkciu
Pomáha opravovať krvné cievy – Štúdia na myšiach z roku 2018 zistila, že suplementácia môže pomôcť pri oprave a raste starnúcich krvných ciev. Existujú tiež dôkazy, že môže pomôcť zvládnuť rizikové faktory srdcových chorôb, ako je vysoký krvný tlak a vysoký cholesterol.
Môže zlepšiť funkciu svalov – Jedna štúdia na zvieratách vykonaná v roku 2016 zistila, že degeneratívne svaly zlepšili funkciu svalov, keď boli doplnené prekurzormi NAD +.
Potenciálne pomáha opraviť bunky a poškodenú DNA – Niektoré štúdie našli dôkazy, že suplementácia prekurzorom NAD + vedie k zvýšeniu opravy poškodenia DNA. NAD + sa rozkladá na dve zložky, nikotínamid a ADP-ribózu, ktoré sa kombinujú s proteínmi na opravu buniek.
Môže pomôcť zlepšiť kognitívne funkcie – Niekoľko štúdií uskutočnených na myšiach zistilo, že myši liečené prekurzormi NAD + zaznamenali zlepšenie kognitívnych funkcií, učenia a pamäti. Zistenia viedli vedcov k presvedčeniu, že doplnok NAD môže pomôcť chrániť pred kognitívnym poklesom / Alzheimerovou chorobou.
Štúdia z roku 2012 ukázala, že keď myši kŕmené stravou s vysokým obsahom tukov dostali doplnok NAD, pribrali o 60 percent menej ako pri rovnakej diéte bez doplnku. Jedným z dôvodov, prečo to môže byť pravda, je to, že nikotínamid adenín dinukleotid pomáha regulovať produkciu hormónov súvisiacich so stresom a chuťou do jedla vďaka svojim účinkom na cirkadiánne rytmy.
Prekurzory sú molekuly používané v chemických reakciách vo vnútri tela na vytváranie ďalších zlúčenín. Existuje množstvo prekurzorov NAD +, ktoré vedú k vyšším hladinám, keď ich konzumujete dostatočne.
Metóda výroby prášku NAD
Metódy prípravy, ktoré používajú výrobcovia prášku NAD na celom svete, sa delia hlavne na metódu chemickej syntézy a biokatalytickú metódu, medzi ktoré biokatalytická metóda zahŕňa metódu biologickej fermentácie a metódu enzýmovej katalýzy. Metóda enzýmovej katalýzy sa postupne stala hlavným smerom vďaka svojim výhodám zelene, ochrany životného prostredia a bez znečistenia. A potom čistota prášku NAD dosiahne 99% po postupe ďalšieho čistenia. Niektorí výrobcovia NAD však majú tendenciu vyberať si viaceré metódy na vývoj výroby NAD.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NAD
1、Ako výrobca pokročilých technológií NAD si BONTAC vybral enzymatickú metódu, ekologický, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel výrobný prášok
2、Vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NAD
3、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NAD
4、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NAD je bezpečný a účinný
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
1. Prevencia a liečba vírusom vyvolaných zápalových búrok
Vedci po rozsiahlom výskume zistili, že neokoronavírus má podobný mechanizmus ako vírus SARS na aktiváciu zápalových vezikúl NLRP3. a aktivácia NLRP3 produkuje viac zápalových faktorov, vytvára nadmerný zápal a tým spúšťa smrteľnú cytokínovú búrku. Tento problém môže dobre riešiť NAD+, ktorý inhibuje aktivitu zápalovej dráhy NF-κB a inflamasómu NLRP3 zvýšením aktivity sirtuínov (SIRT1, SIRT2 a SIRT3), čím zabraňuje cytokínovej búrke spôsobenej nadmerným zápalom. Preto sa Sinclair a ďalší vedci domnievajú, že zvýšenie koncentrácie NAD + môže hrať dôležitú úlohu pri prevencii a liečbe neokoronavírusu a iných vírusových infekcií.
