Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna "Bonpure" sedemstupňová technológia čistenia, vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、NMN dodávateľ surovín slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Metódy výroby prášku NMN, ktoré používajú výrobcovia
Prášok NMN sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré z rozpúšťadiel používaných vo výrobnom procese sú vážne zlé z hľadiska životného prostredia a odstránenie nečistôt a vedľajších produktov z hotového výrobku môže byť náročné – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Na druhej strane enzymatická výroba prášku NMN sa považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkou molekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností zaoberajúcich sa doplnkami celkom rozumne hľadá iné, účinnejšie procesy.
Dávajte si pozor na podvodné produkty NMN na trhu
Podľa nedávnej priemyselnej správy sa len niekoľko výrobkov od svetových výrobcov NMN priblížilo k splneniu tvrdenia o etikete a neobsahuje dostatok NMN. Takmer produkty fungovali lepšie, mali najmenej 88 % nárokov na etikete až po malé prekročenie. Osamotený 250 mg liek bol identifikovaný ako BRL. Stručne povedané, ChromaDex uviedol, že 64 % testovaných produktov obsahovalo menej ako 1 % uvedeného množstva účinnej látky. čo by malo spotrebiteľov prinútiť zamyslieť sa. Aj keď ide o obmedzený prehľad rozsiahleho prostredia hotových produktov NMN. Poskytuje pohľad na vysokú variabilitu kvality produktov, ktorá je k dispozícii. Väčšina produktov, ktoré je možné zakúpiť online, obsahuje také malé množstvo NMN, že dávka by nedosiahla žiadne klinické výhody. Ďalším problémom týchto falšovaných produktov je, že skutočný obsah nie je známy a mohol by predstavovať riziko pre používateľa, uviedla spoločnosť vo vyhlásení.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
1. Proces výroby surovín
Bioenzýmová katalýza je populárnou výrobnou metódou v priemysle. Má vysoký prah a niekoľko kľúčových katalytických enzýmov je drahých, čo predstavuje približne 80 % celkových nákladov na výrobný proces, ale je to tiež najbezpečnejšia a najefektívnejšia výrobná metóda. Pri výrobe NMN bioenzýmovou katalýzou je použitie potravinárskych surovín dôležitou súčasťou procesu na zaistenie bezpečnosti výrobkov a zabezpečenie dodržiavania noriem.
2. Vysoký štandard výrobných podmienok
Výrobné podmienky sa vzťahujú na štandard spotreby práce potrebný na dokončenie kvalifikovaných výrobkov jednotky za určitých podmienok organizácie výroby a výrobnej technológie. Existujú certifikácie vydávané regulačnými orgánmi, ako napríklad cGMP v Spojených štátoch, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atď.
3. Vysoký štandard testovania produktov.
Testovanie produktov si vyžaduje spoľahlivé testovacie metódy a činidlá, ktoré sa používajú počas celého výrobného procesu. Nie sú to len kontrolné normy pre konečný výrobok, ale aj pre medzistupne kontroly, vrátane testovania účinných látok, testovania ťažkých kovov, ako je olovo, arzén a ortuť, a testovania patogénnych baktérií, mikroorganizmov a vedľajších produktov spracovania.
V prípade produktov NMN je bežne používanou metódou testovania obsahu účinných látok vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), ktorá je efektívna, presná a presná. Pre rôznych výrobcov sú normy pre testovanie činidiel odlišné. Prísni výrobcovia budú nakupovať vysoko čisté, analyticky čisté činidlá od štandardných spoločností tretích strán ako kontroly.
4.Posúdenie bezpečnosti
Pri relatívne nových surovinách, ako je NMN, nestačí, aby spotrebitelia posudzovali bezpečnosť produktu len na strane obchodníka. V tomto bode je obzvlášť dôležitá autoritatívna hodnotiaca správa tretej strany.
