Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
NMNH je účinnejší ako NMN
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD+, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Odhaľujúce dopady liečby ginsenosidom Rg3 na zranenie NPC vyvolané IL-1β
Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nukleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalu na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pre IDD IDD je vo všeobecnosti spojené s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách zodpovedajúcim spôsobom zníži. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stanú sa tvrdými. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanické trauma spôsobené nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov, o čom svedčí down-regulácia pro-apoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanov. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek potkanov IDD, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u potkanov IDD. Zmiernenie ginsenosidu Rg3 v IDD prostredníctvom cesty p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podporný účinok kompenzuje. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 funguje inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča IL-1β-stimulovanú dráhu p38 MAPK u ľudských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanov IDD. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra pulposusu ošetreného IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničiek sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Ginsenoside Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra platničky liečených IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničky inaktiváciou dráhy MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Význam metabolizmu NAD v bielom tukovom tkanive
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) kompartmentalizovaný v adipocytoch môže okrem riadenia metabolizmu glukózy modulovať diferenciáciu adipocytov a génovú expresiu. Biele tukové tkanivo (WAT), jedno z hlavných tukových tkanív, môže byť jedným z priamych cieľov suplementácie NAD. 2. O spoločnosti WAT Na rozdiel od hnedého tukového tkaniva (BAT) obsahuje WAT jednu lipidovú kvapôčku a málo mitochondrií. WAT, ktorý sa kedysi považoval za morfologicky a funkčne nepozoruhodný, je v skutočnosti vysoko dynamický, s plasticitou a heterogenitou, ktorá je široko rozšírená v podkožných tkanivách a okolo vnútorných orgánov. WAT hrá kľúčovú úlohu v celom rade biologických procesov, ako je udržiavanie energetickej homeostázy, spracovanie a manipulácia s glykánmi a lipidmi, kontrola krvného tlaku a obrana hostiteľa, s úzkym vzťahom s metabolickými poruchami, ako je cukrovka. 3. Tkanivovo špecifické úlohy NAD NMN je syntetizovaný z NAM a NR pomocou NAMPT a NRK. Syntetizovaný NAD+ z NMN sa používa ako substrát SIRT1, čo vedie k recyklácii NAD + prostredníctvom záchrannej cesty. V tomto procese môže mať NAD + rôzne účinky v závislosti od tkaniva. Je pozoruhodné, že prekurzory NAD môžu kontrolovať metabolický stres najmä zameraním sa na tukové tkanivo. 4. Účinky zvýšenia NAD + na WAT Ukázalo sa, že suplementácia NMN a NR znižuje telesnú hmotnosť a zvyšuje citlivosť na inzulín u bežných myší kŕmených starým divokým typom myší a obéznych myší vyvolaných stravou. Suplementácia NAM znižuje hromadenie tuku u obéznych myší vyvolaných stravou. Okrem toho suplementácia NMN aj NR zabraňuje zápalu aj pri rôznej dĺžke liečby. Podávanie NAM zvyšuje mitochondriálnu biogenézu a syntézu glutatiónu vo WAT. Podobne je dokázané, že liečba NMN v myšom modeli cukrovky 2. typu vyvolaného stravou s vysokým obsahom tukov uľahčuje obnovenie expresie génu glutatiónu S-transferázy alfa 2 (Gsta2) v pečeni. 