NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
NMN prášok sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje výhody a nevýhody.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré rozpúšťadlá používané vo výrobnom procese sú z hľadiska životného prostredia vážne zlé a nečistoty a vedľajšie produkty môže byť náročné odstrániť z hotového výrobku – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Enzymatická produkcia prášku NMN sa naopak považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkomolekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností vyrábajúcich doplnky sa celkom rozumne pozerá na iné, účinnejšie procesy.
1, "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Podľa nedávnej priemyselnej správy sa len niekoľko produktov od svetových výrobcov NMN priblížilo k splneniu tvrdenia na etikete a neobsahuje dostatok NMN. Takmer výrobky dosahovali lepšie výsledky, pričom najmenej 88 % nárokov na etikete predstavovali malé prekročenia. Osamotený 250 mg liek bol identifikovaný ako BRL. Stručne povedané, ChromaDex uviedol, že 64 % testovaných produktov obsahovalo menej ako 1 % uvedeného množstva účinnej látky. čo by malo spotrebiteľov prinútiť zamyslieť sa. Aj keď ide o obmedzený prehľad rozsiahleho prostredia hotových výrobkov NMN. Poskytuje pohľad na vysokú variabilitu kvality produktov, ktorá je k dispozícii. Väčšina produktov, ktoré je možné zakúpiť online, obsahuje také malé množstvo NMN, že by sa z dávky nedosiahol žiadny klinický prínos. Ďalším problémom týchto falšovaných produktov je, že skutočný obsah nie je známy a mohol by predstavovať riziko pre používateľa, uviedla spoločnosť vo vyhlásení.
1. Proces výroby surovín
Bioenzýmová katalýza je populárnou výrobnou metódou v priemysle. Má vysoký prah a niekoľko kľúčových katalytických enzýmov je drahých, čo predstavuje približne 80 % celkových nákladov na výrobný proces, ale je to aj najbezpečnejšia a najefektívnejšia výrobná metóda. Pri výrobe NMN bioenzýmovou katalýzou je použitie potravinárskych surovín dôležitou súčasťou procesu na zaistenie bezpečnosti výrobkov a zabezpečenie dodržiavania noriem.
2. Vysoký štandard výrobných podmienok
Výrobné podmienky sa vzťahujú na štandard spotreby práce potrebný na dokončenie kvalifikovaných výrobkov jednotky za určitých podmienok organizácie výroby a výrobnej technológie. Existujú certifikácie vydané regulačnými orgánmi, ako napríklad cGMP v Spojených štátoch, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atď.
3. Vysoký štandard testovania produktov.
Testovanie výrobkov vyžaduje spoľahlivé testovacie metódy a činidlá, ktoré sa používajú počas celého výrobného procesu. Nie sú to len inšpekčné normy pre konečný výrobok, ale aj pre medzistupne kontroly, vrátane testovania účinných látok, testovania ťažkých kovov, ako je olovo, arzén a ortuť, a testovania patogénnych baktérií, mikroorganizmov a vedľajších produktov spracovania.
V prípade produktov NMN je bežne používanou metódou na testovanie obsahu účinných látok vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), ktorá je účinná, presná a presná. Pre rôznych výrobcov sú normy pre testovanie činidiel odlišné. Prísni výrobcovia budú nakupovať vysoko čisté, analyticky čisté činidlá od štandardných spoločností tretích strán ako kontroly.
4.Posúdenie bezpečnosti
V prípade relatívne nových surovín, ako je NMN, nestačí, aby spotrebitelia posudzovali bezpečnosť výrobku len na strane obchodníka. V tomto bode je obzvlášť dôležitá autoritatívna hodnotiaca správa tretej strany.
