NMNH 的优势
NMNH： 1. “Bonzyme” 全酶法，环保，无有害溶剂残留制造粉末。 2. Bontac 是世界上第一家生产高纯度、稳定性水平的 NMNH 粉末的制造商。 3. 独家“Bonpure”七步净化技术，纯度高（高达 99%），NMNH 粉末生产稳定 4. 自有工厂并获得多项国际认证，确保NMNH粉体产品的高品质和稳定供应 5. 提供一站式产品方案定制服务
NADH 的优势
NADH 的： 1. Bonzyme 全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 独家 Bonpure 七步净化技术，纯度高达 98% 以上 3. 特殊专利工艺晶型，稳定性更高 4. 获得多项国际认证，确保高品质 5. 8项国内外NADH专利，行业领先 6. 提供一站式产品方案定制服务
NAD 的优势
NAD 的： 1. “Bonzyme” 全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 全球 1000+ 企业的稳定供应商 3. 独特的“Bonpure”七步净化技术，更高的产品含量和更高的转化率 4. 冷冻干燥技术，确保产品质量稳定 5. 独特的晶体技术，更高的产品溶解度 6. 自有工厂并获得多项国际认证，确保产品的高品质和稳定供应
MNM 的优势
NMN： 1. “Bonzyme”全酶法，环保，无有害溶剂残留 2. 独家“Bonpure”七步净化技术，纯度高（高达 99.9%）和稳定性 3、行业领先技术：15项国内外NMN专利 4. 自有工厂并获得多项国际认证，确保产品的高品质和稳定供应 5. 多项体内研究表明 Bontac NMN 安全有效 6. 提供一站式产品方案定制服务 7. 哈佛大学著名 David Sinclair 团队的 NMN 原材料供应商
我们为您的业务提供最佳解决方案
邦泰生物工程（深圳）有限公司（以下简称邦泰）是一家成立于 2012 年 7 月的高新技术企业。博泰克集研发、生产、销售于一体，以酶催化技术为核心，辅酶和天然产物为主打产品。邦泰科有六大系列产品，涉及辅酶、天然产物、代糖、化妆品、膳食补充剂和医药中间体。
作为全球NMN系列行业，BONTAC 拥有国内首创的全酶催化技术。我们的辅酶产品广泛应用于健康产业、医疗与美容、绿色农业、生物医学等领域。邦泰坚持自主创新，拥有超过170 项发明专利.与传统的化学合成和发酵行业不同，BONTAC 具有绿色低碳、高附加值生物合成技术的优势。此外，公司还建立了中国第一个省级辅酶工程技术研究中心，也是广东省唯一的辅酶工程技术研究中心。
未来，BONTAC 将专注于其绿色、低碳、高附加值的生物合成技术优势，与学术界以及上下游合作伙伴建立生态关系，持续引领合成生物行业，为人类创造更美好的生活。
BONTAC NMN 产品特点和优势
1、“Bonzyme”全酶法，环保，无有害溶剂残留制造粉末
2、独家“Bonpure”七步纯化技术，纯度高（高达99.9%），NMN粉生产稳定
3、行业领先技术：15项国内外NMN专利
4、自有工厂并获得多项国际认证，确保NMN粉体产品的高品质和稳定供应
5、多项体内研究表明，Bontac NMN 粉安全有效
6、提供一站式产品方案定制服务
7、哈佛大学著名 David Sinclair 团队的 NMN 原材料供应商。
谨防市面上的假冒 NMN 产品
根据最近的行业报告，全球 NMN 制造商只有几种产品接近满足标签要求并且 NMN 含量不足。几乎所有产品的表现都更好，至少有 88% 的标签声称存在小额超标。一个单独的 250 mg 产品被鉴定为 BRL。总之，ChromaDex 表示，64% 的测试产品含有不到规定量的活性成分的 1%。这应该让消费者停下来。虽然这是庞大的 NMN 成品景观的有限快照。它确实让我们得以一窥现有产品质量的高度可变性。大多数在线购买的产品可能含有如此少量的 NMN，以至于该剂量不会获得任何临床益处。该公司在一份声明中表示，对这些掺假产品的另一个担忧是，实际内容物尚不清楚，可能会对用户构成风险。
制造商使用的 NMN 粉末生产方法
NMN 粉末通常通过化学或酶合成或发酵生物合成生产。这三种方法各有利弊。
化学合成既昂贵又劳动密集，并且使用的所有原材料都被归类为“非天然”，即不是来自生物系统。但是，从制造商的角度来看，也有一些优势。产量非常适合大规模 NMN 粉末生产，并且所有这些非天然原料都可以仔细控制。但也有许多缺点。从环境角度来看，制造过程中使用的一些溶剂非常有害，杂质和副产品可能很难从成品中去除——这对消费者来说非常糟糕。