5. Tukovo špecifické účinky nikotínamid fosforibozyltransferázy (NAMPT) NAMPT, jeden regulátor NAD vo WAT, je sľubným terapeutickým cieľom pre liečbu metabolických porúch. NAMPT hrá potenciálnu úlohu pri udržiavaní homeostázy tukového tkaniva, o čom svedčí explicitne blokovaná diferenciácia adipocytov a syntéza lipidov in vitro po liečbe inhibítorom NAMPT FK866. Z niektorých dôvodov, ako sú rozdiely v pohlaví, veku a/alebo bazálnych hladinách dostupnosti bunkového NAD+, existujú rôzne nepresvedčivé výsledky týkajúce sa vplyvov metabolizmu NAD + na adipocyty v myšom modeli s nedostatkom NAMPT špecifickým pre adipocytov alebo v bunkových modeloch in vitro. Stále je potrebné ďalšie skúmanie účinkov suplementácie NAD + a odlišných funkcií NAMPT v adipocytoch. 6. Záver Bol zdôraznený význam metabolizmu NAD vo WAT. NAD má tkanivovo špecifické úlohy. Konkrétne WAT môže byť jedným z priamych cieľov pre suplementáciu NAD. Suplementácia prekurzormi NAD + môže znížiť hromadenie tuku a zápal v tukovom tkanive. Referencia Kwon SY, Park YJ. Funkcia metabolizmu NAD v bielom tukovom tkanive: poučenie z myších modelov. Adipocyt. 2024; 13(1):2313297. doi:10.1080/21623945.2024.2313297 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Priaznivý účinok NMN na udržanie neuritického tŕňa v motorických neurónoch
Zavedenie Doplnenie nikotínamid mononukleotidu (NMN) na zvýšenie dostupnosti nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) sa považuje za účinný prístup k prevencii neurodegenerácie pri starnutí a patologických stavoch vrátane ALS, fatálnej progresívnej neurodegeneratívnej poruchy bez známeho spôsobu liečby. Asociácia SOD1 a TDP-43 s ALS Cu/Zn-superoxiddismutáza (SOD1) je prvým identifikovaným proteínom spojeným s familiárnou ALS. Vo väčšine prípadov ALS sa často pozoruje patológia proteínu viažuceho DNA 43 (TDP-43) s transaktívnou odpoveďou. SOD1 aj TDP-43 majú úzku súvislosť s degeneráciou motorických neurónov u pacientov s ALS. Mutantný SOD1 môže ovplyvniť rozpustnosť/nerozpustnosť TDP-43 prostredníctvom fyzických interakcií. Mutantná SOD1G93A a fragmentárna forma TDP-43 môžu mať synergický účinok na sprostredkovanie toxických udalostí v apoptóze. Ochranný účinok NMN na motorické neuróny NMN môže zvýšiť dĺžku a zložitosť neuritov v myších motorických neurónoch a ľudských motorických neurónoch odvodených od iPSC, ktoré nadmerne exprimujú divoký typ TDP-43/mutantný hSOD1G93A. Medzitým zabraňuje neurónovej smrti a zvýšenej imunoreaktivite nitro-tyrozínu vyvolanej depriváciou trofického faktora. V motorických neurónoch s nadmernou expresiou mutantného hSOD1G93A je neuroprotekcia poskytovaná suplementáciou NMN sprostredkovaná mechanizmom, ktorý zahŕňa zvýšenie obsahu glutatiónu. Tento neuroprotektívny účinok však nezahŕňa zmenu obsahu glutatiónu v netransgénnych alebo nadmerne exprimujúcich motorických neurónoch TDP-43. Zapojenie patológie TDP-43 do ALS Suplementácia NMN môže poskytnúť axonálnu ochranu v motorických neurónoch izolovaných z dvoch odlišných modelov ALS, s a bez zapojenia patológie TDP-43. Okrem toho liečba NMN koriguje morfologické zmeny vyvolané nadmernou expresiou TDP-43 v motorických neurónoch a zvyšuje jadrovú lokalizáciu TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, čo uprednostňuje jeho jadrovú lokalizáciu a odvracia škodlivé účinky nadmernej expresie TDP-43 na dĺžku a zložitosť neuritov. Záver Suplementácia prekurzorom NAD + NMN môže modulovať zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch, čo ukazuje veľký terapeutický potenciál v kontexte patológie ALS. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementácia prekurzorom NAD + moduluje zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch z modelov ALS. Antioxidačný redoxný signál. Publikované online 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patologická modifikácia TDP-43 pri amyotrofickej laterálnej skleróze s mutáciami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke. .