Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Metóda výroby prášku NMN
NMN prášok sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje výhody a nevýhody.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré rozpúšťadlá používané vo výrobnom procese sú z hľadiska životného prostredia vážne zlé a nečistoty a vedľajšie produkty môže byť náročné odstrániť z hotového výrobku – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Enzymatická produkcia prášku NMN sa naopak považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkomolekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností vyrábajúcich doplnky sa celkom rozumne pozerá na iné, účinnejšie procesy.
Účinnosť prášku NMN v zdraví
NMN sa považoval iba za zdroj bunkovej energie a medziprodukt v biosyntéze NAD +, v súčasnosti sa pozornosť vedeckej komunity venuje aktivite proti starnutiu a rôznym zdravotným prínosom a farmakologickým aktivitám NMN, ktoré súvisia s obnovou NAD +. NMN má teda terapeutické účinky na celý rad chorôb, vrátane vekom vyvolanej cukrovky 2. typu, obezity, mozgovej a srdcovej ischémie, srdcového zlyhania a kardiomyopatií, Alzheimerovej choroby a iných neurodegeneratívnych porúch, poškodenia rohovky, makulárnej degenerácie a degenerácie sietnice, akútneho poškodenia obličiek a alkoholického ochorenia pečene.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1, "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Starnutie ako prirodzený proces sa identifikuje znížením produkcie energie v mitochondriách rôznych orgánov, ako je mozog, tukové tkanivo, koža, pečeň, kostrové svalstvo a pankreas v dôsledku vyčerpania NAD +. Hladiny NAD + v tele klesajú v dôsledku zvýšenia enzýmov spotrebúvajúcich NAD + pri starnutí Existujú tri rôzne cesty biosyntézy na produkciu NAD + v bunkách cicavcov vrátane syntézy de novo z tryptofánu, soli a dráh Preiss-Handler. Spomedzi týchto troch dráh je NMN medziproduktom tým, že sa podieľa na biosyntéze NAD + prostredníctvom soľných a Preissových-Handlerových dráh. Záchranná cesta je najúčinnejšou a hlavnou cestou biosyntézy NAD +, pri ktorej sa nikotínamid a 5-fosforibozyl-1-pyrofosfát premieňajú na NMN enzýmom NAMPT, po ktorom nasleduje konjugácia na ATP a konverzia na NAD pomocou NMNAT. Okrem toho sú enzýmy konzumujúce NAD + zodpovedné za degradáciu NAD + a následnú tvorbu nikotínamidu ako vedľajšieho produktu.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných hladín pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu sú ich bezpečnosť a účinnosť neisté a nespoľahlivé, pretože väčšina z nich nebola späť po prísnom vedeckom predklinickom a klinickom testovaní. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú s platením za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálne nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizujúca agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože ide často o produkt predávaný ako funkčná potravina ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval, aby regulačné agentúry stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing zdravotných produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu N červených konzumentov. všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak to nie je potrebné, môže mať určité škodlivé účinky. Preto by sa dávka a frekvencia suplementácie NMN mala starostlivo predpisovať v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných zdravotných problémov ľudí. Iné prekurzory NAD boli študované na rôzne nedostatky súvisiace s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Preto by sa rovnaký princíp mal uplatniť aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NMN uviedla, že spotrebitelia priamo tvárou v tvár venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NMN prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Spektroskopia magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne sa analýzou týchto dvoch spektier predbežne určí štruktúra zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Očakáva sa, že metabolity Rg3 zvýšia protirakovinové vlastnosti Rg3
