Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1, "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Metódy výroby prášku NMN používané výrobcami
NMN prášok sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje výhody a nevýhody.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré rozpúšťadlá používané vo výrobnom procese sú z hľadiska životného prostredia vážne zlé a nečistoty a vedľajšie produkty môže byť náročné odstrániť z hotového výrobku – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Enzymatická produkcia prášku NMN sa naopak považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkomolekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností vyrábajúcich doplnky sa celkom rozumne pozerá na iné, účinnejšie procesy.
Dávajte si pozor na podvodné produkty NMN na trhu
Podľa nedávnej priemyselnej správy sa len niekoľko produktov od svetových výrobcov NMN priblížilo k splneniu tvrdenia na etikete a neobsahuje dostatok NMN. Takmer výrobky dosahovali lepšie výsledky, pričom najmenej 88 % nárokov na etikete predstavovali malé prekročenia. Osamotený 250 mg liek bol identifikovaný ako BRL. Stručne povedané, ChromaDex uviedol, že 64 % testovaných produktov obsahovalo menej ako 1 % uvedeného množstva účinnej látky. čo by malo spotrebiteľov prinútiť zamyslieť sa. Aj keď ide o obmedzený prehľad rozsiahleho prostredia hotových výrobkov NMN. Poskytuje pohľad na vysokú variabilitu kvality produktov, ktorá je k dispozícii. Väčšina produktov, ktoré je možné zakúpiť online, obsahuje také malé množstvo NMN, že by sa z dávky nedosiahol žiadny klinický prínos. Ďalším problémom týchto falšovaných produktov je, že skutočný obsah nie je známy a mohol by predstavovať riziko pre používateľa, uviedla spoločnosť vo vyhlásení.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
1. Proces výroby surovín
Bioenzýmová katalýza je populárnou výrobnou metódou v priemysle. Má vysoký prah a niekoľko kľúčových katalytických enzýmov je drahých, čo predstavuje približne 80 % celkových nákladov na výrobný proces, ale je to aj najbezpečnejšia a najefektívnejšia výrobná metóda. Pri výrobe NMN bioenzýmovou katalýzou je použitie potravinárskych surovín dôležitou súčasťou procesu na zaistenie bezpečnosti výrobkov a zabezpečenie dodržiavania noriem.
2. Vysoký štandard výrobných podmienok
Výrobné podmienky sa vzťahujú na štandard spotreby práce potrebný na dokončenie kvalifikovaných výrobkov jednotky za určitých podmienok organizácie výroby a výrobnej technológie. Existujú certifikácie vydané regulačnými orgánmi, ako napríklad cGMP v Spojených štátoch, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atď.
3. Vysoký štandard testovania produktov.
Testovanie výrobkov vyžaduje spoľahlivé testovacie metódy a činidlá, ktoré sa používajú počas celého výrobného procesu. Nie sú to len inšpekčné normy pre konečný výrobok, ale aj pre medzistupne kontroly, vrátane testovania účinných látok, testovania ťažkých kovov, ako je olovo, arzén a ortuť, a testovania patogénnych baktérií, mikroorganizmov a vedľajších produktov spracovania.
V prípade produktov NMN je bežne používanou metódou na testovanie obsahu účinných látok vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), ktorá je účinná, presná a presná. Pre rôznych výrobcov sú normy pre testovanie činidiel odlišné. Prísni výrobcovia budú nakupovať vysoko čisté, analyticky čisté činidlá od štandardných spoločností tretích strán ako kontroly.
4.Posúdenie bezpečnosti
V prípade relatívne nových surovín, ako je NMN, nestačí, aby spotrebitelia posudzovali bezpečnosť výrobku len na strane obchodníka. V tomto bode je obzvlášť dôležitá autoritatívna hodnotiaca správa tretej strany.