2.Obnova metabolických porúch vyvolaných vírusmi
NAD + je základný koenzým pre mnoho metabolických dráh bunkovej energie, prítomný v každej bunke tela, podieľa sa na tisíckach reakcií a je dôležitým hráčom pri udržiavaní bunkovej životaschopnosti. V modeli infekcie COVID-19 sa zistilo, že suplementácia NAD + a NMN je účinná pri zmierňovaní bunkovej smrti a ochrane pľúc.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu venujú výrobcovia NAD, ktorí priamo čelia spotrebiteľom, väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába vysoko kvalitný prášok NAD s katerériami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NAD. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NAD, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NAD vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Na medzinárodnom trhu sa výživové doplnky NAD + vyrábajú v Spojených štátoch, Austrálsky úrad pre kontrolu potravín a liečiv schválil produkty NAD + na predaj a japonskí výrobcovia NAD + sa venujú rozšíreniu podielu na trhu v Číne. Li Ka-shing investoval 200 miliónov HK$ do amerického výrobcu NAD, ktorého produkty NAD + predáva Watsons v Hongkongu! Potom sa na trh NAD pripojila aj spoločnosť Mclane, ktorú vlastní Warren Buffett.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
NR ako sľubný kandidát na liečbu Alpersovej choroby
Zavedenie Alpersova choroba je neurodegeneratívna porucha aj metabolická porucha, ktorá je úzko spojená s mitochondriálnou dysfunkciou a mutáciami v katalytickej podjednotke génu polymerázy gama (POLG). Je pozoruhodné, že suplementácia prekurzora NAD, nikotínamid ribozidu (NR), explicitne zlepšuje mitochondriálne defekty v kortikálnych organoidoch pacientov s Alpersovou chorobou. O Alpersovej chorobe Alpersova choroba je autozomálne recesívna porucha, ktorá je často sprevádzaná stratou kortikálnych neurónov, ako aj vyčerpaním mitochondriálnej DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Ochorenie sa vyskytuje asi u 1 zo 100 000 novorodencov. Väčšina jedincov s Alpersovou chorobou nevykazuje pri narodení žiadne príznaky. Diagnóza sa vo všeobecnosti stanovuje stanovením génu POLG. Po nástupe (zvyčajne medzi prvým a tretím rokom života) sa u pacientov môžu prejaviť príznaky ako progresívna encefalopatia, epilepsia, myoklonus a myasthenia gravis. V súčasnosti neexistuje účinná metóda na vyliečenie tejto choroby. Vytvorenie modelu Alpersovej choroby in vitro Indukované pluripotentné kmeňové bunky (iPSC) sú generované od pacienta spoločnosti Alpers, ktorý nesa zložené heterozygotné mutácie A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), po ktorých nasleduje diferenciácia na kortikálne organoidy a neurálne kmeňové bunky (NSC). Alpersove iPSC vykazujú mierne mitochondriálne zmeny, vrátane zvýšenej hladiny L-laktátu a vyčerpania CI. Alpersove NSC vykazujú hlboké vyčerpanie mtDNA a mitochondriálnu dysfunkciu. Alpersove kortikálne organoidy vykazujú stratu kortikálnych neurónov a akumuláciu astrocytov. Úloha NR v Alpersových kortikálnych organoidoch Dlhodobá liečba NR čiastočne zmierňuje neurodegeneratívne zmeny pozorované v Alpersových kortikálnych organoidoch. Konkrétne suplementácia NR účinne pôsobí proti strate neurónov, gliovému obohateniu a poškodeniu mitochondrií pozorovanému u kortikálnych organoidov pacientov s Alpersovou chorobou. Zvrátenie dysregulovaných dráh v organoidoch pacientov Alpers po liečbe NR Liečba NR kompenzuje downreguláciu mitochondriálnych dráh a dráh súvisiacich so synaptogenézou, ako aj upreguláciu dráh spojených s astrocytovými/gliovými bunkami a neurozápal je zjavne aktivovaný v Alpersových kortikálnych organoidoch. Záver Doplnenie NR na zvýšenie hladiny NAD môže zachrániť mitochondriálne defekty a stratu neurónov v kortikálnom organoide Alpersovej choroby odvodenom od iPSC s relatívne vysokou bezpečnosťou a biologickou dostupnosťou, čo ukazuje veľký sľubný terapeutický kandidát na túto neliečiteľnú poruchu. Referencia Hong Y, Zhang Z, Yangzom T a kol. Prekurzor NAD + nikotínamid ribozid zachraňuje mitochondriálne defekty a stratu neurónov v kortikálnom organoide Alpersovej choroby odvodenom od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikované 25. januára 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedným z mála dodávateľov v Číne, ktorý môže spustiť hromadnú výrobu surovín pre NR s vlastnou továrňou a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Doteraz existuje 173 patentov BONTAC. Spoločnosť BONTAC poskytuje komplexný servis pre produkty na mieru. K dispozícii sú formy malátových aj chloridových solí NR. Znečistením jedinečnej sedemstupňovej čistiacej technológie Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme je možné udržať obsah produktu a konverzný pomer na vyššej úrovni. Čistota BONTAC NR môže dosiahnuť viac ako 97 %. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko spoločnosti BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Význam NAD+ v črevnom starnutí spôsobenom zvýšenými mutáciami mtDNA
