NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD+, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
1. Úvod Starnutie u cicavcov je vo všeobecnosti súčasné s dysreguláciou črevnej homeostázy a akumuláciou mutácií mitochondriálnej DNA (mtDNA). Mutácie mtDNA s vysokou záťažou vedú k deplécii NAD + a aktivujú transkripčný faktor UPRmt závislý od ATF5, čo zase podporuje a zhoršuje fenotyp starnutia čreva. Suplementáciou prekurzorom NAD + NMN je možné tento fenotyp črevného starnutia do určitej miery zachrániť, o čom svedčí obnova diferenciácie črevných organoidov a zvýšený počet črevných kmeňových buniek. 2. Deplécia NAD + počas črevného starnutia spôsobená mutáciami mtDNA V črevách Mut/Mut*** dochádza k poškodeniu redoxného NADH/NAD+, čo sa prejavuje obohatenou dráhou zostavovania komplexu NADH dehydrogenázy. Transfekciou buniek črevnej krypty pomocou SoNar (senzor NADH/NAD+) sa u myší Mut/Mut*** pozoruje vyšší pomer NADH/NAD+, čo naznačuje narušený redoxný potenciál. Podobne po transfekcii buniek črevnej krypty pomocou FiNad (senzor NAD+) sa v bunkách Mut/Mut*** zistí menší obsah NAD+. Všetky tieto zistenia odrážajú depléciu NAD + v črevnom starnutí vyvolané mutáciami mtDNA. Poznámka: Mutácie mtDNA sú rozdelené do štyroch typov: zanedbateľné (WT/WT), nízke (WT/WT*), stredné (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Súvislosť medzi obsahom mutácie mtDNA a fyziologickým starnutím čriev Tenké črevo starnúceho myšieho čreva je charakterizované zníženým počtom črevných krypt, zvýšenou dĺžkou klkov, vyššou expresiou CDKN1A/p21 (známy marker starnutia) a kratšou dĺžkou telomér, čo je sprevádzané akumuláciou mutácií mtDNA, predovšetkým nízkofrekvenčných (menej ako 0,05) bodových mutácií. 4. Proteín LONP1 ako kandidátsky marker pre črevné starnutie spôsobené nahromadenými mutáciami mtDNA Mitochondriálna rozvinutá proteínová odpoveď (UPRmt) je aktivovaná rôznymi mitochondriálnymi stresmi, vrátane proteínovej nerovnováhy medzi mitochondriami a jadrom, ako aj zhoršeného transportu mitochondriálnych proteínov. Charakteristickými znakmi UPRmt sú zvýšené hladiny expresie proteínov LONP1, HSP60 a ClpP. Je pozoruhodné, že iba proteín LONP1 je špecificky upregulovaný pri starnúcej aktivácii UPRmt vyvolanej nahromadenými mutáciami mtDNA, ktoré môžu byť kandidátom na biomarker pre starnutie čriev. 5. Úloha NAD+ v črevnom starnutí vyvolanom zvýšenými mutáciami mtDNA. Dopĺňanie NAD + in vivo zmierňuje starnúce fenotypy tenkého čreva spôsobené záťažou mutáciou mtDNA a zachraňuje zníženú účinnosť tvorby kolónií v črevných organoidoch Mut/Mut***. UPRmt závislý od NAD + vyvolaný mutáciami mtDNA reguluje starnutie čriev. Tieto údaje ďalej naznačujú, že deplécia NAD + funguje ako kľúčový mediátor črevného starnutia vyvolaného nahromadenými mutáciami mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálnych dráhach regulujúcich starnutie čriev spôsobené zvýšenými mutáciami mtDNA Dopĺňanie NAD + zachraňuje downreguláciu Foxl1 a upreguláciu Notch1 u myší Mut/Mut***, čo naznačuje, že záťaž mutáciou mtDNA môže regulovať funkciu alebo počet špecializovaných buniek prostredníctvom vyčerpania NAD +. Okrem toho deplécia NAD+ spôsobená zvýšenou záťažou mutáciami mtDNA indukuje pokles LGR5-pozitívnych črevných buniek prostredníctvom poškodenia dráhy Wnt/β-katenínu. 7. Záver Dopĺňanie NAD + je významné pre reguláciu črevnej homeostázy a zohráva rozhodujúcu úlohu pri záchrane fenotypu črevného starnutia spôsobeného nahromadenými mutáciami mtDNA. Referencia Yang, Liang a kol. "Aktivácia UPRmt závislá od NAD + je základom starnutia čriev spôsobeného mutáciami mitochondriálnej DNA." Príroda komunikácie, zv. 15,1, 546. 16. januára 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O spoločnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré sú lídrami v odvetví koenzýmov a prírodných produktov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Tu je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.
