what is nad powder | Bontac

Čo je NAD prášok | Bontac

NAD označuje nikotínamid adenín dinukleotid, ktorý sa nachádza vo všetkých živých bunkách, NAD s číslom CAS 53-84-9 a chemickým vzorcom C21H27N7O14P2 sa nazýva dinukleotid, pretože pozostáva z dvoch nukleotidov spojených cez ich fosfátové skupiny. Jeden nukleotid obsahuje adenínovú nukleobázu a druhý nikotínamid NAD existuje v dvoch formách: oxidovaná a redukovaná forma, skrátene NAD+ a NADH (H pre vodík).
V metabolizme sa nikotínamid adenín dinukleotid podieľa na redoxných reakciách a prenáša elektróny z jednej reakcie do druhej. Kofaktor sa preto v bunkách nachádza v dvoch formách: NAD+ je oxidačné činidlo – prijíma elektróny z iných molekúl a redukuje sa. Táto reakcia, tiež s H+, vytvára NADH, ktorý sa potom môže použiť ako redukčné činidlo na darovanie elektrónov. Tieto reakcie prenosu elektrónov sú hlavnou funkciou NAD. Používa sa však aj v iných bunkových procesoch, najmä ako substrát enzýmov pri pridávaní alebo odstraňovaní chemických skupín do alebo z proteínov v posttranslačných modifikáciách. Vzhľadom na dôležitosť týchto funkcií sú enzýmy zapojené do metabolizmu NAD cieľmi objavovania liekov.
V organizmoch môže byť NAD syntetizovaný z jednoduchých stavebných blokov (de novo) buď z tryptofánu alebo kyseliny asparágovej, z ktorých každý je prípadom aminokyseliny; Alternatívne sa zložitejšie zložky koenzýmov preberajú z výživných zlúčenín, ako je niacín; podobné zlúčeniny vznikajú reakciami, ktoré rozkladajú štruktúru NAD a poskytujú záchrannú cestu, ktorá ich "recykluje" späť do ich príslušnej aktívnej formy.
Niektoré NAD sa premieňajú na koenzým nikotínamid adenín dinukleotid fosfát (NADP); jeho chémia je do značnej miery paralelná s NAD, aj keď prevažne jeho úlohou je kofaktor v anabolickom metabolizme.
NAD prášokje biela alebo sivobiela pevná látka vyrobená špeciálnou technikou. NAD (nikotínamid adenín dinukleotid) je koenzým zložený z dvoch nukleotidov, adenínu a nikotínamidu, ktorý hrá rozhodujúcu úlohu v metabolizme bunkovej energie tým, že prenáša elektróny z metabolických reakcií do elektrónového transportného reťazca v mitochondriách na generáciu ATP. Zohráva tiež úlohu pri regulácii opravy DNA, génovej expresie a bunkovej signalizácie. NAD je životne dôležitá molekula pre prežitie a funkciu bunky a jej hladiny s vekom klesajú, čo vedie k zhoršeniu týchto procesov. Doplnky NAD + sa skúmajú pre ich potenciálne výhody proti starnutiu a schopnosť zlepšovať bunkové funkcie.

Získajte cenovú ponuku
Funkcie

Prečo si vybrať BONTAC?

Výhody NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NADH

NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov

Výhody MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity

about BONTAC

Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.

Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.

V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.

Viac

NAD Drip: Vysvetlenie materiálov, prášku NAD a účinnosti

NAD Drip terapia, tiež známa ako IV NAD terapia, si získava pozornosť pre svoje potenciálne zdravotné prínosy. V tejto komplexnej príručke sa ponoríme do základných zložiek NAD Drip, vrátane noriem pre odkvapkávacie materiály NAD, úlohy prášku NAD v procese a jeho účinnosti pri podpore celkovej pohody.

  1. Normy pre odkvapkávacie materiály NAD
  2. Zabezpečenie kvality pri výbere materiálu:

Pre efektívne odkvapkávanie NAD je prvoradé zabezpečenie najvyšších štandardov pri výbere materiálu. IV vaky, hadičky a ďalšie vybavenie musia spĺňať prísne štandardy kvality, aby bola zaručená bezpečnosť pacienta a správne podávanie NAD.