V súčasnosti existujú dve všeobecné správy o hodnotení bezpečnosti, jedna je správa o toxikologickom hodnotení a druhá je správa o hodnotení bezpečnosti. V Číne zvyčajne tvoria toxikologické hodnotiace správy. Stále však existuje len málo spoločností NMN, ktoré môžu vydávať takéto správy
5. Skladovanie a balenie
NMN sa zvyčajne skladujú v uzavretých nádobách až 12 mesiacov. Ak sa dá skladovať 24 mesiacov s nevýznamnými zmenami čistoty, stabilita NMN je veľmi spoľahlivá. V súčasnosti sú bežnejšími obalovými materiálmi pet alebo hope, čo sú farmaceutické obalové materiály. Sú netoxické, bez zápachu, ľahké, prenosné a účinne izolujú vzduch a vlhkosť.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných hladín pre dlhodobé podávanie. Ich bezpečnosť a účinnosť sú však neisté a nespoľahlivé, pretože väčšina z nich nebola podložená prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú s platením za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálne nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizujúca agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože sa často predáva ako funkčný potravinový výrobok, a nie ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý žiada regulačné agentúry, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing zdravotných produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov. NMN by sa nemal považovať za všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak to nie je potrebné, môže mať určité škodlivé účinky. Preto by sa dávka a frekvencia suplementácie NMN mala starostlivo predpisovať v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných zdravotných problémov ľudí. Ďalšie prekurzory NAD boli študované s cieľom zistiť účinnosť pri rôznych nedostatkoch súvisiacich s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Preto by sa rovnaký princíp mal uplatniť aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NMN uviedla, že spotrebitelia priamo tvárou v tvár venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NMN prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Zavedenie Ginsenosid Rg3 je tetracyklický triterpenoidný saponínový monomér typu Panaxanediol extrahovaný z koreňa ženšenu Panaxax, ktorý má širokú škálu farmakologických účinkov vrátane protinádorových, neuroprotekcívnych, kardiovaskulárnej ochrany, proti únave, antioxidácie, hypoglykémie a posilnenia imunitných funkcií. Tento výskum odhaľuje potenciálnu hodnotu ginsenosidu Rg3 pri cielení na kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) na liečbu rakoviny prsníka, jedného z najbežnejších nádorov na svete s významnou chorobnosťou a úmrtnosťou. Ginsenosid Rg3 ako protirakovinové adjuvans Ginsenosid Rg3 môže podporovať apoptózu nádorových buniek a inhibovať rast nádoru, infiltráciu, inváziu, metastázy a neovaskularizáciu. Zároveň má vplyv na zníženie toxicity, zvýšenie účinnosti pri spoločnej aplikácii s chemoterapeutickými liekmi, zlepšenie imunity organizmu a zvrátenie multirezistencie nádorových buniek. Kapsula Shenyi, nový protirakovinový liek s monomérom ginsenozidu Rg3 ako hlavnou zložkou, bol schválený čínskou FDA a uvedený na trh v roku 2003, ktorý sa používa hlavne pri adjuvantnej liečbe rôznych nádorov. O BCSC Kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) sú skupinou nediferencovaných buniek so silnou schopnosťou samoobnovy a diferenciácie, čo je hlavným dôvodom zlých klinických výsledkov a nízkej účinnosti. BCSC sa môžu klonálne množiť za podmienok trojrozmernej kultivácie bez séra a vytvárať mamosféry. BCSC majú špecifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) alebo enzýmy (ALDH1). BCSC fungujú ako potenciálne hnacie sily rakoviny prsníka, ktorá je rezistentná voči konvenčnej klinickej liečbe rakoviny prsníka, ako je rádioterapia, čo vedie k recidíve rakoviny prsníka a metastázam. Supresívny účinok ginsenosidu Rg3 pri progresii rakoviny prsníka Ginsenozid Rg3 má inhibičné účinky na životaschopnosť a klonogenicitu buniek rakoviny prsníka