Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Účinnosť prášku NADH v zdraví
Zlepšená hladina energie
NADH nielenže pôsobí ako dôležitý koenzým pri aeróbnom dýchaní, ale [H] NADH tiež nesie veľké množstvo energie. Štúdie preukázali, že extracelulárne použitie NADH podporuje zvýšené intracelulárne hladiny ATP, čo naznačuje, že NADH preniká do bunkových membrán a zvyšuje hladinu intracelulárnej energie. Na makroúrovni pomáha exogénna suplementácia NADH obnoviť energiu a zvýšiť chuť do jedla. Zvýšenie energetickej hladiny v mozgu tiež pomáha zlepšovať duševnú výkonnosť a kvalitu spánku. NADH sa používa v zámorí na zlepšenie chronického únavového syndrómu, zvýšenie vytrvalosti pri cvičení, jet lag a ďalšie oblasti.
Bunková ochrana
NADH je silný antioxidant, ktorý sa prirodzene vyskytuje v bunkách a reaguje s voľnými radikálmi, aby inhiboval peroxidáciu lipidov, chránil mitochondriálne membrány a mitochondriálnu funkciu. Zistilo sa, že NADH môže znížiť oxidačný stres v bunkách spôsobený rôznymi faktormi, ako je žiarenie, lieky, toxické látky, namáhavé cvičenie a ischémia, čím chráni vaskulárne endotelové bunky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neuróny. Preto sa injekčný alebo perorálny NADH používa klinicky na zlepšenie kardiovaskulárnych a cerebrovaskulárnych ochorení a ako doplnok k rádioterapii rakoviny. Ukázalo sa, že lokálny NADH je účinný pri liečbe rosacey a kontaktnej dermatitídy.
Podpora produkcie neurotransmiterov
Štúdie ukázali, že NADH významne podporuje produkciu neurotransmiteru dopamínu, chemického signálu, ktorý je nevyhnutný pre krátkodobú pamäť, mimovoľné pohyby, svalový tonus a spontánne fyzické reakcie. Sprostredkúva tiež uvoľňovanie rastového hormónu a určuje pohyb svalov. Bez dostatočného množstva dopamínu svaly stuhnú. Napríklad Parkinsonova choroba je čiastočne spôsobená narušením syntézy dopamínu v mozgových bunkách. Predbežné klinické údaje naznačujú, že NADH môže pomôcť zlepšiť príznaky Parkinsonovej choroby [9]. NADH tiež podporuje biosyntézu norepinefrínu a serotonínu, čo ukazuje dobrý potenciál na použitie pri zmierňovaní depresie a Alzheimerovej choroby.
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NADH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NADH
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
4、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Pôsobenie doplnkového NADH je nejasné. Perorálna suplementácia NADH sa používa na boj proti jednoduchej únave, ako aj proti takým záhadným a energeticky vyčerpávajúcim poruchám, ako je chronický únavový syndróm a fibromyalgia. Vedci tiež študujú hodnotu doplnkov NADH na zlepšenie duševných funkcií u ľudí s Alzheimerovou chorobou a minimalizáciu fyzického postihnutia a zmiernenie depresie u ľudí s Parkinsonovou chorobou. Niektorí zdraví jedinci tiež užívajú doplnky NADH perorálne na zlepšenie koncentrácie a kapacity pamäti, ako aj na zvýšenie športovej vytrvalosti. K dnešnému dňu však neboli publikované žiadne štúdie, ktoré by naznačovali, že používanie NADH je na tieto účely akýmkoľvek spôsobom účinné alebo bezpečné
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NADH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NADH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NADH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Aplikačná hodnota ginsenosidu Rg3 pri cielení BCSC na liečbu rakoviny prsníka
Zavedenie Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoidný saponínový monomér typu Panaxanediol extrahovaný z koreňa ženšenu Panax, ktorý má širokú škálu farmakologických účinkov vrátane protinádorových, neuroprotekcií, kardiovaskulárnej ochrany, proti únave, proti oxidácii, hypoglykémii a zlepšeniu imunitných funkcií. Tento výskum odhaľuje potenciálnu hodnotu ginsenosidu Rg3 pri cielení kmeňových buniek rakoviny prsníka (BCSC) na liečbu rakoviny prsníka, jedného z najbežnejších nádorov na celom svete s významnou chorobnosťou a mortalitou. Ginsenosid Rg3 ako protirakovinový adjuvans Ginsenosid Rg3 môže podporovať apoptózu nádorových buniek a inhibovať rast nádoru, infiltráciu, inváziu, metastázy a neovaskularizáciu. Zároveň má za následok zníženie toxicity, zvýšenie účinnosti pri spoločnej aplikácii s chemoterapeutickými liekmi, zlepšenie imunity organizmu a zvrátenie viacliekovej rezistencie nádorových buniek. Kapsula Shenyi, nový