Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2、Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NMNH je účinnejší ako NMN
pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "výrazne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa NMNH ukazuje ako účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný iba zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhší účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "výrazné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný po dobu 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NMNH sa tiež ukázal ako účinnejší ako NMN pri zvyšovaní hladín NAD + v rôznych tkanivách, keď sa podával v rovnakej koncentrácii, čo potvrdzuje výsledky pozorované v bunkových líniách. Údaje prezentované v tejto štúdii tiež potvrdzujú dôkazy, že posilňovače NAD + chránia pred rôznymi modelmi akútneho poškodenia obličiek a umiestňujú NMNH ako skvelú alternatívnu intervenciu k iným prekurzorom NAD + na zníženie poškodenia tubulárov a urýchlenie zotavenia.
Na prekonanie obmedzení súčasného repertoáru zosilňovačov NAD + sú žiaduce ďalšie molekuly s výraznejším účinkom na intracelulárny fond NAD +. To nás podnietilo k skúmaniu použitia redukovanej formy nikotínamid mononukleotidu (NMNH) ako zosilňovača NAD +. Existuje veľmi málo informácií o úlohe tejto molekuly v bunkách. V skutočnosti bola opísaná iba jedna enzymatická aktivita na produkciu NMNH. Toto je aktivita NADH difosfatázy ľudskej peroxizomálnej hydrolázy Nudix hNUDT1232 a myšieho mitochondriálneho Nudta13.33 Predpokladá sa, že v bunkách by sa NMNH premenil na NADH prostredníctvom nikotínamid mononukleotid adenylyltransferáz (NMNAT).34 Produkcia NMNH difosfatázami Nudix a jej použitie NMNAT na syntézu NADH však boli opísané iba in vitro pomocou izolovaných proteínov, a ako sa NMNH podieľa na bunkovom metabolizme NAD +, zostáva neznáme.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
SLC25A51 funguje ako redoxný oddeľovač NAD+/NADH v AML
Zavedenie Rodina nosičov rozpustenej látky 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímaná ako transportér cicavcov, ktorý je schopný importovať oxidovaný nikotínamid adenín dinukleotid (NAD+) do mitochondriálnej matrice. Je pozoruhodné, že upregulácia SLC25A51 koreluje s horšími výsledkami u pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou (AML), klinicky agresívnym hematologickým ochorením s mortalitou viac ako 70% počas prvých 5 rokov po počiatočnej diagnóze. Súvislosť medzi pomerom NAD+/NADH a SLC25A51 v bunkách AML NAD + (oxidačná forma) aj NADH (redukovaná forma) sú esenciálne koenzýmy pre metabolizmus bunkovej energie a pomer NAD + / NADH odráža metabolickú aktivitu a zdravotný stav, čo má priamy vplyv na bunkové rytmy, starnutie, karcinogenézu a smrť. Import mitochondriálneho NAD+ o SLC25A51 by mohol byť kritickým aspektom podporujúcim mitochondriálny metabolizmus v tumorigenéze AML. Konkrétne sa po deplécii SLC25A51 v bunkách AML U937 pozoruje znížený mitochondriálny pomer NAD+/NADH a špecifická strata zníženého ubichinolu. SLC25A51 ako redoxný oddeľovač NAD+/NADH v AML SLC25A51 funguje ako redoxný oddeľovač NAD +/NADH pri tumorigenéze AML na udržanie oxidačného cyklu TCA a podporu glutaminolýzy. Vyčerpanie SLC25A51 má za následok zvýšené používanie neglutamínových zdrojov uhlíka na podporu cyklu TCA, čo je určené zvýšeným podielom neoznačených medziproduktov TCA. SLC25A51 je potrebný pre robustnú glutaminolýzu. V súvislosti s SLC25A51 vyčerpaním sú bunky AML nútené viac sa spoliehať na glutamín pri syntéze aspartátov. Zmiernenie AML depléciou SLC25A51 a 5-azacytidínom Strata SLC25A51 vedie k subcelulárnej redistribúcii NAD + v bunkách AML na obmedzenie proliferácie. Kombinácia deplécie SLC25A51 a 5-azacytidínu je veľmi účinná pri potláčaní životaschopnosti buniek AML a predlžovaní doby prežitia myší. Záver SLC25A51 môže udržiavať mitochondriálnu oxidačnú fosforyláciu a zvyšovať proliferáciu buniek AML reguláciou pomeru NAD+/NADH v mitochondriách, so sľubnou účinnosťou pri liečbe AML, najmä v kombinácii s 5-azacytidínom. BONTAC NAD BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), pričom sa majú vybrať rôzne formy (napr. NAD bez endoxínu IVD, NAD bez obsahu Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Suplementácia prekurzorov NAD pre matky na zníženie rizika vzniku CNDD