另一方面，NMN 粉末的酶法生产被认为是一种“绿色制备方法”。与化学路线一样，它价格昂贵，但产量更高，纯度高。完成的 NMN 满足所有条件——稳定、易吸收、重量轻、密度低和分子结构低。
发酵也被探索为生产 NMN 的一种方法，但产量虽然质量高，但相当糟糕，因此许多补充剂公司非常明智地寻求其他更有效的工艺。
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常见问题解答
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1.原料生产过程
生物酶催化是业内流行的生产方法。它具有较高的门槛和几种关键的催化酶价格昂贵，约占整个生产过程成本的 80%，但它也是最安全、最有效的生产方法。在生物酶催化生产 NMN 时，使用食品级原材料是确保产品安全和确保遵循标准的重要过程。
2.高标准的生产条件
生产条件是指在一定的生产组织和生产技术条件下，完成本单位合格产品所需的劳动消耗标准。有监管机构颁发的认证，如美国的 cGMP、澳大利亚的 TGA、日本的 GMP 等。
3.高标准的产品检测。
产品测试需要在整个生产过程中使用可靠的测试方法和试剂。它们不仅是最终产品的检验标准，也是中间阶段控制的检验标准，包括活性成分的检测，铅、砷和汞等重金属的检测，以及病原菌、微生物和加工副产品的检测。
对于 NMN 产品，活性成分含量检测的常用方法是高效液相色谱法 （HPLC），高效、准确、精密。对于不同的制造商，检测试剂的标准是不同的。严格的制造商将从第三方标准公司购买高纯度、分析纯度的试剂作为对照。
4.安全评估
对于NMN这样相对较新的原材料，消费者仅靠商家这边来判断产品的安全性是不够的。在这一点上，第三方权威评估报告就显得尤为重要。
目前，有两种通用的安全性评价报告，一种是毒理学评价报告，另一种是安全性评价报告。在中国，毒理学评估报告通常占大多数。但是，能够发布此类报告的 NMN 公司仍然很少
5.储存和包装
NMN 通常在密封容器中储存长达 12 个月。如果能保存 24 个月，纯度变化不大，NMN 的稳定性就非常可靠了。目前，比较常见的包装材料是pet或hope，它们都是药品包装材料。它们无毒、无味、重量轻、便于携带，并有效隔离空气和湿气。
由于所需的临床和毒理学研究尚未完成，无法评估 NMN 粉末的安全性，以确定长期给药的推荐安全水平。然而，它们的安全性和有效性是不确定和不可靠的，因为它们中的大多数没有得到严格的科学临床前和临床测试的支持。这个问题的出现是因为制造商由于利润率可能较低而不愿支付研究和临床试验费用，并且没有授权机构来监管 NMN 产品，因为它通常作为功能性食品而不是受到严格监管的治疗药物出售。因此，消费者权益保护团体要求更严格的审批程序，要求监管机构考虑到消费者的安全、健康和福祉，为抗衰老保健品的营销设定标准和限制。不应将 NMN 视为老年人的灵丹妙药，因为在不需要时提高 NAD 水平可能会产生一些不利影响。因此，应根据与年龄相关的缺陷类型和人们面临的所有其他健康状况仔细规定 NMN 补充剂的剂量和频率。其他 NAD 前体已被研究以发现对各种与年龄相关的缺陷的疗效，并且只有在它们被证明有效且使用安全后，它们才会用于特定缺陷。因此，同样的原则也应该适用于 NMN
首先，检查工厂。经过一番筛选，直接面向消费者的NMN公司更加注重品牌建设。所以，对于一个好的品牌来说，质量是最重要的，首先要控制原材料的质量就是对工厂进行检查。Bontac 公司实际上是与 SGS 的分类一起生产高质量的 NMN 粉末。其次，测试纯度。纯度是 NMN 粉末最重要的参数之一。如果不能保证高纯度的NMN，则剩余的物质很可能超过相关标准。如所附证书所示，Bontac 生产的 NMN 粉末纯度达到 99.9%。最后，需要一个专业的测试频谱来证明这一点。确定有机化合物结构的常用方法包括核磁共振波谱 （NMR） 和高分辨率质谱 （HRMS）。通常通过对这两个光谱的分析，可以初步确定化合物的结构。
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深入了解 NADH：潜在的医疗武器库