V súčasnosti existujú dve všeobecné správy o hodnotení bezpečnosti, jedna je toxikologická hodnotiaca správa a druhá je správa o hodnotení bezpečnosti. V Číne tvoria toxikologické hodnotiace správy zvyčajne väčšinu. Stále však existuje len málo spoločností NMN, ktoré môžu vydávať takéto správy
5. Skladovanie a balenie
NMN sa zvyčajne skladujú v uzavretých nádobách až 12 mesiacov. Ak sa dá skladovať 24 mesiacov s nevýznamnými zmenami čistoty, stabilita NMN je veľmi spoľahlivá. V súčasnosti sú bežnejšími obalovými materiálmi pet alebo hope, čo sú farmaceutické obalové materiály. Sú netoxické, bez zápachu, ľahké, prenosné a účinne izolujú vzduch a vlhkosť.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných úrovní pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu je ich bezpečnosť a účinnosť neistá a nespoľahlivá, pretože väčšina z nich nebola podložená prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú platiť za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálnej nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizačná agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože sa často predávajú ako funkčný potravinový výrobok, a nie ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval od regulačných agentúr, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov. NMN by sa nemal považovať za všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak sa to nevyžaduje, môže mať škodlivé účinky. Preto by mala byť dávka a frekvencia suplementácie NMN starostlivo predpísaná v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných čeliacich zdravotných problémov ľudí. Ďalšie prekurzory NAD boli študované s cieľom zistiť účinnosť pri rôznych nedostatkoch súvisiacich s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Rovnaký princíp by sa preto mal uplatňovať aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu NMN porovnala, že spotrebitelia priamo čelia budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMN vysokej kvality s kateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Bontac pokračuje v inováciách a získal patent na zahraničný vynález
Nedávno prišla dobrá správa z japonského patentového úradu (jeden z najväčších patentových úradov na svete) cez oceán do Shenzhenu. Patent na "STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY" aplikovaný spoločnosťou Bontac bol schválený a vydaný certifikát. Tento patent na vynález má veľký význam pre stabilitu produktov série koenzýmov Bontac. Ide o ďalší nový nedávno získaný patentom, ktorý spoločnosť Bontac získala po nahromadení viac ako 150 patentových prihlášok. Takéto pôsobivé úspechy vo vedeckom výskume sú nepochybne najlepšou pochvalou pre inovatívneho ducha spoločnosti Bontac Biotech. Názov vynálezu: STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY Technické výhody: Priemyselný umelý prípravok nikotínamid ribózy dosiahol značný pokrok pri príprave relatívne čistej nikotínamid ribózy za nižšie náklady. Monomér sa však stane viskóznou pevnou látkou v priebehu niekoľkých sekúnd alebo minút pri teplote a vlhkosti okolia, pretože nikotínamid ribóza veľmi ľahko absorbuje vlhkosť a v priebehu niekoľkých hodín sa rozpadne na olej. Aby sa nikotínamid ribóza udržala ako suchá pevná látka, je potrebné ju skladovať v absolútne suchom prostredí alebo zmraziť pri teplote približne -20 °C, čo výrazne obmedzuje komerčné použitie a propagáciu nikotínamid ribózy. Preto sa vývoj stabilných produktov nikotínamid ribózy stal hlavným problémom, ktorý je potrebné urýchlene vyriešiť. Účelom tohto vynálezu je vyriešiť technický problém, že monomér nikotínamid ribózy spomínaný vo vyššie uvedenom obrázku na pozadí je ťažké zachovať a nemožno ho propagovať a aplikovať, pretože je veľmi ľahké absorbovať vlhkosť a rozkladať sa. Vynález poskytuje zloženie nikotínamid ribózy so stabilnými vlastnosťami, ľahkým skladovaním, prepravou a používaním. Iba neustálym inovovaním technológií sa môžeme prispôsobiť novým príležitostiam v novej dobe, "reagovať na všetky zmeny" pred novými výzvami a dosiahnuť kvalitatívny skok založený na množstve. V súčasnej priaznivej situácii je inovačný plán spoločnosti Bontac Biotech stále nepretržitý, zameriava sa na celkové smerovanie trhu, venuje pozornosť každému odkazu, rieši každý jemný problém a aktívne inovácie píše legendu Bontac. V tejto fáze bude Bontac Bio pokračovať v budovaní lepšieho tímu výskumu a vývoja, zvyšovaní investícií do vedeckého výskumu, vytváraní lepších produktov pre našich zákazníkov a posilňovaní väčšej hodnoty.