1. Úvod Starnutie u cicavcov je vo všeobecnosti súčasné s dysreguláciou črevnej homeostázy a akumuláciou mutácií mitochondriálnej DNA (mtDNA). Mutácie mtDNA s vysokou záťažou vedú k deplécii NAD + a aktivujú transkripčný faktor UPRmt závislý od ATF5, čo zase podporuje a zhoršuje fenotyp starnutia čreva. Suplementáciou prekurzorom NAD + NMN je možné tento fenotyp črevného starnutia do určitej miery zachrániť, o čom svedčí obnova diferenciácie črevných organoidov a zvýšený počet črevných kmeňových buniek. 2. Deplécia NAD + počas črevného starnutia spôsobená mutáciami mtDNA V črevách Mut/Mut*** dochádza k poškodeniu redoxného NADH/NAD+, čo sa prejavuje obohatenou dráhou zostavovania komplexu NADH dehydrogenázy. Transfekciou buniek črevnej krypty pomocou SoNar (senzor NADH/NAD+) sa u myší Mut/Mut*** pozoruje vyšší pomer NADH/NAD+, čo naznačuje narušený redoxný potenciál. Podobne po transfekcii buniek črevnej krypty pomocou FiNad (senzor NAD+) sa v bunkách Mut/Mut*** zistí menší obsah NAD+. Všetky tieto zistenia odrážajú depléciu NAD + v črevnom starnutí vyvolané mutáciami mtDNA. Poznámka: Mutácie mtDNA sú rozdelené do štyroch typov: zanedbateľné (WT/WT), nízke (WT/WT*), stredné (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Súvislosť medzi obsahom mutácie mtDNA a fyziologickým starnutím čriev Tenké črevo starnúceho myšieho čreva je charakterizované zníženým počtom črevných krypt, zvýšenou dĺžkou klkov, vyššou expresiou CDKN1A/p21 (známy marker starnutia) a kratšou dĺžkou telomér, čo je sprevádzané akumuláciou mutácií mtDNA, predovšetkým nízkofrekvenčných (menej ako 0,05) bodových mutácií. 4. Proteín LONP1 ako kandidátsky marker pre črevné starnutie spôsobené nahromadenými mutáciami mtDNA Mitochondriálna rozvinutá proteínová odpoveď (UPRmt) je aktivovaná rôznymi mitochondriálnymi stresmi, vrátane proteínovej nerovnováhy medzi mitochondriami a jadrom, ako aj zhoršeného transportu mitochondriálnych proteínov. Charakteristickými znakmi UPRmt sú zvýšené hladiny expresie proteínov LONP1, HSP60 a ClpP. Je pozoruhodné, že iba proteín LONP1 je špecificky upregulovaný pri starnúcej aktivácii UPRmt vyvolanej nahromadenými mutáciami mtDNA, ktoré môžu byť kandidátom na biomarker pre starnutie čriev. 5. Úloha NAD+ v črevnom starnutí vyvolanom zvýšenými mutáciami mtDNA. Dopĺňanie NAD + in vivo zmierňuje starnúce fenotypy tenkého čreva spôsobené záťažou mutáciou mtDNA a zachraňuje zníženú účinnosť tvorby kolónií v črevných organoidoch Mut/Mut***. UPRmt závislý od NAD + vyvolaný mutáciami mtDNA reguluje starnutie čriev. Tieto údaje ďalej naznačujú, že deplécia NAD + funguje ako kľúčový mediátor črevného starnutia vyvolaného nahromadenými mutáciami mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálnych dráhach regulujúcich starnutie čriev spôsobené zvýšenými mutáciami mtDNA Dopĺňanie NAD + zachraňuje downreguláciu Foxl1 a upreguláciu Notch1 u myší Mut/Mut***, čo naznačuje, že záťaž mutáciou mtDNA môže regulovať funkciu alebo počet špecializovaných buniek prostredníctvom vyčerpania NAD +. Okrem toho deplécia NAD+ spôsobená zvýšenou záťažou mutáciami mtDNA indukuje pokles LGR5-pozitívnych črevných buniek prostredníctvom poškodenia dráhy Wnt/β-katenínu. 7. Záver Dopĺňanie NAD + je významné pre reguláciu črevnej homeostázy a zohráva rozhodujúcu úlohu pri záchrane fenotypu črevného starnutia spôsobeného nahromadenými mutáciami mtDNA. Referencia Yang, Liang a kol. "Aktivácia UPRmt závislá od NAD + je základom starnutia čriev spôsobeného mutáciami mitochondriálnej DNA." Príroda komunikácie, zv. 15,1, 546. 16. januára 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O spoločnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré sú lídrami v odvetví koenzýmov a prírodných produktov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Tu je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.
