Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
NMNH je účinnejší ako NMN
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "výrazne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa NMNH ukazuje ako účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný iba zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhší účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "výrazné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný po dobu 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný v tele, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje základnú živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosóle. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych NADH bazénov. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na biologickú výrobu energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále narušená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD +. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + prekurzormi nikotínamid mononukleotid (NMN) a nikotínamid ribozid (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD +. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu v bunkách renálnych tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poškodení. Nakoniec zisťujeme, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty recyklácie redukovaných prekurzorov NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny redukovaných prekurzorov NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Zistenie úlohy NMN pri udržiavaní zdravia hrubého čreva starnúcich myší
Zavedenie Črevo je rôznorodý a dynamický mikrobiotický systém. V čreve je asi 100 biliónov mikroorganizmov, ktoré sa skladajú hlavne z anaeróbnych, čiastočne anaeróbnych a aeróbnych baktérií. V procese starnutia môže črevný trakt vykazovať zvýšenie priepustnosti epiteliálnej bariéry a zhoršené proteíny tesného spojenia. Je pozoruhodné, že doplnenie β-nikotínamid mononukleotidu (NMN) na zvýšenie hladiny NAD + preukázateľne predlžuje život a udržuje zdravie hrubého čreva u starnúcich myší. Výskumný protokol Myši Zmpste24−/− sa často používajú pri konštrukcii modelu predčasného starnutia kvôli ich vlastnostiam pomalého priberania, podvýživy a progresívneho vypadávania vlasov s krátkym mediánom prežitia približne 20 týždňov. V tomto dokumente, aby sa zistila úloha NMN pri udržiavaní zdravia hrubého čreva starnúcich myší, myši Zmpste24−/− vo veku 5-7 týždňov sa perorálne dávkujú fosfátom pufrovaným fyziologickým roztokom (PBS) alebo NMN v dávke 100/300 mg kg-1 každý druhý deň až do prirodzenej smrti. Podobne prirodzene starnúce myši C57BL/6 vo veku 10 mesiacov sú podrobené perorálnej sonde PBS alebo NMN v dávke 300 mg kg-1, ktorá slúži ako kontrola. Počas experimentov sa zaznamenáva telesná hmotnosť myší a zisťuje sa ich index krehkosti a vzorky výkalov. Dĺžka života a indexy krehkosti u myší Zmpste24-/- po liečbe NMN NMN predlžuje zdravú a mediánovú dĺžku života Zmpste24−/− zlepšuje fenotyp starnutia Zmpste24−/−. Konkrétne sa priemerná dĺžka života myší zvýšila z 21,4 týždňa na 25,7 týždňa po intervencii NMN, s viac ako 20% rastom. NMN tiež účinne zvyšuje telesnú hmotnosť. Medzitým majú myši po liečbe NMN lepšie celkové zdravie, čo sa prejavuje pomaly rastúcim trendom smerom k Sinclairovým indexom krehkosti. Úloha NMN v črevnom trakte starnúcich myší NMN upravuje aktivitu génov zapojených do starnúceho hrubého čreva myší. Jednoducho povedané, v prítomnosti doplnku NMN sa znižuje hladina proteínu transkripčného regulátora P53, zatiaľ čo hladiny expresie markerov starnutia Sirt1, NMNAT2 a NMNAT3 sú zvýšené. NMN zlepšuje patológiu črevných epiteliálnych buniek a črevnú permeabilitu, o čom svedčí upregulácia črevného proteínu tesného spojenia (Claudin1,) a počet pohárikových buniek, zvýšené uvoľňovanie protizápalového faktora (IL-10) a zvyšujúce sa prospešné črevné baktérie (Akkermansia muciniphila a Bifidobacterium pseudolongum). Záver Suplementácia NMN má ochranný účinok na sliznicu hrubého čreva tým, že kontroluje aktivitu génov zapojených do starnutia, diferenciácie črevných kmeňových buniek a zlepšuje homeostázu črevnej flóry, čo môže byť životaschopnou stratégiou na udržanie zdravého starnutia v čreve. Referencia Yanrou Gu, Lidan Gao, Jiamin He et al. Suplementácia β-nikotínamid mononukleotidu predlžuje životnosť predčasne starnúcich myší a chráni funkciu hrubého čreva u starnúcich myší. Food Funct., 2024 (15): 3199-3213. DOI: 10.1039/D3FO05221D BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom v priemysle NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na svete. V súčasnosti sa BONTAC stal popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Je steviozid redukátor cukru alebo zabijak zdravia?
