Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Účinnosť prášku NADH v zdraví
1. Zlepšená hladina energie
Nielenže NADH pôsobí ako dôležitý koenzým pri aeróbnom dýchaní, ale [H] NADH nesie aj veľké množstvo energie. Štúdie preukázali, že extracelulárne použitie NADH podporuje zvýšené intracelulárne hladiny ATP, čo naznačuje, že NADH preniká do bunkových membrán a zvyšuje hladinu intracelulárnej energie. Na makroúrovni exogénna suplementácia NADH pomáha obnoviť energiu a zvýšiť chuť do jedla. Zvýšenie energetickej hladiny v mozgu tiež pomáha zlepšovať duševnú výkonnosť a kvalitu spánku. NADH sa používa v zámorí na zlepšenie chronického únavového syndrómu, zvýšenie vytrvalosti pri cvičení, jet lag a ďalších oblastí.
2. Bunková ochrana
NADH je silný antioxidant, ktorý sa prirodzene vyskytuje v bunkách a reaguje s voľnými radikálmi, aby inhiboval peroxidáciu lipidov, chránil mitochondriálne membrány a mitochondriálnu funkciu. Zistilo sa, že NADH môže znížiť oxidačný stres v bunkách spôsobený rôznymi faktormi, ako je žiarenie, lieky, toxické látky, namáhavé cvičenie a ischémia, čím chráni vaskulárne endotelové bunky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neuróny. Preto sa injekčný alebo perorálny NADH používa klinicky na zlepšenie kardiovaskulárnych a cerebrovaskulárnych ochorení a ako doplnok k rádioterapii rakoviny. Ukázalo sa, že lokálna NADH je účinná pri liečbe rosacey a kontaktnej dermatitídy.
3. Podpora produkcie neurotransmiterov
Štúdie ukázali, že NADH významne podporuje produkciu neurotransmiteru dopamínu, chemického signálu, ktorý je nevyhnutný pre krátkodobú pamäť, mimovoľné pohyby, svalový tonus a spontánne fyzické reakcie. Sprostredkúva tiež uvoľňovanie rastového hormónu a určuje pohyb svalov. Bez dostatočného množstva dopamínu stuhnú svaly. Napríklad Parkinsonova choroba je čiastočne spôsobená narušením syntézy dopamínu v mozgových bunkách. Predbežné klinické údaje naznačujú, že NADH môže pomôcť zlepšiť príznaky Parkinsonovej choroby [9]. NADH tiež podporuje biosyntézu norepinefrínu a serotonínu, čo ukazuje dobrý potenciál na použitie pri úľave od depresie a Alzheimerovej choroby.
Výrobná metóda NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NADH od svetových výrobcov NADH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NADH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
4、Poskytujte komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
1. Prevencia a liečba zápalových búrok vyvolaných vírusom
Vedci po rozsiahlom výskume zistili, že neokoronavírus má mechanizmus podobný vírusu SARS na aktiváciu zápalových vezikúl NLRP3. a aktivácia NLRP3 produkuje viac zápalových faktorov, ktoré vytvárajú nadmerný zápal a tým spúšťajú smrteľnú cytokínovú búrku. Tento problém môže dobre riešiť NAD+, ktorý inhibuje aktivitu zápalovej dráhy NF-κB a NLRP3 inflamazómu zvýšením aktivity sirtuínov (SIRT1, SIRT2 a SIRT3), čím zabraňuje cytokínovej búrke spôsobenej nadmerným zápalom. Preto sa Sinclair a ďalší vedci domnievajú, že zvýšenie koncentrácie NAD + môže hrať dôležitú úlohu pri prevencii a liečbe neokoronavírusu a iných vírusových infekcií.
