Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Aké sú účely doplnkov NMN?
Doplnky NMN sa používajú hlavne na zvýšenie hladín NAD + na zlepšenie metabolických ochorení a spomalenie procesu starnutia.
Zlepšenie metabolických ochorení: Štúdie ukázali, že NMN môže zlepšiť príznaky metabolických ochorení, ako je cukrovka, stukovatenie pečene a obezita.
Oddialiť proces starnutia: NMN môže zvýšiť vitalitu buniek, zlepšiť metabolický proces buniek a oddialiť proces starnutia.
Chráňte DNA: NAD + je dôležitá metabolická látka v bunkách a podieľa sa na rôznych biologických procesoch, ako je metabolizmus bunkovej energie a oprava DNA. Suplementácia NMN môže zvýšiť hladiny NAD + a chrániť DNA.
Zlepšuje atletickú kapacitu: Ukázalo sa, že NMN zlepšuje športový výkon a zvyšuje schopnosť spaľovania tukov
Zlepšenie neurodegeneratívnych ochorení: Štúdie ukázali, že NMN môže zlepšiť neurodegeneratívne ochorenia, ako je Alzheimerova choroba
Čo robia doplnky NMN?
Doplnky NMN sa používajú hlavne na zvýšenie hladín NAD + na zlepšenie metabolických ochorení a spomalenie procesu starnutia.
Zlepšenie metabolických ochorení: Štúdie ukázali, že NMN môže zlepšiť príznaky metabolických ochorení, ako je cukrovka, stukovatenie pečene a obezita.
Oddialiť proces starnutia: NMN môže zvýšiť vitalitu buniek, zlepšiť metabolický proces buniek a oddialiť proces starnutia.
Chráňte DNA: NAD + je dôležitá metabolická látka v bunkách a podieľa sa na rôznych biologických procesoch, ako je metabolizmus bunkovej energie a oprava DNA. Suplementácia NMN môže zvýšiť hladiny NAD + a chrániť DNA.
Zlepšuje atletickú kapacitu: Ukázalo sa, že NMN zlepšuje športový výkon a zvyšuje schopnosť spaľovania tukov
Zlepšenie neurodegeneratívnych ochorení: Štúdie ukázali, že NMN môže zlepšiť neurodegeneratívne ochorenia, ako je Alzheimerova choroba
Tieto štúdie však boli malé a v klinických štúdiách sa nepreukázalo, že by bol NMN účinný, preto je potrebný ďalší výskum na určenie účinnosti doplnkov NMN.
Aké choroby môžu liečiť doplnky NMN?
NMN (nikotínamid mononukleotid) je látka podobná vitamínu B3, ktorá dokáže v tele produkovať NAD+ (kľúčový metabolický medziprodukt). Štúdie preto ukázali, že NMN môže pomôcť zlepšiť zdravotné problémy súvisiace so starnutím, ako je metabolizmus, imunita, oprava buniek, zdravie mozgu a ďalšie.
V súčasnosti sa doplnky NMN používajú hlavne na liečbu nasledujúcich chorôb:
Metabolické poruchy súvisiace so starnutím, ako je cukrovka, obezita, vysoký cholesterol atď.
Neurodegeneratívne ochorenia súvisiace so starnutím, ako je Alzheimerova choroba.
Pokles imunity spojený so starnutím.
Kardiovaskulárne ochorenia súvisiace so starnutím.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Doplnky NMN môžu spôsobiť vedľajšie účinky, ako je žalúdočná nevoľnosť, hnačka a nevoľnosť. Existuje tiež výskum, ktorý ukazuje, že doplnky NMN môžu ovplyvniť citlivosť na inzulín a hladinu inzulínu, preto by sa ľudia s cukrovkou mali pred ich užitím poradiť so svojím lekárom.
Doplnky NMN ešte neprešli rozsiahlymi klinickými skúškami na overenie ich účinnosti. V súčasnosti je výskum doplnkov NMN zameraný najmä na pokusy na zvieratách a in vitro. Tieto štúdie ukazujú, že NMN môže zlepšiť príznaky metabolických ochorení, ako je cukrovka, stukovatenie pečene a obezita, a môže oddialiť proces starnutia.
