NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 patentov na vynálezy. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
1、Enzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel výrobný prášok
2、Vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NAD
3、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NAD
4、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NAD je bezpečný a účinný
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
The preparation methods of NAD powder are mainly divided into chemical synthesis method and biocatalytic method, among which biocatalytic method includes biological fermentation method and enzyme catalysis method. Enzyme catalysis method has gradually become the mainstream direction because of its advantages of green, environmental protection and pollution-free. And then the purity of NAD powder will reach 99% after the procedure of further purifying.
Molecules that can be taken in supplement form to increase NAD levels in the body are referred to by some as “NAD boosters.” Studies conducted over the past six decades suggest that the following are some of the many benefits associated with taking an NAD supplement:
Môže pomôcť obnoviť mitochondriálnu funkciu
Helps Repair Blood Vessels —A 2018 mice study found that supplementation could aid in repair and growth of aged blood vessels. There’s also some evidence it can help manage heart disease risk factors like high blood pressure and high cholesterol.
May Improve Muscle Function — One animal study conducted in 2016 found that degenerative muscles had improved muscle function when supplemented with NAD+ precursors.
Potentially Helps Repair Cells and Damaged DNA — Some studies have found evidence that NAD+ precursor supplementation leads to an increase in DNA damage repair. NAD+ is broken down into two component parts, nicotinamide and ADP-ribose, which combine with proteins to repair cells.
May Help Improve Cognitive Function — Several studies conducted on mice have found that mice treated with NAD+ precursors experienced improvements in cognitive function, learning and memory. Findings have led researchers to believe that NAD supplement may help protect against cognitive decline/Alzheimer’s disease.
May Help Prevent Age-Related Weight Gain — A 2012 study showed that when mice fed a high-fat diet were given an NAD supplement, they gained 60 percent less weight than they did on the same diets without the supplement. One reason this may be true is that nicotinamide adenine dinucleotide helps regulate production of stress- and appetite-related hormones, thanks to its effects on circadian rhythms.
Prekurzory sú molekuly používané v chemických reakciách vo vnútri tela na vytváranie ďalších zlúčenín. Existuje množstvo prekurzorov NAD +, ktoré vedú k vyšším hladinám, keď ich konzumujete dostatočne.
Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) má niekoľko základných úloh v metabolizme. Pôsobí ako koenzým v redoxných reakciách, ako darca skupín ADP-ribózy v ADP-ribozylačných reakciách, ako prekurzor druhej poslačnej molekuly cyklickej ADP-ribózy, ako aj ako substrát pre bakteriálne DNA ligázy a skupinu enzýmov nazývaných sirtuíny, ktoré používajú NAD + na odstránenie acetylových skupín z proteínov. Okrem týchto metabolických funkcií sa NAD + objavuje ako adenínový nukleotid, ktorý sa môže uvoľňovať z buniek spontánne a regulovanými mechanizmami, a preto môže mať dôležité extracelulárne úlohy.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NAD, ktorá priamo čelí, spotrebitelia venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába vysoko kvalitný prášok NAD s katerériami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NAD. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NAD, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NAD vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
The difference all comes down to the charge of these coenzymes. NAD+ is written with a superscript + sign because of the positive charge on one of its nitrogen atoms. It is the oxidized form of NAD. It’s considered “an oxidizing agent” because it accepts electrons from other molecules.
Hoci sa chemicky líšia, tieto pojmy sa väčšinou používajú zameniteľne, keď sa diskutuje o ich zdravotných prínosoch. Ďalším termínom, s ktorým sa môžete stretnúť, je NADH, čo je skratka pre nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) + vodík (H). Väčšinou sa používa aj zameniteľne s NAD +. Oba sú nikotínamid adenín dinukleotidy, ktoré fungujú buď ako donory hydridov alebo akceptory hydridov. Rozdiel medzi týmito dvoma je v tom, že NADH sa stáva NAD + po tom, čo daruje elektrón inej molekule.