2. Obnovenie metabolických porúch vyvolaných vírusom
NAD + je základný koenzým pre mnoho metabolických dráh bunkovej energie, prítomný v každej bunke tela, zapojený do tisícok reakcií a dôležitý hráč pri udržiavaní životaschopnosti buniek. V modeli infekcie COVID-19 sa zistilo, že suplementácia NAD + a NMN je účinná pri zmierňovaní bunkovej smrti a ochrane pľúc.
Účinok doplnkového NADH je nejasný. Perorálna suplementácia NADH sa používa na boj proti jednoduchej únave, ako aj takým záhadným a energeticky vyčerpávajúcim poruchám, ako je chronický únavový syndróm a fibromyalgia. Vedci tiež študujú hodnotu doplnkov NADH pre zlepšenie duševných funkcií u ľudí s Alzheimerovou chorobou a minimalizáciu fyzického postihnutia a zmiernenie depresie u ľudí s Parkinsonovou chorobou. Niektorí zdraví jedinci tiež užívajú doplnky NADH perorálne na zlepšenie koncentrácie a pamäťovej kapacity, ako aj na zvýšenie atletickej vytrvalosti. K dnešnému dňu však neboli publikované žiadne štúdie, ktoré by naznačovali, že používanie NADH je na tieto účely akýmkoľvek spôsobom účinné alebo bezpečné
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NADH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NADH vysokej kvality s cateriami spoločnosti SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NADH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Aplikačná hodnota ginsenozidu Rg3 pri cielení BCSC na liečbu rakoviny prsníka
Zavedenie Ginsenosid Rg3 je tetracyklický triterpenoidný saponínový monomér typu Panaxanediol extrahovaný z koreňa ženšenu Panaxax, ktorý má širokú škálu farmakologických účinkov vrátane protinádorových, neuroprotekcívnych, kardiovaskulárnej ochrany, proti únave, antioxidácie, hypoglykémie a posilnenia imunitných funkcií. Tento výskum odhaľuje potenciálnu hodnotu ginsenosidu Rg3 pri cielení na kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) na liečbu rakoviny prsníka, jedného z najbežnejších nádorov na svete s významnou chorobnosťou a úmrtnosťou. Ginsenosid Rg3 ako protirakovinové adjuvans Ginsenosid Rg3 môže podporovať apoptózu nádorových buniek a inhibovať rast nádoru, infiltráciu, inváziu, metastázy a neovaskularizáciu. Zároveň má vplyv na zníženie toxicity, zvýšenie účinnosti pri spoločnej aplikácii s chemoterapeutickými liekmi, zlepšenie imunity organizmu a zvrátenie multirezistencie nádorových buniek. Kapsula Shenyi, nový protirakovinový liek s monomérom ginsenozidu Rg3 ako hlavnou zložkou, bol schválený čínskou FDA a uvedený na trh v roku 2003, ktorý sa používa hlavne pri adjuvantnej liečbe rôznych nádorov. O BCSC Kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) sú skupinou nediferencovaných buniek so silnou schopnosťou samoobnovy a diferenciácie, čo je hlavným dôvodom zlých klinických výsledkov a nízkej účinnosti. BCSC sa môžu klonálne množiť za podmienok trojrozmernej kultivácie bez séra a vytvárať mamosféry. BCSC majú špecifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) alebo enzýmy (ALDH1). BCSC fungujú ako potenciálne hnacie sily rakoviny prsníka, ktorá je rezistentná voči konvenčnej klinickej liečbe rakoviny prsníka, ako je rádioterapia, čo vedie k recidíve rakoviny prsníka a metastázam. Supresívny účinok ginsenosidu Rg3 pri progresii rakoviny prsníka Ginsenozid Rg3 má inhibičné účinky na životaschopnosť a klonogenicitu buniek rakoviny prsníka spôsobom závislým od času a dávky. Okrem toho potláča tvorbu mammosféry, o čom svedčí sféroidné číslo a priemer. Okrem toho ginsenosid Rg3 znižuje expresiu faktorov súvisiacich s kmeňovými bunkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a znižuje subpopuláciu buniek rakoviny prsníka ALDH (+). Ginsenozid Rg3 ako urýchľovač degradácie MYC mRNA Ginsenosid Rg3 potláča