Dlhodobé zdravotné účinky suplementácie NMN nie sú dobre študované. Existujúce štúdie sa zameriavajú hlavne na experimenty na zvieratách a in vitro, ktoré ukazujú, že NMN môže zlepšiť príznaky metabolických ochorení, ako je cukrovka, stukovatenie pečene a obezita, a môže oddialiť proces starnutia. Výsledky týchto štúdií však nepredstavujú dlhodobé účinky NMN na ľudské zdravie.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Očakáva sa, že metabolity Rg3 zvýšia protirakovinové vlastnosti Rg3
Zavedenie Uvádza sa, že vzácny ginsenozid Rg3, aktívny extrakt zo ženšenu Panax, má širokú škálu farmakologických vlastností vrátane antiangiogenézy a protirakoviny, s vysokou lipofilicitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustnosťou vo vode pri pH 7,4. Napriek tomu je jeho priepustnosť a biologická dostupnosť relatívne nízka a výrobné postupy sú zložité. Je pozoruhodné, že metabolity Rg3 majú podobnú a ešte silnejšiu aktivitu ako Rg3, čo otvára nové príležitosti pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Asociácia ginsenozidu Rg3 a jeho metabolitov Existujú dva epiméry ginsenosidu Rg3, ktoré môžu byť následne deglykozylované na epiméry ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinové vlastnosti metabolitov Rg3 Angiogenéza a proliferácia nádorových buniek sú vzájomne závislé faktory v progresii nádoru. Pokiaľ ide o antiproliferáciu, metabolity Rg3, ktoré indukujú zástavu S-fázy a nekroptózu v ľudskej trojitej negatívnej bunkovej línii karcinómu prsníka MDA-MB-231, ako aj zástavu a apoptózu G0/G1 v endotelových bunkách ľudskej pupočnej žily (HUVEC), sú účinnejšie ako Rg3. Klinicky významným cieľom metabolitov Rg3 sú endotelové bunky. Antiangiogénne účinky sa hodnotia pomocou testu tvorby slučky. Spomedzi metabolitov Rg3 je S-Rh2 najsilnejším inhibítorom tvorby slučky. VEGFR2 a AQP1 ako ciele Rh2 Podľa predpovede molekulárneho dokovania in silico existuje dobré väzbové skóre medzi Rh2/PPD a ATP-väzbovým vreckom VEGFR2, dominantného regulátora kontrolujúceho fyziologickú aj patologickú angiogenézu. Prostredníctvom biologického testu VEGF sa zistilo, že S-Rh2 je najsilnejším antiangiogénnym kandidátom s alosterickým modulačným účinkom na funkciu VEGFR2. Okrem toho majú Rh2 a PPD potenciál blokovať AQP1 a AQP5, dvoch členov rodiny akvaporínov s životne dôležitou úlohou pri proliferácii, migrácii, invázii a angiogenéze. Okrem toho je Rg3 selektívnejší pre AQP1 a nevykazuje dobré väzbové skóre s AQP5. Vo svetle toho môže blokovanie funkcie vodného kanála AQP1 zohrávať okamžitú úlohu pri inhibícii tvorby slučky a antiangiogénnych účinkov Rh2. Záver Metabolity Rg3 by mohli potenciálne zvýšiť protirakovinové vlastnosti Rg3. Aplikácia týchto molekúl samostatne alebo spoločne môže byť účinnou alternatívou pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Referencia Nakhjavani M, Smith E, Yeo K a kol. Diferenciálne antiangiogénne a protirakovinové aktivity aktívnych metabolitov ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Rozlúštenie vplyvov liečby ginsenosidom Rg3 na poškodenie NPC vyvolané IL-1β
Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nucleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalom na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory IDD IDD sa vo všeobecnosti spája s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa zodpovedajúcim spôsobom zníži množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stvrdnú. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanická trauma spôsobená nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β, o čom svedčí znížená regulácia proapoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u NPC stimulovaných IL-1β a potkanov IDD modelu. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenozid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u IDD potkanov. Zmiernenie ginsenozidu Rg3 v IDD cestou p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 kompenzuje tento podporný účinok. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 pôsobí inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča dráhu p38 MAPK stimulovanú IL-1β u ľudských NPC Ginsenozid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u IDD potkanov. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie platničky na potkanoch sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L a kol. Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie disku na potkanoch inaktiváciou dráhy MAPK. Bunka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Prispôsobenie personalizovaných dávkovacích režimov NMN na základe koncentrácie NAD