Introduction Alpers' disease is both a neurodegenerative disorder and a metabolic disorder, which is tightly linked to mitochondrial dysfunction and mutations in the catalytic subunit of polymerase gamma (POLG) gene. Noteworthily, supplementation of NAD precursor, nicotinamide riboside (NR), is evidenced to explicitly ameliorate mitochondrial defects in cortical organoids of patients with Alpers' disease. About Alpers’ disease Alpers’ disease is an autosomal recessive disorder, which is often accompanied with cortical neuronal loss as well as depletion of mitochondrial DNA (mtDNA) and complex I (CI). The disease occurs in about 1 in 100,000 newborns. Most individuals with Alpers’ disease show no symptoms at birth. Diagnosis is generally established by determining the POLG gene. Once onset (usually between first and third years of life), patients may present the symptoms such as progressive encephalopathy, epilepsy, myoclonus, and myasthenia gravis. Currently, there is no effective method to cure this disease. Establishment of Alpers' disease model in vitro Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are generated from Alpers' patient carrying the compound heterozygous mutations of A467T (c.1399G>A) and P589L (c.1766C>T), followed by differentiation into cortical organoids and neural stem cells (NSCs). Alpers's iPSCs exhibit mild mitochondrial alterations, including an elevated L-lactate level and a depletion of CI. Alpers' NSCs manifest profound mtDNA depletion and mitochondrial dysfunction. Alpers' cortical organoids demonstrate cortical neuronal loss and astrocyte accumulation. The role of NR in Alpers' cortical organoids Long-term treatment with NR partially ameliorates the neurodegenerative alterations observed in Alpers' cortical organoids. Specifically, supplementation of NR effectively counteracts neuronal loss, glial enrichment, and mitochondrial damage observed in cortical organoids of patients with Alpers' disease. Reversal of the dysregulated pathways in Alpers' patient organoids post NR treatment NR treatment offsets the downregulation of mitochondrial and synaptogenesis-related pathways, as well as upregulation of pathways associated with astrocyte/glial cells and neuroinflammation are obviously activated in Alpers' cortical organoids. Conclusion Replenishment of NR to increase NAD level can rescue mitochondrial defects and neuronal loss in iPSC-derived cortical organoid of Alpers’ disease, with relatively high safety and bioavailability, showing great promise as a therapeutic candidate for this intractable disorder. Reference Hong Y, Zhang Z, Yangzom T, et al. The NAD+ Precursor Nicotinamide Riboside Rescues Mitochondrial Defects and Neuronal Loss in iPSC derived Cortical Organoid of Alpers' Disease. Int J Biol Sci. 2024;20(4):1194-1217. Published 2024 Jan 25. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC is one of the few suppliers in China that can launch mass production of raw materials for NR, with self-owned factory and professional R&D team. Up till now, there are 173 BONTAC patents. BONTAC provides one-stop service for customized products. Both malate and chloride salt forms of NR are available. By dirt of unique Bonpure seven-step purification technology and Bonzyme Whole-enzymatic method, the product content and conversion rate can be maintained in a higher level. The purity of BONTAC NR can reach above 97%. Our products are subjected to strict third-party self-inspection, which are worth of trustworthy. Disclaimer This article is based on the reference in the academic journal. The relevant information is provided for sharing and learning purposes only, and does not represent any medical advice purposes. If there is any infringement, please contact the author for deletion. The opinions expressed in this article do not represent the position of BONTAC. Under no circumstances will BONTAC be held responsible or liable in any way for any claims, damages, losses, expenses, costs or liabilities whatsoever (including, without limitation, any direct or indirect damages for loss of profits, business interruption or loss of information) resulting or arising directly or indirectly from your reliance on the information and material on this website.