Zavedenie Uvádza sa, že vzácny ginsenozid Rg3, aktívny extrakt zo ženšenu Panax, má širokú škálu farmakologických vlastností vrátane antiangiogenézy a protirakoviny, s vysokou lipofilicitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustnosťou vo vode pri pH 7,4. Napriek tomu je jeho priepustnosť a biologická dostupnosť relatívne nízka a výrobné postupy sú zložité. Je pozoruhodné, že metabolity Rg3 majú podobnú a ešte silnejšiu aktivitu ako Rg3, čo otvára nové príležitosti pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Asociácia ginsenozidu Rg3 a jeho metabolitov Existujú dva epiméry ginsenosidu Rg3, ktoré môžu byť následne deglykozylované na epiméry ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinové vlastnosti metabolitov Rg3 Angiogenéza a proliferácia nádorových buniek sú vzájomne závislé faktory v progresii nádoru. Pokiaľ ide o antiproliferáciu, metabolity Rg3, ktoré indukujú zástavu S-fázy a nekroptózu v ľudskej trojitej negatívnej bunkovej línii karcinómu prsníka MDA-MB-231, ako aj zástavu a apoptózu G0/G1 v endotelových bunkách ľudskej pupočnej žily (HUVEC), sú účinnejšie ako Rg3. Klinicky významným cieľom metabolitov Rg3 sú endotelové bunky. Antiangiogénne účinky sa hodnotia pomocou testu tvorby slučky. Spomedzi metabolitov Rg3 je S-Rh2 najsilnejším inhibítorom tvorby slučky. VEGFR2 a AQP1 ako ciele Rh2 Podľa predpovede molekulárneho dokovania in silico existuje dobré väzbové skóre medzi Rh2/PPD a ATP-väzbovým vreckom VEGFR2, dominantného regulátora kontrolujúceho fyziologickú aj patologickú angiogenézu. Prostredníctvom biologického testu VEGF sa zistilo, že S-Rh2 je najsilnejším antiangiogénnym kandidátom s alosterickým modulačným účinkom na funkciu VEGFR2. Okrem toho majú Rh2 a PPD potenciál blokovať AQP1 a AQP5, dvoch členov rodiny akvaporínov s životne dôležitou úlohou pri proliferácii, migrácii, invázii a angiogenéze. Okrem toho je Rg3 selektívnejší pre AQP1 a nevykazuje dobré väzbové skóre s AQP5. Vo svetle toho môže blokovanie funkcie vodného kanála AQP1 zohrávať okamžitú úlohu pri inhibícii tvorby slučky a antiangiogénnych účinkov Rh2. Záver Metabolity Rg3 by mohli potenciálne zvýšiť protirakovinové vlastnosti Rg3. Aplikácia týchto molekúl samostatne alebo spoločne môže byť účinnou alternatívou pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Referencia Nakhjavani M, Smith E, Yeo K a kol. Diferenciálne antiangiogénne a protirakovinové aktivity aktívnych metabolitov ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
NR ako hnacia sila migrácie makrofágov na podporu chronického hojenia rán