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) bol odhalený ako nevyhnutný pre embryonálny vývoj. Pacienti s genetickými variantmi v dráhe syntézy NAD + de novo majú často vrodenú poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémové ochorenie dedené autozomálne recesívnym spôsobom. V súvislosti s nedostatkom NAD + môžu byť postihnuté všetky orgány a systémy, nielen stavce, srdce, obličky a končatiny. 2. Súvislosť medzi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci dodávajúci bialelické varianty NADSYN1 majú podobné klinické príznaky ako jedinci s CNDD. Doteraz možno takmer všetky identifikované prípady CNDD pripísať bialelickým variantom straty funkcie v ktoromkoľvek z 3 neredundantných génov dráhy syntézy NAD de novo, vrátane kynureninázy (KYNU), 3-hydroxyantranilát3,4-dioxygenázy (HAAO) alebo NADSYN1. Spomedzi doteraz identifikovaných jedincov s CNDD sú fenotypovo najrozmanitejší jedinci s bialelickými patogénnymi variantmi NADSYN1. 3. Vplyv NADSYN1 variantov na enzymatickú aktivitu a fenotyp Konkrétne NADSYN1 môže katalyzovať amidáciu adenín dinukleotidu kyseliny nikotínovej (NaAD) na NAD. Bialelické patogénne varianty u NADSYN1 spôsobujú metabolický blok v dráhe de novo aj v dráhe Preiss-Handler, čo vedie k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 straty funkcie ovplyvňujú metabolóm NAD u ľudí. Popôrodné fenotypy zahŕňajú ťažkosti s kŕmením, oneskorenie vývoja, nízky vzrast atď. 4. Myšia embryogenéza narušená stratou NADSYN1 U NADSYN1-/- myších embryí sa malformácie závislé od NAD vyskytujú, keď sú prekurzory NAD v strave matky počas gravidity obmedzené. Postihnuté embryá Nadsyn1-/- najčastejšie vykazujú malformácie obličiek, očí a pľúc. 5. Preventívny účinok suplementácie prekurzorov NAD proti CNDD NADSYN1-dependentnej strate embryí a malformáciám u myší sa dá predchádzať suplementáciou amidovaných prekurzorov NAD (NMN a NAM) počas gravidity. Prekurzory NAD odvodené od materskej stravy primárne určujú vývoj zdravých embryí. 6. Záver Doplnky na zvýšenie NAD sú nevyhnutné pre jedincov s bialelickými variantmi straty funkcie v NADSYN1. Suplementácia prekurzorov NAD u matiek môže do určitej miery znížiť riziko vzniku CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pre vrodenú poruchu nedostatku NAD závislú od NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Uverejnené 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), pričom sa majú vybrať rôzne formy (napr. NAD bez endoxínu IVD, NAD bez obsahu Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ďalší výskum účinkov sladidla stévie na ľudskú črevnú mikroflóru
1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať pre hostiteľa fyziologické následky. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa vzorky stolice odoberajú od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami sladidla stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre po 12 týždňoch konzumácie stévie, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie spoločenstiev v každej skupine relatívne rovnomerné v priebehu času a rovnako rôznorodé. 3. Žiadny jasný rozdiel v relatívnej početnosti taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou a stéviovou skupinou podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej početnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediný identifikovaný taxón, ktorý vykazuje významný rozdiel na začiatku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho Collinsella a Aldercreutzia sú dva druhy coprococcus identifikované ako explicitne odlišné na začiatku liečby (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie s kontrolou), ktoré sú však významne zvýšené po 12 týždňoch konzumácie so stéviou. 4. Bezpečný objem príjmu sladidla glykozidov steviol V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje skupina pre prídavné látky v potravinách a arómy (FAF), ktorá je zodpovedná za hodnotenie bezpečnosti prídavných látok v potravinách a stanovenie prijateľných úrovní denného príjmu pre bezpečné používanie. FAF hodnotí aj steviol glykozidy, jeden z extraktov zo stévie. Podľa najnovšieho toxikologického testu nie je toto sladidlo genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti denne, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre potravinárske prídavné látky (JECFA) spravovaným Americkou organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná, dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflórie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem príjmu vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie počas 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stévia/Steviozid (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné dodávky steviozidu Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.