1. Úvod Starnutie u cicavcov je vo všeobecnosti súčasné s dysreguláciou črevnej homeostázy a akumuláciou mutácií mitochondriálnej DNA (mtDNA). Mutácie mtDNA s vysokou záťažou vedú k deplécii NAD + a aktivujú transkripčný faktor UPRmt závislý od ATF5, čo zase podporuje a zhoršuje fenotyp starnutia čreva. Suplementáciou prekurzorom NAD + NMN je možné tento fenotyp črevného starnutia do určitej miery zachrániť, o čom svedčí obnova diferenciácie črevných organoidov a zvýšený počet črevných kmeňových buniek. 2. Deplécia NAD + počas črevného starnutia spôsobená mutáciami mtDNA V črevách Mut/Mut*** dochádza k poškodeniu redoxného NADH/NAD+, čo sa prejavuje obohatenou dráhou zostavovania komplexu NADH dehydrogenázy. Transfekciou buniek črevnej krypty pomocou SoNar (senzor NADH/NAD+) sa u myší Mut/Mut*** pozoruje vyšší pomer NADH/NAD+, čo naznačuje narušený redoxný potenciál. Podobne po transfekcii buniek črevnej krypty pomocou FiNad (senzor NAD+) sa v bunkách Mut/Mut*** zistí menší obsah NAD+. Všetky tieto zistenia odrážajú depléciu NAD + v črevnom starnutí vyvolané mutáciami mtDNA. Poznámka: Mutácie mtDNA sú rozdelené do štyroch typov: zanedbateľné (WT/WT), nízke (WT/WT*), stredné (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Súvislosť medzi obsahom mutácie mtDNA a fyziologickým starnutím čriev Tenké črevo starnúceho myšieho čreva je charakterizované zníženým počtom črevných krypt, zvýšenou dĺžkou klkov, vyššou expresiou CDKN1A/p21 (známy marker starnutia) a kratšou dĺžkou telomér, čo je sprevádzané akumuláciou mutácií mtDNA, predovšetkým nízkofrekvenčných (menej ako 0,05) bodových mutácií. 4. Proteín LONP1 ako kandidátsky marker pre črevné starnutie spôsobené nahromadenými mutáciami mtDNA Mitochondriálna rozvinutá proteínová odpoveď (UPRmt) je aktivovaná rôznymi mitochondriálnymi stresmi, vrátane proteínovej nerovnováhy medzi mitochondriami a jadrom, ako aj zhoršeného transportu mitochondriálnych proteínov. Charakteristickými znakmi UPRmt sú zvýšené hladiny expresie proteínov LONP1, HSP60 a ClpP. Je pozoruhodné, že iba proteín LONP1 je špecificky upregulovaný pri starnúcej aktivácii UPRmt vyvolanej nahromadenými mutáciami mtDNA, ktoré môžu byť kandidátom na biomarker pre starnutie čriev. 5. Úloha NAD+ v črevnom starnutí vyvolanom zvýšenými mutáciami mtDNA. Dopĺňanie NAD + in vivo zmierňuje starnúce fenotypy tenkého čreva spôsobené záťažou mutáciou mtDNA a zachraňuje zníženú účinnosť tvorby kolónií v črevných organoidoch Mut/Mut***. UPRmt závislý od NAD + vyvolaný mutáciami mtDNA reguluje starnutie čriev. Tieto údaje ďalej naznačujú, že deplécia NAD + funguje ako kľúčový mediátor črevného starnutia vyvolaného nahromadenými mutáciami mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálnych dráhach regulujúcich starnutie čriev spôsobené zvýšenými mutáciami mtDNA Dopĺňanie NAD + zachraňuje downreguláciu Foxl1 a upreguláciu Notch1 u myší Mut/Mut***, čo naznačuje, že záťaž mutáciou mtDNA môže regulovať funkciu alebo počet špecializovaných buniek prostredníctvom vyčerpania NAD +. Okrem toho deplécia NAD+ spôsobená zvýšenou záťažou mutáciami mtDNA indukuje pokles LGR5-pozitívnych črevných buniek prostredníctvom poškodenia dráhy Wnt/β-katenínu. 7. Záver Dopĺňanie NAD + je významné pre reguláciu črevnej homeostázy a zohráva rozhodujúcu úlohu pri záchrane fenotypu črevného starnutia spôsobeného nahromadenými mutáciami mtDNA. Referencia Yang, Liang a kol. "Aktivácia UPRmt závislá od NAD + je základom starnutia čriev spôsobeného mutáciami mitochondriálnej DNA." Príroda komunikácie, zv. 15,1, 546. 16. januára 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O spoločnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré sú lídrami v odvetví koenzýmov a prírodných produktov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Tu je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.
