Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Účinnosť prášku NMN v zdraví
NMN bol považovaný iba za zdroj bunkovej energie a medziprodukt v biosyntéze NAD +, v súčasnosti sa pozornosť vedeckej komunity venuje aktivite proti starnutiu a rôznym zdravotným prínosom a farmakologickým aktivitám NMN, ktoré súvisia s obnovou NAD +. NMN má teda terapeutické účinky na celý rad chorôb, vrátane cukrovky 2. typu vyvolanej vekom, obezity, mozgovej a srdcovej ischémie, srdcového zlyhania a kardiomyopatií, Alzheimerovej choroby a iných neurodegeneratívnych porúch, poškodenia rohovky, makulárnej degenerácie a degenerácie sietnice, akútneho poškodenia obličiek a alkoholického ochorenia pečene.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna "Bonpure" sedemstupňová technológia čistenia, vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、NMN dodávateľ surovín slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Metóda výroby prášku NMN
Prášok NMN sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré z rozpúšťadiel používaných vo výrobnom procese sú vážne zlé z hľadiska životného prostredia a odstránenie nečistôt a vedľajších produktov z hotového výrobku môže byť náročné – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Na druhej strane enzymatická výroba prášku NMN sa považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkou molekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností zaoberajúcich sa doplnkami celkom rozumne hľadá iné, účinnejšie procesy.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Starnutie ako prirodzený proces sa identifikuje znížením produkcie energie v mitochondriách rôznych orgánov, ako je mozog, tukové tkanivo, koža, pečeň, kostrové svalstvo a pankreas v dôsledku vyčerpania NAD +. Hladiny NAD + v tele klesajú v dôsledku zvýšenia enzýmov konzumujúcich NAD + pri starnutí Existujú tri rôzne cesty biosyntézy na produkciu NAD + v bunkách cicavcov vrátane syntézy de novo z tryptofánu, soli a Preiss-Handlerovej dráhy. Spomedzi týchto troch dráh je NMN medziproduktom, ktorý sa podieľa na biosyntéze NAD + prostredníctvom soľných a Preiss-Handlerov dráh. Záchranná cesta je najúčinnejšou a hlavnou cestou pre biosyntézu NAD +, pri ktorej sa nikotínamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát premieňajú na NMN s enzýmom NAMPT, po ktorom nasleduje konjugácia na ATP a konverzia na NAD pomocou NMNAT. Okrem toho sú enzýmy konzumujúce NAD + zodpovedné za degradáciu NAD + a následok tvorbu nikotínamidu ako vedľajšieho produktu.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných úrovní pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu je ich bezpečnosť a účinnosť neistá a nespoľahlivá, pretože väčšina z nich sa nevrátila prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú platiť za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálnej nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizačná agentúra, ktorá by regulovala produkty NMN, pretože ide často o produkt predávaný ako funkčná potravina ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval regulačné agentúry, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov N červených. všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, keď nie je potrebné, môže mať škodlivé účinky. Preto by mala byť dávka a frekvencia suplementácie NMN starostlivo predpísaná v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných čeliacich zdravotných problémov ľudí. Iné prekurzory NAD boli študované na rôzne nedostatky súvisiace s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti použitia. Rovnaký princíp by sa preto mal uplatňovať aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu NMN porovnala, že spotrebitelia priamo čelia budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMN vysokej kvality s kateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Spektroskopia magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier sa predbežne určí štruktúra zlúčeniny can.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Najnovší výskum dokazuje: Koenzým NAD+ môže zvýšiť imunitu nádoru! Komentár odborníka z Čínskej akadémie vied
