BONTAC | A brief introduction to the characteristics of nmnh powder

BONTAC | Stručný úvod do charakteristík prášku nmnh

NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu v obličkových tubulárnych epiteliálnych bunkách po hypoxii in/jureoxy.gen NMNH podávanie myšiam spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek potvrdzuje existenciu novej cesty recyklácie redukovaných prekurzorov NAD + a ustanovuje NMNH ako člena novej rodiny redukovaných prekurzorov NAD +.
Získajte cenovú ponuku

Výhody NMNH

NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NADH

NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

Výhody NAD

NAD:  1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov

Výhody MNM

NMN:  1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity

about us

Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.

Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.

V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.

Zistiť viac

Metóda výroby prášku NADH

Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a

NADH powder manufacturing method

Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH

1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia

BONTAC NMNH product features and advantages

NMNH je účinnejší ako NMN

Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "výrazne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa NMNH ukazuje ako účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný iba zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhší účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "výrazné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný po dobu 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".

NMNH is more potent than NMN
Užívateľské recenzie

Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC

BONTAC je spoľahlivý partner, s ktorým spolupracujeme už dlhé roky. Čistota ich koenzýmu je veľmi vysoká. Ich COA môže dosiahnuť relatívne vysoké výsledky testov.

Predný

BONTAC som objavil v roku 2014, pretože Davidov článok v bunke o NAD a NMN ukázal, že pre svoj experimentálny materiál použil NMN BONTAC. Potom sme ich našli v Číne. Po toľkých rokoch spolupráce si myslím, že je to veľmi dobrá spoločnosť.

Hanks

Myslím si, že zelená, zdravá a vysoká čistota sú výhodami produktov BONTAC v porovnaní s ostatnými. Pracujem s nimi dodnes.

Phillip

V roku 2017 sme si vybrali koenzým BONTAC, počas ktorého sa náš tím stretol s mnohými technickými problémami a konzultoval so svojím technickým tímom, ktorý nám bol schopný poskytnúť dobré riešenia. Ich produkty sa dodávajú veľmi rýchlo a pracujú efektívnejšie.

Škriatky
často kladené otázky

Máte nejakú otázku?

NADH je syntetizovaný v tele, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje základnú živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosóle. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych NADH bazénov. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na biologickú výrobu energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.

Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále narušená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD +. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + prekurzormi nikotínamid mononukleotid (NMN) a nikotínamid ribozid (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD +. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu v bunkách renálnych tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poškodení. Nakoniec zisťujeme, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty recyklácie redukovaných prekurzorov NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny redukovaných prekurzorov NAD +.

Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.

Naše aktualizácie a blogové príspevky

Integrovaná mapa molekulárnych mechanizmov, ktoré sú základom účinku NMN v T2DM

Zavedenie Cukrovka je jednou z dominantných príčin úmrtí a zdravotného postihnutia na celom svete, čo výrazne ovplyvňuje kvalitu života pacientov. Podľa najnovších údajov o cukrovke, ktoré zverejnil časopis Lancet (GBD Study 2021), prípady diabetes mellitus 2. typu (T2DM) tvoria takmer 96,0 % všetkých prípadov cukrovky, pričom charakteristickým znakom je zhoršená absorpcia glukózy. V roku 2021 je s cukrovkou približne 529 miliónov pacientov s vekovo štandardizovanou prevalenciou 6,1 %. Je pozoruhodné, že β-nikotínamid mononukleotid (NMN) je schopný zlepšiť T2DM prostredníctvom neočakávaných účinkov na tukové tkanivo, a nie mitochondriálnej biogenézy. Globálna vekovo štandardizovaná prevalencia cukrovky 1. a 2. typu od roku 1990 do roku 2050 Rizikové faktory pre T2DM Hlavným rizikovým faktorom pre T2DM je vysoký index telesnej hmotnosti (BMI), po ktorom nasledujú rizikové faktory stravy, environmentálne alebo pracovné faktory, fajčenie, nedostatočná fyzická aktivita, konzumácia alkoholu atď. Orgánovo špecifické účinky liečby NMN pri T2DM NMN zmierňuje mierne narušenú a energeticky neefektívnu syntézu bielkovín u myší s T2DM indukovanou jedlom s vysokým obsahom tuku. Konkrétne NMN znižuje proteíny spliceozómov a zároveň zvyšuje reguláciu proteínov ribozómov v hepatocytoch. Okrem toho NMN znižuje reguláciu proteazómu a zvyšuje replikáciu DNA a dráhy bunkového cyklu vo svalových bunkách. Integrovaná proteomická analýza myšej pečene HFD liečenej NMN. Integrovaná proteomická analýza svalového tkaniva myší. Bolo potvrdené, že tukové tkanivo, rezervoár energie, sa podieľa na metabolizme glukózy. NMN zvyšuje absorpciu glukózy prostredníctvom downregulácie rezistínu, zvýšenej syntézy/degradácie proteínov, degradácie mastných kyselín, upregulácie lyzozómových proteínov (najmä upregulácie protónovej pumpy ATP6V1), signalizácie proliferácie mTOR buniek v bielom tukovom tkanive, diferenciácie preadipocytov na hnedé tukové bunky a/alebo nadmernej expresie termogénneho UCP1, proteínu vnútornej mitochondriálnej membrány hnedého tukového tkaniva. Integrovaná proteomická analýza proteomických údajov tukového tkaniva myší myší ošetrených NMN Záver NMN má orgánovo špecifické účinky s dôležitou úlohou pri zlepšovaní absorpcie glukózy, pričom vykazuje silný potenciál pri liečbe metabolických porúch vrátane DM typu T2. Referencia [1] Spolupracovníci GBD 2021 pre diabetes. Globálne, regionálne a národné zaťaženie cukrovkou od roku 1990 do roku 2021 s prognózami prevalencie do roku 2050: systematická analýza pre štúdiu Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotínamid mononukleotid (NMN) účinkuje pri cukrovke 2. typu prostredníctvom neočakávaných účinkov v tukovom tkanive, nie mitochondriálnou biogenézou. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Uverejnené 23. februára 2024. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom v priemysle NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na svete. V súčasnosti sa BONTAC stal popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD+-H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživové zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