1. Úvod V súčasnosti je vakcína preferovanou možnosťou prevencie slintačky a krívačky (FMD), pre ktorú je adjuvans nevyhnutný vzhľadom na jeho silnú úlohu pri posilňovaní imunitnej odpovede spojenej s antigénmi vakcíny. V tomto prípade sa lipozómy Rh2 (Rh2-L) pripravujú metódami vstrekovania etanu, potom sa naložia do adjuvansu s dvojitou emulziou a emulgujú sa do emulzie vody v oleji vo vode (W/O/W) spolu s antigénom FMDV na prevenciu slintavky a krívačky. 2. O slintavke a kulhavke FMD, tiež známa ako aftózna horúčka, je vírusové a fulminujúce infekčné ochorenie, pri ktorom vírus slintačky a krívačky (FMDV) porušuje kopytníky, ako je hovädzí dobytok, ošípané a ovce. Keďže slintačka a kulhavka je zoonotické ochorenie s vysokým výskytom a vysokou rýchlosťou prenosu, očkovanie proti slintačke a krívačke je významné pre tých, ktorí majú dlhodobý kontakt s hospodárskymi zvieratami alebo nízku imunitu, ako sú pastieri, veterinári a deti. 3. Význam transformácie Rh2 na Rh2-L Transformáciou Rh2 na Rh2-L je možné na jednej strane do značnej miery zmierniť slabú rozpustnosť a hemolýzu Rh2. Na druhej strane Rh2-L funguje ako lipozóm. Za zmienku stojí, že sa ukázalo, že samotný lipozóm je adjuvansom v dizajne vakcíny na zlepšenie imunitnej odpovede interakciou s bunkami prezentujúcimi antigén (APC), zvýšením zastúpenia imunitných stimulantov na APC a stimuláciou vrodenej imunity. 4. Účinok Rh2-L na posilnenie imunity na vakcínu proti slintačke a kulhavke Rh2-L má imunitný účinok, o čom svedčí zvýšenie humorálnej a bunkovej imunitnej odpovede. V modeli FMDV vykazuje skupina vakcíny proti slintavke a krívke pripravená s dvojitými emulznými adjuvanmi obsahujúcimi Rh2-L žiaduci ochranný účinok v porovnaní s inými skupinami. Táto skupina má vyšší titer neutralizačných protilátok, silnejšie reakcie na proliferáciu lymfocytov a vyššie úrovne bunkovej a humorálnej imunitnej produkcie cytokínov vrátane IFN-γ a IL-4. 5. Záver Rh2-L môže ďalej posilniť imunitný účinok dvojitého emulzného adjuvansu proti slintačke a krívačke, ktorý môže byť sľubnou a silnou platformou pre adjuvans podjednotkovej vakcíny. 6. Referencie Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang a kol. "Imuno-posilňujúci účinok ginsenosidových lipozómov Rh2 na vakcínu proti slintačke a krívačke". Molekulárna farmaka. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 Výhody BONTAC BONTAC je prvým podnikom v Číne, ktorý poskytuje masovú výrobu ginsenosidov (Rh2) enzymatickou syntézou. BONTAC má jedinečnú technológiu enzymatickej syntézy Bonzyme. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC má viac ako 160 patentov na vynálezy s prísnou samokontrolou tretích strán. Tu je možné lepšie zabezpečiť kvalitný produkt aj vynikajúce služby. BONTAC má 12 rokov skúseností v odbore, ktoré si zaslúžia vašu dôveru. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.