NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD+, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
S uvoľňujúcou sa politikou kontroly epidémie na celom svete obyvatelia Číny, Indie, Malajzie, Japonska a Singapuru trpia nedostatkom liekov v rôznej miere. Na druhej strane však typ liekov dostupných verejnosti dynamicky rastie a v súčasnosti medzi anti-Covid-19 hviezdy dostupné na trhu patria Paxlovid, NMN atď. Aké sú medzi nimi podobnosti a rozdiely, pokiaľ ide o mechanizmus prevencie a liečby koronavírusu? Pred diskusiou o mechanizme účinku Paxlovidu a NMN je potrebné stručne rozoznať princíp infekcie Covid-19 v ľudských bunkách. Ako SARS-CoV-2 infikuje bunky? Po prvé, zrelý Covid-19 (ako je znázornené na obrázku 1) sa skladá hlavne zo štruktúrnych proteínov vrátane proteínu hrotu (S), nukleokapsidového (N) proteínu, membránového (M) proteínu a obalového (E) proteínu a vírusového génu RNA. Obrázok 1. Štruktúra SARS-Cov-2 SARS-CoV-2 otvára kanál do bunky svojím S proteínom rozpoznávaním a väzbou na proteínový receptor ACE2 hostiteľských buniek in vivo. Po vstupe do hostiteľskej bunky SARS-CoV-2 iniciuje transkripčné a translačné aktivity, replikuje veľa SARS-CoV-2, narúša bunkovú štruktúru a narúša normálnu funkciu buniek. V rámci tohto mechanizmu účinku vstupuje doplnok lieku priamo do hry po stranách proteínu spike S Covid-19 a proteínu ACE2 hostiteľských buniek v ľudskom tele. Paxlovid zabraňuje syntéze S proteínov SARS-CoV-2. Mechanizmus Paxlovidu na liečbu Covid-19 Paxlovid sa skladal z dvoch hlavných zložiek, Nirmatrelviru a Ritonaviru. Nirmatrelvir bojuje proti SARS-CoV-2 blokovaním syntézy S proteínov. Génová informácia všetkých proteínov SARS-CoV-2 zaberá iba 1/3 pravej strany reťazca RNA (ako je znázornené na obrázku 2) a zvyšné 2/3 reťazca génu RNA sa používa na transkripciu a transláciu viacerých proteínov na syntézu polyproteínu. Po syntéze polyproteínu sa vírusovými proteázami rozštiepi na niekoľko funkčných proteínov, pravdepodobne S proteín. Obrázok 2. Štruktúra RNA Stručne povedané, keď sa SARS-CoV-2 replikuje, RNA iniciuje transkripciu a transláciu proteínov vo veľkom a potom ho proteázy štiepia za vzniku štrukturálnych proteínov (S proteín). Hlavnými proteázami používanými pri replikácii sú CL3. Nirmatrelvir Paxlovidu sa viaže na proteázu CL3, aby sa zabránilo štiepeniu polyproteínu SARS-CoV-2, aby sa prerušila syntéza vírusových proteínov. (Ako je znázornené na obrázku 3). A čo viac, ďalšia zložka, ritonavir, funguje tak, že udržuje koncentráciu nirmatrelviru v tele, predlžuje a zvyšuje jeho účinnosť a udržuje silu prerušenia replikujúcej sa proteázy CL3. Obrázok 3.CL3 v preklade Mechanizmus NMN na prevenciu a liečbu Covid-19 NMN zabraňuje infekcii Covid-19 ochranou DNA a znížením expresie ACE2, čím vypína cestu proteínu ACE2 do ľudských buniek. Vedci zistili, že poškodenie DNA hromadí intracelulárne proteíny receptorov ACE2. Tieto dva enzýmy na opravu poškodenia DNA, sirtuíny a PARP, však musia byť motivované NAD +. Štúdie ukázali, že suplementácia NMN je účinná pri zvyšovaní hladín NAD + a tým pri znižovaní expresie proteínu ACE2. Ako ukazuje, tento experiment dokázal, že zníženie expresie ACE2 po infikovaní SARS-CoV-2 spolu so znížením vírusovej záťaže a poškodenia tkaniva v pľúcach (ako je znázornené na obrázku 4) na základe situácie, že 200 mg/kg NMN sa kŕmilo starým myšiam vo veku 12 mesiacov počas 7 dní. Obrázok 4. Výkon NMN pri rekontrakcii vírusovej záťaže Štúdia nielenže potvrdzuje presvedčivosť