Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
NMNH je účinnejší ako NMN
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD+, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Prispôsobenie personalizovaných dávkovacích režimov NMN na základe koncentrácie NAD
Zavedenie Zistilo sa, že nikotínamid mononukleotid (NMN), jeden z prekurzorov nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +), sa podieľa na viacerých biologických procesoch, ako je bunková redoxná regulácia a metabolizmus, ako aj oprava DNA. Tu sa vykonáva post-hoc analýza dvojito zaslepeného klinického skúšania. Za predpokladu bezpečnosti, aby sa optimalizovalo využitie NMN, je možné vyvinúť personalizovaný dávkovací režim monitorovaním koncentrácie NAD. Výskumný protokol Celkovo 80 zdravých dospelých v strednom veku (vo veku: 40 až 65 rokov) je zaradených do randomizovanej, dvojito zaslepenej, kontrolovanej klinickej štúdie suplementácie NMN, ktorí sú náhodne zaradení do štyroch skupín a podávaní s placebom alebo NMN (300 mg, 600 mg alebo 900 mg) počas 60 dní. Klinické údaje vrátane veku, pohlavia, indexu telesnej hmotnosti (BMI), biologického veku krvi, hodnotenia homeostatického modelu inzulínovej rezistencie (HOMA-IR), koncentrácie NAD v krvi, 6-minútového testu chôdze a 36-položkového krátkeho prieskumu (SF-36) spolu s nežiaducimi účinkami sa zhromažďujú na začiatku a po doplnení, po ktorých nasleduje porovnanie a korelačná analýza. Asociácia klinických údajov účastníkov na začiatku a po doplnení NMN Zmena koncentrácie NAD (NADΔ) je závislá od dávky zvýšená po suplementácii NMN s veľkým variačným koeficientom (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Je pozoruhodné, že iba HOMA-IR má výraznú súvislosť s východiskovou hodnotou NAD v krvi. Ako celok má suplementácia NMN pozitívny vplyv na fyzickú vytrvalosť a celkový zdravotný stav zdravých dospelých, o čom svedčí zjavné zlepšenie šesťminútovej pešej vzdialenosti, biologického veku krvi a skóre SF-36. Okrem toho zvýšenie NADΔ o približne 15 nmol/l súvisí s klinickým zlepšením chôdze 6-minútového testu chôdze a skóre SF-36. Bezpečnosť perorálnej dávky NMN v klinických štúdiách Ako preukázali registrované klinické štúdie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementácia NMN môže zvýšiť koncentráciu NAD v krvi, ktorá je bezpečná a dobre znášaná pri dennom perorálnom podaní 900 mg. Je pozoruhodné, že klinická účinnosť vyjadrená koncentráciou NAD v krvi a fyzickou výkonnosťou dosahuje najvyššiu hodnotu pri dávke 600 mg denného perorálneho príjmu. Záver Koncentrácia NAD v krvi sa zvyšuje doplnkom NMN v závislosti od dávky. Personalizovaný režim doplnku NMN by mal byť založený na dôkladnom sledovaní zmeny koncentrácie NAD. Okrem dlhšieho sledovania a veľkej vzorky by budúce štúdie účinnosti doplnku NMN mali venovať veľkú pozornosť faktorom ovplyvňujúcim východiskovú koncentráciu NAD. Referencia [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L a kol. Smerom k personalizovanej suplementácii nikotínamid mononukleotidom (NMN): Koncentrácia nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD). Starnutie robotov Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Pieseň Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpečnosť a účinky nikotínamidového mononukleotidu proti starnutiu v klinických štúdiách na ľuďoch: aktualizácia. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ako raz v rozhovore zdôraznil David Sinclair, slávny profesor genetiky na Harvardskej univerzite, NMN má nestabilnú molekulárnu štruktúru, ktorá sa pri skladovaní v konvenčnom prostredí ľahko rozkladá na nikotínamid. Uspokojivú účinnosť NMN nemožno zaručiť, ak kvalita a čistota produktov NMN nie je vysoká. BONTAC je prvou voľbou dodávateľov surovín NMN na celom svete, ktorí sa už 12 rokov venujú výrobe surovín pre enzýmy a prírodné produkty, s vlastnou továrňou, 173 patentmi a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Čistota BONTAC NMN môže dosiahnuť až 99,5 %. BONTAC je tiež dodávateľom surovín NMN tímu Davida Sinclaira, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Koenzýmové produkty BONTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Hraničná dynamika molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2 proti nádoru