Dňa 10. augusta 2021 vedci zo Šanghajskej univerzity vedy a technológie zverejnili článok s názvom Doplnok NAD + potencuje funkciu zabíjania nádorov záchranou chybnej transkripcie NAMPT sprostredkovanej TUBBY v nádorom infiltrovaných T bunkách v Cell Reports, odhaľujúc, že NAD + doplnený počas terapie CAR-T a terapie inhibítorom imunitného kontrolného bodu môže zlepšiť protinádorovú aktivitu T. V súčasnosti je dodatočný prekurzor NAD + ako výživový produkt overený z hľadiska bezpečnosti ľudskej spotreby. Tento úspech poskytuje jednoduchú a uskutočniteľnú novú metódu na zlepšenie protinádorovej aktivity T buniek. Imunoterapie rakoviny vrátane adoptívneho prenosu prirodzene sa vyskytujúcich lymfocytov infiltrujúcich nádor (TIL) a geneticky upravených T buniek, ako aj použitie blokády imunitných kontrolných bodov (ICB) na zvýšenie funkcie T buniek, sa ukázali ako sľubné prístupy k dosiahnutiu trvalých klinických odpovedí na rakovinu inak refraktérnu na liečbu (Lee et al., 2015; Rosenberg a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Hoci sa imunoterapie na klinike úspešne používajú, počet pacientov, ktorí z nich profitujú, je stále obmedzený (Fradet et al., 2019; Newick a kol., 2017). Imunosupresia súvisiaca s nádorovým mikroprostredím (TME) sa ukázala ako hlavný dôvod nízkej a/alebo žiadnej odpovede na obe imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld a Hellmann, 2020). Preto je úsilie o preskúmanie a prekonanie obmedzení súvisiacich s TME v imunitných terapiách veľmi naliehavé. Skutočnosť, že imunitné bunky a rakovinové bunky zdieľajú mnoho základných metabolických dráh, naznačuje nezmieriteľnú konkurenciu o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang a kol., 2015). Počas nekontrolovanej proliferácie rakovinové bunky unášajú alternatívne cesty pre rýchlejšiu tvorbu metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). V dôsledku toho môže deplécia živín, hypoxia, kyslosť a tvorba metabolitov, ktoré môžu byť toxické v TME, brániť úspešnej imunoterapii (Weinberg et al., 2010). V skutočnosti TIL často zažívajú mitochondriálny stres v rastúcich nádoroch a sú vyčerpané (Scharping et al., 2016). Zaujímavé je, že viaceré štúdie tiež naznačujú, že metabolické zmeny v TME by mohli zmeniť diferenciáciu a funkčnú aktivitu T buniek (Bailis et al., 2019; Chang a kol., 2013; Peng a kol., 2016). Všetky tieto dôkazy nás inšpirovali k hypotéze, že metabolické preprogramovanie v T bunkách by ich mohlo zachrániť pred stresovaným metabolickým prostredím, a tým oživiť ich protinádorovú aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang a kol., 2017). V tejto súčasnej štúdii sme integráciou genetických aj chemických skríningov zistili, že NAMPT, kľúčový gén zapojený do biosyntézy NAD +, je nevyhnutný pre aktiváciu T buniek. Inhibícia NAMPT viedla k robustnému poklesu NAD + v T bunkách, čím narušila reguláciu glykolýzy a mitochondriálnu funkciu, zablokovala syntézu ATP a tlmila signálnu kaskádu receptora T buniek (TCR). Na základe pozorovania, že TIL majú relatívne nižšie hladiny expresie NAD + a NAMPT ako T bunky z mononukleárnych buniek periférnej krvi (PBMC) u pacientov s rakovinou vaječníkov, sme vykonali genetický skríning na T bunkách a zistili sme, že Tubby (TUB) je transkripčný faktor pre NAMPT. Nakoniec sme tieto základné poznatky aplikovali na (pred)klinike a preukázali sme veľmi silné dôkazy, že suplementácia NAD + dramaticky zlepšuje aktivitu proti zabíjaniu nádorov pri adoptívne prenesenej liečbe CAR-T buniek aj pri terapii blokádou imunitných kontrolných bodov, čo naznačuje ich sľubný potenciál pre zacielenie metabolizmu NAD + na lepšiu liečbu rakoviny. 