BCSC hlavne znížením expresie MYC, jedného z hlavných faktorov preprogramovania rakovinových kmeňových buniek s kľúčovou úlohou pri iniciácii nádoru. Jeho regulačný účinok na stabilitu MYC mRNA sa dosahuje najmä podporou klastra mikroRNA let-7. Za normálnych podmienok je rodina let7 exprimovaná na nízkych hladinách v rakovinových bunkách, čo vedie k stabilnej expresii MYC mRNA a vysokej expresii c-Myc. Liečba Rg3 však vedie k upregulácii klastra let-7, zhoršeniu stability MYC mRNA, zníženiu expresie c-Myc a inhibícii kmeňových vlastností rakoviny prsníka. Záver Tradičný čínsky bylinný monomér ginsenozid Rg3 má potenciál potlačiť kmeňové vlastnosti rakoviny prsníka destabilizáciou MYC mRNA na posttranskripčnej úrovni, čo ukazuje veľký prísľub ako adjuvans pri liečbe rakoviny prsníka. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 znižuje fenotypy podobné rakovine prsníka tým, že zhoršuje stabilitu MYC mRNA. Am J Cancer Res. 2024 15. februára; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady, ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ďalší výskum účinkov sladidla stévie na ľudskú črevnú mikroflóru
1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať pre hostiteľa fyziologické následky. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa vzorky stolice odoberajú od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami sladidla stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre po 12 týždňoch konzumácie stévie, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie spoločenstiev v každej skupine relatívne rovnomerné v priebehu času a rovnako rôznorodé. 3. Žiadny jasný rozdiel v relatívnej početnosti taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou a stéviovou skupinou podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej početnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediný identifikovaný taxón, ktorý vykazuje významný rozdiel na začiatku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho Collinsella a Aldercreutzia sú dva druhy coprococcus identifikované ako explicitne odlišné na začiatku liečby (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie s kontrolou), ktoré sú však významne zvýšené po 12 týždňoch konzumácie so stéviou. 4. Bezpečný objem príjmu sladidla glykozidov steviol V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje skupina pre prídavné látky v potravinách a arómy (FAF), ktorá je zodpovedná za hodnotenie bezpečnosti prídavných látok v potravinách a stanovenie prijateľných úrovní denného príjmu pre bezpečné používanie. FAF hodnotí aj steviol glykozidy, jeden z extraktov zo stévie. Podľa najnovšieho toxikologického testu nie je toto sladidlo genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti denne, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre potravinárske prídavné látky (JECFA) spravovaným Americkou organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná, dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflórie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem príjmu vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie počas 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stévia/Steviozid (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné dodávky steviozidu Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zlepšenie zdravia: Zamerajte sa na terapeutický účinok ginsenosidu Rh2
