NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD+, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
S uvoľňujúcou sa politikou kontroly epidémie na celom svete obyvatelia Číny, Indie, Malajzie, Japonska a Singapuru trpia nedostatkom liekov v rôznej miere. Na druhej strane však typ liekov dostupných verejnosti dynamicky rastie a v súčasnosti medzi anti-Covid-19 hviezdy dostupné na trhu patria Paxlovid, NMN atď. Aké sú medzi nimi podobnosti a rozdiely, pokiaľ ide o mechanizmus prevencie a liečby koronavírusu? Pred diskusiou o mechanizme účinku Paxlovidu a NMN je potrebné stručne rozoznať princíp infekcie Covid-19 v ľudských bunkách. Ako SARS-CoV-2 infikuje bunky? Po prvé, zrelý Covid-19 (ako je znázornené na obrázku 1) sa skladá hlavne zo štruktúrnych proteínov vrátane proteínu hrotu (S), nukleokapsidového (N) proteínu, membránového (M) proteínu a obalového (E) proteínu a vírusového génu RNA. Obrázok 1. Štruktúra SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otvára kanál do bunky svojím S proteínom rozpoznávaním a väzbou na proteínový receptor ACE2 hostiteľských buniek in vivo. Po vstupe do hostiteľskej bunky SARS-CoV-2 iniciuje transkripčné a translačné aktivity, replikuje veľa SARS-CoV-2, narúša bunkovú štruktúru a narúša normálnu funkciu buniek. V rámci tohto mechanizmu účinku vstupuje doplnok lieku priamo do hry po stranách proteínu spike S Covid-19 a proteínu ACE2 hostiteľských buniek v ľudskom tele. Paxlovid zabraňuje syntéze S proteínov SARS-CoV-2. Mechanizmus Paxlovidu na liečbu Covid-19 Paxlovid sa skladal z dvoch hlavných zložiek, Nirmatrelviru a Ritonaviru. Nirmatrelvir bojuje proti SARS-CoV-2 blokovaním syntézy S proteínov. Génová informácia všetkých proteínov SARS-CoV-2 zaberá iba 1/3 pravej strany reťazca RNA (ako je znázornené na obrázku 2) a zvyšné 2/3 reťazca génu RNA sa používa na transkripciu a transláciu viacerých proteínov na syntézu polyproteínu. Po syntéze polyproteínu sa vírusovými proteázami rozštiepi na niekoľko funkčných proteínov, pravdepodobne S proteín. Obrázok 2. Štruktúra RNA Stručne povedané, keď sa SARS-CoV-2 replikuje, RNA iniciuje transkripciu a transláciu proteínov vo veľkom a potom ho proteázy štiepia za vzniku štrukturálnych proteínov (S proteín). Hlavnými proteázami používanými pri replikácii sú CL3. Nirmatrelvir Paxlovidu sa viaže na proteázu CL3, aby sa zabránilo štiepeniu polyproteínu SARS-CoV-2, aby sa prerušila syntéza vírusových proteínov. (Ako je znázornené na obrázku 3). A čo viac, ďalšia zložka, ritonavir, funguje tak, že udržuje koncentráciu nirmatrelviru v tele, predlžuje a zvyšuje jeho účinnosť a udržuje silu prerušenia replikujúcej sa proteázy CL3. Obrázok 3.CL3 v preklade Mechanizmus NMN na prevenciu a liečbu Covid-19 NMN zabraňuje infekcii Covid-19 ochranou DNA a znížením expresie ACE2, čím vypína cestu proteínu ACE2 do ľudských buniek. Vedci zistili, že poškodenie DNA hromadí intracelulárne proteíny receptorov ACE2. Tieto dva enzýmy na opravu poškodenia DNA, sirtuíny a PARP, však musia byť motivované NAD +. Štúdie ukázali, že suplementácia NMN je účinná pri zvyšovaní hladín NAD + a tým pri znižovaní expresie proteínu ACE2. Ako ukazuje, tento experiment dokázal, že zníženie expresie ACE2 po infikovaní SARS-CoV-2 spolu so znížením vírusovej záťaže a poškodenia tkaniva v pľúcach (ako je znázornené na obrázku 4) na základe situácie, že 200 mg/kg NMN sa kŕmilo starým myšiam vo veku 12 mesiacov počas 7 dní. Obrázok 4. Výkon NMN pri rekontrakcii vírusovej záťaže Štúdia nielenže potvrdzuje presvedčivosť NMN pri liečbe infekcie Covid-19, ale na základe jeho preukázanej schopnosti znižovať patologické poškodenie pľúc a dokonca aj smrť u myší infikovaných neointimou sa NMN môže použiť v klinických štúdiách na liečbu pacientov s infekciou Covid-19. Z vyššie uvedených zásad činnosti je zrejmé, že Paxlovid aj NMN pracujú na pôvodnom zdroji infekcie na liečbu a prevenciu Covid-19. Rozdiel medzi nimi je v tom, že Paxlovid zasahuje do replikácie vírusu, zatiaľ čo NMN zatvára dvere vstupu Covid-19 do ľudských buniek. Oba rôzne mechanizmy účinku sú v zásade účinné pri prevencii invázie Covid-19. Referencie 1. INFORMAČNÝ LIST PRE POSKYTOVATEĽOV ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI: POVOLENIE NA NÚDZOVÉ POUŽITIE LIEKU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškodenie DNA prispieva k vekovým rozdielom v infekcii SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
V dňoch 17. októbra 2019-18 sa v kongresovom a výstavnom centre hotela Mandela v Las Vegas koná 24. západoamerická výstava rastlinných extraktov, zdravotných a inovačných surovín (SupplySide West) v kongresovom a výstavnom centre hotela Mandela s rastlinnými extraktmi, funkčnými potravinárskymi surovinami, farmaceutickými surovinami, kozmetickou kozmetikou a surovinami pre zdravie najväčšej profesionálnej výstavy medicíny a zdravotníckych výrobkov v krajine. Výstava zhromažďuje známych výrobcov z celého sveta, zhromažďuje profesionálnych kupujúcich z celého sveta, priťahuje viac ako 12 000 ľudí zo 70 rôznych krajín a stáva sa najväčšou svetovou zbierkou dodávateľov surovín a výrobcov produktov.