  1. Sterilizačné a bezpečnostné protokoly:

Bezpečnostné protokoly vrátane sterilizácie sa musia dôsledne dodržiavať. Materiály zapojené do procesu NAD Drip by mali spĺňať osvedčené postupy v odvetví pre čistotu a bezpečnosť pacientov.

  1. Odborná administratíva:

Vyškolení zdravotnícki pracovníci sú nevyhnutní pre bezpečné a efektívne podávanie NAD Dripp. Adekvátne školenie a certifikácia personálu sú súčasťou štandardu materiálov.

  1. NAD prášok v NAD Drip
  2. Úloha prášku NAD:

Prášok NAD (nikotínamid adenín dinukleotid) je kľúčovou zložkou terapie NAD Drip Je to biologicky dostupná forma NAD, ktorá sa rozpustí v sterilnom fyziologickom roztoku na intravenóznu infúziu.

  1. Čistota a kvalita:

Kvalita a čistota prášku NAD sú životne dôležité. Najlepší prášok NAD sa vyrába s použitím vysokokvalitných surovín a prísnych výrobných noriem, aby sa zabezpečila absencia nečistôt alebo kontaminantov.

  1. Dávkovanie a prispôsobenie:

NAD Drip terapiu je možné prispôsobiť individuálnym potrebám prostredníctvom presnej kontroly dávkovania prášku NAD. Prispôsobené dávky je možné formulovať na základe špecifických požiadaviek pacienta.

  1. Účinnosť odkvapkávania NAD
  2. Zvýšenie bunkovej energie:

Predpokladá sa, že NAD Drip terapia zvyšuje produkciu bunkovej energie zvýšením hladín NAD v tele. To má potenciálne výhody pre celkovú vitalitu a výkon.

  1. Vlastnosti proti starnutiu:

Kvapková terapia NAD je tiež spojená s potenciálnymi účinkami proti starnutiu, pretože NAD hrá kľúčovú úlohu pri oprave DNA a omladení buniek.

  1. Podpora pre Wellness:

Mnoho jednotlivcov sa obracia na terapiu NAD Drip na podporu celkovej pohody, najmä pri stavoch súvisiacich s únavou, oxidačným stresom a zdravotnými problémami súvisiacimi s vekom.

NAD Drip terapia je sľubnou cestou pre tých, ktorí sa snažia optimalizovať svoju pohodu. Zabezpečenie najvyšších štandardov pre materiály NAD Droppov, kvalita prášku NAD a pochopenie jeho potenciálnej účinnosti je nevyhnutné pre bezpečný a úspešný zážitok z terapie.

Užívateľské recenzie

Čo hovoria používatelia o BONTAC

BONTAC je spoľahlivý partner, s ktorým spolupracujeme už mnoho rokov. Čistota ich koenzýmu je veľmi vysoká. Ich certifikát pravosti môže dosiahnuť relatívne vysoké výsledky testov.

Predný

BONTAC som objavil v roku 2014, pretože Davidov článok v bunke o NAD a súvisiacich s NMN ukázal, že použil NMN BONTAC pre svoj experimentálny materiál. Potom sme ich našli v Číne. Po toľkých rokoch spolupráce si myslím, že je to veľmi dobrá spoločnosť.

Hanks

Myslím si, že zelená, zdravá a vysoká čistota sú výhody produktov BONTAC v porovnaní s ostatnými. Pracujem s nimi dodnes.

Phillip

V roku 2017 sme si vybrali koenzým BONTAC, počas ktorého sa náš tím stretol s mnohými technickými problémami a konzultoval so svojím technickým tímom, ktorý nám dokázal poskytnúť dobré riešenia. Ich výrobky sa dodávajú veľmi rýchlo a pracujú efektívnejšie.

Gobbs
často kladené otázky

Máte nejakú otázku?

Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) má niekoľko základných úloh v metabolizme. Pôsobí ako koenzým v redoxných reakciách, ako darca skupín ADP-ribózy v ADP-ribozylačných reakciách, ako prekurzor druhej poslačnej molekuly cyklickej ADP-ribózy, ako aj ako substrát pre bakteriálne DNA ligázy a skupinu enzýmov nazývaných sirtuíny, ktoré používajú NAD + na odstránenie acetylových skupín z proteínov. Okrem týchto metabolických funkcií sa NAD + objavuje ako adenínový nukleotid, ktorý sa môže uvoľňovať z buniek spontánne a regulovanými mechanizmami, a preto môže mať dôležité extracelulárne úlohy.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NAD, ktorá priamo čelí, spotrebitelia venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába vysoko kvalitný prášok NAD s katerériami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NAD. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NAD, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NAD vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Rozdiel spočíva v náboji týchto koenzýmov. NAD + sa píše so znamienkom horný index + kvôli kladnému náboju na jednom z atómov dusíka. Je to oxidovaná forma NAD. Považuje sa za "oxidačné činidlo", pretože prijíma elektróny z iných molekúl. Hoci sa chemicky líšia, tieto pojmy sa väčšinou používajú zameniteľne, keď sa diskutuje o ich zdravotných prínosoch. Ďalším termínom, s ktorým sa môžete stretnúť, je NADH, čo je skratka pre nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) + vodík (H). Väčšinou sa používa aj zameniteľne s NAD +. Oba sú nikotínamid adenín dinukleotidy, ktoré fungujú buď ako donory hydridov alebo akceptory hydridov. Rozdiel medzi týmito dvoma je v tom, že NADH sa stáva NAD + po tom, čo daruje elektrón inej molekule.

Naše aktualizácie a príspevky na blogu

Bontac pokračuje v inováciách a získal patent na zahraničný vynález

Nedávno prišla dobrá správa z japonského patentového úradu (jeden z najväčších patentových úradov na svete) cez oceán do Shenzhenu. Patent na "STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY" aplikovaný spoločnosťou Bontac bol schválený a vydaný certifikát. Tento patent na vynález má veľký význam pre stabilitu produktov série koenzýmov Bontac. Ide o ďalší nový nedávno získaný patentom, ktorý spoločnosť Bontac získala po nahromadení viac ako 150 patentových prihlášok. Takéto pôsobivé úspechy vo vedeckom výskume sú nepochybne najlepšou pochvalou pre inovatívneho ducha spoločnosti Bontac Biotech. Názov vynálezu: STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY Technické výhody: Priemyselný umelý prípravok nikotínamid ribózy dosiahol značný pokrok pri príprave relatívne čistej nikotínamid ribózy za nižšie náklady. Monomér sa však stane viskóznou pevnou látkou v priebehu niekoľkých sekúnd alebo minút pri teplote a vlhkosti okolia, pretože nikotínamid ribóza veľmi ľahko absorbuje vlhkosť a v priebehu niekoľkých hodín sa rozpadne na olej. Aby sa nikotínamid ribóza udržala ako suchá pevná látka, je potrebné ju skladovať v absolútne suchom prostredí alebo zmraziť pri teplote približne -20 °C, čo výrazne obmedzuje komerčné použitie a propagáciu nikotínamid ribózy. Preto sa vývoj stabilných produktov nikotínamid ribózy stal hlavným problémom, ktorý je potrebné urýchlene vyriešiť. Účelom tohto vynálezu je vyriešiť technický problém, že monomér nikotínamid ribózy spomínaný vo vyššie uvedenom obrázku na pozadí je ťažké zachovať a nemožno ho propagovať a aplikovať, pretože je veľmi ľahké absorbovať vlhkosť a rozkladať sa. Vynález poskytuje zloženie nikotínamid ribózy so stabilnými vlastnosťami, ľahkým skladovaním, prepravou a používaním. Iba neustálym inovovaním technológií sa môžeme prispôsobiť novým príležitostiam v novej dobe, "reagovať na všetky zmeny" pred novými výzvami a dosiahnuť kvalitatívny skok založený na množstve. V súčasnej priaznivej situácii je inovačný plán spoločnosti Bontac Biotech stále nepretržitý, zameriava sa na celkové smerovanie trhu, venuje pozornosť každému odkazu, rieši každý jemný problém a aktívne inovácie píše legendu Bontac. V tejto fáze bude Bontac Bio pokračovať v budovaní lepšieho tímu výskumu a vývoja, zvyšovaní investícií do vedeckého výskumu, vytváraní lepších produktov pre našich zákazníkov a posilňovaní väčšej hodnoty.