1. Úvod V júli 2023 Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) klasifikovala sladidlo sódy aspartám ako možný karcinogén, ale uviedla, že aspartám je bezpečný na konzumáciu v dennom limite 40 miligramov na kilogram telesnej hmotnosti človeka podľa najnovších výsledkov hodnotenia týkajúcich sa vplyvov sladidla aspartámu bez cukru na zdravie. Čo tak ďalšie sladidlo steviozid? Je steviozid redukátor cukru alebo zabijak zdravia? 2. Súčasná situácia na steviozide Steviozid (tiež nazývaný stéviový glykozid) je považovaný za "tretí najväčší zdroj prírodného cukru na svete" vďaka svojej nízkej kalórii, vysokej sladkosti, dobrej stabilite a nízkej cene, ktorý je široko používaný v medicíne, každodenných chemikáliách, nápojoch, potravinárstve, pivovarníctve a iných priemyselných odvetviach. 3. Regulačná aplikácia a kontrola steviozidu Spomínaná správa WHO o možnej karcinogenéze sladidla sódy aspartámu je založená na vysokom príjme. Dospelý človek s hmotnosťou 70 kilogramov alebo 154 libier by musel denne vypiť viac ako 9 až 14 plechoviek sódy obsahujúcej aspartám, aby prekročil limit a potenciálne čelil zdravotným rizikám. V prípade zdravého príjmu sa netreba obávať rizika karcinogenézy. Rovnaká situácia platí aj pre iné sladidlo steviozid. Steviozid je schválený ako sladidlo v potravinách v krajinách ako pevninská Čína, Japonsko, Kórea, Austrália, Nový Zéland, USA a Európska únia. V Číne existujú podrobné špecifikácie potravinárskej prídavnej látky steviozid (GB 2760-2014). 4. Terapeutické vlastnosti steviozidu 4.1 Protinádorový účinok Steviozid môže byť aplikovaný ako cenný kandidát na chemoterapiu, ktorý sa má ďalej skúmať pri liečbe rakoviny. Aktivita známeho promótora nádoru, 12-O-tetradekanoylphorbol-13-acetátu (TPA), je úspešne inhibovaná steviozidom v myšom modeli rakoviny kože. Okrem toho môže steviozid znížiť výskyt adenómu mliečnej žľazy u potkanov F344. 4.2 Antihypertenzívna aktivita Hypotenzívny účinok pozorovaný u potkanov po chronickom perorálnom podaní (30 dní) 2,67 g listov stévie/deň bol potvrdený u spontánne hypertenzných potkanov. V tomto myšom modeli je steviozid (100 mg/kg; i.v.) schopný znížiť krvný tlak bez zmeny hladín epinefrínu, norepinefrínu alebo dopamínu v sére. 4.3 Antidiabetiká U diabetických potkanov steviozid (0,2 g/kg; i.v. podanie) znižuje hladiny glukózy v krvi, ale zvyšuje inzulínové odpovede a reakcie na intravenózny glukózový tolerančný test (IVGT). Steviozid tiež zvyšuje hladiny inzulínu nad bazálne počas IVGT bez zmeny reakcie glukózy v krvi u normálnych potkanov, čo naznačuje jeho potenciál ako kandidáta na liek na cukrovku 2. typu. 4.4 Inhibícia patogénnych baktérií Steviozid preukázal antibakteriálny účinok na rôzne patogénne baktérie prenášané potravinami, vrátane Escherichia coli, známeho etiologického pôvodcu ťažkej hnačky. Pokiaľ ide o antivírusové vlastnosti, zdá sa, že steviozid bráni väzbe rotavírusu na hostiteľské bunky. Rotavírus sa bežne spája s detskou gastroenteritídou. 4.5 Protizápalové vlastnosti V bunkách THP1 stimulovaných lipopolysacharidmi (LPS) steviozid (1 mM) inhibuje NF-κB. Okrem toho steviozid zabraňuje in vitro upregulácii génov zapojených do zápalu pečene. Okrem toho silico testy demonštrujú svoj antagonistický účinok v dvoch prozápalových receptoroch: receptor faktora nekrózy nádoru (TNFR)-1 a receptor podobný mýtu (TLR)-4-MD2. 4.6 Antioxidačná schopnosť Antioxidačné účinky steviozidu a rebaudiozidu A boli potvrdené na rybom modeli, pričom oba účinne riadia lipoperoxidáciu a karbonyláciu proteínov. Okrem toho steviozid zabraňuje oxidačnému poškodeniu DNA v pečeni a obličkách myšieho modelu cukrovky 2. typu. 5 Záver Pokiaľ je príjem správne kontrolovaný, steviozid môže byť veľmi užitočný. Steviozid je veľkým prísľubom v klinickej liečbe a každodennej zdravotnej starostlivosti. Referencia Orellana-Paucar AM (2023). Steviozidy zo Stevia rebaudiana: Aktualizovaný prehľad ich sladiacej aktivity, farmakologických vlastností a bezpečnostných aspektov. Molekuly (Bazilej, Švajčiarsko), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC je držiteľom medzinárodnej prihlášky a autorizovaných patentov na steviozid Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), kde je možné lepšie zabezpečiť kvalitu produktu (čistotu a stabilitu). Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zlepšenie reumatoidnej artritídy prostredníctvom MSCs-Exo v kombinácii s Rh2
