NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2、Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4 、 Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je tá potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
NMNH sa tiež ukázal ako účinnejší ako NMN pri zvyšovaní hladín NAD + v rôznych tkanivách pri podávaní v rovnakej koncentrácii, čo potvrdzuje výsledky pozorované v bunkových líniách. Údaje prezentované v tejto štúdii tiež potvrdzujú dôkazy, že posilňovače NAD + chránia pred rôznymi modelmi akútneho poškodenia obličiek a umiestňujú NMNH ako skvelú alternatívu k iným prekurzorom NAD + na zníženie poškodenia tubulárov a urýchlenie zotavenia.
Na prekonanie obmedzení súčasného repertoáru zosilňovačov NAD + sú žiaduce iné molekuly s výraznejším účinkom na intracelulárny fond NAD +. To nás podnietilo preskúmať použitie redukovanej formy nikotínamid mononukleotidu (NMNH) ako zosilňovača NAD +. O úlohe tejto molekuly v bunkách je veľmi málo informácií. V skutočnosti bola opísaná iba jedna enzymatická aktivita, ktorá produkuje NMNH. Toto je aktivita NADH difosfatázy ľudskej peroxizómovej hydrolázy Nudix hNUDT1232 a myšieho mitochondriálneho Nudt13.33 Predpokladá sa, že v bunkách by sa NMNH konvertoval na NADH prostredníctvom nikotínamid mononukleotid adenylyltransferáz (NMNATs).34 Produkcia NMNH Nudix difosfatázami a jej použitie NMNAT na syntézu NADH však boli opísané iba in vitro pomocou izolovaných proteínov, a ako sa NMNH podieľa na bunkovom metabolizme NAD +, zostáva neznáme.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
1. Úvod Narušený metabolizmus nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) sa čoraz viac považuje za jeden z rizikových faktorov pre upraviteľné kardiovaskulárne poruchy. Podstatné dôkazy odzrkadľujú, že obnovenie zásob NAD + a energetického metabolizmu môže byť účinné pri zmierňovaní symptómov pacientov so srdcovým zlyhaním (HF), jedným z typických kardiovaskulárnych ochorení po infarkte myokardu (MI). 2. O HF HF má dominantné klinické znaky poškodenia komorovej výplne alebo ejekcie, súčasne s abnormalitami v štruktúre/funkcii srdca. Táto porucha postihuje približne 38 miliónov pacientov na celom svete a počet pacientov s HF s vekom stúpa, čo predstavuje veľkú hrozbu pre život pacientov a prináša obrovskú ekonomickú záťaž pre rodinu a spoločnosť pacientov. Pokiaľ ide o liekové terapie HF, "zlatý trojuholník" betablokátorov, ACEI/ARB a antagonistov aldosterónových receptorov je už dlho preferovanou možnosťou. Napriek výraznému zlepšeniu prežitia pacientov zostáva 5-ročná úmrtnosť na úrovni 50 %. Preto je veľmi dôležité hľadať nový spôsob s vysokou účinnosťou a bezpečnosťou. Doplnky NAD môžu byť účinnou voľbou na zmiernenie HF. 3. Výskumný protokol Pre ďalšie overenie účinnosti NAD + sú tu skonštruované modely HF indukované MI u samcov potkanov Sprague-Dawley a bíglov. Následne sa ľavé predné zostupné tepny zvierat s infrézom vyvolaným MI podviažu na 1 týždeň, po ktorých nasleduje 4-týždňová liečba s nízkou/strednou/vysokou dávkou NAD + alebo bez nej a pozitívnym kontrolným liekom LCZ696, inhibítorom neprilyzínu blokátora angiotenzínového receptora s kardioprotektívnem účinkom