Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1, "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Dávajte si pozor na podvodné produkty NMN na trhu
Podľa nedávnej priemyselnej správy sa len niekoľko produktov od svetových výrobcov NMN priblížilo k splneniu tvrdenia na etikete a neobsahuje dostatok NMN. Takmer výrobky dosahovali lepšie výsledky, pričom najmenej 88 % nárokov na etikete predstavovali malé prekročenia. Osamotený 250 mg liek bol identifikovaný ako BRL. Stručne povedané, ChromaDex uviedol, že 64 % testovaných produktov obsahovalo menej ako 1 % uvedeného množstva účinnej látky. čo by malo spotrebiteľov prinútiť zamyslieť sa. Aj keď ide o obmedzený prehľad rozsiahleho prostredia hotových výrobkov NMN. Poskytuje pohľad na vysokú variabilitu kvality produktov, ktorá je k dispozícii. Väčšina produktov, ktoré je možné zakúpiť online, obsahuje také malé množstvo NMN, že by sa z dávky nedosiahol žiadny klinický prínos. Ďalším problémom týchto falšovaných produktov je, že skutočný obsah nie je známy a mohol by predstavovať riziko pre používateľa, uviedla spoločnosť vo vyhlásení.
Metódy výroby prášku NMN používané výrobcami
NMN prášok sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje výhody a nevýhody.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré rozpúšťadlá používané vo výrobnom procese sú z hľadiska životného prostredia vážne zlé a nečistoty a vedľajšie produkty môže byť náročné odstrániť z hotového výrobku – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Enzymatická produkcia prášku NMN sa naopak považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkomolekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností vyrábajúcich doplnky sa celkom rozumne pozerá na iné, účinnejšie procesy.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
1. Proces výroby surovín
Bioenzýmová katalýza je populárnou výrobnou metódou v priemysle. Má vysoký prah a niekoľko kľúčových katalytických enzýmov je drahých, čo predstavuje približne 80 % celkových nákladov na výrobný proces, ale je to aj najbezpečnejšia a najefektívnejšia výrobná metóda. Pri výrobe NMN bioenzýmovou katalýzou je použitie potravinárskych surovín dôležitou súčasťou procesu na zaistenie bezpečnosti výrobkov a zabezpečenie dodržiavania noriem.
2. Vysoký štandard výrobných podmienok
Výrobné podmienky sa vzťahujú na štandard spotreby práce potrebný na dokončenie kvalifikovaných výrobkov jednotky za určitých podmienok organizácie výroby a výrobnej technológie. Existujú certifikácie vydané regulačnými orgánmi, ako napríklad cGMP v Spojených štátoch, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atď.
3. Vysoký štandard testovania produktov.
Testovanie výrobkov vyžaduje spoľahlivé testovacie metódy a činidlá, ktoré sa používajú počas celého výrobného procesu. Nie sú to len inšpekčné normy pre konečný výrobok, ale aj pre medzistupne kontroly, vrátane testovania účinných látok, testovania ťažkých kovov, ako je olovo, arzén a ortuť, a testovania patogénnych baktérií, mikroorganizmov a vedľajších produktov spracovania.
V prípade produktov NMN je bežne používanou metódou na testovanie obsahu účinných látok vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), ktorá je účinná, presná a presná. Pre rôznych výrobcov sú normy pre testovanie činidiel odlišné. Prísni výrobcovia budú nakupovať vysoko čisté, analyticky čisté činidlá od štandardných spoločností tretích strán ako kontroly.
4.Posúdenie bezpečnosti
V prípade relatívne nových surovín, ako je NMN, nestačí, aby spotrebitelia posudzovali bezpečnosť výrobku len na strane obchodníka. V tomto bode je obzvlášť dôležitá autoritatívna hodnotiaca správa tretej strany.