Zavedenie Glaukóm je považovaný za druhú dominantnú príčinu slepoty na celom svete. Pri zvyšujúcom sa počte a podiele starších ľudí sa odhaduje, že do roku 2040 bude mať glaukóm 111,8 milióna ľudí. Nikotínamid ribozid (NR) bol potvrdený na ochranu gangliových buniek sietnice pred stresom zvýšeného vnútroočného tlaku a rozdrvenia zrakového nervu. Pacienti s glaukómom môžu chrániť svoje zrakové nervy perorálnym podaním NR v dávke 300 mg (približne 1,18 mM). Vyššie uvedené ochranné účinky NR možno dosiahnuť jeho antioxidačnými a antifibrotickými vlastnosťami. O glaukóme Glaukóm je typické očné ochorenie charakterizované atrofiou a depresiou hlavy zrakového nervu, poruchami zorného poľa a zhoršením videnia. Patologicky zvýšený vnútroočný tlak a nedostatočné prekrvenie zrakového nervu sa považujú za primárne rizikové faktory pre rozvoj ochorenia. Okrem osôb s rodinnou anamnézou glaukómu sú ľudia s ťažkou krátkozrakosťou/ďalekozrakosťou, hypertenziou, hyperlipidémiou, hyperglykémiou a dlhodobým užívaním kortikosteroidných liekov, najmä očných kvapiek, vystavení vysokému riziku glaukómu. Mimoriadna úloha NR pri ochrane HTM pred oxidačným stresom Pri glaukóme môže oxidačný stres vyvolať degeneráciu TM, čo vedie k vnútroočnej hypertenzii. V tomto prípade je model oxidačného poškodenia vytvorený in vitro inkubáciou ľudských buniek s trabekulárnou sieťovinou (HTM) s 200 μM H2O2 počas 24 hodín. Ako sa očakávalo, NR brzdí apoptózu indukovanú H2O2 v bunkách HTM, o čom svedčí upregulácia antiapoptotického proteínu Bcl-2 a downregulácia apoptotického proteínu Bax. Naopak, NR zvyšuje životaschopnosť oxidačne poškodených HTM buniek. Okrem toho môže NR chrániť HTM bunky pred oxidačným stresom znížením hladín ROS a superoxidových aniónov. Okrem toho NR zjavne zlepšuje pokles potenciálu mitochondriálnej membrány (MMP) v bunkách HTM vyvolaný H2O2, čo naznačuje jeho antioxidačný účinok, ktorý možno dosiahnuť udržiavaním mitochondriálnej homeostázy. Základný mechanizmus týkajúci sa antioxidačnej úlohy NR v HTM bunkách Dráhy MAPK a JAK2/Stat3 súvisia s apoptózou HTM buniek zmiernenou NR počas oxidačného stresu. V dráhe MAPK vedie H2O2 k zníženiu pomeru p-P38/P38 a zvýšeniu expresie proteínu p-ERK1/2, ktoré sú kompenzované intervenciou s NR. V dráhe JAK2/Stat3 indukuje H2O2 downreguláciu expresie proteínu p-JAK2, zatiaľ čo NR prebieha opačne. Potenciálna antifibrotická úloha NR v HTM bunkách Vzhľadom na to, že transformujúci rastový faktor-beta 2 (TGF-β2), profibrotický cytokín, je tiež hlavným prispievateľom k glaukómatóznej dysfunkcii HTM, model fibrózy HTM buniek je konštruovaný indukciou TGF-β2 pri 10 ng/ml počas 48 hodín. Je pozoruhodné, že NR zabraňuje fibróze indukovanej TGF-β2 znížením ukladania extracelulárnej matrice (ECM) v bunkách HTM. Konkrétne sú hladiny mRNA a proteínov fibronektínu (FN) zvýšené v HTM bunkách ošetrených TGF-β2, proti ktorým však NR pôsobí. Záver NR môže zvýšiť životaschopnosť, proliferáciu a oxidačné poškodenie MMP v HTM bunkách indukovaných H2O2 a brániť fibróze indukovanej TGF-β2, ktorá je spojená s dráhami MAPK a JAK2/Stat3. NR môže byť potenciálnym terapeutickým činidlom pre glaukóm inhibíciou oxidačného poškodenia a fibrózy v HTM bunkách. Referencia Zeng Y, Lin Y, Yang J a kol. Úloha a mechanizmus nikotínamidribozidu pri oxidačnom poškodení a model fibrózy trabekulárnych sieťových buniek. Transl Vis Sci Technol. 2024; 13(3):24. doi:10.1167/tvst.13.3.24 BONTAC NR BONTAC je jedným z mála dodávateľov v Číne, ktorý môže spustiť hromadnú výrobu surovín pre NR s vlastnou továrňou a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Doteraz existuje 173 patentov BONTAC. Spoločnosť BONTAC poskytuje komplexný servis pre produkty na mieru. K dispozícii sú formy malátových aj chloridových solí NR. Znečistením jedinečnej sedemstupňovej čistiacej technológie Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme je možné udržať obsah produktu a konverzný pomer na vyššej úrovni. Čistota BONTAC NR môže dosiahnuť viac ako 97 %. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.