1. NAD + reguluje aktiváciu T buniek ovplyvnením energetického metabolizmu Po stimulácii antigénom prechádzajú T bunky metabolickým preprogramovaním, od mitochondriálnej oxidácie až po glykolýzu ako hlavný zdroj ATP. Pri zachovaní dostatočných mitochondriálnych funkcií na podporu proliferácie buniek a efektorových funkcií. Vzhľadom na to, že NAD + je hlavným koenzýmom pre redox, vedci overili účinok NAD + na úroveň metabolizmu v T bunkách prostredníctvom experimentov, ako je metabolická hmotnostná spektrometria a značenie izotopov. Výsledky experimentov in vitro ukazujú, že nedostatok NAD + významne zníži hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolizmu elektrónového transportného reťazca v T bunkách. Prostredníctvom experimentu s dopĺňaním ATP vedci zistili, že nedostatok NAD + hlavne inhibuje produkciu ATP v T bunkách, čím znižuje úroveň aktivácie T buniek. 2. Cesta syntézy záchrany NAD + regulovaná NAMPT je nevyhnutná pre aktiváciu T buniek Proces metabolického preprogramovania reguluje aktiváciu a diferenciáciu imunitných buniek. Zameranie na metabolizmus T buniek poskytuje príležitosť modulovať imunitnú odpoveď bunkovým spôsobom. Imunitné bunky v nádorovom mikroprostredí, ich vlastná metabolická hladina bude tiež zodpovedajúcim spôsobom ovplyvnená. Vedci v tomto článku objavili dôležitú úlohu NAMPT pri aktivácii T buniek prostredníctvom skríningu sgRNA v celom genóme a experimentov so skríningom inhibítorov malých molekúl súvisiacich s metabolizmom. Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD +) je koenzým pre redoxné reakcie a môže byť syntetizovaný záchrannou cestou, de novo syntézou a Preiss-Handlerovou cestou. Metabolický enzým NAMPT sa podieľa hlavne na dráhe syntézy záchrany NAD +. Analýza klinických vzoriek nádorov zistila, že v T bunkách infiltrujúcich nádor boli ich hladiny NAD + a hladiny NAMPT nižšie ako v iných T bunkách. Vedci špekulujú, že hladiny NAD + môžu byť jedným z faktorov, ktoré ovplyvňujú protinádorovú aktivitu T buniek infiltrujúcich nádor. 3. Doplňte NAD + na zvýšenie protinádorovej aktivity T buniek Imunoterapia je prieskumným výskumom v liečbe rakoviny, ale hlavným problémom je najlepšia liečebná stratégia a účinnosť imunoterapie v celkovej populácii. Vedci chcú študovať, či zvýšenie aktivačnej schopnosti T buniek doplnením hladín NAD + môže zvýšiť účinok imunoterapie na báze T buniek. Zároveň sa v modeli terapie anti-CD19 CAR-T a anti-PD-1 inhibítorom imunitného kontrolného bodu overilo, že suplementácia NAD+ významne zvýšila účinok T buniek na zabíjanie nádorov. Vedci zistili, že v liečebnom modeli anti-CD19 CAR-T dosiahli takmer všetky myši v liečebnej skupine CAR-T doplnené NAD + klírens nádoru, zatiaľ čo liečebná skupina CAR-T bez NAD + doplnila iba asi 20 % myší dosiahlo klírens nádoru. V súlade s tým sú v modeli liečby inhibítorom imunitného kontrolného bodu anti-PD-1 nádory B16F10 relatívne tolerantné k liečbe anti-PD-1 a inhibičný účinok nie je významný. Rast nádorov B16F10 v skupine liečby anti-PD-1 a NAD + by však mohol byť významne inhibovaný. Na základe toho môže suplementácia NAD + zvýšiť protinádorový účinok imunoterapie na báze T buniek. 