Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Výrobná metóda NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NADH od svetových výrobcov NADH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NADH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
4、Poskytujte komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Účinnosť prášku NADH v zdraví
1. Zlepšená hladina energie
Nielenže NADH pôsobí ako dôležitý koenzým pri aeróbnom dýchaní, ale [H] NADH nesie aj veľké množstvo energie. Štúdie preukázali, že extracelulárne použitie NADH podporuje zvýšené intracelulárne hladiny ATP, čo naznačuje, že NADH preniká do bunkových membrán a zvyšuje hladinu intracelulárnej energie. Na makroúrovni exogénna suplementácia NADH pomáha obnoviť energiu a zvýšiť chuť do jedla. Zvýšenie energetickej hladiny v mozgu tiež pomáha zlepšovať duševnú výkonnosť a kvalitu spánku. NADH sa používa v zámorí na zlepšenie chronického únavového syndrómu, zvýšenie vytrvalosti pri cvičení, jet lag a ďalších oblastí.
2. Bunková ochrana
NADH je silný antioxidant, ktorý sa prirodzene vyskytuje v bunkách a reaguje s voľnými radikálmi, aby inhiboval peroxidáciu lipidov, chránil mitochondriálne membrány a mitochondriálnu funkciu. Zistilo sa, že NADH môže znížiť oxidačný stres v bunkách spôsobený rôznymi faktormi, ako je žiarenie, lieky, toxické látky, namáhavé cvičenie a ischémia, čím chráni vaskulárne endotelové bunky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neuróny. Preto sa injekčný alebo perorálny NADH používa klinicky na zlepšenie kardiovaskulárnych a cerebrovaskulárnych ochorení a ako doplnok k rádioterapii rakoviny. Ukázalo sa, že lokálna NADH je účinná pri liečbe rosacey a kontaktnej dermatitídy.
3. Podpora produkcie neurotransmiterov
Štúdie ukázali, že NADH významne podporuje produkciu neurotransmiteru dopamínu, chemického signálu, ktorý je nevyhnutný pre krátkodobú pamäť, mimovoľné pohyby, svalový tonus a spontánne fyzické reakcie. Sprostredkúva tiež uvoľňovanie rastového hormónu a určuje pohyb svalov. Bez dostatočného množstva dopamínu stuhnú svaly. Napríklad Parkinsonova choroba je čiastočne spôsobená narušením syntézy dopamínu v mozgových bunkách. Predbežné klinické údaje naznačujú, že NADH môže pomôcť zlepšiť príznaky Parkinsonovej choroby [9]. NADH tiež podporuje biosyntézu norepinefrínu a serotonínu, čo ukazuje dobrý potenciál na použitie pri úľave od depresie a Alzheimerovej choroby.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
1. Prevencia a liečba zápalových búrok vyvolaných vírusom
Vedci po rozsiahlom výskume zistili, že neokoronavírus má mechanizmus podobný vírusu SARS na aktiváciu zápalových vezikúl NLRP3. a aktivácia NLRP3 produkuje viac zápalových faktorov, ktoré vytvárajú nadmerný zápal a tým spúšťajú smrteľnú cytokínovú búrku. Tento problém môže dobre riešiť NAD+, ktorý inhibuje aktivitu zápalovej dráhy NF-κB a NLRP3 inflamazómu zvýšením aktivity sirtuínov (SIRT1, SIRT2 a SIRT3), čím zabraňuje cytokínovej búrke spôsobenej nadmerným zápalom. Preto sa Sinclair a ďalší vedci domnievajú, že zvýšenie koncentrácie NAD + môže hrať dôležitú úlohu pri prevencii a liečbe neokoronavírusu a iných vírusových infekcií.
2. Obnovenie metabolických porúch vyvolaných vírusom
NAD + je základný koenzým pre mnoho metabolických dráh bunkovej energie, prítomný v každej bunke tela, zapojený do tisícok reakcií a dôležitý hráč pri udržiavaní životaschopnosti buniek. V modeli infekcie COVID-19 sa zistilo, že suplementácia NAD + a NMN je účinná pri zmierňovaní bunkovej smrti a ochrane pľúc.