Zavedenie Bolo dokázané, že formulácia nanolipozómu ginsenosidu Rh2 účinne ciele a dodáva lieky do miesta nádoru s menšími vedľajšími účinkami a vyššou účinnosťou liečby, čo je veľkým prísľubom pri liečbe nádorov vrátane rakoviny prsníka. Dilema tradičných nádorových terapií Tradičné nádorové terapie (napr. chirurgický zákrok, ožarovanie a chemoterapia) so sebou nesú vysoké riziko poškodenia normálnych tkanív a neúplného odstránenia rakoviny. Pozoruhodné je, že nanotechnológia otvára nové príležitosti pre liečbu nádorov, ktoré môžu zlepšiť skoršiu diagnostiku prostredníctvom testov in vitro, podporiť zobrazovacie schopnosti pre diagnostiku a monitorovanie liečby a zlepšiť terapeutické výsledky spresnením presnosti zacielenia, zvýšením lokalizovanej účinnosti liekov, ako aj minimalizáciou systémovej toxicity. Obmedzenia konvenčných lipozómových formulácií Konvenčné lipozómové formácie sa stretávajú s mnohými prekážkami pri zlepšovaní progresie nádorového mikroprostredia, životne dôležitého komplexného ekosystému pre vývoj rakoviny a metastázy. Okrem toho tieto formulácie čelia problémom (napr. otázkam súvisiacim s náboženstvom, tradíciou a vegetariánstvom), ktoré prináša cholesterol, zložka tradičných lipozómov. Okrem toho existujú nevýhody komplikovaného výrobného procesu, nízka účinnosť zacielenia ligandom modifikovaných lipozómov, ako aj predĺžený čas cirkulácie lipozómov spôsobený využitím polyetylénglykolu. Výhody PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potenciálny nanoliek, má v porovnaní s PTX-C-Lipo zjavne menšiu veľkosť častíc a vyšší zeta potenciál. Oba typy lipozómov vykazujú analogické enkapsulačné a stabilizačné schopnosti, čo sa prejavuje podobným indexom polydisperzity, účinnosťou zapuzdrenia a účinnosťou zaťaženia. Na rozdiel od bežných drevených lipozómov má PTX-Rh2-Lipo výhody zvýšeného vychytávania v nádorových fibroblastoch L929 a 4T1 buniek rakoviny prsníka, vysokej cielenej a penetračnej kapacity, cytotoxicity proti fibroblastom L929, normalizácie cievnej siete a vyčerpania stromálneho kolagénu. Záver Rh2-lipo nemôže zabiť 4T1 bunky rakoviny prsníka sám, napriek jeho silnejšej penetračnej schopnosti v nádoroch. Napriek tomu môže pôsobiť ako nosič paklitaxelu (PTX) na zlepšenie jeho protinádorových vlastností. Konkrétne v tomto novom nanonosiči PTX-Rh2-lipo na báze Rh2-lipo môže ginsenosid Rh2 slúžiť nielen ako multifunkčný membránový materiál na stabilizáciu štruktúry a predĺženie krvného obehu lipozómov, ale funguje aj ako účinná látka na synergické zvýšenie účinnosti protirakovinových liekov remodeláciou mikroprostredia spojeného s nádorom a stimuláciou imunitného systému. Referencia [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnológia v diagnostike a liečbe rakoviny. Farmácia. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J a kol. One Stone Four Birds: Nový lipozomálny doručovací systém multifunkčný s ginsenosidom Rh2 na terapiu zameranú na nádor. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J a kol. Multifunkčné lipozómy na báze ginsenosidu Rh2 pre pokročilú liečbu rakoviny prsníka. Int J Nanomedicína. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
23. čínska výstava zdravých prírodných surovín, potravinárskych prísad sa otvorila v Šanghajskom národnom kongresovom a výstavnom centre Bangtai Biological s treťou generáciou totálnej enzýmovej katalytickej technológie C pozícia C na uskutočnenie trojdňového debutového stánku s celkovým enzýmovým katalyzom s vysokou čistotou NMN spoločenstiev číslo debutového turné: 41H40. Hi & Fi Ázia-Čína