NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je tá potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2、Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4 、 Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NMNH sa tiež ukázal ako účinnejší ako NMN pri zvyšovaní hladín NAD + v rôznych tkanivách pri podávaní v rovnakej koncentrácii, čo potvrdzuje výsledky pozorované v bunkových líniách. Údaje prezentované v tejto štúdii tiež potvrdzujú dôkazy, že posilňovače NAD + chránia pred rôznymi modelmi akútneho poškodenia obličiek a umiestňujú NMNH ako skvelú alternatívu k iným prekurzorom NAD + na zníženie poškodenia tubulárov a urýchlenie zotavenia.
Na prekonanie obmedzení súčasného repertoáru zosilňovačov NAD + sú žiaduce iné molekuly s výraznejším účinkom na intracelulárny fond NAD +. To nás podnietilo preskúmať použitie redukovanej formy nikotínamid mononukleotidu (NMNH) ako zosilňovača NAD +. O úlohe tejto molekuly v bunkách je veľmi málo informácií. V skutočnosti bola opísaná iba jedna enzymatická aktivita, ktorá produkuje NMNH. Toto je aktivita NADH difosfatázy ľudskej peroxizómovej hydrolázy Nudix hNUDT1232 a myšieho mitochondriálneho Nudt13.33 Predpokladá sa, že v bunkách by sa NMNH konvertoval na NADH prostredníctvom nikotínamid mononukleotid adenylyltransferáz (NMNATs).34 Produkcia NMNH Nudix difosfatázami a jej použitie NMNAT na syntézu NADH však boli opísané iba in vitro pomocou izolovaných proteínov, a ako sa NMNH podieľa na bunkovom metabolizme NAD +, zostáva neznáme.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Zavedenie Alpersova choroba je neurodegeneratívna porucha aj metabolická porucha, ktorá je úzko spojená s mitochondriálnou dysfunkciou a mutáciami v katalytickej podjednotke génu polymerázy gama (POLG). Je pozoruhodné, že suplementácia prekurzora NAD, nikotínamid ribozidu (NR), explicitne zlepšuje mitochondriálne defekty v kortikálnych organoidoch pacientov s Alpersovou chorobou. O Alpersovej chorobe Alpersova choroba je autozomálne recesívna porucha, ktorá je často sprevádzaná stratou kortikálnych neurónov, ako aj vyčerpaním mitochondriálnej DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Ochorenie sa vyskytuje asi u 1 zo 100 000 novorodencov. Väčšina jedincov s Alpersovou chorobou nevykazuje pri narodení žiadne príznaky. Diagnóza sa vo všeobecnosti stanovuje stanovením génu POLG. Po nástupe (zvyčajne medzi prvým a tretím rokom života) sa u pacientov môžu prejaviť príznaky ako progresívna encefalopatia, epilepsia, myoklonus a myasthenia gravis. V súčasnosti neexistuje účinná metóda na vyliečenie tejto choroby. Vytvorenie modelu Alpersovej choroby in vitro Indukované pluripotentné kmeňové bunky (iPSC) sú generované od pacienta spoločnosti Alpers, ktorý nesa zložené heterozygotné mutácie A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), po ktorých nasleduje diferenciácia na kortikálne organoidy a neurálne kmeňové bunky (NSC). Alpersove iPSC vykazujú mierne mitochondriálne zmeny, vrátane zvýšenej hladiny L-laktátu a vyčerpania CI. Alpersove NSC vykazujú hlboké vyčerpanie mtDNA a mitochondriálnu dysfunkciu. Alpersove kortikálne organoidy vykazujú stratu kortikálnych neurónov a akumuláciu astrocytov. Úloha NR v Alpersových kortikálnych organoidoch Dlhodobá liečba NR čiastočne zmierňuje neurodegeneratívne zmeny pozorované v Alpersových kortikálnych organoidoch. Konkrétne suplementácia NR účinne pôsobí proti strate neurónov, gliovému obohateniu a poškodeniu mitochondrií pozorovanému u kortikálnych organoidov pacientov s Alpersovou chorobou. Zvrátenie dysregulovaných