Účinok doplnkového NADH je nejasný. Perorálna suplementácia NADH sa používa na boj proti jednoduchej únave, ako aj takým záhadným a energeticky vyčerpávajúcim poruchám, ako je chronický únavový syndróm a fibromyalgia. Vedci tiež študujú hodnotu doplnkov NADH pre zlepšenie duševných funkcií u ľudí s Alzheimerovou chorobou a minimalizáciu fyzického postihnutia a zmiernenie depresie u ľudí s Parkinsonovou chorobou. Niektorí zdraví jedinci tiež užívajú doplnky NADH perorálne na zlepšenie koncentrácie a pamäťovej kapacity, ako aj na zvýšenie atletickej vytrvalosti. K dnešnému dňu však neboli publikované žiadne štúdie, ktoré by naznačovali, že používanie NADH je na tieto účely akýmkoľvek spôsobom účinné alebo bezpečné
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NADH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NADH vysokej kvality s cateriami spoločnosti SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NADH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Očakáva sa, že metabolity Rg3 zvýšia protirakovinové vlastnosti Rg3
Zavedenie Uvádza sa, že vzácny ginsenozid Rg3, aktívny extrakt zo ženšenu Panax, má širokú škálu farmakologických vlastností vrátane antiangiogenézy a protirakoviny, s vysokou lipofilicitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustnosťou vo vode pri pH 7,4. Napriek tomu je jeho priepustnosť a biologická dostupnosť relatívne nízka a výrobné postupy sú zložité. Je pozoruhodné, že metabolity Rg3 majú podobnú a ešte silnejšiu aktivitu ako Rg3, čo otvára nové príležitosti pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Asociácia ginsenozidu Rg3 a jeho metabolitov Existujú dva epiméry ginsenosidu Rg3, ktoré môžu byť následne deglykozylované na epiméry ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinové vlastnosti metabolitov Rg3 Angiogenéza a proliferácia nádorových buniek sú vzájomne závislé faktory v progresii nádoru. Pokiaľ ide o antiproliferáciu, metabolity Rg3, ktoré indukujú zástavu S-fázy a nekroptózu v ľudskej trojitej negatívnej bunkovej línii karcinómu prsníka MDA-MB-231, ako aj zástavu a apoptózu G0/G1 v endotelových bunkách ľudskej pupočnej žily (HUVEC), sú účinnejšie ako Rg3. Klinicky významným cieľom metabolitov Rg3 sú endotelové bunky. Antiangiogénne účinky sa hodnotia pomocou testu tvorby slučky. Spomedzi metabolitov Rg3 je S-Rh2 najsilnejším inhibítorom tvorby slučky. VEGFR2 a AQP1 ako ciele Rh2 Podľa predpovede molekulárneho dokovania in silico existuje dobré väzbové skóre medzi Rh2/PPD a ATP-väzbovým vreckom VEGFR2, dominantného regulátora kontrolujúceho fyziologickú aj patologickú angiogenézu. Prostredníctvom biologického testu VEGF sa zistilo, že S-Rh2 je najsilnejším antiangiogénnym kandidátom s alosterickým modulačným účinkom na funkciu VEGFR2. Okrem toho majú Rh2 a PPD potenciál blokovať AQP1 a AQP5, dvoch členov rodiny akvaporínov s životne dôležitou úlohou pri proliferácii, migrácii, invázii a angiogenéze. Okrem toho je Rg3 selektívnejší pre AQP1 a nevykazuje dobré väzbové skóre s AQP5. Vo svetle toho môže blokovanie funkcie vodného kanála AQP1 zohrávať okamžitú úlohu pri inhibícii tvorby slučky a antiangiogénnych účinkov Rh2. Záver Metabolity Rg3 by mohli potenciálne zvýšiť protirakovinové vlastnosti Rg3. Aplikácia týchto molekúl samostatne alebo spoločne môže byť účinnou alternatívou pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Referencia Nakhjavani M, Smith E, Yeo K a kol. Diferenciálne antiangiogénne a protirakovinové aktivity aktívnych metabolitov ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Význam NAD+ pri starnutí čriev spôsobenom zvýšenými mutáciami mtDNA