4.Ako dopĺňať NAD + Molekula NAD + je veľká a ľudské telo ju nemôže priamo absorbovať a využiť. NAD + priamo požitý perorálne je hydrolyzovaný hlavne kefkovými hraničnými bunkami v tenkom čreve. Pokiaľ ide o myslenie, existuje skutočne ďalší spôsob, ako doplniť NAD +, a to nájsť spôsob, ako doplniť určitú látku tak, aby mohla autonómne syntetizovať NAD + v ľudskom tele. Existujú tri spôsoby syntézy NAD + v ľudskom tele: Preiss-Handlerova cesta, de novo syntézová cesta a záchranná syntéza. Hoci tieto tri spôsoby môžu syntetizovať NAD +, existuje aj primárny a sekundárny rozdiel. Medzi nimi NAD + produkovaný prvými dvoma syntetickými cestami predstavuje iba asi 15 % celkového ľudského NAD + a zvyšných 85 % sa dosahuje metódou nápravnej syntézy. Inými slovami, cesta syntézy záchrany je kľúčom k ľudskému telu na doplnenie NAD +. Spomedzi prekurzorov NAD+, nikotínamid (NAM), NMN a nikotínamid ribóza (NR) syntetizujú NAD + prostredníctvom záchrannej syntézy, takže tieto tri látky sa stali voľbou tela na doplnenie NAD +. Hoci samotný NR nemá žiadne vedľajšie účinky, v procese syntézy NAD+ sa väčšina z neho priamo nepremení na NMN, ale je potrebné ju najskôr stráviť na NAM a potom sa podieľať na syntéze NMN, ktorá stále nemôže uniknúť obmedzeniu enzýmov obmedzujúcich rýchlosť. Preto je obmedzená aj schopnosť dopĺňať NAD + perorálnym podaním NR. Ako prekurzor na doplnenie NAD + NMN nielenže obchádza obmedzenie enzýmov obmedzujúcich rýchlosť, ale tiež sa veľmi rýchlo vstrebáva v tele a môže sa priamo premeniť na NAD +. Preto ho možno použiť ako priamu, rýchlu a účinnú metódu na doplnenie NAD +. Odborné recenzie: Xu Chenqi (Centrum excelentnosti a inovácií v oblasti vedy o molekulárnych bunkách, Čínska akadémia vied, odborník na imunologický výskum) Liečba rakoviny je problémom vo svete. Vývoj imunoterapie vynahradil obmedzenia tradičnej liečby rakoviny a rozšíril liečebné metódy lekárov. Imunoterapiu rakoviny možno rozdeliť na terapiu blokujúcu imunitné kontrolné body, umelú terapiu T bunkami, vakcínu proti nádorom atď. Tieto liečebné metódy zohrali určitú úlohu v klinickej liečbe rakoviny. Zároveň sa súčasný výskum imunoterapie zameriava aj na to, ako ďalej zvýšiť účinok imunoterapie a rozšíriť príjemcov imunoterapie.
Ďalší prieskum účinkov sladidla stévie na ľudskú črevnú mikroflóru
1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať fyziologické dôsledky pre hostiteľa. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa odoberajú vzorky stolice od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa po 12 týždňoch konzumácie stévie nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie komunity v každej skupine v priebehu času relatívne rovnomerné a rovnako rôznorodé. 3. Neexistencia jasného rozdielu v relatívnom množstve taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou skupinou a skupinou stévie podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej hojnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediným identifikovaným taxónom, ktorý vykazuje významný rozdiel na východisku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho sú Collinsella a Aldercreutzia dva druhy coprococcus, ktoré boli na začiatku identifikované ako explicitne odlišné (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie vs. kontrola), ktoré sú však po 12 týždňoch konzumácie so stéviou výrazne zvýšené. 4. Bezpečný vstupný objem sladidla steviol glykozidov V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje Panel pre potravinárske prídavné látky a arómy (FAF), ktorý je zodpovedný za hodnotenie bezpečnosti potravinárskych prídavných látok a stanovenie prijateľných denných úrovní príjmu pre bezpečné používanie. Glykozidy steviolu, jeden z extraktov zo stévie, hodnotí aj FAF. Podľa najnovšieho toxikologického testu toto sladenie nie je genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti za deň, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre prídavné látky v potravinách (JECFA) spravovaným americkou Organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikrobiocie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem nasávania vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie po dobu 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stevia/Stevioside (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná stévia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie steviozidom Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Rozlúštenie ďalšieho mechanizmu účinku pri podávaní NMN: Zlepšenie lyzozomálnej feroptózy na prevenciu srdcového zlyhania