po IM. 4. Účinnosť NAD na potkanoch a bígloch s HF indukovaným MI NAD + vykazuje ekvivalentnú účinnosť ako LCZ696 pri liečbe MI vyvolaného HF alebo dokonca lepšiu ako LCZ696 pri stredných a vysokých dávkach. V modeloch HF potkanov/bíglov sa index srdcovej hmoty, funkcia srdca a fibróza myokardu v marginálnej zóne infarktu po podaní NAD alebo LCZ696 zlepšujú v závislosti od dávky, čo sa prejavuje zníženým koncovým systolickým objemom, koncovým systolickým rozmerom, kreatínkinázou a mliečnou dehydrogenázou, ako aj zvýšenými ejekčnými frakciami, frakčným skrátením, srdcovým výdajom a mŕtvicovým objemom. Okrem toho sa po podaní NAD alebo LCZ696 zlepšuje zníženie krvného tlaku ľavej komory u HF modelových zvierat. 5. Záver V modeloch HF indukovaných NAD + výrazne zmierňuje hypertrofiu myokardu a funkciu srdca, potláča fibrózu myokardu a znižuje infarkt myokardu, čím kladie teoretický základ pre klinickú aplikáciu terapie energetického metabolizmu s NAD +. Referencia Pei Z, Yang C, Guo Y, Dong M, Wang F. Úloha NAD + pri srdcovom zlyhaní vyvolanom ischémiou myokardu u potkanov a bíglov Sprague-Dawley. Curr Pharm Biotechnol. Publikované online 13. februára 2024. doi:10.2174/0113892010275059240103054554 BONTAC NAD BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Suplementácia nikotínamid mononukleotidom (NMN) bola navrhnutá na brzdenie zápalových reakcií prostredníctvom obnovenia hladiny NAD + a zníženia expresie cyklooxygenázy-2 (COX-2). Je pozoruhodné, že arylový uhľovodíkový receptor (AhR) a indolamín 2,3-dioxygenáza 1 (IDO1), dva kľúčové enzýmy pre produkciu kynurenínu, môžu sprostredkovať protizápalovú funkciu NMN v makrofágoch RAW 264.7. 2. Zmiernená zápalová reakcia v prítomnosti suplementácie NMN Na dešifrovanie vplyvu NMN in vivo sa myši podrobia dennej intraperitoneálnej (i.p.) injekcii NMN (500 mg/kg) počas po sebe nasledujúcich 6 dní, po ktorej nasleduje i.p. injekcia lipopolysacharidov (LPS) (5 mg/kg) alebo kamenca (700 μg) na 7. deň. Zistilo sa, že suplementácia NMN potláča zápal vyvolaný LPS alebo kamencom u myší, čo sa prejavuje downreguláciou prozápalových cytokínov (IL-6 a IL-1β) a prozápalového enzýmu (COX-2). 3. Nevyhnutnosť AhR pre inhibíciu zápalovej odpovede v makrofágoch sprostredkovanú NMN AhR, ligandom aktivovaný transkripčný faktor, môže sprostredkovať protizápalovú funkciu NMN pri liečbe LPS v bunkách RAW264.7. Konkrétne NMN znižuje expresiu COX-2 v bunkách nesúcich AHR. Práve naopak. Inhibítor AhR (CH223191) zbavuje downreguláciu IL-6, IL-1β a COX-2 spôsobenú liečbou NMN. Podobne liečba NMN nedokáže znížiť hladiny expresie IL-6, IL-1β a COX-2 v knockout bunkách AhR. 4. Význam osi IDO1/kynurenín/AhR v protizápalovej funkcii NMN IDO1 je enzým obmedzujúci rýchlosť pri katabolizme tryptofánu na produkciu kynurenínu, metabolického medziproduktu v ceste syntézy NAD + de novo. Kynurenín môže podporovať translokáciu AhR z cytoplazmy do jadra, čím má protizápalový účinok. NMN inhibuje zápal vyvolaný LPS spôsobom závislým od IDO1-kynurenínu v makrofágoch. 