1. Úvod Ženšen bol v Číne vždy vysoko vnímaný ako cenná tradičná čínska medicína. V súčasnosti sa veľká pozornosť venuje aj ginsenosidom, hlavným účinným látkam extrahovaným zo ženšenu. Je pozoruhodné, že ginsenozid Rh2, jeden z najreprezentatívnejších bioaktívnych ginsenosidov v ženšenu Panax, má imunomodulačné, protizápalové a protinádorové účinky, ktoré vykazujú terapeutickú úlohu pri mnohých ochoreniach. 2. Terapeutický účinok ginsenozidu Rh2 * Zvyšujú imunitnú funkciu ľudského tela Ginsenosid Rh2 má účinok na posilnenie imunitnej funkcie tela pacienta. Všimnite si, že môže účinne znížiť toxicitu, ktorú chemoterapia zanecháva v ľudskom tele, zlepšením imunity. *Zmierniť neuropatickú bolesť Intratekálne podávanie ginsenosidu Rh2 významne oslabuje SNI indukovanú mechanickú alodýniu a tepelnú hyperalgéziu. Antinociceptívny účinok Rh2 pokračoval až do 10 dní po operácii SNI, čo ukazuje potenciálnu aplikačnú hodnotu v liečbe bolesti. Obrázok 1 Intratekálna injekcia Rh2 inhibuje neuropatickú bolesť u myší * Potlačiť zápal Predchádzajúce štúdie odhalili, že ginsenosid Rh2 môže inhibovať zvýšenie prozápalových cytokínov (faktor nekrózy nádorov-α, interleukín-1 a interleukín-6) vyvolané ušetreným poranením nervov (SNI) a významne inhibovať aktiváciu buniek BV2 vyvolanú lipopolysacharidmi (LPS). Obrázok 2 Intratekálna injekcia Rh2 znížila expresiu prozápalových cytokínov IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podporovať syntézu albumínu Ginsenosid Rh2 pôsobí ako imunitný regulátor na podporu syntézy albumínu, ktorý môže poskytnúť teplo ľudskému telu, chrániť a stabilizovať imunoglobulín v krvi. * Inhibujú rast nádorových buniek Ginsenozid Rh2 vykazuje chemickú štruktúru podobnú dexametazónu. V štúdiách in vitro môže potlačiť rast a životaschopnosť rôznych rakovinových buniek, vyvolať zastavenie nádorového bunkového cyklu a bunkovú apoptózu, vyvolať nekrózu a autofágiu v rakovinových bunkách, inhibovať metastázy a potlačiť angiogenézu. * Zvrátenie abnormálnej diferenciácie nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciačný účinok na rakovinové bunky nádoru a môže účinne zvýšiť schopnosť produkcie melanínu v rakovinových bunkách, čím spôsobí, že sa rakovinové bunky v morfológii premenia na normálne bunky. Tabuľka 1 Protirakovinové účinky a mechanizmy ginsenosidu-Rh2 v štúdiách in vivo 3. Rozdiel medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2 Obrázok 3 Molekulárna štruktúra ginsenosidu Rg3 a ginsenozidu Rh2 Bolo potvrdené, že ginsenosid Rg3 aj ginsenosid Rh2 dosahujú protinádorové účinky posilnením imunitnej funkcie tela. Napriek podobným mechanizmom účinku stále existujú rozdiely medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2. Pokiaľ ide o molekulárnu štruktúru, ginsenozid Rh2 má iba jednu glykozylovú skupinu, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 má dve. Okrem toho má ginsenozid Rh2 vyššiu biologickú dostupnosť ako ginsenozid Rg3. Ginsenosid Rg3 sa po užití ľahko vylučuje z tela a pre telo nebude mať veľký význam. Pokiaľ ide o absorpciu v črevách, ginsenotón Rh2 je asi 5-krát vyšší ako ginsenotón Rg3. 4. Záver Monosacharid ginsenosid Rh2 môže účinne zlepšiť imunitu človeka, zvýšiť odolnosť voči chorobám a znížiť riziko rakoviny. V porovnaní s ginsenosidom Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyššiu nákladovú efektívnosť v črevnej absorpcii, rozsahu aplikácie a účinnosti, čím poskytuje zvýšenú zdravotnú podporu. Vlastnosti produktu a výhody BONTAC Ginsenoside Rh2 Komplexná služba prispôsobenia produktového riešenia Viaceré patenty a prísna samokontrola treťou stranou Prvá národná masová výroba ginsenosidov enzymatickou syntézou Jedinečná technológia enzymatickej syntézy Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenosid Rh2 zmierňuje neuropatickú bolesť inhibíciou osi proteínkinázy aktivovanej miRNA21-TLR8-mitogénom. Molekulárna bolesť. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ a kol. Protirakovinové účinky ginsenosidu Rh2: Systematický prehľad. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.