Zavedenie Vo svetle štatistickej správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) trpí v roku 2019 na celom svete 18 miliónov ľudí reumatoidnou artritídou (RA), pričom prevalencia žien je 2,5-krát vyššia ako u mužov. Táto porucha výrazne ovplyvňuje kvalitu života pacientov a v závažných prípadoch dokonca spôsobuje invaliditu. Pozoruhodné je, že exozóm odvodený od mezenchymálnych kmeňových buniek (MSCs-exo) v kombinácii s ginsenosidom Rh2 bol odhalený ako účinný pri zmierňovaní symptómov RA, čo je veľkým prísľubom ako adjuvantný liek na RA. O spoločnosti RA RA predstavuje chronické autoimunitné ochorenie, ktoré sa zvyčajne vyskytuje v strednom veku a ktoré sa vyznačuje najmä vaskulárnou proliferáciou, zápalom synovie a stuhnutosťou/opuchom/deformáciou/bolesťou jedného alebo viacerých kĺbov. V súčasnosti sa liečba RA spolieha na kortikosteroidy, nesteroidné protizápalové lieky, syntetické antireumatické lieky modifikujúce ochorenie a biologické látky. Dlhodobé užívanie týchto liekov však môže byť sprevádzané rôznymi nežiaducimi účinkami, ako je infekcia, poškodenie pečene, poškodenie gastrointestinálneho traktu a srdcové zlyhanie. MSC vs. MSC-exo MSC s potenciálom viacnásobnej diferenciácie môžu znížiť zápal kĺbov pri RA. Napriek tomu existujú potenciálne riziká, ako je imunogenicita, heterogenita rôznych šarží buniek, tumorogenita a etické problémy, ktoré obmedzujú aplikáciu MSC. MSCs-exo je malý extracelulárny vezikul vylučovaný MSC, ktorého priemer sa pohybuje od 30 do 150 nanometrov. Môže prenášať biologicky aktívne látky, ako sú nukleové kyseliny a malé molekuly, ktoré plnia funkciu MSC. V porovnaní s MSC má MSC-exo nízku imunogenicitu a nemá žiadne riziko vzniku nádoru a etické obmedzenia. Výskumný protokol U potkanov je skonštruovaný model artritídy indukovanej kolagénom (CIA), po ktorom nasleduje liečba fyziologickým roztokom pufrovaným fosfátom alebo jednorazová/kombinovaná liečba MSC-exo a ginsenosidom Rh2. Ploty pre potkany sa zbierajú na sekvenovanie amplifikácie 16 rRNA a necielenú metabolomickú analýzu. Významná účinnosť MSCs-exo v kombinácii s ginsenosidom Rh2 pri RA Kombinovaná liečba MSC-exo a ginsenosidom Rh2 do značnej miery zmierňuje príznaky RA u potkanov modelu CIA, čo sa prejavuje znížením opuchu kĺbov, ako aj významným poklesom skóre artritídy a hrúbky labiek. Medzitým sa histopatologické zmeny u modelových potkanov CIA zjavne zlepšili. Rh2 zvyšuje schopnosť MSC-exo potláčať expresiu zápalových faktorov v synovii a chrupavke modelových potkanov CIA, o čom svedčí downregulácia TNF-α, IL-1β a IL-6, ako aj upregulácia IL-10 v skupine exo+Rh2. Okrem toho sa zlepšuje erózia kostí v členkových kĺboch potkanov CIA, o čom svedčí zjavné zvýšenie BMD a Tb.Th, ako aj výrazné zníženie BS/BV a Tb.Sp v skupine exo+Rh2. Zásadná úloha osi črevný kĺb pri RA Črevná mikroflóra a metabolity sa považujú za rozhodujúce pre rozvoj RA. Je pozoruhodné, že MSC-exo a Rh2 môžu výrazne zlepšiť narušenú črevnú mikroflóru u modelových potkanov CIA. Regulácia Candidatus_Saccharibacteria a Clostridium_XlVb môže byť najdôležitejšia. Konkrétne Candidatus_Saccharibacteria moduluje metabolickú cestu trávenia a vstrebávania vitamínov zmenami kyseliny pantoténovej a vitamínu D3. Pokiaľ ide o Clostridium_XlVb, reguluje zmeny 16(R)-HETE v metabolickej dráhe kyseliny arachidónovej. Záver MSC-exo a Rh2 pôsobia synergicky na zlepšenie RA moduláciou črevnej mikroflóry a metabolitov, najmä pretváraním Candidatus_Saccharibacteria a Clostridium_XlVb hojnosti. Referencia Zhou Z, Li Y, Wu S a kol. Interakcie medzi hostiteľom a mikrobiotou u potkanov s artritídou vyvolanou kolagénom liečených exozómom ľudských mezenchymálnych kmeňových buniek pupočnej šnúry a ginsenosidom Rh2. Biomed Pharmacother. Uverejnené online 2. apríla 2024. doi:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.