V súčasnosti existujú dve všeobecné správy o hodnotení bezpečnosti, jedna je správa o toxikologickom hodnotení a druhá je správa o hodnotení bezpečnosti. V Číne zvyčajne tvoria toxikologické hodnotiace správy. Stále však existuje len málo spoločností NMN, ktoré môžu vydávať takéto správy
5. Skladovanie a balenie
NMN sa zvyčajne skladujú v uzavretých nádobách až 12 mesiacov. Ak sa dá skladovať 24 mesiacov s nevýznamnými zmenami čistoty, stabilita NMN je veľmi spoľahlivá. V súčasnosti sú bežnejšími obalovými materiálmi pet alebo hope, čo sú farmaceutické obalové materiály. Sú netoxické, bez zápachu, ľahké, prenosné a účinne izolujú vzduch a vlhkosť.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných hladín pre dlhodobé podávanie. Ich bezpečnosť a účinnosť sú však neisté a nespoľahlivé, pretože väčšina z nich nebola podložená prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú s platením za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálne nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizujúca agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože sa často predáva ako funkčný potravinový výrobok, a nie ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý žiada regulačné agentúry, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing zdravotných produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov. NMN by sa nemal považovať za všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak to nie je potrebné, môže mať určité škodlivé účinky. Preto by sa dávka a frekvencia suplementácie NMN mala starostlivo predpisovať v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných zdravotných problémov ľudí. Ďalšie prekurzory NAD boli študované s cieľom zistiť účinnosť pri rôznych nedostatkoch súvisiacich s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Preto by sa rovnaký princíp mal uplatniť aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NMN uviedla, že spotrebitelia priamo tvárou v tvár venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NMN prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Hraničná dynamika molekulárneho mechanizmu ginsenozidu Rh2 proti nádoru
Zavedenie Zistilo sa, že ginsenozid Rh2, jeden vzácny ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, môže mať širokospektrálnu farmakologickú aktivitu v diverzifikovaných nádoroch. Používa sa ako adjuvantný liek na predoperačnú neoadjuvantnú chemoterapiu, pooperačnú adjuvantnú chemoterapiu a záchrannú liečbu pokročilej rakoviny, ktorá je v posledných rokoch výskumným hotspotom. Súčasný stav liečby rakoviny Podľa štatistickej správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa rakovina stala druhou najčastejšou príčinou úmrtí na celom svete s približne 9,6 miliónmi úmrtí súvisiacich s rakovinou v roku 2018. Rádioterapia, chemoterapia a chirurgický zákrok sú preferovanou možnosťou rakoviny, ktorej účinnosť je však obmedzená relapsom nádoru a rezistenciou na lieky, čo si vyžaduje náplasť, ako sú adjuvantné lieky na opravu chyby. Pri protinádorovej liečbe sú viac ako 60 % schválených a prednových kandidátov na aplikáciu liekov prírodné produkty alebo syntetické molekuly založené na molekulárnych kostrách prírodných produktov. Je pozoruhodné, že ginsenosidy pôsobia ako sľubný terapeutický cieľ vďaka svojim farmakologickým aktivitám, ako je imunitná úprava, protinádorová, antioxidačná a ochrana srdca a mozgových ciev. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existujú dve stereoizomérne formy ginsenosidu Rh2, a to 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenozid Rh2. V porovnaní s (20R) ginsenosidom Rh2, (20S) ginsenosid Rh2 má vyššiu cytotoxickú aktivitu voči rakovinovým bunkám. V predtým hlásenej štúdii sú polovičné hodnoty maximálnej inhibičnej koncentrácie 20(S) ginsenozidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v bunkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základné mechanizmy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky sa protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizujú zvýšením imunitnej aktivity tela na reguláciu mikroprostredia, inhibíciou diferenciácie, angiogenézy, proliferácie, invázie a metastáz nádorových buniek, indukciou apoptózy, zastavením bunkového cyklu, autofágiou, superoxidom a reaktívnymi formami kyslíka a zvrátením rezistencie na lieky prostredníctvom regulácie série dôležitých signálnych dráh súvisiacich s nádorom. Napríklad ginsenosid Rh2 môže aktivovať CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovať ich inváziu a zvyšovať zabíjací účinok lymfocytov na bunky melanómu B16-F10 spôsobom závislým od koncentrácie. Okrem toho sa počet nádorových buniek vo fáze G0/G1 výrazne zvyšuje po liečbe ginsenosidom Rh2 a 5-FU, čím sa účinne bráni expanzii a migrácii nádorových buniek. Okrem toho ginsenosid Rh2 znižuje hladiny génov súvisiacich s rezistenciou na lieky (napr. MRP1, MDR1, LRP a GST), vďaka čomu sú bunky kolorektálneho karcinómu citlivejšie na 5-FU. Záver Ginsenosid Rh2 hrá multifunkčnú úlohu pri liečbe nádorov aj pri imunomodulácii nádorového mikroprostredia, čo sa môže v budúcnosti stať sľubnou voľbou liekov pre pacientov s nádormi. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Úloha ginsenozidu Rh2 v liečbe nádorov a imunomodulácii nádorového mikroprostredia. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok vo výskume protinádorového molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikované online 31. januára 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ďalší výskum účinkov sladidla stévie na ľudskú črevnú mikroflóru