spôsobom závislým od času a dávky. Okrem toho potláča tvorbu mammosféry, o čom svedčí sféroidné číslo a priemer. Okrem toho ginsenosid Rg3 znižuje expresiu faktorov súvisiacich s kmeňovými bunkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a znižuje subpopuláciu buniek rakoviny prsníka ALDH (+). Ginsenozid Rg3 ako urýchľovač degradácie MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potláča BCSC hlavne znížením expresie MYC, jedného z hlavných faktorov preprogramovania rakovinových kmeňových buniek s kľúčovou úlohou pri iniciácii nádoru. Jeho regulačný účinok na stabilitu MYC mRNA sa dosahuje najmä podporou klastra mikroRNA let-7. Za normálnych podmienok je rodina let7 exprimovaná na nízkych hladinách v rakovinových bunkách, čo vedie k stabilnej expresii MYC mRNA a vysokej expresii c-Myc. Liečba Rg3 však vedie k upregulácii klastra let-7, zhoršeniu stability MYC mRNA, zníženiu expresie c-Myc a inhibícii kmeňových vlastností rakoviny prsníka. Záver Tradičný čínsky bylinný monomér ginsenozid Rg3 má potenciál potlačiť kmeňové vlastnosti rakoviny prsníka destabilizáciou MYC mRNA na posttranskripčnej úrovni, čo ukazuje veľký prísľub ako adjuvans pri liečbe rakoviny prsníka. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 znižuje fenotypy podobné rakovine prsníka tým, že zhoršuje stabilitu MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februára; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady, ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Suplementácia nikotínamid mononukleotidu (NMN) bola navrhnutá na inhibíciu zápalových reakcií obnovením hladiny NAD + a znížením expresie cyklooxygenázy-2 (COX-2). Je pozoruhodné, že aryluhľovodíkový receptor (AhR) aj indolamín 2,3-dioxygenáza 1 (IDO1), dva kľúčové enzýmy pre produkciu kynurenínu, môžu sprostredkovať protizápalovú funkciu NMN v makrofágoch RAW 264.7. 2. Zmiernená zápalová odpoveď v prítomnosti suplementácie NMN Na dešifrovanie vplyvu NMN in vivo sa myšiam podáva denná intraperitoneálna (i.p.) injekcia NMN (500 mg/kg) počas nasledujúcich 6 dní, po ktorej nasleduje i.p. injekcia lipopolysacharidov (LPS) (5 mg/kg) alebo kamenca (700 μg) na 7. deň. Zistilo sa, že suplementácia NMN potláča u myší zápal vyvolaný LPS alebo kamencom, čo sa prejavuje znížením regulácie prozápalových cytokínov (IL-6 a IL-1β) a prozápalového enzýmu (COX-2). 3. Nevyhnutnosť AhR na inhibíciu zápalovej odpovede v makrofágoch sprostredkovanú NMN AhR, ligandom aktivovaný transkripčný faktor, môže sprostredkovať protizápalovú funkciu NMN po liečbe LPS v bunkách RAW264.7. Konkrétne NMN znižuje expresiu COX-2 v bunkách v ložiskovej AHR. Práve naopak. Inhibítor AhR (CH223191) zbavuje downreguláciu IL-6, IL-1β a COX-2 spôsobenú liečbou NMN. Podobne liečba NMN nedokáže znížiť hladiny expresie IL-6, IL-1β a COX-2 v knockout bunkách AhR. 4. Význam osi IDO1/kynurenín/AhR v protizápalovej funkcii NMN IDO1 je enzým obmedzujúci rýchlosť v katabolizme tryptofánu na produkciu kynurenínu, metabolického medziproduktu v dráhe syntézy NAD + de novo. Kynurenín môže podporovať translokáciu AhR z cytoplazmy do jadra, čím má protizápalový účinok. NMN inhibuje zápal vyvolaný LPS spôsobom závislým od IDO1-kynurenínu v makrofágoch. 5. Záver Suplementácia NMN zmierňuje zápalové reakcie spojené s COX-2 aktiváciou dráhy lDO-kynurenín-AhR, čím poskytuje nové poznatky o regulácii NAD * pri aktivácii makrofágov. Referencia Liu J, Hou W, Zong Z a kol. Suplementácia nikotínamid mononukleotidu znižuje zápalové reakcie spojené s COX-2 v makrofágoch aktiváciou signalizácie kynurenínu/AhR. Zadarmo Radic Biol Med. Publikované online 8. februára 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom v priemysle NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na svete. V súčasnosti sa BONTAC stal popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Prekurzor NAD nikotínamid mononukleotid (NMN) vykazuje priaznivý vplyv na starnutie, avšak nadmerná akumulácia NMN môže viesť k degenerácii axónov. Ako urobiť účinok NMN proti starnutiu kompatibilný s axónovou degeneráciou spôsobenou akumuláciou NMN, je stále výzvou. V tejto štúdii sa vedie predbežná diskusia o tejto otázke. 