介绍 NADH（NAD+ 的还原形式）作为生物氢的载体和电子供体，参与蛋白质合成、DNA 修复、胰岛素合成和分泌、免疫反应和细胞分裂等多种生理过程，在促进健康寿命和缓解各种疾病状态方面发挥着关键作用。 底物代谢中依赖于 NAD + / NADH 比率的主要酶促反应 NAD + / NADH比率的平衡对于维持细胞还原-氧化（氧化还原）稳态和调节能量代谢至关重要。底物代谢中的几种酶促反应以 NAD + / NADH 比率依赖性方式进行。例如，酮通过增强电子传递链中的 NADH 氧化（即升高的 NAD+/NADH 比率）来抑制与兴奋性毒性损伤相关的线粒体产生增加，直接影响 NADH 水平。 克雷布斯循环和糖酵解中的 NADH NADH 是在糖酵解和克雷布斯循环（也称为柠檬酸循环或三羧酸循环）中产生的，它可以通过线粒体内膜的氧化磷酸化过程转移能量来供应 ATP 合成。克雷布斯循环将 NADH 作为电子载体提供给线粒体中的电子传递链，而糖酵解产生的 NADH 可被 L-乳酸脱氢酶 （LDH） 使用或转运到线粒体进行氧化还原稳态。NADH 对线粒体的影响是通过专门的穿梭系统（例如，苹果酸-天冬氨酸或甘油-3-磷酸）完成的。 调节 NADH 水平的可能策略 主要的 NAD/NADH 生物合成途径包括色氨酸 （TRP） 从头合成，从维生素 B3、烟酰胺 （NAM） 或烟酸 （NA） 任一形式的合成，或烟酰胺核苷 （NR） 的转化。相应地，可以通过补充 NADH 前体（例如。NR 和 NMN）、应用 NADH 脱氢酶抑制剂、饮食中富含某些营养素（例如维生素 B3）、施用线粒体靶向剂和补充外源性 NADH。 结论 NADH 可能是一种多功能的治疗候选物，因为它能够影响氧化还原稳态、线粒体功能和酶促反应。 参考 Schiuma G、Lara D、Clement J、Narducci M、Rizzo R. NADH：衰老相关疾病中的氧化还原传感器。抗氧化氧化还原信号。2024 年 2 月 17 日在线发布。doi：10.1089/ars.2023.0375 邦塔克·纳德 BONTAC 自 2012 年以来一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、制造和销售，拥有自有工厂和 170 多项全球专利，其中包括 8 项 NADH 专利。BONTAC NADH 的纯度可达 98% 以上。BONTAC NADH已广泛应用于抗衰老保健品、诊断试剂原料、HCY同型半胱氨酸检测试剂盒、生物医学研发、功能性食品和饮料等领域。我们的产品经过严格的第三方自检，值得信赖。 免責聲明 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅用于分享和学习目的，不代表任何医疗建议目的。如有侵权，请联系作者删除。本文中表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或引起的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害），BONTAC 概不负责。
SLC25A51 在 AML 中用作 NAD+/NADH 氧化还原解偶联剂
介绍 溶质载体家族 25 成员 51 （SLC25A51） 被认为是一种哺乳动物转运蛋白，它能够将氧化的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+） 输入线粒体基质。值得注意的是，SLC25A51 的上调与急性髓性白血病 （AML） 患者的不良预后相关，急性髓性白血病 （AML） 是一种临床侵袭性血液病，在初步诊断后的前 5 年内死亡率超过 70%。 AML 细胞中 NAD+/NADH 比值与 SLC25A51 的相关性 NAD+（氧化形式）和 NADH（还原形式）都是细胞能量代谢所必需的辅酶，NAD+/NADH 的比例反映了代谢活动和健康状况，对细胞节律、衰老、致癌和死亡有直接影响。通过 SLC25A51 导入线粒体 NAD+ 可能是支持 AML 肿瘤发生中线粒体代谢的关键方面。具体来说，在 AML 细胞 U937 中SLC25A51耗竭后观察到线粒体 NAD+/NADH 比率降低和泛醇还原的特异性损失。 SLC25A51作为 AML 中的 NAD+/NADH 氧化还原解偶联剂 SLC25A51 在 AML 肿瘤发生中作为 NAD+/NADH 氧化还原解偶联剂发挥作用，以维持氧化 TCA 循环并促进谷氨酰胺分解。SLC25A51 的消耗导致非谷氨酰胺碳源的使用增加，以支持 TCA 循环，这是由未标记的 TCA 中间体比例增加决定的。SLC25A51是稳健的谷氨酰胺分解所必需的。在SLC25A51耗竭的情况下，AML 细胞被迫更多地依赖谷氨酰胺进行天冬氨酸合成。 通过 SLC25A51 耗竭和 5-氮杂胞苷缓解 AML SLC25A51 缺失导致 NAD+ 在 AML 细胞中的亚细胞重新分布以限制增殖。SLC25A51 耗竭和 5-氮杂胞苷的组合在抑制 AML 细胞的活力和延长小鼠的存活时间方面非常有效。 