Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
NMNH je účinnejší ako NMN
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD+, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Je steviozid reduktor cukru alebo zabijak zdravia?
1. Úvod V júli 2023 Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) klasifikovala sladidové sladidlo aspartám ako možný karcinogén, ale uviedla, že aspartám je bezpečný na konzumáciu v rámci denného limitu 40 miligramov na kilogram telesnej hmotnosti človeka podľa najnovších výsledkov hodnotenia týkajúcich sa vplyvu sladidla aspartámu bez cukru na zdravie. Čo tak ďalšie sladidlo steviozid? Je steviozid reduktor cukru alebo zabijak zdravia? 2. Súčasná situácia na steviozide Steviozid (tiež nazývaný glykozid stévie) je považovaný za "tretí najväčší zdroj prírodného cukru na svete" vďaka svojej nízkej kalórii, vysokej sladkosti, dobrej stabilite a nízkej cene, ktorá je široko používaná v medicíne, každodenných chemikáliách, nápojoch, potravinárstve, pivovarníctve a iných priemyselných odvetviach. 3. Regulačné uplatňovanie a kontrola steviozidu Spomínaná správa WHO o možnej karcinogenéze sladidla aspartámu je založená na vysokom príjme. Dospelý človek s hmotnosťou 70 kilogramov alebo 154 libier by musel vypiť viac ako 9 až 14 plechoviek sódy obsahujúcej aspartám denne, aby prekročil limit a potenciálne čelil zdravotným rizikám. V prípade zdravého príjmu sa nemusíte obávať rizika karcinogenézy. Rovnaká situácia platí pre iné sladidlo steviozid. Steviozid je schválený ako sladidlo v potravinách v krajinách ako pevninská Čína, Japonsko, Kórea, Austrália, Nový Zéland, USA a Európska únia. V Číne existujú podrobné špecifikácie potravinárskej prídavnej látky steviozid (GB 2760-2014). 4. Terapeutické vlastnosti steviozidu 4.1 Protinádorový účinok Steviozid sa môže použiť ako cenný kandidát na chemoterapiu, ktorý sa má ďalej skúmať pri liečbe rakoviny. Aktivita známeho promótora nádoru, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátu (TPA), je úspešne inhibovaná steviozidom v myšom modeli rakoviny kože. Okrem toho môže steviozid znížiť výskyt adenómu prsníka u potkanov F344. 4.2 Antihypertenzívna aktivita Hypotenzívny účinok pozorovaný u potkanov po chronickom perorálnom podaní (30 dní) 2,67 g listov stévie/deň bol potvrdený u spontánne hypertenzných potkanov. V tomto myšom modeli je steviozid (100 mg/kg; i.v.) schopný znížiť krvný tlak bez zmeny hladín adrenalínu, norepinefrínu alebo dopamínu v sére. 4.3 Antidiabetiká U diabetických potkanov steviozid (0,2 g/kg; i.v. podanie) znižuje hladinu glukózy v krvi, ale zvyšuje inzulínové odpovede a reakcie na intravenózny glukózový tolerančný test (IVGT). Steviozid tiež zvyšuje hladiny inzulínu nad bazál počas IVGT bez zmeny odpovede na hladinu glukózy v krvi u normálnych potkanov, čo naznačuje jeho potenciál ako kandidáta na liek na cukrovku 2. typu. 4.4 Inhibícia patogénnych baktérií Steviozid preukázal antibakteriálny účinok na rôzne patogénne baktérie prenášané potravinami, vrátane Escherichia coli, známeho etiologického činiteľa ťažkej hnačky. Pokiaľ ide o antivírusové vlastnosti, zdá sa, že steviozid bráni väzbe rotavírusu na hostiteľské bunky. Rotavírus sa bežne spája s detskou gastroenteritídou. 