Najnovší výskum dokazuje: Koenzým NAD+ môže zvýšiť imunitu nádoru! Komentár odborníka z Čínskej akadémie vied

Dňa 10. augusta 2021 vedci zo Šanghajskej univerzity vedy a technológie zverejnili článok s názvom Doplnok NAD + potencuje funkciu zabíjania nádorov záchranou chybnej transkripcie NAMPT sprostredkovanej TUBBY v nádorom infiltrovaných T bunkách v Cell Reports, odhaľujúc, že NAD + doplnený počas terapie CAR-T a terapie inhibítorom imunitného kontrolného bodu môže zlepšiť protinádorovú aktivitu T. V súčasnosti je dodatočný prekurzor NAD + ako výživový produkt overený z hľadiska bezpečnosti ľudskej spotreby. Tento úspech poskytuje jednoduchú a uskutočniteľnú novú metódu na zlepšenie protinádorovej aktivity T buniek. Imunoterapie rakoviny vrátane adoptívneho prenosu prirodzene sa vyskytujúcich lymfocytov infiltrujúcich nádor (TIL) a geneticky upravených T buniek, ako aj použitie blokády imunitných kontrolných bodov (ICB) na zvýšenie funkcie T buniek, sa ukázali ako sľubné prístupy k dosiahnutiu trvalých klinických odpovedí na rakovinu inak refraktérnu na liečbu (Lee et al., 2015; Rosenberg a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Hoci sa imunoterapie na klinike úspešne používajú, počet pacientov, ktorí z nich profitujú, je stále obmedzený (Fradet et al., 2019; Newick a kol., 2017). Imunosupresia súvisiaca s nádorovým mikroprostredím (TME) sa ukázala ako hlavný dôvod nízkej a/alebo žiadnej odpovede na obe imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld a Hellmann, 2020). Preto je úsilie o preskúmanie a prekonanie obmedzení súvisiacich s TME v imunitných terapiách veľmi naliehavé. Skutočnosť, že imunitné bunky a rakovinové bunky zdieľajú mnoho základných metabolických dráh, naznačuje nezmieriteľnú konkurenciu o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang a kol., 2015). Počas nekontrolovanej proliferácie rakovinové bunky unášajú alternatívne cesty pre rýchlejšiu tvorbu metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). V dôsledku toho môže deplécia živín, hypoxia, kyslosť a tvorba metabolitov, ktoré môžu byť toxické v TME, brániť úspešnej imunoterapii (Weinberg et al., 2010). V skutočnosti TIL často zažívajú mitochondriálny stres v rastúcich nádoroch a sú vyčerpané (Scharping et al., 2016). Zaujímavé je, že viaceré štúdie tiež naznačujú, že metabolické zmeny v TME by mohli zmeniť diferenciáciu a funkčnú aktivitu T buniek (Bailis et al., 2019; Chang a kol., 2013; Peng a kol., 2016). Všetky tieto dôkazy nás inšpirovali k hypotéze, že metabolické preprogramovanie v T bunkách by ich mohlo zachrániť pred stresovaným metabolickým prostredím, a tým oživiť ich protinádorovú aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang a kol., 2017). V tejto súčasnej štúdii sme integráciou genetických aj chemických skríningov zistili, že NAMPT, kľúčový gén zapojený do biosyntézy NAD +, je nevyhnutný pre aktiváciu T buniek. Inhibícia NAMPT viedla k robustnému poklesu NAD + v T bunkách, čím narušila reguláciu glykolýzy a mitochondriálnu funkciu, zablokovala syntézu ATP a tlmila signálnu kaskádu receptora T buniek (TCR). Na základe pozorovania, že TIL majú relatívne nižšie hladiny expresie NAD + a NAMPT ako T bunky z mononukleárnych buniek periférnej krvi (PBMC) u pacientov s rakovinou vaječníkov, sme vykonali genetický skríning na T bunkách a zistili sme, že Tubby (TUB) je transkripčný faktor pre NAMPT. Nakoniec sme tieto základné poznatky aplikovali na (pred)klinike a preukázali sme veľmi silné dôkazy, že suplementácia NAD + dramaticky zlepšuje aktivitu proti zabíjaniu nádorov pri adoptívne prenesenej liečbe CAR-T buniek aj pri terapii blokádou imunitných kontrolných bodov, čo naznačuje ich sľubný potenciál pre zacielenie metabolizmu NAD + na lepšiu liečbu rakoviny. 