dráh v organoidoch pacientov Alpers po liečbe NR Liečba NR kompenzuje downreguláciu mitochondriálnych dráh a dráh súvisiacich so synaptogenézou, ako aj upreguláciu dráh spojených s astrocytovými/gliovými bunkami a neurozápal je zjavne aktivovaný v Alpersových kortikálnych organoidoch. Záver Doplnenie NR na zvýšenie hladiny NAD môže zachrániť mitochondriálne defekty a stratu neurónov v kortikálnom organoide Alpersovej choroby odvodenom od iPSC s relatívne vysokou bezpečnosťou a biologickou dostupnosťou, čo ukazuje veľký sľubný terapeutický kandidát na túto neliečiteľnú poruchu. Referencia Hong Y, Zhang Z, Yangzom T a kol. Prekurzor NAD + nikotínamid ribozid zachraňuje mitochondriálne defekty a stratu neurónov v kortikálnom organoide Alpersovej choroby odvodenom od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikované 25. januára 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedným z mála dodávateľov v Číne, ktorý môže spustiť hromadnú výrobu surovín pre NR s vlastnou továrňou a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Doteraz existuje 173 patentov BONTAC. Spoločnosť BONTAC poskytuje komplexný servis pre produkty na mieru. K dispozícii sú formy malátových aj chloridových solí NR. Znečistením jedinečnej sedemstupňovej čistiacej technológie Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme je možné udržať obsah produktu a konverzný pomer na vyššej úrovni. Čistota BONTAC NR môže dosiahnuť viac ako 97 %. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko spoločnosti BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Narušený metabolizmus nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) sa čoraz viac považuje za jeden z rizikových faktorov pre upraviteľné kardiovaskulárne poruchy. Podstatné dôkazy odzrkadľujú, že obnovenie zásob NAD + a energetického metabolizmu môže byť účinné pri zmierňovaní symptómov pacientov so srdcovým zlyhaním (HF), jedným z typických kardiovaskulárnych ochorení po infarkte myokardu (MI). 2. O HF HF má dominantné klinické znaky poškodenia komorovej výplne alebo ejekcie, súčasne s abnormalitami v štruktúre/funkcii srdca. Táto porucha postihuje približne 38 miliónov pacientov na celom svete a počet pacientov s HF s vekom stúpa, čo predstavuje veľkú hrozbu pre život pacientov a prináša obrovskú ekonomickú záťaž pre rodinu a spoločnosť pacientov. Pokiaľ ide o liekové terapie HF, "zlatý trojuholník" betablokátorov, ACEI/ARB a antagonistov aldosterónových receptorov je už dlho preferovanou možnosťou. Napriek výraznému zlepšeniu prežitia pacientov zostáva 5-ročná úmrtnosť na úrovni 50 %. Preto je veľmi dôležité hľadať nový spôsob s vysokou účinnosťou a bezpečnosťou. Doplnky NAD môžu byť účinnou voľbou na zmiernenie HF. 3. Výskumný protokol Pre ďalšie overenie účinnosti NAD + sú tu skonštruované modely HF indukované MI u samcov potkanov Sprague-Dawley a bíglov. Následne sa ľavé predné zostupné tepny zvierat s infrézom vyvolaným MI podviažu na 1 týždeň, po ktorých nasleduje 4-týždňová liečba s nízkou/strednou/vysokou dávkou NAD + alebo bez nej a pozitívnym kontrolným liekom LCZ696, inhibítorom neprilyzínu blokátora angiotenzínového receptora s kardioprotektívnem účinkom po IM. 4. Účinnosť NAD na potkanoch a bígloch s HF indukovaným MI NAD + vykazuje ekvivalentnú účinnosť ako LCZ696 pri liečbe MI vyvolaného HF alebo dokonca lepšiu ako LCZ696 pri stredných a vysokých dávkach. V modeloch HF potkanov/bíglov sa index srdcovej hmoty, funkcia srdca a fibróza myokardu v marginálnej zóne infarktu po podaní NAD alebo LCZ696 zlepšujú v závislosti od dávky, čo sa prejavuje zníženým koncovým systolickým objemom, koncovým systolickým rozmerom, kreatínkinázou a mliečnou dehydrogenázou, ako aj zvýšenými ejekčnými frakciami, frakčným skrátením, srdcovým výdajom a mŕtvicovým objemom. Okrem toho sa po podaní NAD alebo LCZ696 zlepšuje zníženie krvného tlaku ľavej komory u HF modelových zvierat. 