4.5 Protizápalové vlastnosti V THP1 bunkách stimulovaných lipopolysacharidmi (LPS) steviozid (1mM) inhibuje NF-κB. Steviozid navyše zabraňuje in vitro upregulácii génov zapojených do zápalu pečene. Okrem toho kremičité testy demonštrujú jeho antagonistický účinok v dvoch prozápalových receptoroch: receptor faktora nekrózy nádoru (TNFR)-1 a receptor podobný Tollu (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidačná schopnosť Antioxidačné účinky steviozidu a rebaudiozidu A boli potvrdené na rybom modeli, ktoré účinne kontrolujú lipoperoxidáciu a karbonyláciu bielkovín. Okrem toho steviozid zabraňuje oxidačnému poškodeniu DNA v pečeni a obličkách myšieho modelu cukrovky 2. typu. 5 Záver Pokiaľ je príjem správne kontrolovaný, steviozid môže byť veľmi užitočný. Steviozid je veľkým prísľubom v klinickej liečbe a každodennej zdravotnej starostlivosti. Referencia Orellana-Paucar A. M. (2023). Steviozidy zo Stevia rebaudiana: aktualizovaný prehľad ich sladiacej účinnosti, farmakologických vlastností a bezpečnostných aspektov. Molekuly (Bazilej, Švajčiarsko), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Stevioside Reb-D Spoločnosť BONTAC vlastní medzinárodnú prihlášku a autorizované patenty na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kde je možné lepšie zabezpečiť kvalitu produktu (čistotu a stabilitu). Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Dopĺňanie NMN na ochranu osteoblastov pred zápalom vyvolaným LPS
Zavedenie Uvádza sa, že infekcia gramnegatívnymi baktériami môže narušiť osteogénnu diferenciáciu. Je pozoruhodné, že nikotínamid mononukleotid (NMN) chráni pred osteogenézou pred zápalom spôsobeným gramnegatívnymi bakteriálnymi infekciami, pravdepodobne prostredníctvom regulácie signálnej dráhy Wnt/β-katenín. O osteogénnej diferenciácii Osteogénna diferenciácia sa vzťahuje na proces tvorby osteoblastov z mezenchymálnych kmeňových/stromálnych buniek kostnej drene a kostných progenitorových buniek, čo je kľúčová udalosť pri tvorbe kostí počas vývoja, opravy zlomenín a údržby tkaniva. Abnormality v procese osteogénnej diferenciácie môžu narušiť fyziologickú homeostázu kostí, ktorá je silne spojená s rôznymi chorobami súvisiacimi s kosťami, ako je osteoporóza, kostné nádory a osteoartritída, čo má negatívny vplyv na hojenie zlomenín a opravu defektov kostného tkaniva. Potlačenie osteogenézy vyvolané LPS Lipopolysacharid (LPS) je súčasťou bunkovej steny gramnegatívnych baktérií, ktorá sa intenzívne aplikuje na napodobňovanie gramnegatívnych bakteriálnych infekcií v bunkových a zvieracích modeloch. LPS môže brániť osteogénnej diferenciácii pre-osteoblastov MC3T3-E1 znížením expresie markerov mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 a Sp7), aktivity ALP a mineralizácie. Čiastočná ochrana NMN proti potlačeniu osteogenézy vyvolanej LPS LPS indukovaná inhibícia osteogénnej diferenciácie v bunkách MC3T3-E1 je čiastočne kompenzovaná 1 mM NMN. Konkrétne sú hladiny mRNA Alp1, Bglap a Sp7 v bunkách spoluliečených NMN a LPS relatívne vyššie ako v bunkách ošetrených výlučne LPS. Okrem toho sa aktivita ALP a mineralizácia potlačená LPS obnovuje v prítomnosti NMN (1 mM). Potenciálne zapojenie signálnej dráhy Wnt/β-katenínu na účinok NMN na osteogenézu Bolo potvrdené, že signálna dráha Wnt/β-katenínu hrá dôležitú úlohu v osteogenéze tým, že podporuje tvorbu kostí a inhibuje resorpciu kostí. V bunkách ošetrených LPS je β-katenín lokalizovaný skôr v cytoplazme ako v jadre. Po liečbe NMN sa β-katenín translokuje do jadra, podobne ako sa vyskytlo v reakcii na liečbu osteogénnym indukčným médiom (OIM). Medzitým sa intenzita fluorescencie β-katenínu obnoví po liečbe NMN. Záver NMN má ochrannú úlohu proti narušeniu osteogenézy vyvolanému LPS, čo sa potenciálne dosahuje signálnou dráhou Wnt/β-katenínu. NMN môže fungovať ako životaschopná terapeutická stratégia na zachovanie homeostázy kostí u starších a imunokompromitovaných pacientov. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Účinok nikotínamidového mononukleotidu na osteogenézu v bunkách MC3T3-E1 proti zápalu vyvolanému lipopolysacharidom. Clin Exp Reprod Med. Publikované online 11. apríla 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Perspektívne použitie 20(S)-ginsenosidu Rh2 pri liečbe HCC
Zavedenie Hepatocelulárny karcinóm (HCC) je hypervaskulárny solídny nádor s rýchlym zhoršením, zlou celkovou prognózou a vysokou mierou recidívy, ktorý predstavuje 90 % primárnych karcinómov pečene, ktorý je vnímaný ako tretia najčastejšia príčina úmrtnosti súvisiacej s rakovinou na celom svete. Je pozoruhodné, že 20(S)-ginsenosid Rh2, základná bioaktívna zložka odvodená od ženšenu, vykazuje významné protinádorové účinky pri rôznych typoch rakoviny vrátane HCC. O HCC Existujú rôznorodé rizikové faktory HCC, ktoré zahŕňajú najmä genetiku, epigenetické zmeny, chronické infekcie vírusom hepatitídy B a C, vystavenie aflatoxínom, fajčenie, obezitu a diabetes mellitus. Medzi hlavné terapie HCC patrí chirurgická excízia, ablácia, transkatétrová arteriálna chemoembolizácia, rádioterapia, transplantácia atď. Celková prognóza pacientov však zostáva neuspokojivá z dôvodu vysokej recidívy a metastáz HCC. Transplantácia je najúčinnejšia, ale zriedkavé zhodné darcovské pečene a vysoké náklady na chirurgický zákrok obmedzujú jej aplikáciu. Okrem toho viac ako 70% pokročilých pacientov nie je vhodných na transplantáciu, či už z dôvodu zaťaženia nádorom alebo zlej funkcie pečene. Antiangiogenetická úloha ginsenosidu Rh2 v HCC Vzhľadom na to, že HCC má prominentné charakteristiky abnormálnej vaskularizácie a angiogenézy a endotelové bunky HCC sú náchylné na tvorbu nových krvných ciev in situ a podporu metastáz, zameranie sa na funkciu endotelových buniek na potlačenie angiogenézy môže byť veľmi sľubnou liečebnou cestou pre HCC. Je pozoruhodné, že 20(S)-ginsenosid Rh2 má účinnú antiangiogénnu aktivitu, ktorá môže mať antiproliferatívne, pro-apoptotické a bunkový cyklus modulujúce vlastnosti v bunkovej línii HCC HepG2 znížením expresie VEGF a MMP-2. Represívna úloha 20(S)-ginsenozidu Rh2 v HCC prostredníctvom signalizácie GPC3/Wnt/β-katenínu 20(S)-ginsenosid Rh2 inhibuje rast HCC prostredníctvom potláčania markerov súvisiacich so signálnou dráhou Wnt/β-katenínu (β-katenín, c-myc a cyklín D1) a GPC3, glykoproteínu na povrchu bunky špecificky nadmerne exprimovaný u pacientov s HCC. Konkrétne umlčanie GPC3 podporuje antiproliferatívne a proapoptotické účinky indukované 20(S)-ginsenosidom Rh2 v bunkách HepG2, súčasne s reguláciou β-katenínu, c-myc a cyklínu D1. Záver 20(S)-ginsenozid Rh2 nielenže inhibuje angiogenézu znížením expresie VEGF a MMP-2, ale zameriava sa aj na GPC3 znížením regulácie signálnej dráhy Wnt/β-katenínu v bunkách HCC, čím otvára nové príležitosti pre liečbu HCC. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Účinok nikotínamidového mononukleotidu na osteogenézu v bunkách MC3T3-E1 proti zápalu vyvolanému lipopolysacharidom. Clin Exp Reprod Med. Publikované online 11. apríla 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.