1. Úvod Srdcové zlyhanie je závažný stav pri vývoji kardiovaskulárnych ochorení. Najmä diastolické srdcové zlyhanie, ako jeden z najčastejších prejavov srdcového zlyhania u starších ľudí, sa vždy považovalo za klasické smrteľné ochorenie súvisiace so starnutím kvôli jeho vysokej prevalencii a nedostatku účinnej liečby. Nikotínamid mononukleotid (NMN) zvyšuje nádej na liečbu tohto ochorenia. NMN môže obnoviť funkcie srdca a krvných ciev, chrániť srdce pred poškodením po infarkte, zabrániť srdcovému zlyhaniu podporou zdravia mitochondrií a obnoviť kardiovaskulárny, kognitívny a metabolický pokles. Táto štúdia sa venuje dešifrovaniu ďalšieho mechanizmu účinku pri podávaní NMN, a to zlepšeniu lyzozomálnej ferroptózy na prevenciu srdcového zlyhania. 2. Kľúčová patogenéza diastolického srdcového zlyhania Účinok NMN na zlepšenie srdcových funkcií sa realizuje hlavne zvýšením hladiny nikotínamid adenín dinukleotidu myokardu (NAD+), dôležitého koenzýmu v cykle trikarboxylových kyselín. Mitochondriálna dysfunkcia a znížená schopnosť biosyntézy NAD + sú kľúčovou patogenézou diastolického srdcového zlyhania. 3. Obnovenie lyzozomálnej funkcie a autofágnej funkcie podaním NMN Lyzozomálna funkcia je narušená v dôsledku zníženej biosyntézy NAD + in vivo. Podávanie NMN zlepšuje lyzozomálnu funkciu a aktivuje metabolizmus aminokyselín u myší s kardiomyocytovo špecifickým knockoutom p32 (p32cKO), ale sotva ovplyvňuje lyzozomálnu morfológiu. Okrem toho podávanie NMN zlepšuje degradačný mechanizmus autofágie, o čom svedčí obnovenie autofágnej funkcie po podaní NMN. 4. Podrobný mechanizmus účinku pri podávaní NMN pri srdcovom zlyhaní Podávanie NMN neobnovuje funkčné poškodenie mitochondrií spôsobené inhibíciou mitochondriálnej translácie. Tieto zistenia naznačujú, že podávanie NMN zlepšuje srdcové zlyhanie zlepšením lyzozomálnej funkcie bez zlepšenia mitochondriálnej funkcie. 5. Zapojenie ferroptózy do srdcovo špecifického mitochondriálneho translačného defektu Potlačenie ferroptózy zmierňuje srdcové zlyhanie. Hladiny expresie faktorov súvisiacich s ferroptózou (Chac1, GPX4 a Ho1) sú tiež znížené NMN, čo naznačuje, že ferroptóza v srdci p32cKO sa podávaním NMN zlepšuje. 6. Zlepšenie ferroptózy vyvolanej mitochondriálnou dysfunkciou podávaním NMN Ferroptóza je indukovaná v knockdown bunkách p32, čo dokazuje mitochondriálny translačný defekt a downregulácia intracelulárnych hladín NAD + a NADH. Indukcia ferroptózy v lyzozóme úzko súvisí s množstvom biosyntézy NAD +. Keď sa zníži intracelulárna hladina NAD +, indukuje sa intracelulárna depozícia železa a peroxid lipidov, ktoré sa však zlepšia podaním NMN. 7. Záver Mechanicky môže podávanie NMN zabrániť srdcovému zlyhaniu zlepšením lyzozomálnej ferroptózy, čím sa otvorí nový pohľad na liečbu tohto ochorenia. Referencia Yagi, Mikako a kol. "Zlepšenie lyzozomálnej ferroptózy podávaním NMN chráni pred srdcovým zlyhaním." Aliancia pre biologické vedy, zv. 6,12 e202302116. 4. októbra 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN * "Bonzyme" Celoenzymatická metóda (šetrná k životnému prostrediu; bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel) * Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure" s vysokou čistotou (až 99,9%) a stabilitou * Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN * Vlastné továrne a množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov * Komplexná prispôsobená služba pre produktové riešenie * Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.