Najnovší výskum dokazuje: Koenzým NAD+ môže zvýšiť imunitu nádoru! Komentár odborníka z Čínskej akadémie vied
Dňa 10. augusta 2021 vedci zo Šanghajskej univerzity vedy a technológie zverejnili článok s názvom Doplnok NAD + potencuje funkciu zabíjania nádorov záchranou chybnej transkripcie NAMPT sprostredkovanej TUBBY v nádorom infiltrovaných T bunkách v Cell Reports, odhaľujúc, že NAD + doplnený počas terapie CAR-T a terapie inhibítorom imunitného kontrolného bodu môže zlepšiť protinádorovú aktivitu T. V súčasnosti je dodatočný prekurzor NAD + ako výživový produkt overený z hľadiska bezpečnosti ľudskej spotreby. Tento úspech poskytuje jednoduchú a uskutočniteľnú novú metódu na zlepšenie protinádorovej aktivity T buniek. Imunoterapie rakoviny vrátane adoptívneho prenosu prirodzene sa vyskytujúcich lymfocytov infiltrujúcich nádor (TIL) a geneticky upravených T buniek, ako aj použitie blokády imunitných kontrolných bodov (ICB) na zvýšenie funkcie T buniek, sa ukázali ako sľubné prístupy k dosiahnutiu trvalých klinických odpovedí na rakovinu inak refraktérnu na liečbu (Lee et al., 2015; Rosenberg a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Hoci sa imunoterapie na klinike úspešne používajú, počet pacientov, ktorí z nich profitujú, je stále obmedzený (Fradet et al., 2019; Newick a kol., 2017). Imunosupresia súvisiaca s nádorovým mikroprostredím (TME) sa ukázala ako hlavný dôvod nízkej a/alebo žiadnej odpovede na obe imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld a Hellmann, 2020). Preto je úsilie o preskúmanie a prekonanie obmedzení súvisiacich s TME v imunitných terapiách veľmi naliehavé. Skutočnosť, že imunitné bunky a rakovinové bunky zdieľajú mnoho základných metabolických dráh, naznačuje nezmieriteľnú konkurenciu o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang a kol., 2015). Počas nekontrolovanej proliferácie rakovinové bunky unášajú alternatívne cesty pre rýchlejšiu tvorbu metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). V dôsledku toho môže deplécia živín, hypoxia, kyslosť a tvorba metabolitov, ktoré môžu byť toxické v TME, brániť úspešnej imunoterapii (Weinberg et al., 2010). V skutočnosti TIL často zažívajú mitochondriálny stres v rastúcich nádoroch a sú vyčerpané (Scharping et al., 2016). Zaujímavé je, že viaceré štúdie tiež naznačujú, že metabolické zmeny v TME by mohli zmeniť diferenciáciu a funkčnú aktivitu T buniek (Bailis et al., 2019; Chang a kol., 2013; Peng a kol., 2016). Všetky tieto dôkazy nás inšpirovali k hypotéze, že metabolické preprogramovanie v T bunkách by ich mohlo zachrániť pred stresovaným metabolickým prostredím, a tým oživiť ich protinádorovú aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang a kol., 2017). V tejto súčasnej štúdii sme integráciou genetických aj chemických skríningov zistili, že NAMPT, kľúčový gén zapojený do biosyntézy NAD +, je nevyhnutný pre aktiváciu T buniek. Inhibícia NAMPT viedla k robustnému poklesu NAD + v T bunkách, čím narušila reguláciu glykolýzy a mitochondriálnu funkciu, zablokovala syntézu ATP a tlmila