1. NAD + reguluje aktiváciu T buniek ovplyvnením energetického metabolizmu Po stimulácii antigénom prechádzajú T bunky metabolickým preprogramovaním, od mitochondriálnej oxidácie až po glykolýzu ako hlavný zdroj ATP. Pri zachovaní dostatočných mitochondriálnych funkcií na podporu proliferácie buniek a efektorových funkcií. Vzhľadom na to, že NAD + je hlavným koenzýmom pre redox, vedci overili účinok NAD + na úroveň metabolizmu v T bunkách prostredníctvom experimentov, ako je metabolická hmotnostná spektrometria a značenie izotopov. Výsledky experimentov in vitro ukazujú, že nedostatok NAD + významne zníži hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolizmu elektrónového transportného reťazca v T bunkách. Prostredníctvom experimentu s dopĺňaním ATP vedci zistili, že nedostatok NAD + hlavne inhibuje produkciu ATP v T bunkách, čím znižuje úroveň aktivácie T buniek. 2. Cesta syntézy záchrany NAD + regulovaná NAMPT je nevyhnutná pre aktiváciu T buniek Proces metabolického preprogramovania reguluje aktiváciu a diferenciáciu imunitných buniek. Zameranie na metabolizmus T buniek poskytuje príležitosť modulovať imunitnú odpoveď bunkovým spôsobom. Imunitné bunky v nádorovom mikroprostredí, ich vlastná metabolická hladina bude tiež zodpovedajúcim spôsobom ovplyvnená. Vedci v tomto článku objavili dôležitú úlohu NAMPT pri aktivácii T buniek prostredníctvom skríningu sgRNA v celom genóme a experimentov so skríningom inhibítorov malých molekúl súvisiacich s metabolizmom. Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD +) je koenzým pre redoxné reakcie a môže byť syntetizovaný záchrannou cestou, de novo syntézou a Preiss-Handlerovou cestou. Metabolický enzým NAMPT sa podieľa hlavne na dráhe syntézy záchrany NAD +. Analýza klinických vzoriek nádorov zistila, že v T bunkách infiltrujúcich nádor boli ich hladiny NAD + a hladiny NAMPT nižšie ako v iných T bunkách. Vedci špekulujú, že hladiny NAD + môžu byť jedným z faktorov, ktoré ovplyvňujú protinádorovú aktivitu T buniek infiltrujúcich nádor. 3. Doplňte NAD + na zvýšenie protinádorovej aktivity T buniek Imunoterapia je prieskumným výskumom v liečbe rakoviny, ale hlavným problémom je najlepšia liečebná stratégia a účinnosť imunoterapie v celkovej populácii. Vedci chcú študovať, či zvýšenie aktivačnej schopnosti T buniek doplnením hladín NAD + môže zvýšiť účinok imunoterapie na báze T buniek. Zároveň sa v modeli terapie anti-CD19 CAR-T a anti-PD-1 inhibítorom imunitného kontrolného bodu overilo, že suplementácia NAD+ významne zvýšila účinok T buniek na zabíjanie nádorov. Vedci zistili, že v liečebnom modeli anti-CD19 CAR-T dosiahli takmer všetky myši v liečebnej skupine CAR-T doplnené NAD + klírens nádoru, zatiaľ čo liečebná skupina CAR-T bez NAD + doplnila iba asi 20 % myší dosiahlo klírens nádoru. V súlade s tým sú v modeli liečby inhibítorom imunitného kontrolného bodu anti-PD-1 nádory B16F10 relatívne tolerantné k liečbe anti-PD-1 a inhibičný účinok nie je významný. Rast nádorov B16F10 v skupine liečby anti-PD-1 a NAD + by však mohol byť významne inhibovaný. Na základe toho môže suplementácia NAD + zvýšiť protinádorový účinok imunoterapie na báze T buniek. 