1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať pre hostiteľa fyziologické následky. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa vzorky stolice odoberajú od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami sladidla stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre po 12 týždňoch konzumácie stévie, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie spoločenstiev v každej skupine relatívne rovnomerné v priebehu času a rovnako rôznorodé. 3. Žiadny jasný rozdiel v relatívnej početnosti taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou a stéviovou skupinou podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej početnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediný identifikovaný taxón, ktorý vykazuje významný rozdiel na začiatku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho Collinsella a Aldercreutzia sú dva druhy coprococcus identifikované ako explicitne odlišné na začiatku liečby (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie s kontrolou), ktoré sú však významne zvýšené po 12 týždňoch konzumácie so stéviou. 4. Bezpečný objem príjmu sladidla glykozidov steviol V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje skupina pre prídavné látky v potravinách a arómy (FAF), ktorá je zodpovedná za hodnotenie bezpečnosti prídavných látok v potravinách a stanovenie prijateľných úrovní denného príjmu pre bezpečné používanie. FAF hodnotí aj steviol glykozidy, jeden z extraktov zo stévie. Podľa najnovšieho toxikologického testu nie je toto sladidlo genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti denne, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre potravinárske prídavné látky (JECFA) spravovaným Americkou organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná, dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflórie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem príjmu vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie počas 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stévia/Steviozid (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné dodávky steviozidu Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ako udržiavať homeostázu NAD + na reguláciu mitochondriálnych a srdcových funkcií
1. Úvod Mitochondrie sú centrom energetického metabolizmu v kardiomyocytoch, ktoré sú potrebné na udržanie normálnej kontraktility myokardu a srdcovej funkcie. Vývoj kardiovaskulárnych ochorení je zvyčajne sprevádzaný mitochondriálnou dysfunkciou. Je známe, že zhoršená autofágia spôsobuje mitochondriálnu dysfunkciu a srdcové zlyhanie, čiastočne v dôsledku zmenenej mitofágie a kontroly kvality bielkovín. Je pozoruhodné, že vonkajšie doplnenie prekurzorov nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) môže zlepšiť kontrolu kvality autofágie a mitochondrií na udržanie metabolického zdravia, a tým regulovať mitochondriálne a srdcové funkcie. 2. Metabolizmus NAD + v mitochondriálnej a srdcovej funkcii Kardiomyocyty akumulujú NAD + väčšinou vo svojich mitochondriách, kde prebieha väčšina bunkových oxidačno-redukčných reakcií. NAD + je však prítomný aj v cytosóle a jadre, v ktorých metabolity odvodené od NAD + a enzýmy závislé od NAD + prispievajú k rôznym bunkovým funkciám. 3. Mitochondriálna a srdcová dysfunkcia vyvolaná nedostatkom NAD + Mitochondriálna a srdcová dysfunkcia vyvolaná nedostatkom NAD+ sa zmierňuje v myších srdciach cAtg3-KO po podaní β-nikotínamid mononukleotidu (NMN), o čom svedčí obnovenie aktivity citrátsyntázy (CS), čiastočná normalizácia hladiny ATP a expresie NPPB mRNA u myší cAtg3-KO, ako aj zvýšená regulácia hladiny ADP v myších srdciach WT. Okrem toho inhibícia NNMT môže zachrániť mitochondriálnu a srdcovú dysfunkciu u myší cAtg3-KO obnovením hladiny NAD +. 4. Vplyv autofágneho toku na srdcovú a mitochondriálnu funkciu Autofágia je intracelulárna degradačná cesta, ktorá recykluje subcelulárne zložky a zohráva rozhodujúcu úlohu pri modulácii metabolickej homeostázy. Autofágny tok, centrálny homeostatický mechanizmus, ktorý degraduje materiály toxické pre kardiomyocyty, môže sprostredkovať prenos signálu SQSTM1-NF-κB-NNMT na riadenie bunkovej úrovne NAD +, čím sa udržuje mitochondriálna a srdcová funkcia. 5. Záver Autofágny tok môže byť potenciálnym spôsobom, ako udržať bunkovú hladinu NAD na reguláciu mitochondriálnej a srdcovej fiunkcie. . Referencia [1] Abdellatif M, Sedej S, Kroemer G. Metabolizmus NAD + v srdcovom zdraví, starnutí a chorobách. Obeh. 2021; 144(22):1795-1817. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056589 [2] Zhang Q, Li Z, Li Q a kol. Riadenie homeostázy NAD + autofágnym tokom moduluje mitochondriálnu a srdcovú funkciu. EMBO J. Uverejnené online 11. januára 2024. doi:10.1038/s44318-023-00009-w O spoločnosti BONTAC BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Je prijatá celoenzymatická metóda Bonzyme, ktorá je šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel. Čistota produktov môže dosiahnuť až 95 %, čo je výhodné vďaka exkluzívnej sedemstupňovej technológii čistenia Bonpure. BONTAC má vlastné továrne a získal množstvo medzinárodných certifikácií, kde je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky výrobkov. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré vedú v priemysle koenzýmov a prírodných produktov. V budúcnosti bude BONTAC aktívne rozširovať medzinárodný trh a spolupracovať s globálnymi partnermi na podpore prosperujúceho rozvoja priemyslu syntetickej biológie. V tejto dobe plnej výziev a príležitostí je BONTAC presvedčený, že bude viac prispievať k ľudskému zdraviu. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.