NMN pri liečbe infekcie Covid-19, ale na základe jeho preukázanej schopnosti znižovať patologické poškodenie pľúc a dokonca aj smrť u myší infikovaných neointimou sa NMN môže použiť v klinických štúdiách na liečbu pacientov s infekciou Covid-19. Z vyššie uvedených zásad činnosti je zrejmé, že Paxlovid aj NMN pracujú na pôvodnom zdroji infekcie na liečbu a prevenciu Covid-19. Rozdiel medzi nimi je v tom, že Paxlovid zasahuje do replikácie vírusu, zatiaľ čo NMN zatvára dvere vstupu Covid-19 do ľudských buniek. Oba rôzne mechanizmy účinku sú v zásade účinné pri prevencii invázie Covid-19. Referencie 1. INFORMAČNÝ LIST PRE POSKYTOVATEĽOV ZDRAVOTNEJ STAROSTLIVOSTI: POVOLENIE NA NÚDZOVÉ POUŽITIE LIEKU PAXLOVID, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. Poškodenie DNA prispieva k vekovým rozdielom v infekcii SARS-CoV-2, Aging Cell, 2022
Zavedenie Doplnenie nikotínamid mononukleotidu (NMN) na zvýšenie dostupnosti nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) sa považuje za účinný prístup k prevencii neurodegenerácie pri starnutí a patologických stavoch vrátane ALS, fatálnej progresívnej neurodegeneratívnej poruchy bez známeho spôsobu liečby. Asociácia SOD1 a TDP-43 s ALS Cu/Zn-superoxiddismutáza (SOD1) je prvým identifikovaným proteínom spojeným s familiárnou ALS. Vo väčšine prípadov ALS sa často pozoruje patológia proteínu viažuceho DNA 43 (TDP-43) s transaktívnou odpoveďou. SOD1 aj TDP-43 majú úzku súvislosť s degeneráciou motorických neurónov u pacientov s ALS. Mutantný SOD1 môže ovplyvniť rozpustnosť/nerozpustnosť TDP-43 prostredníctvom fyzických interakcií. Mutantná SOD1G93A a fragmentárna forma TDP-43 môžu mať synergický účinok na sprostredkovanie toxických udalostí v apoptóze. Ochranný účinok NMN na motorické neuróny NMN môže zvýšiť dĺžku a zložitosť neuritov v myších motorických neurónoch a ľudských motorických neurónoch odvodených od iPSC, ktoré nadmerne exprimujú divoký typ TDP-43/mutantný hSOD1G93A. Medzitým zabraňuje neurónovej smrti a zvýšenej imunoreaktivite nitro-tyrozínu vyvolanej depriváciou trofického faktora. V motorických neurónoch s nadmernou expresiou mutantného hSOD1G93A je neuroprotekcia poskytovaná suplementáciou NMN sprostredkovaná mechanizmom, ktorý zahŕňa zvýšenie obsahu glutatiónu. Tento neuroprotektívny účinok však nezahŕňa zmenu obsahu glutatiónu v netransgénnych alebo nadmerne exprimujúcich motorických neurónoch TDP-43. Zapojenie patológie TDP-43 do ALS Suplementácia NMN môže poskytnúť axonálnu ochranu v motorických neurónoch izolovaných z dvoch odlišných modelov ALS, s a bez zapojenia patológie TDP-43. Okrem toho liečba NMN koriguje morfologické zmeny vyvolané nadmernou expresiou TDP-43 v motorických neurónoch a zvyšuje jadrovú lokalizáciu TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, čo uprednostňuje jeho jadrovú lokalizáciu a odvracia škodlivé účinky nadmernej expresie TDP-43 na dĺžku a zložitosť neuritov. Záver Suplementácia prekurzorom NAD + NMN môže modulovať zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch, čo ukazuje veľký terapeutický potenciál v kontexte patológie ALS. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementácia prekurzorom NAD + moduluje zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch z modelov ALS. Antioxidačný redoxný signál. Publikované online 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patologická modifikácia TDP-43 pri amyotrofickej laterálnej skleróze s mutáciami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke. .