4.Ako dopĺňať NAD + Molekula NAD + je veľká a ľudské telo ju nemôže priamo absorbovať a využiť. NAD + priamo požitý perorálne je hydrolyzovaný hlavne kefkovými hraničnými bunkami v tenkom čreve. Pokiaľ ide o myslenie, existuje skutočne ďalší spôsob, ako doplniť NAD +, a to nájsť spôsob, ako doplniť určitú látku tak, aby mohla autonómne syntetizovať NAD + v ľudskom tele. Existujú tri spôsoby syntézy NAD + v ľudskom tele: Preiss-Handlerova cesta, de novo syntézová cesta a záchranná syntéza. Hoci tieto tri spôsoby môžu syntetizovať NAD +, existuje aj primárny a sekundárny rozdiel. Medzi nimi NAD + produkovaný prvými dvoma syntetickými cestami predstavuje iba asi 15 % celkového ľudského NAD + a zvyšných 85 % sa dosahuje metódou nápravnej syntézy. Inými slovami, cesta syntézy záchrany je kľúčom k ľudskému telu na doplnenie NAD +. Spomedzi prekurzorov NAD+, nikotínamid (NAM), NMN a nikotínamid ribóza (NR) syntetizujú NAD + prostredníctvom záchrannej syntézy, takže tieto tri látky sa stali voľbou tela na doplnenie NAD +. Hoci samotný NR nemá žiadne vedľajšie účinky, v procese syntézy NAD+ sa väčšina z neho priamo nepremení na NMN, ale je potrebné ju najskôr stráviť na NAM a potom sa podieľať na syntéze NMN, ktorá stále nemôže uniknúť obmedzeniu enzýmov obmedzujúcich rýchlosť. Preto je obmedzená aj schopnosť dopĺňať NAD + perorálnym podaním NR. Ako prekurzor na doplnenie NAD + NMN nielenže obchádza obmedzenie enzýmov obmedzujúcich rýchlosť, ale tiež sa veľmi rýchlo vstrebáva v tele a môže sa priamo premeniť na NAD +. Preto ho možno použiť ako priamu, rýchlu a účinnú metódu na doplnenie NAD +. Odborné recenzie: Xu Chenqi (Centrum excelentnosti a inovácií v oblasti vedy o molekulárnych bunkách, Čínska akadémia vied, odborník na imunologický výskum) Liečba rakoviny je problémom vo svete. Vývoj imunoterapie vynahradil obmedzenia tradičnej liečby rakoviny a rozšíril liečebné metódy lekárov. Imunoterapiu rakoviny možno rozdeliť na terapiu blokujúcu imunitné kontrolné body, umelú terapiu T bunkami, vakcínu proti nádorom atď. Tieto liečebné metódy zohrali určitú úlohu v klinickej liečbe rakoviny. Zároveň sa súčasný výskum imunoterapie zameriava aj na to, ako ďalej zvýšiť účinok imunoterapie a rozšíriť príjemcov imunoterapie.

Odhaľujúce dopady liečby ginsenosidom Rg3 na zranenie NPC vyvolané IL-1β

Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nukleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalu na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pre IDD IDD je vo všeobecnosti spojené s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách zodpovedajúcim spôsobom zníži. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stanú sa tvrdými. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanické trauma spôsobené nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov, o čom svedčí down-regulácia pro-apoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanov. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek potkanov IDD, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u potkanov IDD. Zmiernenie ginsenosidu Rg3 v IDD prostredníctvom cesty p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podporný účinok kompenzuje. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 funguje inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča IL-1β-stimulovanú dráhu p38 MAPK u ľudských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanov IDD. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra pulposusu ošetreného IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničiek sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Ginsenoside Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra platničky liečených IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničky inaktiváciou dráhy MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

Pokračujte v nás

Máte nejakú otázku? Neváhajte sa obrátiť na nás

Odosielanie správy. Prosím počkajte...