V súčasnosti existujú dve všeobecné správy o hodnotení bezpečnosti, jedna je správa o toxikologickom hodnotení a druhá je správa o hodnotení bezpečnosti. V Číne zvyčajne tvoria toxikologické hodnotiace správy. Stále však existuje len málo spoločností NMN, ktoré môžu vydávať takéto správy
5. Skladovanie a balenie
NMN sa zvyčajne skladujú v uzavretých nádobách až 12 mesiacov. Ak sa dá skladovať 24 mesiacov s nevýznamnými zmenami čistoty, stabilita NMN je veľmi spoľahlivá. V súčasnosti sú bežnejšími obalovými materiálmi pet alebo hope, čo sú farmaceutické obalové materiály. Sú netoxické, bez zápachu, ľahké, prenosné a účinne izolujú vzduch a vlhkosť.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných hladín pre dlhodobé podávanie. Ich bezpečnosť a účinnosť sú však neisté a nespoľahlivé, pretože väčšina z nich nebola podložená prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú s platením za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálne nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizujúca agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože sa často predáva ako funkčný potravinový výrobok, a nie ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý žiada regulačné agentúry, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing zdravotných produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov. NMN by sa nemal považovať za všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak to nie je potrebné, môže mať určité škodlivé účinky. Preto by sa dávka a frekvencia suplementácie NMN mala starostlivo predpisovať v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných zdravotných problémov ľudí. Ďalšie prekurzory NAD boli študované s cieľom zistiť účinnosť pri rôznych nedostatkoch súvisiacich s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Preto by sa rovnaký princíp mal uplatniť aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NMN uviedla, že spotrebitelia priamo tvárou v tvár venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NMN prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Prispôsobenie personalizovaných dávkovacích režimov NMN na základe koncentrácie NAD
Zavedenie Zistilo sa, že nikotínamid mononukleotid (NMN), jeden z prekurzorov nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+), sa podieľa na viacerých biologických procesoch, ako je bunková redoxná regulácia a metabolizmus, ako aj oprava DNA. Tu sa vykonáva post-hoc analýza dvojito zaslepenej klinickej štúdie. Za predpokladu bezpečnosti je možné na optimalizáciu využitia NMN vyvinúť personalizovaný dávkovací režim monitorovaním koncentrácie NAD. Výskumný protokol Celkovo 80 zdravých dospelých v strednom veku (vo veku: 40 až 65 rokov) je zaradených do randomizovanej, dvojito zaslepenej, kontrolovanej klinickej štúdie suplementácie NMN, ktorí sú náhodne rozdelení do štyroch skupín a podávaní s placebom alebo NMN (300 mg, 600 mg alebo 900 mg) počas 60 dní. Klinické údaje vrátane veku, pohlavia, indexu telesnej hmotnosti (BMI), biologického veku krvi, hodnotenia homeostatického modelu inzulínovej rezistencie (HOMA-IR), koncentrácie NAD v krvi, 6-minútového testu chôdze a 36-položkového krátkeho prieskumu (SF-36) spolu s nežiaducimi udalosťami sa zhromažďujú na začiatku liečby a po suplementácii, po ktorej nasleduje porovnanie a korelačná analýza. Súvislosť klinických údajov účastníkov na začiatku a po doplnení NMN Zmena koncentrácie NAD (NADΔ) je závislá od dávky zvýšená po suplementácii NMN, s veľkým variačným koeficientom (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Je pozoruhodné, že iba HOMA-IR má prominentnú súvislosť s východiskovým krvným NAD. Ako celok má suplementácia NMN pozitívny vplyv na fyzickú vytrvalosť a celkový zdravotný stav zdravých dospelých, o čom svedčí zjavné zlepšenie šesťminútovej chôdze, biologického veku krvi a skóre SF-36. Okrem toho zvýšenie NADΔ o približne 15 nmol/l súvisí s klinickým zlepšením v pešej vzdialenosti 6-minútového testu chôdze a skóre SF-36. Bezpečnosť perorálnej dávky NMN v klinických štúdiách Ako preukázali registrované klinické štúdie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementácia NMN môže zvýšiť koncentráciu NAD v krvi, čo je bezpečné a dobre znášané pri dennom perorálnom podávaní 900 mg. Je pozoruhodné, že klinická účinnosť vyjadrená koncentráciou NAD v krvi a fyzickou výkonnosťou dosahuje najvyššiu pri dávke 600 mg denného perorálneho príjmu. Záver Koncentrácia NAD v krvi sa zvyšuje doplnkom NMN v závislosti od dávky. Personalizovaný režim doplnku NMN by mal byť založený na dôkladnom monitorovaní zmeny koncentrácie NAD. Okrem dlhšieho trvania sledovania a veľkej veľkosti vzorky by budúce štúdie účinnosti doplnku NMN mali venovať veľkú pozornosť faktorom ovplyvňujúcim východiskovú koncentráciu NAD. Referencia [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L a kol. Smerom k personalizovanej suplementácii nikotínamid mononukleotidu (NMN): Koncentrácia nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD). Starnutie mechov Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpečnosť a účinky nikotínamid mononukleotidu proti starnutiu v klinických štúdiách na ľuďoch: aktualizácia. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ako raz v rozhovore zdôraznil David Sinclair, slávny profesor genetiky na Harvardskej univerzite, NMN má nestabilnú molekulárnu štruktúru, ktorá sa pri skladovaní v konvenčnom prostredí ľahko rozkladá na nikotínamid. Uspokojivú účinnosť NMN nemožno zaručiť, ak kvalita a čistota produktov NMN nie je vysoká. BONTAC je prvou voľbou dodávateľov surovín NMN na celom svete, ktorí sa už 12 rokov venujú výrobe surovín pre enzýmy a prírodné produkty, s vlastnou továrňou, 173 patentmi a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Čistota BONTAC NMN môže dosiahnuť až 99,5 %. BONTAC je tiež dodávateľom surovín NMN tímu Davida Sinclaira, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Koenzýmové produkty BONTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Pitva o sľubnom potenciáli NMN pri liečbe aterosklerózy
1. Úvod Ateroskleróza je chronické progresívne zápalové ochorenie, ktoré sa vyznačuje hromadením lipidov v intime tepien so žltým vzhľadom. Tomuto ochoreniu dominuje ateroskleróza koronárnych artérií a cerebrovaskulárna ateroskleróza, ktoré predstavujú základnú príčinu väčšiny kardiovaskulárnych ochorení, pričom v roku 2019 došlo k viac ako 15 miliónom úmrtí na celom svete. Vďaka svojim silným protizápalovým a antioxidačným vlastnostiam má nikotínamid mononukleotid (NMN), účinný posilňovač NAD +, sľubný potenciál pri brzdení progresie aterosklerózy. 2. Vytvorenie aterosklerotického modelu myší a liečba NMN Aterosklerotický model je skonštruovaný kŕmením myší ApoE−/− stravou s vysokým obsahom tuku (HFD) počas 10 týždňov až do tvorby plaku a akumulácie v stredných tepnách. Následne sú modelové myši podrobené dennej intraperitoneálnej injekcii fyziologického roztoku (100 μl) alebo NMN (500 mg/kg) počas 8 po sebe nasledujúcich týždňov (6 dní v týždni). Zarážajúce je, že sa zistilo, že hmotnosť a spotreba potravy myší sú po intraperitoneálnej injekcii NMN sotva ovplyvnené. 3. Zmiernenie aterosklerotickej záťaže intraperitoneálnou injekciou NMN, pravdepodobne prostredníctvom antioxidačných vlastností NMN výrazne tlmí progresiu aterosklerózy, o čom svedčí zjavne zmenšená veľkosť aterosklerotického plátu (36 %) a nekrotického jadra (48 %) v aortálnom sínuse, ako aj znížená lipidová plocha (43 %) a zvýšený obsah kolagénu (51 %) v aterosklerotických léziách. Je pozoruhodné, že antiaterosklerotický účinok NMN možno čiastočne dosiahnuť jeho antioxidačnými vlastnosťami. Stručne povedané, NMN znižuje hladinu malondialdehydu (MDA), hlavného biomarkera peroxidácie lipidov a oxidačného stresu, ale zvyšuje hladiny antioxidačných markerov superoxiddismutázy (SOD) a glutatiónperoxidázy (GSH-PX) v sére. 4. Zapojenie makrofágov do potláčania zápalu plaku NMN NMN reguluje makrofágy na potlačenie zápalu plaku. Existujú dva hlavné polarizačné fenotypy makrofágov, kde typ M1 prispieva k produkcii prozápalových cytokínov a považuje sa za aterogénny, zatiaľ čo typ M2 produkuje protizápalové cytokíny a má preventívny účinok na progresiu aterosklerózy. NMN podporuje polarizáciu makrofágov na protizápalový fenotyp M2, čo sa prejavuje downreguláciou markerov asociovaných s M1 (Tnf-α, Il-6, Il-1β a Mcp-1) a upreguláciou markerov súvisiacich s M2 (Arg-1, Mrc-1, Retlna a Irf-4) vo vzorkách aorty. 5. Záver NMN vyvoláva antiaterosklerotické účinky, pravdepodobne prostredníctvom potlačenia oxidačného stresu a zápalovej reakcie u myší kŕmených HFD ApoE−/−, čo naznačuje jeho sľubný potenciál pri liečbe aterosklerózy. Referencia [1] Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV a kol. Globálna záťaž kardiovaskulárnych chorôb a riziko: kompas pre budúce zdravie. J Am Coll Cardiol. 2022; 80(25):2361-2371. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.005 [2] Wang Z, Zhou SH, Hao YL a kol., Nikotínamid mononukleotid chráni pred aterosklerózou vyvolanou stravou s vysokým obsahom tukov u myší a tlmí zápal aorty a oxidačný stres. J Funkčné potraviny. 2024 (112): 1756-4646, doi: 10.1016/j.jff.2023.105985. BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom v priemysle NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na svete. V súčasnosti sa BONTAC stal popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BONTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.