Zavedenie Zistilo sa, že nikotínamid mononukleotid (NMN), jeden z prekurzorov nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+), sa podieľa na viacerých biologických procesoch, ako je bunková redoxná regulácia a metabolizmus, ako aj oprava DNA. Tu sa vykonáva post-hoc analýza dvojito zaslepenej klinickej štúdie. Za predpokladu bezpečnosti je možné na optimalizáciu využitia NMN vyvinúť personalizovaný dávkovací režim monitorovaním koncentrácie NAD. Výskumný protokol Celkovo 80 zdravých dospelých v strednom veku (vo veku: 40 až 65 rokov) je zaradených do randomizovanej, dvojito zaslepenej, kontrolovanej klinickej štúdie suplementácie NMN, ktorí sú náhodne rozdelení do štyroch skupín a podávaní s placebom alebo NMN (300 mg, 600 mg alebo 900 mg) počas 60 dní. Klinické údaje vrátane veku, pohlavia, indexu telesnej hmotnosti (BMI), biologického veku krvi, hodnotenia homeostatického modelu inzulínovej rezistencie (HOMA-IR), koncentrácie NAD v krvi, 6-minútového testu chôdze a 36-položkového krátkeho prieskumu (SF-36) spolu s nežiaducimi udalosťami sa zhromažďujú na začiatku liečby a po suplementácii, po ktorej nasleduje porovnanie a korelačná analýza. Súvislosť klinických údajov účastníkov na začiatku a po doplnení NMN Zmena koncentrácie NAD (NADΔ) je závislá od dávky zvýšená po suplementácii NMN, s veľkým variačným koeficientom (29,2–113,3 %) v rámci skupiny. Je pozoruhodné, že iba HOMA-IR má prominentnú súvislosť s východiskovým krvným NAD. Ako celok má suplementácia NMN pozitívny vplyv na fyzickú vytrvalosť a celkový zdravotný stav zdravých dospelých, o čom svedčí zjavné zlepšenie šesťminútovej chôdze, biologického veku krvi a skóre SF-36. Okrem toho zvýšenie NADΔ o približne 15 nmol/l súvisí s klinickým zlepšením v pešej vzdialenosti 6-minútového testu chôdze a skóre SF-36. Bezpečnosť perorálnej dávky NMN v klinických štúdiách Ako preukázali registrované klinické štúdie NCT04823260 a CTRI/2021/03/032421, suplementácia NMN môže zvýšiť koncentráciu NAD v krvi, čo je bezpečné a dobre znášané pri dennom perorálnom podávaní 900 mg. Je pozoruhodné, že klinická účinnosť vyjadrená koncentráciou NAD v krvi a fyzickou výkonnosťou dosahuje najvyššiu pri dávke 600 mg denného perorálneho príjmu. Záver Koncentrácia NAD v krvi sa zvyšuje doplnkom NMN v závislosti od dávky. Personalizovaný režim doplnku NMN by mal byť založený na dôkladnom monitorovaní zmeny koncentrácie NAD. Okrem dlhšieho trvania sledovania a veľkej veľkosti vzorky by budúce štúdie účinnosti doplnku NMN mali venovať veľkú pozornosť faktorom ovplyvňujúcim východiskovú koncentráciu NAD. Referencia [1] Kuerec AH, Wang W, Yi L a kol. Smerom k personalizovanej suplementácii nikotínamid mononukleotidu (NMN): Koncentrácia nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD). Starnutie mechov Dev. 2024;218:111917. doi:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] Song Q, Zhou X, Xu K, Liu S, Zhu X, Yang J. Bezpečnosť a účinky nikotínamid mononukleotidu proti starnutiu v klinických štúdiách na ľuďoch: aktualizácia. Adv Nutr. 2023; 14(6):1416-1435. doi:10.1016/j.advnut.2023.08.008 BONTAC NMN Ako raz v rozhovore zdôraznil David Sinclair, slávny profesor genetiky na Harvardskej univerzite, NMN má nestabilnú molekulárnu štruktúru, ktorá sa pri skladovaní v konvenčnom prostredí ľahko rozkladá na nikotínamid. Uspokojivú účinnosť NMN nemožno zaručiť, ak kvalita a čistota produktov NMN nie je vysoká. BONTAC je prvou voľbou dodávateľov surovín NMN na celom svete, ktorí sa už 12 rokov venujú výrobe surovín pre enzýmy a prírodné produkty, s vlastnou továrňou, 173 patentmi a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Čistota BONTAC NMN môže dosiahnuť až 99,5 %. BONTAC je tiež dodávateľom surovín NMN tímu Davida Sinclaira, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Koenzýmové produkty BONTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.