5. Záver Suplementácia NMN zmierňuje zápalové reakcie spojené s COX-2 aktiváciou dráhy lDO-kynurenín-AhR, čo poskytuje nové poznatky o regulácii NAD* pri aktivácii makrofágov. Referencia Liu J, Hou W, Zong Z a kol. Suplementácia nikotínamid mononukleotidom znižuje zápalové reakcie spojené s COX-2 v makrofágoch aktiváciou signalizácie kynurenínu/AhR. Free Radic Biol Med. Publikované online 8. februára 2024. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2024.01.046 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Diabetická periférna neuropatia (DPN) je jednou z najčastejších komplikácií cukrovky a tiež hlavnou príčinou vredov na nohách, zdravotného postihnutia a prípadnej amputácie. S predĺžením cukrovky sa DPN nakoniec vyvinie asi u 50% ľudí s cukrovkou. Je pozoruhodné, že doplnenie prekurzorov NAD + by mohlo zmierniť príznaky DPN zvýšením hladiny NAD + a aktiváciou proteínu sirtuín-1 (SIRT1). 2. Reverzný účinok prekurzorov NAD + na DPN In vitro sú neuróny dorzálneho koreňového ganglia (DRG) izolované z diabetických myší vystavené prekurzoru NAD + nikotínamidovému ribozidu (NR) alebo nikotínamidovému mononukleotidu (NMN). Zistilo sa, že hladina NAD +, proteín SIRT1 a deacetylačná aktivita sú zvýšené, po čom nasleduje zvýšený rast neuritov, zlepšená nervová funkcia a zvrátenie straty IENFD. In vivo doplnok NMN alebo NR tiež kompenzuje neuropatiu u myší C57BL6 vyvolanú streptozotocínom (STZ) alebo diétou s vysokým obsahom tukov (HFD), čo sa prejavuje zlepšenou senzorickou funkciou, normalizovanou rýchlosťou nervového vedenia a obnovenými intraepidermálnymi nervovými vláknami. 3. Zväčšenie dĺžky neuritu spôsobom závislým od SIRT1 po pridaní NMN/NR SIRT1, jeden z najunikátnejších enzýmov konzumujúcich NAD +, môže pri aktivácii chrániť pred DPN, čo môže pripísať zlepšenej funkcii mitochondrií a energetickej homeostáze. Okrem toho môže aktivita SIRT1 v jadre deacetylovať transkripčné a kotranskripčné faktory, ktoré regulujú homeostázu glukózy a oxidáciu tukov. Aktivácia SIRT1 je rozhodujúca pre regeneráciu axónov. Liečba NMN/NR alebo transfekcia vektorom nadmernej expresie SIRT1 môže priamo uľahčiť rast neuritov v kultivovaných neurónoch DRG, čomu však bráni inhibítor SIRT1 EX527, čo naznačuje význam SIRT1. 4. Asociácia SARM1 s NMNAT2 pri axónovej degenerácii DPN Sterilný alfa a Toll/interleukin-1 receptor obsahujúci motív 1 (SARM1) riadi axónovú degeneráciu a regeneráciu prostredníctvom dobre regulovaného systému pozostávajúceho z NAD+ a NMN. NAD a NMNAT2 môžu zvýšiť vezikulárnu glykolýzu a axonálny transport na udržanie zdravia axónov. Mitochondriálna lokalizácia SARM1 dopĺňa koordinovanú aktivitu NMNAT2, ktorá podporuje axonálne prežitie. 5. Záver Doplnenie prekurzorov NAD + môže byť sľubným prístupom k liečbe DPN. Inhibítor SARM1 spojený s NR alebo NMN môže byť účinnejší ako samostatné činidlo pri prevencii alebo liečbe DPN. Referencia Prekurzory NAD + zvrátia experimentálnu diabetickú neuropatiu u myší. Int J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. Publikované 16. januára 2024. doi:10.3390/ijms25021102 BONTAC NMN a NR Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 160 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. Prekurzory NMN aj NR sú dostupné v BONTAC. Vysokú čistotu a stabilitu výrobkov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.