Rozlúštenie ďalšieho mechanizmu účinku pri podávaní NMN: Zlepšenie lyzozomálnej feroptózy na prevenciu srdcového zlyhania
1. Úvod Srdcové zlyhanie je závažný stav pri vývoji kardiovaskulárnych ochorení. Najmä diastolické srdcové zlyhanie, ako jeden z najčastejších prejavov srdcového zlyhania u starších ľudí, sa vždy považovalo za klasické smrteľné ochorenie súvisiace so starnutím kvôli jeho vysokej prevalencii a nedostatku účinnej liečby. Nikotínamid mononukleotid (NMN) zvyšuje nádej na liečbu tohto ochorenia. NMN môže obnoviť funkcie srdca a krvných ciev, chrániť srdce pred poškodením po infarkte, zabrániť srdcovému zlyhaniu podporou zdravia mitochondrií a obnoviť kardiovaskulárny, kognitívny a metabolický pokles. Táto štúdia sa venuje dešifrovaniu ďalšieho mechanizmu účinku pri podávaní NMN, a to zlepšeniu lyzozomálnej ferroptózy na prevenciu srdcového zlyhania. 2. Kľúčová patogenéza diastolického srdcového zlyhania Účinok NMN na zlepšenie srdcových funkcií sa realizuje hlavne zvýšením hladiny nikotínamid adenín dinukleotidu myokardu (NAD+), dôležitého koenzýmu v cykle trikarboxylových kyselín. Mitochondriálna dysfunkcia a znížená schopnosť biosyntézy NAD + sú kľúčovou patogenézou diastolického srdcového zlyhania. 3. Obnovenie lyzozomálnej funkcie a autofágnej funkcie podaním NMN Lyzozomálna funkcia je narušená v dôsledku zníženej biosyntézy NAD + in vivo. Podávanie NMN zlepšuje lyzozomálnu funkciu a aktivuje metabolizmus aminokyselín u myší s kardiomyocytovo špecifickým knockoutom p32 (p32cKO), ale sotva ovplyvňuje lyzozomálnu morfológiu. Okrem toho podávanie NMN zlepšuje degradačný mechanizmus autofágie, o čom svedčí obnovenie autofágnej funkcie po podaní NMN. 4. Podrobný mechanizmus účinku pri podávaní NMN pri srdcovom zlyhaní Podávanie NMN neobnovuje funkčné poškodenie mitochondrií spôsobené inhibíciou mitochondriálnej translácie. Tieto zistenia naznačujú, že podávanie NMN zlepšuje srdcové zlyhanie zlepšením lyzozomálnej funkcie bez zlepšenia mitochondriálnej funkcie. 5. Zapojenie ferroptózy do srdcovo špecifického mitochondriálneho translačného defektu Potlačenie ferroptózy zmierňuje srdcové zlyhanie. Hladiny expresie faktorov súvisiacich s ferroptózou (Chac1, GPX4 a Ho1) sú tiež znížené NMN, čo naznačuje, že ferroptóza v srdci p32cKO sa podávaním NMN zlepšuje. 6. Zlepšenie ferroptózy vyvolanej mitochondriálnou dysfunkciou podávaním NMN Ferroptóza je indukovaná v knockdown bunkách p32, čo dokazuje mitochondriálny translačný defekt a downregulácia intracelulárnych hladín NAD + a NADH. Indukcia ferroptózy v lyzozóme úzko súvisí s množstvom biosyntézy NAD +. Keď sa zníži intracelulárna hladina NAD +, indukuje sa intracelulárna depozícia železa a peroxid lipidov, ktoré sa však zlepšia podaním NMN. 7. Záver Mechanicky môže podávanie NMN zabrániť srdcovému zlyhaniu zlepšením lyzozomálnej ferroptózy, čím sa otvorí nový pohľad na liečbu tohto ochorenia. Referencia Yagi, Mikako a kol. "Zlepšenie lyzozomálnej ferroptózy podávaním NMN chráni pred srdcovým zlyhaním." Aliancia pre biologické vedy, zv. 6,12 e202302116. 4. októbra 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN * "Bonzyme" Celoenzymatická metóda (šetrná k životnému prostrediu; bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel) * Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure" s vysokou čistotou (až 99,9%) a stabilitou * Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN * Vlastné továrne a množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov * Komplexná prispôsobená služba pre produktové riešenie * Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.