Zavedenie Ginsenosid Rh2, jeden vzácny ginsenozid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, je odhalený, že má širokospektrálnu farmakologickú aktivitu v diverzifikovaných nádoroch. Používa sa ako adjuvantný liek na predoperačnú neoadjuvantnú chemoterapiu, pooperačnú adjuvantnú chemoterapiu a záchrannú liečbu pokročilej rakoviny, ktorá je v posledných rokoch výskumným ohniskom. Súčasné stavy liečby rakoviny Podľa štatistickej správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa rakovina stala druhou najčastejšou príčinou úmrtí na celom svete s približne 9,6 miliónmi úmrtí súvisiacich s rakovinou v roku 2018. Rádioterapia, chemoterapia a chirurgický zákrok sú preferovanou možnosťou rakoviny, ktorej účinnosť je však obmedzená relapsom nádoru a rezistenciou na lieky, čo si vyžaduje náplasť, ako sú adjuvantné lieky na odstránenie chyby. Pri protirakovinovej liečbe sú viac ako 60 % schválených a prednových kandidátov na aplikáciu lieku prírodné produkty alebo syntetické molekuly založené na molekulárnych skeletoch prírodných produktov. Je pozoruhodné, že ginsenosidy pôsobia ako sľubný terapeutický cieľ vďaka svojim farmakologickým aktivitám, ako je úprava imunity, protinádorové, antioxidačné a ochrana srdca a mozgových ciev. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existujú dve stereoizomérne formy ginsenosidu Rh2, a to 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. V porovnaní s (20R) ginsenosidom Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyššiu cytotoxickú aktivitu voči rakovinovým bunkám. V predtým ohlásenej štúdii sú polovičné maximálne hodnoty inhibičnej koncentrácie 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v bunkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základné mechanizmy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky sa protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizujú zvýšením imunitnej aktivity tela na reguláciu mikroprostredia, inhibíciou diferenciácie, angiogenézy, proliferácie, invázie a metastáz nádorových buniek, indukciou apoptózy, zastavenia bunkového cyklu, autofágiou, superoxidom a reaktívnymi formami kyslíka a zvrátením rezistencie na lieky reguláciou série dôležitých signálnych dráh súvisiacich s nádorom. Napríklad ginsenosid Rh2 môže aktivovať CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovať ich inváziu a zvyšovať zabíjací účinok lymfocytov na bunky melanómu B16-F10 spôsobom závislým od koncentrácie. Okrem toho sa počet nádorových buniek vo fáze G0/G1 významne zvyšuje po liečbe ginsenosidom Rh2 a 5-FU, čím sa účinne brzdí expanzia a migrácia nádorových buniek. Okrem toho ginsenosid Rh2 znižuje hladiny génov súvisiacich s rezistenciou na lieky (napr. MRP1, MDR1, LRP a GST), čím sa bunky kolorektálneho karcinómu stávajú citlivejšími na 5-FU. Záver Ginsenosid Rh2 hrá multifunkčnú úlohu pri liečbe nádorov aj pri imunomodulácii nádorového mikroprostredia, čo sa v budúcnosti môže stať sľubnou voľbou liekov pre pacientov s nádormi. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Úloha ginsenosidu Rh2 pri liečbe nádorov a imunomodulácii nádorového mikroprostredia. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok vo výskume protinádorového molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikované online 31. januára 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Protizápalová funkcia NMN v makrofágoch cez os IDO1/kynurenín/AhR
1. Úvod Suplementácia nikotínamid mononukleotidom (NMN) bola navrhnutá na brzdenie zápalových reakcií prostredníctvom obnovenia hladiny NAD + a zníženia expresie cyklooxygenázy-2 (COX-2). Je pozoruhodné, že arylový uhľovodíkový receptor (AhR) a indolamín 2,3-dioxygenáza 1 (IDO1), dva kľúčové enzýmy pre produkciu kynurenínu, môžu sprostredkovať protizápalovú funkciu NMN v makrofágoch RAW 264.7. 2. Zmiernená zápalová reakcia v prítomnosti suplementácie NMN Na dešifrovanie vplyvu NMN in vivo sa myši podrobia dennej intraperitoneálnej (i.p.) injekcii NMN (500 mg/kg) počas po sebe nasledujúcich 6 dní, po ktorej nasleduje i.p. injekcia lipopolysacharidov (LPS) (5 mg/kg) alebo kamenca (700 μg) na 7. deň. Zistilo sa, že suplementácia NMN potláča zápal vyvolaný LPS alebo kamencom u myší, čo sa prejavuje downreguláciou prozápalových cytokínov (IL-6 a IL-1β) a prozápalového enzýmu (COX-2). 3. Nevyhnutnosť AhR pre inhibíciu zápalovej odpovede v makrofágoch sprostredkovanú NMN AhR, ligandom aktivovaný transkripčný faktor, môže sprostredkovať protizápalovú funkciu NMN pri liečbe LPS v bunkách RAW264.7. Konkrétne NMN znižuje expresiu COX-2 v bunkách nesúcich AHR. Práve naopak. Inhibítor AhR (CH223191) zbavuje downreguláciu IL-6, IL-1β a COX-2 spôsobenú liečbou NMN. Podobne liečba NMN nedokáže znížiť hladiny expresie IL-6, IL-1β a COX-2 v knockout bunkách AhR. 4. Význam osi IDO1/kynurenín/AhR v protizápalovej funkcii NMN IDO1 je enzým obmedzujúci rýchlosť pri katabolizme tryptofánu na produkciu kynurenínu, metabolického medziproduktu v ceste syntézy NAD + de novo. Kynurenín môže podporovať translokáciu AhR z cytoplazmy do jadra, čím má protizápalový účinok. NMN inhibuje zápal vyvolaný LPS spôsobom závislým od IDO1-kynurenínu v makrofágoch. 5. Záver Suplementácia NMN zmierňuje zápalové reakcie spojené s COX-2 aktiváciou dráhy lDO-kynurenín-AhR, čo poskytuje nové poznatky o regulácii NAD* pri aktivácii makrofágov. Referencia Liu J, Hou W, Zong Z a kol. Suplementácia nikotínamid mononukleotidom znižuje zápalové reakcie spojené s COX-2 v makrofágoch aktiváciou signalizácie kynurenínu/AhR. Free Radic Biol Med. Publikované online 8. februára 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.