signálnu kaskádu receptora T buniek (TCR). Na základe pozorovania, že TIL majú relatívne nižšie hladiny expresie NAD + a NAMPT ako T bunky z mononukleárnych buniek periférnej krvi (PBMC) u pacientov s rakovinou vaječníkov, sme vykonali genetický skríning na T bunkách a zistili sme, že Tubby (TUB) je transkripčný faktor pre NAMPT. Nakoniec sme tieto základné poznatky aplikovali na (pred)klinike a preukázali sme veľmi silné dôkazy, že suplementácia NAD + dramaticky zlepšuje aktivitu proti zabíjaniu nádorov pri adoptívne prenesenej liečbe CAR-T buniek aj pri terapii blokádou imunitných kontrolných bodov, čo naznačuje ich sľubný potenciál pre zacielenie metabolizmu NAD + na lepšiu liečbu rakoviny. 1. NAD + reguluje aktiváciu T buniek ovplyvnením energetického metabolizmu Po stimulácii antigénom prechádzajú T bunky metabolickým preprogramovaním, od mitochondriálnej oxidácie až po glykolýzu ako hlavný zdroj ATP. Pri zachovaní dostatočných mitochondriálnych funkcií na podporu proliferácie buniek a efektorových funkcií. Vzhľadom na to, že NAD + je hlavným koenzýmom pre redox, vedci overili účinok NAD + na úroveň metabolizmu v T bunkách prostredníctvom experimentov, ako je metabolická hmotnostná spektrometria a značenie izotopov. Výsledky experimentov in vitro ukazujú, že nedostatok NAD + významne zníži hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolizmu elektrónového transportného reťazca v T bunkách. Prostredníctvom experimentu s dopĺňaním ATP vedci zistili, že nedostatok NAD + hlavne inhibuje produkciu ATP v T bunkách, čím znižuje úroveň aktivácie T buniek. 2. Cesta syntézy záchrany NAD + regulovaná NAMPT je nevyhnutná pre aktiváciu T buniek Proces metabolického preprogramovania reguluje aktiváciu a diferenciáciu imunitných buniek. Zameranie na metabolizmus T buniek poskytuje príležitosť modulovať imunitnú odpoveď bunkovým spôsobom. Imunitné bunky v nádorovom mikroprostredí, ich vlastná metabolická hladina bude tiež zodpovedajúcim spôsobom ovplyvnená. Vedci v tomto článku objavili dôležitú úlohu NAMPT pri aktivácii T buniek prostredníctvom skríningu sgRNA v celom genóme a experimentov so skríningom inhibítorov malých molekúl súvisiacich s metabolizmom. Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD +) je koenzým pre redoxné reakcie a môže byť syntetizovaný záchrannou cestou, de novo syntézou a Preiss-Handlerovou cestou. Metabolický enzým NAMPT sa podieľa hlavne na dráhe syntézy záchrany NAD +. Analýza klinických vzoriek nádorov zistila, že v T bunkách infiltrujúcich nádor boli ich hladiny NAD + a hladiny NAMPT nižšie ako v iných T bunkách. Vedci špekulujú, že hladiny NAD + môžu byť jedným z faktorov, ktoré ovplyvňujú protinádorovú aktivitu T buniek infiltrujúcich nádor. 