2. Definícia a patologické zmeny axonálnej degenerácie Axónová degenerácia sa vzťahuje na degeneratívne zmeny v axóne v dôsledku priameho poškodenia primárneho alebo v dôsledku chorôb, ako sú neurónové metabolické poruchy, čo je bežná patologická zmena nervového systému. Patologické zmeny po poranení axónov zahŕňajú axonálny opuch, zlomeninu, retrakciu a atrofiu. 3. Vzťah medzi NMN a sterilným motívom alfa a TIR obsahujúcim 1 (SARM1) SARM1 je multifunkčný enzým s aktivitou výmeny báz, ktorý dokáže štiepiť nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) na adenozíndifosfát ribózu (ADPR), cyklickú adenozíndifosfát ribózu (cADPR) a nikotínamid (NAM). Značné množstvo dôkazov odzrkadľuje, že degeneratívny enzým SARM1 bude viazaný na NMN a bude ním aktivovaný. Preto neúspešná premena dostatočného množstva NMN na NAD môže viesť k toxickej akumulácii NMN a degenerácii axónov. 4. Špecifická cesta degenerácie axónov NMN indukuje degeneráciu axónov iba v prítomnosti SARM1, čím sa toxická akumulácia dostáva na spoločnú cestu smrti axónov. Je pozoruhodné, že nikotínamid mononukleotideadenylyltransferázy (NMNAT) majú širšiu, kompartmentovo špecifickú regulačnú úlohu v aktivite SARM1. Napríklad vyčerpanie NMNAT2 je spojené s aktiváciou SARM1 v axónoch. Stručne povedané, vyčerpanie NMNAT2 môže viesť k akumulácii NMN. Ďalej sa NMN viaže a aktivuje prodegeneratívny proteín SARM1, čo vedie k rýchlej spotrebe NAD a degenerácii axónov. 5. Dopady prekurzorov NAD na zdravie axónov Prekurzory NAD sú pravdepodobne bezpečné pre väčšinu ľudí, ale existuje riziko pre ľudí s ohrozenou aktivitou NMNAT, pretože tieto doplnky môžu spôsobiť aktiváciu SARM1 a neurodegeneráciu. U zdravých jedincov je možné rýchlu premenu z NMN na NAD dosiahnuť pomocou NMNAT2, ktorý vedie k prevencii toxickej akumulácie NMN a udržaniu zdravých neurónov a axónov. Zníženie hladiny alebo aktivity NMNAT2 však môže viesť k zvýšeniu regulácie NMN, čo vedie k aktivácii SARM1, zvýšenej zraniteľnosti axónov a/alebo degenerácii axónov. 6. Faktory aktivity SARM1 Aktivita SARM1 je regulovaná pomerom medzi NMN a NAD. Keď NMN stúpa, čiastočná inhibícia SARM1 sa pozoruje iba pri vysokých koncentráciách NAD. Neefektívna premena NMN na NAD v dôsledku narušenej aktivity NMNAT je najpravdepodobnejším scenárom, v ktorom sa NMN môže stať toxickým. Zmena hladiny NMN blízko fyziologickej koncentrácie má oveľa významnejší vplyv na aktivitu SARM1 ako hladina NAD. Dvojnásobné zvýšenie hladiny NAD nestačí na oddialenie degenerácie axónov po poranení a ešte vyššia hladina NAD len dočasne odďaľuje degeneráciu axónov. 7. Interakcia medzi aktiváciou SARM1 a účinkom NMN na starnutie Subletálna/chronická aktivácia SARM1 by mohla zvýšiť axonálnu zraniteľnosť alebo mať významný vplyv na homeostázu NAD a dôležité intracelulárne signálne dráhy v neurónoch. Pre život je kľúčové zachovať homeostázu NAD. Udržiavanie homeostázy NAD by mohlo byť životaschopnou stratégiou proti starnutiu. Podobne vyčerpanie NMNAT2 zvyšuje zraniteľnosť axónov a hladina NMNAT2 klesá so starnutím. Tieto zistenia naznačujú, že SARM1 a NMNAT2 môžu byť kľúčovým faktorom na zosúladenie axonálnej degenerácie spôsobenej akumuláciou prekurzora NAD NMN a účinkom starnutia NMN. 8. Záver Efektívna premena NMN na NAD je kľúčom k prevencii aktivácie SARM1 a neurotoxicity. SARM1 a NMNAT2 môžu byť priesečníkmi medzi degeneráciou axónov a liečbou proti starnutiu. Referencia Loreto, Andrea a kol. "NMN: Prekurzor NAD na priesečníku medzi degeneráciou axónov a terapiami proti starnutiu." Neurovedecký výskum zv. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN * Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN * Vlastné továrne a množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov * Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.