Zavedenie Hojenie rán je sofistikovaný proces reagujúci na poškodenie tkaniva, ktorý je spojený s množstvom interakcií rôznych typov buniek, cytokínov, rastových faktorov a iných molekúl. Je pozoruhodné, že zvýšenie fondu nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD) nikotínamid ribozidom (NR) môže urýchliť hojenie rán a migráciu makrofágov, čo sa čiastočne dosahuje syntézou a signalizáciou PGE2, ako aj funkciou sirtuínu NAD + závislého, SIRT3. Regulačné účinky NR na expresiu markerov makrofágov M1 v ľudských MDM. NR môže modulovať úrovne expresie kanonických markerov bunkového povrchu M1 (zápalový fenotyp) a M2 (reparatívny fenotyp) počas polarizácie makrofágov. S veľkými detailmi sa v polarizovaných M1 bunkách inkubovaných s NR pozoruje výrazná downregulácia CD64 a zjavná upregulácia CD197/CCR7. Okrem toho NR zvyšuje migráciu makrofágov M1 sprostredkovanú CD197/CCR7. Význam chemotaxického mediátora PGE2 pri migrácii makrofágov regulovanej NR NR-sprostredkovaná upregulácia migrácie makrofágov prostredníctvom CCL19/CCR7 závisí od syntézy PGE2, zápalového lipidového mediátora v rodine eikosanoidov. Konkrétne podávanie NR zvyšuje hladinu PGE2 v kultivovaných ľudských monocytoch, MDM a ľudskom sére. Okrem toho sú NR-sprostredkované zvýšenia expresie CCR7 a migrácie indukovanej CCL19 oslabené blokátormi syntézy PGE2. NR/SIRT3/migračná os v ľudských M1 MDM NR uľahčuje kolektívnu migráciu buniek spôsobom závislým od SIRT3 v ľudských M1 MDM počas hojenia rán. Jednoducho povedané, stupeň hojenia rán sa porovnáva v deň 0 a deň 2 v ľudských M1 MDM liečených vozidlom alebo NR. Zistilo sa, že NR zvyšuje relatívny stupeň migrácie (relatívne hojenie rany) a rýchlosť sútoku rán v prítomnosti CCL19. Okrem toho je relatívny stupeň hustoty rany (migrácie) otupený knockdownom SIRT3, zatiaľ čo je zvýšený nadmernou expresiou SIRT3. Aplikačné perspektívy NR pri hojení rán Chronická cukrovka je často sprevádzaná zlým hojením rán. Napríklad vredy diabetickej nohy, jedna z hlavných príčin amputácií, postihujú 15% ľudí s cukrovkou. Vzhľadom na to, že NR môže riadiť migráciu makrofágov na podporu chronického hojenia rán, môže mať široké uplatnenie pri liečbe rán, okrem iného aj u diabetických pacientov. Záver V ľudských makrofágoch NR indukuje povrchovú expresiu chemotaxického receptora CD197/CCR7 a hladín jeho lipidového mediátora PGE2 prostredníctvom upregulácie cyklooxygenázy 2 a funkčne zvyšuje migráciu makrofágov a hojenie rán spôsobom závislým od SIRT3. Referencia Wu J, Bley M, Steans RS a kol. Nikotínamid ribozid zvyšuje migráciu ľudských makrofágov prostredníctvom signalizácie prostaglandínu E2 sprostredkovanej SIRT3. Bunky. 2024; 13(5):455. Uverejnené 5. marca 2024. doi:10.3390/bunky13050455 BONTAC NR BONTAC je jedným z mála dodávateľov v Číne, ktorý môže spustiť hromadnú výrobu surovín pre NR s vlastnou továrňou a profesionálnym výskumným a vývojovým tímom. Doteraz existuje 173 patentov BONTAC. BONTAC poskytuje komplexné služby pre prispôsobené produkty. K dispozícii sú formy NR vo forme malátovej aj chloridovej soli. Vďaka nečistotám jedinečnej sedemstupňovej technológie čistenia Bonpure a celoenzymatickej metódy Bonzyme je možné udržať obsah produktu a konverzný pomer na vyššej úrovni. Čistota BONTAC NR môže dosiahnuť viac ako 97 %. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ako zosúladiť axonálnu degeneráciu spôsobenú akumuláciou NMN s anti-aging účinkom NMN
1. Úvod Prekurzor NAD nikotínamid mononukleotid (NMN) vykazuje priaznivý vplyv na starnutie, avšak nadmerná akumulácia NMN môže viesť k degenerácii axónov. Ako urobiť účinok NMN proti starnutiu kompatibilný s axónovou degeneráciou spôsobenou akumuláciou NMN, je stále výzvou. V tejto štúdii sa vedie predbežná diskusia o tejto otázke. 2. Definícia a patologické zmeny axonálnej degenerácie Axónová degenerácia sa vzťahuje na degeneratívne zmeny v axóne v dôsledku priameho poškodenia primárneho alebo v dôsledku chorôb, ako sú neurónové metabolické poruchy, čo je bežná patologická zmena nervového systému. Patologické zmeny po poranení axónov zahŕňajú axonálny opuch, zlomeninu, retrakciu a atrofiu. 