1. Úvod Starnutie u cicavcov je vo všeobecnosti súbežné s dysreguláciou črevnej homeostázy a akumuláciou mutácií mitochondriálnej DNA (mtDNA). Mutácie mtDNA s vysokou záťažou vedú k vyčerpaniu NAD + a aktivujú transkripčný faktor ATF5-dependentný UPRmt, ktorý zase podporuje a zhoršuje fenotyp starnutia čriev. Doplnením prekurzora NAD + NMN je možné tento fenotyp starnutia čriev do určitej miery zachrániť, o čom svedčí obnovenie diferenciácie črevných organoidov a zvýšený počet črevných kmeňových buniek. 2. Vyčerpanie NAD + počas starnutia čriev spôsobené mutáciami mtDNA V črevách Mut/Mut*** dochádza k poškodeniu redoxu NADH/NAD+, čo sa prejavuje obohatenou dráhou zostavenia komplexu NADH dehydrogenázy. Transfekciou buniek črevnej krypty pomocou SoNar (senzor NADH/NAD+) sa u myší Mut/Mut*** pozoruje vyšší pomer NADH/NAD+, čo naznačuje narušený redoxný potenciál. Podobne po transfekcii buniek črevnej krypty pomocou FiNad (senzor NAD +) sa v bunkách Mut/Mut*** zistí menej obsahu NAD +. Všetky tieto zistenia odrážajú vyčerpanie NAD + v starnutí čreva vyvolané mutáciami mtDNA. Poznámka: mutácie mtDNA sú rozdelené do štyroch typov: zanedbateľné (WT/WT), nízke (WT/WT*), stredné (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Súvislosť medzi obsahom mutácií mtDNA a fyziologickým starnutím čriev Tenké črevo starnúceho myšieho čreva je charakterizované zníženým počtom črevných krypt, predĺženou dĺžkou klkov, vyššou expresiou CDKN1A/p21 (známy marker starnutia) a kratšou dĺžkou telomér, ktorá je sprevádzaná akumuláciou mutácií mtDNA, predovšetkým nízkofrekvenčných (menej ako 0,05) bodových mutácií. 4. Proteín LONP1 ako kandidátsky marker pre starnutie čriev spôsobené nahromadenými mutáciami mtDNA Mitochondriálna rozvinutá proteínová odpoveď (UPRmt) je aktivovaná rôznymi mitochondriálnymi stresmi, vrátane nerovnováhy proteínov medzi mitochondriami a jadrom, ako aj zhoršeného transportu mitochondriálnych proteínov. Charakteristickými znakmi UPRmt sú zvýšené hladiny expresie proteínov LONP1, HSP60 a ClpP. Pozoruhodné je, že iba proteín LONP1 je špecificky zvýšený v senescentnej aktivácii UPRmt vyvolanej nahromadenými mutáciami mtDNA, čo môže byť kandidátskym biomarkerom pre starnutie čriev. 5. Úloha NAD + pri starnutí čriev vyvolanom zvýšenými mutáciami mtDNA. Replénia NAD + in vivo zmierňuje starnúce fenotypy tenkého čreva spôsobené záťažou mutáciou mtDNA a zachraňuje zníženú účinnosť tvorby kolónií v črevných organoidoch Mut/Mut***. NAD+-dependentný UPRmt vyvolaný mutáciami mtDNA reguluje starnutie čriev. Tieto údaje ďalej naznačujú, že deplécia NAD + funguje ako kľúčový mediátor starnutia čriev vyvolaného nahromadenými mutáciami mtDNA. 6. Úloha NAD + v signálnych dráhach regulujúcich starnutie čriev spôsobené zvýšenými mutáciami mtDNA Replénia NAD + zachraňuje downreguláciu Foxl1 a upreguláciu Notch1 u myší Mut / Mut***, čo naznačuje, že záťaž mutáciou mtDNA môže regulovať funkciu alebo počet špecializovaných buniek prostredníctvom vyčerpania NAD +. Okrem toho deplécia NAD + spôsobená zvýšenou záťažou mutáciou mtDNA indukuje pokles LGR5-pozitívnych črevných buniek prostredníctvom poškodenia dráhy Wnt/β-katenín. 7. Záver Rekreácia NAD + je významná pre reguláciu črevnej homeostázy a zohráva rozhodujúcu úlohu pri záchrane fenotypu starnutia čriev spôsobeného nahromadenými mutáciami mtDNA. Referencia Yang, Liang a kol. "Aktivácia UPRmt závislá od NAD + je základom starnutia čriev spôsobeného mutáciami mitochondriálnej DNA." Prírodná komunikácia, zv. 15,1, 546. 16. januára 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O spoločnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré vedú v priemysle koenzýmov a prírodných produktov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Je tu možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.