3. Doplňte NAD + na zvýšenie protinádorovej aktivity T buniek Imunoterapia je prieskumným výskumom v liečbe rakoviny, ale hlavným problémom je najlepšia liečebná stratégia a účinnosť imunoterapie v celkovej populácii. Vedci chcú študovať, či zvýšenie aktivačnej schopnosti T buniek doplnením hladín NAD + môže zvýšiť účinok imunoterapie na báze T buniek. Zároveň sa v modeli terapie anti-CD19 CAR-T a anti-PD-1 inhibítorom imunitného kontrolného bodu overilo, že suplementácia NAD+ významne zvýšila účinok T buniek na zabíjanie nádorov. Vedci zistili, že v liečebnom modeli anti-CD19 CAR-T dosiahli takmer všetky myši v liečebnej skupine CAR-T doplnené NAD + klírens nádoru, zatiaľ čo liečebná skupina CAR-T bez NAD + doplnila iba asi 20 % myší dosiahlo klírens nádoru. V súlade s tým sú v modeli liečby inhibítorom imunitného kontrolného bodu anti-PD-1 nádory B16F10 relatívne tolerantné k liečbe anti-PD-1 a inhibičný účinok nie je významný. Rast nádorov B16F10 v skupine liečby anti-PD-1 a NAD + by však mohol byť významne inhibovaný. Na základe toho môže suplementácia NAD + zvýšiť protinádorový účinok imunoterapie na báze T buniek. 4.Ako dopĺňať NAD + Molekula NAD + je veľká a ľudské telo ju nemôže priamo absorbovať a využiť. NAD + priamo požitý perorálne je hydrolyzovaný hlavne kefkovými hraničnými bunkami v tenkom čreve. Pokiaľ ide o myslenie, existuje skutočne ďalší spôsob, ako doplniť NAD +, a to nájsť spôsob, ako doplniť určitú látku tak, aby mohla autonómne syntetizovať NAD + v ľudskom tele. Existujú tri spôsoby syntézy NAD + v ľudskom tele: Preiss-Handlerova cesta, de novo syntézová cesta a záchranná syntéza. Hoci tieto tri spôsoby môžu syntetizovať NAD +, existuje aj primárny a sekundárny rozdiel. Medzi nimi NAD + produkovaný prvými dvoma syntetickými cestami predstavuje iba asi 15 % celkového ľudského NAD + a zvyšných 85 % sa dosahuje metódou nápravnej syntézy. Inými slovami, cesta syntézy záchrany je kľúčom k ľudskému telu na doplnenie NAD +. Spomedzi prekurzorov NAD+, nikotínamid (NAM), NMN a nikotínamid ribóza (NR) syntetizujú NAD + prostredníctvom záchrannej syntézy, takže tieto tri látky sa stali voľbou tela na doplnenie NAD +. Hoci samotný NR nemá žiadne vedľajšie účinky, v procese syntézy NAD+ sa väčšina z neho priamo nepremení na NMN, ale je potrebné ju najskôr stráviť na NAM a potom sa podieľať na syntéze NMN, ktorá stále nemôže uniknúť obmedzeniu enzýmov obmedzujúcich rýchlosť. Preto je obmedzená aj schopnosť dopĺňať NAD + perorálnym podaním NR. Ako prekurzor na doplnenie NAD + NMN nielenže obchádza obmedzenie enzýmov obmedzujúcich rýchlosť, ale tiež sa veľmi rýchlo vstrebáva v tele a môže sa priamo premeniť na NAD +. Preto ho možno použiť ako priamu, rýchlu a účinnú metódu na doplnenie NAD +. Odborné recenzie: Xu Chenqi (Centrum excelentnosti a inovácií v oblasti vedy o molekulárnych bunkách, Čínska akadémia vied, odborník na imunologický výskum) Liečba rakoviny je problémom vo svete. Vývoj imunoterapie vynahradil obmedzenia tradičnej liečby rakoviny a rozšíril liečebné metódy lekárov. Imunoterapiu rakoviny možno rozdeliť na terapiu blokujúcu imunitné kontrolné body, umelú terapiu T bunkami, vakcínu proti nádorom atď. Tieto liečebné metódy zohrali určitú úlohu v klinickej liečbe rakoviny. Zároveň sa súčasný výskum imunoterapie zameriava aj na to, ako ďalej zvýšiť účinok imunoterapie a rozšíriť príjemcov imunoterapie.