3. Vzťah medzi NMN a sterilným motívom alfa a TIR obsahujúcim 1 (SARM1) SARM1 je multifunkčný enzým s aktivitou výmeny báz, ktorý dokáže štiepiť nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) na adenozíndifosfát ribózu (ADPR), cyklickú adenozíndifosfát ribózu (cADPR) a nikotínamid (NAM). Značné množstvo dôkazov odzrkadľuje, že degeneratívny enzým SARM1 bude viazaný na NMN a bude ním aktivovaný. Preto neúspešná premena dostatočného množstva NMN na NAD môže viesť k toxickej akumulácii NMN a degenerácii axónov. 4. Špecifická cesta degenerácie axónov NMN indukuje degeneráciu axónov iba v prítomnosti SARM1, čím sa toxická akumulácia dostáva na spoločnú cestu smrti axónov. Je pozoruhodné, že nikotínamid mononukleotideadenylyltransferázy (NMNAT) majú širšiu, kompartmentovo špecifickú regulačnú úlohu v aktivite SARM1. Napríklad vyčerpanie NMNAT2 je spojené s aktiváciou SARM1 v axónoch. Stručne povedané, vyčerpanie NMNAT2 môže viesť k akumulácii NMN. Ďalej sa NMN viaže a aktivuje prodegeneratívny proteín SARM1, čo vedie k rýchlej spotrebe NAD a degenerácii axónov. 5. Dopady prekurzorov NAD na zdravie axónov Prekurzory NAD sú pravdepodobne bezpečné pre väčšinu ľudí, ale existuje riziko pre ľudí s ohrozenou aktivitou NMNAT, pretože tieto doplnky môžu spôsobiť aktiváciu SARM1 a neurodegeneráciu. U zdravých jedincov je možné rýchlu premenu z NMN na NAD dosiahnuť pomocou NMNAT2, ktorý vedie k prevencii toxickej akumulácie NMN a udržaniu zdravých neurónov a axónov. Zníženie hladiny alebo aktivity NMNAT2 však môže viesť k zvýšeniu regulácie NMN, čo vedie k aktivácii SARM1, zvýšenej zraniteľnosti axónov a/alebo degenerácii axónov. 6. Faktory aktivity SARM1 Aktivita SARM1 je regulovaná pomerom medzi NMN a NAD. Keď NMN stúpa, čiastočná inhibícia SARM1 sa pozoruje iba pri vysokých koncentráciách NAD. Neefektívna premena NMN na NAD v dôsledku narušenej aktivity NMNAT je najpravdepodobnejším scenárom, v ktorom sa NMN môže stať toxickým. Zmena hladiny NMN blízko fyziologickej koncentrácie má oveľa významnejší vplyv na aktivitu SARM1 ako hladina NAD. Dvojnásobné zvýšenie hladiny NAD nestačí na oddialenie degenerácie axónov po poranení a ešte vyššia hladina NAD len dočasne odďaľuje degeneráciu axónov. 7. Interakcia medzi aktiváciou SARM1 a účinkom NMN na starnutie Subletálna/chronická aktivácia SARM1 by mohla zvýšiť axonálnu zraniteľnosť alebo mať významný vplyv na homeostázu NAD a dôležité intracelulárne signálne dráhy v neurónoch. Pre život je kľúčové zachovať homeostázu NAD. Udržiavanie homeostázy NAD by mohlo byť životaschopnou stratégiou proti starnutiu. Podobne vyčerpanie NMNAT2 zvyšuje zraniteľnosť axónov a hladina NMNAT2 klesá so starnutím. Tieto zistenia naznačujú, že SARM1 a NMNAT2 môžu byť kľúčovým faktorom na zosúladenie axonálnej degenerácie spôsobenej akumuláciou prekurzora NAD NMN a účinkom starnutia NMN. 8. Záver Efektívna premena NMN na NAD je kľúčom k prevencii aktivácie SARM1 a neurotoxicity. SARM1 a NMNAT2 môžu byť priesečníkmi medzi degeneráciou axónov a liečbou proti starnutiu. Referencia Loreto, Andrea a kol. "NMN: Prekurzor NAD na priesečníku medzi degeneráciou axónov a terapiami proti starnutiu." Neurovedecký výskum zv. 197 (2023): 18-24. doi:10.1016/j.neures.2023.01.004 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN * Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN * Vlastné továrne a množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov * Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.