Zavedenie Triocresylfosfát (TOCP) je v minulom storočí široko používaný v oblasti priemyslu a poľnohospodárstva. Následne je však zakázaný kvôli rastúcemu pochopeniu jeho toxicity. V 21. storočí sa TOCP vracia do centra pozornosti, keď sa objavuje letecký priemysel. Tento výskum odhaľuje nepriaznivé účinky TOCP na reprodukčný systém. Je pozoruhodné, že nikotínamid mononukleotid (NMN), kľúčový medziprodukt pri tvorbe NAD +, môže slúžiť ako terapeutická intervencia na zmiernenie poškodenia oocytov spôsobeného TOCP. O spoločnosti TOCP TOCP, klasický aromatický organofosfátový ester, vo všeobecnosti funguje ako spomaľovač horenia, zmäkčovadlo, mazivo a prísada do leteckého paliva vďaka svojej chemickej a tepelnej stabilite. Pri izbovej teplote je TOCP žltkastá priehľadná kvapalina bez zápachu. Je nerozpustný vo vode, ale rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je alkohol, éter a benzén. Okrem použitia v leteckom priemysle sa TOCP v súčasnosti používa pri výrobe stavebných materiálov, ako sú plasty, nábytok, textil, dosky plošných spojov a izolácie. Negatívne úlohy TOCP v oocytoch Analýzou rozpadu zárodočných vezikúl (GVBD) a extrúzie polárneho telesa (PBE) sa zistilo, že TOCP bráni procesu dozrievania mejotického delenia oocytov, potláča opätovnú iniciáciu oocytov a konečnú extrúziu prvého polárneho telesa. Je pozoruhodné, že dozrievanie oocytov sa považuje za kritický predpoklad úspešného oplodnenia a následného embryonálneho vývoja. Okrem toho spúšťa poruchy v cytoskelete oocytov a ovplyvňuje distribúciu a funkčnosť mitochondrií. Okrem toho expozícia TOCP mení gény súvisiace s modifikáciou histónov v oocytoch, čo sa prejavuje zvýšenými hladinami metylácie histónov pri H3K9me3 a H3K27me3. Reverzné účinky NMN na TOCP v oocytoch Doplnenie NMN čiastočne obnovuje štruktúru vretena/chromozómu, ako aj pripojenie mikrotubulov k centroméram a stabilizuje distribúciu aktínových vlákien, čím zachováva chromozómovú integritu a podporuje proces jadrového dozrievania oocytov. Medzitým je NMN účinný aj pri záchrane mitochondriálnej dysfunkcie vyvolanej TOCP, ktorá obnovuje membránový potenciál a hladiny ATP, znižuje nadmernú produkciu ROS, zabraňuje poškodeniu DNA a bráni apoptóze buniek, ako aj epigenetickým zmenám. Záver Nikotínamid mononukleotid udržuje stabilitu cytoskeletu a posilňuje mitochondriálnu funkciu na zmiernenie poškodenia oocytov vyvolaného TOCP, čo znamená jeho potenciálnu aplikačnú hodnotu pri zdokonaľovaní reprodukčných terapeutických stratégií. Referencia Meng F, Zhang Y, Du J a kol. Nikotínamid mononukleotid udržuje stabilitu cytoskeletu a posilňuje mitochondriálnu funkciu na zmiernenie poškodenia oocytov vyvolaného triocresylfosfátom. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.