Zlepšenie zdravia: Zamerajte sa na terapeutický účinok ginsenosidu Rh2
1. Úvod Ženšen bol v Číne vždy vysoko vnímaný ako cenná tradičná čínska medicína. V súčasnosti sa veľká pozornosť venuje aj ginsenosidom, hlavným účinným látkam extrahovaným zo ženšenu. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rh2, jeden z najreprezentatívnejších bioaktívnych ginsenosidov v ženšenu Panax, má imunomodulačné, protizápalové a protinádorové účinky, ktoré vykazujú terapeutickú úlohu pri mnohých ochoreniach. 2. Terapeutický účinok ginsenosidu Rh2 * Posilnenie imunitnej funkcie ľudského tela Ginsenosid Rh2 má účinok na zvýšenie imunitnej funkcie tela pacienta. Je pozoruhodné, že môže účinne znížiť toxicitu, ktorú chemoterapia zanecháva v ľudskom tele zlepšením imunity. *Zmiernite neuropatickú bolesť Intratekálne podávanie ginsenosidu Rh2 významne oslabuje SNI indukovanú mechanickú alodyniu a tepelnú hyperalgéziu. Antinociceptívny účinok Rh2 pokračoval až do 10 dní po operácii SNI, čo ukazuje potenciálnu aplikačnú hodnotu pri liečbe bolesti. Obrázok 1 Intratekálna injekcia Rh2 inhibuje neuropatickú bolesť u myší * Potlačte zápal Predchádzajúce štúdie odhalili, že ginsenosid Rh2 môže inhibovať zvýšenie prozápalových cytokínov (faktor nekrózy nádoru-α, interleukín-1 a interleukín-6) vyvolané poškodením nervov (SNI) a významne inhibovať aktiváciu buniek BV2 indukovanú lipopolysacharidmi (LPS). Obrázok 2 Intratekálna injekcia Rh2 znížila expresiu prozápalových cytokínov IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podpora syntézy albumínu Ginsenosid Rh2 pôsobí ako imunitný regulátor na podporu syntézy albumínu, ktorý môže poskytnúť teplo pre ľudské telo, chrániť a stabilizovať imunoglobulín v krvi. * Inhibujú rast nádorových buniek Ginsenosid Rh2 vykazuje chemickú štruktúru podobnú štruktúre dexametazónu. V štúdiách in vitro môže potlačiť rast a životaschopnosť rôznych rakovinových buniek, vyvolať zastavenie cyklu nádorových buniek a bunkovú apoptózu, spustiť nekrózu a autofágiu v rakovinových bunkách, inhibovať metastázy a potlačiť angiogenézu. * Zvrátenie abnormálnej diferenciácie nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciačný účinok na nádorové rakovinové bunky a môže účinne zvýšiť schopnosť produkcie melanínu v rakovinových bunkách, čím spôsobí, že sa rakovinové bunky v morfológii transformujú na normálne bunky. Tabuľka 1 Protirakovinové účinky a mechanizmy ginsenosidu-Rh2 v štúdiách in vivo 3. Rozdiel medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2 Obrázok 3 Molekulárna štruktúra ginsenosidu Rg3 a ginsenosidu Rh2 Bolo potvrdené, že ginsenosid Rg3 aj ginsenosid Rh2 dosahujú protinádorové účinky posilnením imunitnej funkcie tela. Napriek podobným mechanizmom účinku stále existujú rozdiely medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2. Pokiaľ ide o molekulárnu štruktúru, ginsenosid Rh2 má iba jednu glykozylovú skupinu, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 má dve. Okrem toho má ginsenosid Rh2 vyššiu biologickú dostupnosť ako ginsenozid Rg3. Ginsenosid Rg3 sa po užití ľahko vylučuje z tela a pre telo nebude mať veľký význam. Pokiaľ ide o črevnú absorpciu, ginsenotón Rh2 je asi 5-násobok ginsetónu Rg3. 4. Záver Monosacharid ginsenosid Rh2 môže účinne zlepšiť ľudskú imunitu, zvýšiť odolnosť voči chorobám a znížiť riziko rakoviny. V porovnaní s ginsenosidom Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyššiu nákladovú efektívnosť v črevnej absorpcii, rozsahu aplikácie a účinnosti, čím poskytuje lepšiu zdravotnú podporu. Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Ginsenoside Rh2 Komplexná služba prispôsobenia produktových riešení Viaceré patenty a prísna samokontrola tretích strán Prvá národná masová výroba ginsenosidov enzymatickou syntézou Jedinečná technológia enzymatickej syntézy Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenoside Rh2 zmierňuje neuropatickú bolesť inhibíciou osi proteínkinázy aktivovanej miRNA21-TLR8. Molekulárna bolesť. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ a kol. Protirakovinové účinky ginsenosidu Rh2: Systematický prehľad. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.