5. Záver V modeloch HF indukovaných NAD + výrazne zmierňuje hypertrofiu myokardu a funkciu srdca, potláča fibrózu myokardu a znižuje infarkt myokardu, čím kladie teoretický základ pre klinickú aplikáciu terapie energetického metabolizmu s NAD +. Referencia Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Úloha NAD + pri srdcovom zlyhaní vyvolanom ischémiou myokardu u potkanov a bíglov Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publikované online 13. februára 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Vzácne ginsenosidy, skupina triterpenoidov dammaránu, ktoré existujú v nízkom prirodzenom množstve, v poslednej dobe vyvolávajú veľké obavy vedcov a vykazujú veľký potenciál ako žiarivé zložky v liekoch a nutraceutikách. 2. Rozdiel medzi primárnymi ginsenosidmi a vzácnymi ginsenosidmi Ginsenosidy sa získavajú hlavne z rastlín Araliaceae, ako sú Panax ginseng, Panax notoginseng a Panax quinquefolius. Vzhľadom na ich prirodzenú hojnosť sa ginsenosidy zvyčajne delia na makro (primárne) saponíny (ginsenosidy Rb1, Rg1, Re, Rd atď.) a vzácne (sekundárne) ginsenosidy (Rg5, Rk1, Rg3 atď.). V porovnaní s primárnymi ginsenosidmi sa vzácne ginsenosidy ľahko vstrebávajú do ľudského tela, s oveľa vyššou biologickou aktivitou, membránovou priepustnosťou a biologickou dostupnosťou. 3. Stereochemické vlastnosti vzácnych ginsenosidov Stereochémický rozdiel v bioaktivitách je väčšinou zameraný na epiméry 20(S/R)-Rg3 a 20(S/R)-Rh2. Stereochemické vlastnosti prepožičiavajú vzácnym ginsenosidom rôznorodú bioaktivitu. Rozhodujúce faktory, ktoré prispievajú k účinnosti vzácnych ginsenóz, zvyčajne zahŕňajú počet molekúl cukru, väzbu cukru a dvojité väzby v rámci bočného reťazca C-17. Napríklad protinádorový účinok sa zvýšil, keď sa znížil počet cukrových častí v ginsenoside. 4. Farmakologické aktivity vzácnych ginsenosidov Vzácne ginsenosidy slúžia ako prírodné ligandy pre niektoré špecifické receptory, ako sú žlčové kyseliny (FXR / TGR5), steroidný hormón, estrogén, glukokortikoid, androgén, adenozíndifosfát krvných doštičiek, ktoré majú imunoregulačný a adaptogénny účinok, účinok proti starnutiu, protinádorový účinok, ako aj ich účinky na kardiovaskulárny a cerebrovaskulárny systém, centrálny nervový systém, obezitu a cukrovku. 5. Vplyv vzácnych ginsenosidov na črevnú mikroflóru Okrem vyššie uvedených farmakologických aktivít prispievajú k udržaniu homeostázy črevnej mikroflóry aj vzácne ginsenosidy. Za normálnych fyziologických podmienok existuje dynamická rovnováha črevnej mikroflóry, ktorá by bola narušená pri vzniku a rozvoji určitého ochorenia. Vzácne ginenozidy môžu obnoviť zníženú početnosť určitej postihnutej mikroflóry a regulovať črevnú mikroekológiu a ovplyvňovať fyziologickú funkciu hostiteľa. 6. Záver Využitím stereochemických vlastností vykazujú vzácne ginsenosidy vynikajúcu bioaktivitu, čo otvára nové príležitosti pre objavovanie a vývoj liekov a nutraceutík. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM a kol. Metabolický podpis pre NADSYN1-dependentnú vrodenú poruchu nedostatku NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):E174824. Publikované 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC ginsenosidy BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.