结论 SLC25A51 可以通过调节线粒体中的 NAD+/NADH 比率来维持线粒体氧化磷酸化并促进 AML 细胞的增殖，在治疗 AML 方面具有很好的疗效，尤其是与 5-氮杂胞苷联合使用。 邦塔克 NAD BONTAC 自 2012 年以来一直致力于辅酶和天然产物原料的研发、制造和销售，拥有自有工厂、170 多项全球专利以及由博士和硕士组成的强大研发团队。BONTAC 在 NAD 及其前体（例如。NMN 和 NR），有多种形式可供选择（例如 无内毒素的 IVD 级 NAD、无 Na 或含 Na 的 NAD;NR-CL 或 NR-苹果酸）。通过独家的 Bonpure 七步纯化技术和 Bonzyme 全酶法，可以更好地确保产品的高质量和稳定供应。 免責聲明 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅用于分享和学习目的，不代表任何医疗建议目的。如有侵权，请联系作者删除。本文中表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或引起的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害），BONTAC 概不负责。
如何维持 NAD+ 稳态以调节线粒体和心脏功能
1. 引言 线粒体是心肌细胞能量代谢的中心，是维持正常心肌收缩力和心脏功能所必需的。通常，心血管疾病的发展通常伴有线粒体功能障碍。已知自噬受损会导致线粒体功能障碍和心力衰竭，部分原因是线粒体自噬和蛋白质质量控制的改变。值得注意的是，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 （NAD+） 前体的外部补充可以增强自噬和线粒体质量控制，以维持代谢健康，从而调节线粒体和心脏功能。 2. 线粒体和心脏功能中的 NAD+ 代谢 心肌细胞主要在线粒体内积累 NAD+，大部分细胞氧化还原反应都发生在这里。然而，NAD+ 也存在于胞质溶胶和细胞核中，其中 NAD+ 衍生的代谢物和 NAD+ 依赖性酶有助于各种细胞功能。 3. NAD+ 缺乏诱导的线粒体和心功能不全 施用 β-烟酰胺单核苷酸 （NMN） 后，由 NAD+ 缺陷引发的线粒体和心脏功能障碍在 cAtg3-KO 小鼠心脏中得到缓解，柠檬酸盐合酶 （CS） 活性的恢复、cAtg3-KO 小鼠 ATP 水平和 NPPB mRNA 表达的部分正常化以及 WT 小鼠心脏中 ADP 水平的上调证明了这一点。此外，NNMT 抑制可以通过恢复 NAD+ 水平来挽救 cAtg3-KO 小鼠的线粒体和心功能不全。 4. 自噬通量对心脏和线粒体功能的影响 自噬是一种细胞内降解途径，可回收亚细胞成分，在调节代谢稳态中起关键作用。自噬通量是一种降解对心肌细胞有毒物质的中枢稳态机制，可以介导 SQSTM1-NF-κB-NNMT 信号转导以控制 NAD+ 的细胞水平，从而维持线粒体和心脏功能。 5. 总结 自噬通量可能是维持 NAD 细胞水平以调节线粒体和心脏功能的一种潜在方法。 . 参考 [1] Abdellatif M， Sedej S， Kroemer G. NAD+ 代谢在心脏健康、衰老和疾病中的表现。流通。2021;144(22):1795-1817.doi：10.1161/CIRCULATIONAHA.121.056589 [2] Zhang Q， Li Z， Li Q， et al.通过自噬通量控制 NAD + 稳态调节线粒体和心脏功能。EMBO J. 2024 年 1 月 11 日在线发布。doi：10.1038/s44318-023-00009-w 关于 BONTAC BONTAC 在 NAD 和 NMN 的生物合成方面拥有丰富的研发经验和先进的技术。采用Bonzyme全酶法，环保，无有害溶剂残留。产品纯度最高可达 95%，这得益于独家的 Bonpure 七步净化技术。BONTAC 拥有自有工厂，并已获得多项国际认证，可以确保产品的高质量和稳定供应。BONTAC 拥有 160 多项国内外专利，引领辅酶和天然产物行业。未来，BONTAC 将积极拓展国际市场，与全球合作伙伴携手，推动合成生物学产业的繁荣发展。在这个充满挑战和机遇的时代，BONTAC 有信心为人类健康事业做出更大的贡献。 免責聲明 本文基于学术期刊中的参考文献。相关信息仅用于分享和学习目的，不代表任何医疗建议目的。如有侵权，请联系作者删除。本文中表达的观点不代表 BONTAC 的立场。 在任何情况下，对于因您依赖本网站上的信息和材料而直接或间接导致或引起的任何索赔、损害、损失、费用、成本或责任（包括但不限于利润损失、业务中断或信息丢失的任何直接或间接损害），BONTAC 概不负责。