protirakovinový liek s monomérom ginsenosidu Rg3 ako hlavnou zložkou, bol schválený čínskou FDA a uvedený na trh v roku 2003, ktorý sa používa hlavne pri adjuvantnej liečbe rôznych nádorov. O BCSC Kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) sú skupinou nediferencovaných buniek so silnou schopnosťou samoobnovy a diferenciácie, čo je hlavný dôvod zlých klinických výsledkov a nízkej účinnosti. BCSC sa môžu klonálne množiť v podmienkach trojrozmernej kultivácie bez séra a vytvárať mammosféry. BCSC majú špecifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) alebo enzýmy (ALDH1). BCSC fungujú ako potenciálne hnacie sily rakoviny prsníka, ktoré sú rezistentné na konvenčnú klinickú liečbu rakoviny prsníka, ako je rádioterapia, čo vedie k recidíve rakoviny prsníka a metastázam. Supresívny účinok ginsenosidu Rg3 pri progresii rakoviny prsníka Ginsenosid Rg3 má inhibičné účinky na životaschopnosť a klonogenicitu buniek rakoviny prsníka spôsobom závislým od času a dávky. Okrem toho potláča tvorbu mamosféry, o čom svedčí počet a priemer sféroidov. Okrem toho ginsenosid Rg3 znižuje expresiu faktorov súvisiacich s kmeňovými bunkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a znižuje bunky rakoviny prsníka v subpopulácii ALDH (+). Ginsenosid Rg3 ako urýchľovač degradácie MYC mRNA Ginsenosid Rg3 tlmí BCSC hlavne znížením expresie MYC, jedného z hlavných faktorov preprogramovania rakovinových kmeňových buniek s kľúčovou úlohou pri iniciácii nádoru. Jeho regulačný účinok na stabilitu MYC mRNA sa dosahuje najmä propagáciou klastra microRNA let-7. Za normálnych podmienok je rodina let7 exprimovaná na nízkych úrovniach v rakovinových bunkách, čo vedie k stabilnej expresii MYC mRNA a vysokej expresii c-Myc. Liečba Rg3 však vedie k zvýšeniu klastra let-7, zhoršeniu stability mRNA MYC, zníženiu expresie c-Myc a inhibícii vlastností podobných kmeňu rakoviny prsníka. Záver Tradičný čínsky bylinný monomér ginsenosid Rg3 má potenciál potlačiť vlastnosti podobné kmeňu rakoviny prsníka destabilizáciou MYC mRNA na posttranskripčnej úrovni, čo je veľmi sľubné ako adjuvans pri liečbe rakoviny prsníka. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 znižuje kmeňové fenotypy rakoviny prsníka tým, že zhoršuje stabilitu mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15. februára; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady, ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Hraničná dynamika molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2 proti nádoru
Zavedenie Ginsenosid Rh2, jeden vzácny ginsenozid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, je odhalený, že má širokospektrálnu farmakologickú aktivitu v diverzifikovaných nádoroch. Používa sa ako adjuvantný liek na predoperačnú neoadjuvantnú chemoterapiu, pooperačnú adjuvantnú chemoterapiu a záchrannú liečbu pokročilej rakoviny, ktorá je v posledných rokoch výskumným ohniskom. Súčasné stavy liečby rakoviny Podľa štatistickej správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa rakovina stala druhou najčastejšou príčinou úmrtí na celom svete s približne 9,6 miliónmi úmrtí súvisiacich s rakovinou v roku 2018. Rádioterapia, chemoterapia a chirurgický zákrok sú preferovanou možnosťou rakoviny, ktorej účinnosť je však obmedzená relapsom nádoru a rezistenciou na lieky, čo si vyžaduje náplasť, ako sú adjuvantné lieky na odstránenie chyby. Pri protirakovinovej liečbe sú viac ako 60 % schválených a prednových kandidátov na aplikáciu lieku prírodné produkty alebo syntetické molekuly založené na molekulárnych skeletoch prírodných produktov. Je pozoruhodné, že ginsenosidy pôsobia ako sľubný terapeutický cieľ vďaka svojim farmakologickým aktivitám, ako je úprava imunity, protinádorové, antioxidačné a ochrana srdca a mozgových ciev. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existujú dve stereoizomérne formy ginsenosidu Rh2, a to 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. V porovnaní s (20R) ginsenosidom Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyššiu cytotoxickú aktivitu voči rakovinovým bunkám. V predtým ohlásenej štúdii sú polovičné maximálne hodnoty inhibičnej koncentrácie 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v bunkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základné mechanizmy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky sa protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizujú zvýšením imunitnej aktivity tela na reguláciu mikroprostredia, inhibíciou diferenciácie, angiogenézy, proliferácie, invázie a metastáz nádorových buniek, indukciou apoptózy, zastavenia bunkového cyklu, autofágiou, superoxidom a reaktívnymi formami kyslíka a zvrátením rezistencie na lieky reguláciou série dôležitých signálnych dráh súvisiacich s nádorom. Napríklad ginsenosid Rh2 môže aktivovať CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovať ich inváziu a zvyšovať zabíjací účinok lymfocytov na bunky melanómu B16-F10 spôsobom závislým od koncentrácie. Okrem toho sa počet nádorových buniek vo fáze G0/G1 významne zvyšuje po liečbe ginsenosidom Rh2 a 5-FU, čím sa účinne brzdí expanzia a migrácia nádorových buniek. Okrem toho ginsenosid Rh2 znižuje hladiny génov súvisiacich s rezistenciou na lieky (napr. MRP1, MDR1, LRP a GST), čím sa bunky kolorektálneho karcinómu stávajú citlivejšími na 5-FU. Záver Ginsenosid Rh2 hrá multifunkčnú úlohu pri liečbe nádorov aj pri imunomodulácii nádorového mikroprostredia, čo sa v budúcnosti môže stať sľubnou voľbou liekov pre pacientov s nádormi. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Úloha ginsenosidu Rh2 pri liečbe nádorov a imunomodulácii nádorového mikroprostredia. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok vo výskume protinádorového molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikované online 31. januára 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Doplnenie prekurzorov NAD + ako sľubný prístup pre DPN
1. Úvod Diabetická periférna neuropatia (DPN) je jednou z najčastejších komplikácií cukrovky a tiež hlavnou príčinou vredov na nohách, zdravotného postihnutia a prípadnej amputácie. S predĺžením cukrovky sa DPN nakoniec vyvinie asi u 50% ľudí s cukrovkou. Je pozoruhodné, že doplnenie prekurzorov NAD + by mohlo zmierniť príznaky DPN zvýšením hladiny NAD + a aktiváciou proteínu sirtuín-1 (SIRT1). 2. Reverzný účinok prekurzorov NAD + na DPN In vitro sú neuróny dorzálneho koreňového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystavené prekurzoru NAD + nikotínamidovému ribozidu (NR) alebo nikotínamidovému mononukleotidu (NMN). Zistilo sa, že hladina NAD +, proteín SIRT1 a deacetylačná aktivita sú zvýšené, po čom nasleduje zvýšený rast neuritov, zlepšená nervová funkcia a zvrátenie straty IENFD. In vivo doplnok NMN alebo NR tiež kompenzuje neuropatiu u myší C57BL6 vyvolanú streptozotocínom (STZ) alebo diétou s vysokým obsahom tukov (HFD), čo sa prejavuje zlepšenou senzorickou funkciou, normalizovanou rýchlosťou nervového vedenia a obnovenými intraepidermálnymi nervovými vláknami. 3. Zväčšenie dĺžky neuritu spôsobom závislým od SIRT1 po pridaní NMN/NR SIRT1, jeden z najunikátnejších enzýmov konzumujúcich NAD +, môže pri aktivácii chrániť pred DPN, čo môže pripísať zlepšenej funkcii mitochondrií a energetickej homeostáze. Okrem toho môže aktivita SIRT1 v jadre deacetylovať transkripčné a kotranskripčné faktory, ktoré regulujú homeostázu glukózy a oxidáciu tukov. Aktivácia SIRT1 je rozhodujúca pre regeneráciu axónov. Liečba NMN/NR alebo transfekcia vektorom nadmernej expresie SIRT1 môže priamo uľahčiť rast neuritov v kultivovaných neurónoch DRG, čomu však bráni inhibítor SIRT1 EX527, čo naznačuje význam SIRT1. 4. Asociácia SARM1 s NMNAT2 pri axónovej degenerácii DPN Sterilný alfa a Toll/interleukin-1 receptor obsahujúci motív 1 (SARM1) riadi axónovú degeneráciu a regeneráciu prostredníctvom dobre regulovaného systému pozostávajúceho z NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 môžu zvýšiť vezikulárnu glykolýzu a axonálny transport na udržanie zdravia axónov. Mitochondriálna lokalizácia SARM1 dopĺňa koordinovanú aktivitu NMNAT2, ktorá podporuje axonálne prežitie. 5. Záver Doplnenie prekurzorov NAD + môže byť sľubným prístupom k liečbe DPN. Inhibítor SARM1 spojený s NR alebo NMN môže byť účinnejší ako samostatné činidlo pri prevencii alebo liečbe DPN. Referencia Prekurzory NAD + zvrátia experimentálnu diabetickú neuropatiu u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikované 16. januára 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 160 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. Prekurzory NMN aj NR sú dostupné v BONTAC. Vysokú čistotu a stabilitu výrobkov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.