Priaznivý vplyv NMN na udržanie neuritického tŕňa v motorických neurónoch
Zavedenie Doplnenie nikotínamid mononukleotidu (NMN) na zvýšenie dostupnosti nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) sa považuje za účinný prístup k prevencii neurodegenerácie pri starnutí a patologických stavoch vrátane ALS, smrteľnej progresívnej neurodegeneratívnej poruchy bez známeho spôsobu liečby. Spojenie SOD1 a TDP-43 s ALS Cu/Zn-superoxiddismutáza (SOD1) je prvý identifikovaný proteín spojený s familiárnou ALS. Vo väčšine prípadov ALS sa často pozoruje patológia transaktívnej odpovede DNA viažuceho proteín 43 (TDP-43). SOD1 aj TDP-43 majú úzku súvislosť s degeneráciou motorických neurónov u pacientov s ALS. Mutant SOD1 môže ovplyvniť rozpustnosť/nerozpustnosť TDP-43 prostredníctvom fyzikálnych interakcií. Mutantná SOD1G93A a fragmentárna forma TDP-43 môžu mať synergický účinok na sprostredkovanie toxických udalostí v apoptóze. Ochranný účinok NMN na motorické neuróny NMN môže zvýšiť dĺžku a zložitosť neuritov v myších motorických neurónoch a ľudských motorických neurónoch odvodených od iPSC, ktoré nadmerne exprimujú divoký typ TDP-43/mutant hSOD1G93A. Medzitým zabraňuje smrti neurónov a zvýšenej imunoreaktivite nitro-tyrozínu vyvolanej depriváciou trofického faktora. V motorických neurónoch s nadmernou expresiou mutantného hSOD1G93A je neuroprotekcia poskytovaná suplementáciou NMN sprostredkovaná mechanizmom, ktorý zahŕňa zvýšenie obsahu glutatiónu. Tento neuroprotektívny účinok však nezahŕňa zmenu obsahu glutatiónu v netransgénnych alebo TDP-43 nadmerne exprimujúcich motorických neurónoch. Zapojenie patológie TDP-43 do ALS Suplementácia NMN môže poskytnúť axónovú ochranu v motorických neurónoch izolovaných z dvoch odlišných modelov ALS, so zapojením patológie TDP-43 a bez neho. Okrem toho liečba NMN koriguje morfologické zmeny vyvolané nadmernou expresiou TDP-43 v motorických neurónoch a zvyšuje jadrovú lokalizáciu TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, čo podporuje jeho jadrovú lokalizáciu a odvracia škodlivé účinky nadmernej expresie TDP-43 na dĺžku a zložitosť neuritov. Záver Suplementácia prekurzora NAD + NMN môže modulovať zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch, čo ukazuje veľký terapeutický potenciál v kontexte patológie ALS. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementácia prekurzorov NAD + moduluje zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch z modelov ALS. Antioxidový redoxný signál. Publikované online 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY a kol. Patologická modifikácia TDP-43 pri amyotrofickej laterálnej skleróze s mutáciami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom v priemysle NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na svete. V súčasnosti sa BONTAC stal popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke. .