Kvantifikácia NAD+ a jeho metabolitov v myších sedacích nervoch
Zavedenie Kľúčové časti nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) a jeho metabolitov pri starnutí a neurodegenerácii boli všeobecne uznávané. Na podnietenie pokroku smerom k biochemickému výskumu a intervenciám zameraným na starnutie a neurodegeneratívne ochorenia je veľmi dôležité presne kvantifikovať hladiny NAD + a jeho metabolitov v záchrannej dráhe NAD +. Tu sa používa robustná a presná metóda LC-MS/MS na kvantifikáciu hladín NAD + a jeho metabolitov v normálnom a poranenom sedacom nerve myši. Obmedzenia existujúcich metód na kvantifikáciu NAD+ a jeho metabolitov Tradičné metódy kvantifikácie NAD + a jeho metabolitov, ako sú HPLC-UV, NMR, kapilárna zónová elektroforéza alebo kolorimetrické enzymatické testy, čelia rôznym výzvam v citlivosti, selektivite a nepriamom meraní. Pokiaľ ide o existujúce testy LC-MS/MS pre bunkové alebo tkanivové merania NAD+ a jeho metabolitov, stále je potrebné prekonať veľa ťažkostí, ako sú predĺžené časy chodu, zlé chromatografické retenčné správanie a neuspokojivé tvary píkov. Okrem toho tieto metódy môžu byť pokryté iba jednou až tromi látkami v záchrannej ceste NAD +. Modifikácie metódy LC-MS/MS Na základe existujúcich testov LC-MS/MS sa vykonávajú úpravy týkajúce sa chromatografických podmienok, náhradnej matrice a podmienok MS/MS. Konkrétne sa ako prísada do mobilnej fázy používa 5 μM kyseliny metylénofosfónovej, ktorá výslovne podporuje intenzitu signálu a tvar píku. Vzhľadom na relatívne čistú a jednoduchú povahu nikdy vzoriek a ich malú veľkosť sa ultračistá voda testuje ako náhradná matrica. Namiesto hydrofilnej interakčnej kvapalinovej chromatografickej kolóny a hyperkarbónovej kolóny sa používa kolóna Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, ktorej jedinečná vysokovýkonná povrchová technológia MaxPeak HPS (pasivácia vnútornej steny kolóny, eliminácia kovového povrchu) umožňuje vysokú reprodukovateľnosť, symetriu píkov a separáciu základnej línie všetkých analytov. Okrem toho sú podmienky MS optimalizované tak, aby minimalizovali interferenčný signál NAD + v kanáli cyklickej adenozíndifosfátribózy (cADPR) pri zachovaní odozvy cADPR a nikotínamidmononukleotidu (NMN), so 4000 V pre napätie iónového rozprašovania, 450 °C pre teplotu turbo ohrievača, 50 psi pre plyn 1, 50 psi pre plyn 2, 30 psi pre záclonový plyn a 12 psi pre kolízny plyn. Reprezentatívny chromatogram vzoriek nervov (normálne vs. zranené) Všetkých päť analytov dosahuje východiskovú separáciu, kde cADPR je citlivým biomarkerom v neurodegeneračnom modeli. V tomto prípade axotómia sedacieho nervu indukuje axónovú degeneráciu, čo vedie k zníženiu hladiny NAD + a zvýšenej hladine NMN v poranených nervoch, čo vedie k asi 2-násobnému zvýšeniu pomeru NMN/NAD +. Súčasne sa hladiny nikotínamidu (NAM) a adenozíndifosfát ribózy (ADPR) znižujú asi 2-násobne, zatiaľ čo hladina cADPR sa zvyšuje viac ako 8-násobne. Tieto výsledky sú v súlade s výsledkami predtým hláseného výskumu, ktorý overuje presnosť tejto modifikovanej metódy LS-MS/MS pri kvantifikácii NAD + a jeho metabolitov. Záver Táto modifikovaná metóda LC-MS/MS umožňuje efektívnu základnú separáciu NAD+, NMN, NAM, ADPR a cADPR v krátkom čase 5 minút, čo prispieva k včasnej diagnóze rôznych neurologických porúch a vývoju liekov na starnutie a neurodegeneratívne ochorenia. Referencia Ma Y, Deng L, Du Z. Vývoj a validácia metódy LC-MS/MS na kvantifikáciu NAD+ a príbuzných metabolitov u sedacích nervov myší a jej aplikácia na zvierací model s poranením nervov. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR). Na výber sú rôzne typy NAD, ktoré zahŕňajú NAD ER Grade (odstránenie endoxínu), NAD Grade I (IVD/doplnok stravy/kozmetický surový prášok), NAD Grade II (API/medziprodukty) a NAD Grade IV (ak existuje vyššia požiadavka na rozpustnosť), ktoré môžu byť poskytnuté vo forme lyofilizovaného prášku alebo kryštalického prášku. Čistota BONTAC NAD môže dosiahnuť viac ako 98 %. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.