Zameranie na záchrannú cestu NAD + ako potenciálny prístup k boju proti obezite

Zavedenie 4. marec je určený ako Svetový deň obezity. Svetová federácia pre obezitu, UNICEF a WHO usporiadali globálny webinár vedený mládežou, na ktorom sa hovorilo o obezite a mládeži. Kríza obezity postupne pritiahla veľkú pozornosť. Najnovšia správa časopisu Lancet naznačuje, že obezita trápi miliardu ľudí (2022), pričom 650 miliónov dospelých, 340 miliónov dospievajúcich a 39 miliónov detí. V poslednej dobe sa etiologické štúdie a intervencie pre obezitu postupne zameriavajú na centrálny nervový systém so snahou obmedziť nástup obezity pri jej zdroji. Je pozoruhodné, že zameranie sa na záchrannú dráhu NAD + v hypotalamických astrocytoch môže byť potenciálnym prístupom k boju proti obezite. Asociácia hypotalamických astrocytov a obezity Hypotalamus funguje ako centrum regulácie chuti do jedla, ktoré prijíma a integruje neuroendokrinné faktory produkované centrálnym nervovým systémom a periférnymi tkanivami na podporu alebo potlačenie chuti do jedla, aby ovplyvnilo telesnú hmotnosť. Je pozoruhodné, že aypothalamické astrocyty môžu zjavne znižovať klírens glukózy a zvyšovať hladiny inzulínu v plazme, čo zohráva zásadnú úlohu pri modulácii energetického metabolizmu, od ktorého sa očakáva, že bude novým cieľom liečby obezity. Zmiernenie obezity vyvolanej diétou s vysokým obsahom tukov (HFD) potlačením záchrannej dráhy astrocytov NAD + V podmienkach nadmerného príjmu tuku je záchranná dráha NAD + špecificky aktivovaná v hypotalamických astrocytoch, čo obmedzuje výdaj energie (EE) a oxidáciu tukov v tukových tkanivách znížením inervácie sympatického nervu, čo nakoniec vedie k hromadeniu tukového tuku a rozvoju obezity. CD38 ako následný mediátor zápalu astrocytov indukovaného záchrannou dráhou NAD +. CD38 funguje za záchrannou dráhou NAD + v hypotalamických astrocytoch zaťažených prebytočným tukom. CD38 knockdown v astrocytoch oblúkového jadra znižuje prírastok hmotnosti, znižuje tukovú hmotu, zvyšuje EE a znižuje RER počas konzumácie HFD. Deplécia Cd38 v hypotalamických astrocytoch môže zlepšiť zápal hypotalamu zvýšením hladiny NAD +. Zápal hypotalamu môže viesť nielen k energetickej nerovnováhe, ale aj zhoršiť centrálnu inzulínovú rezistenciu a leptínovú rezistenciu, čo môže viesť k hromadeniu tuku v periférnych tkanivách. Úloha osi nikotínamid fosforibosyltransferázy (NAMPT)–NAD+–CD38 pri obezite U cicavcov predstavuje záchranná cesta primárny prostriedok na udržanie bunkovej hladiny NAD +. Rozhodujúci krok v ceste záchrany NAD + je katalyzovaný NAMPT. V reakcii na preťaženie tukmi aktivácia astrocytárnej osi NAMPT-NAD+-CD38 indukuje prozápalové reakcie v hypotalame, vyvoláva aberantne aktivované bazálne signály Ca2+ a kompromituje reakcie Ca2+ na metabolické hormóny, ako je inzulín, leptín a glukagónu podobný peptid 1, čo v konečnom dôsledku vedie k dysfunkčným hypotalamickým astrocytom a prispieva k rozvoju obezity. Záver Mechanicky inhibícia hypotalamickej astrocytárnej záchrannej dráhy NAD + spolu s jej následným CD38 zmierňuje zápal hypotalamu a tlmí rozvoj obezity vyvolanej HFD u samcov myší. Referencia Park, JW, Park, SE, Koh, W. a kol. (2024). Záchranná dráha hypotalamického astrocytu NAD + sprostredkúva spojenie nadmernej konzumácie tukov v potrave v myšom modeli obezity. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR). Na výber sú rôzne typy NAD, ktoré zahŕňajú NAD ER Grade (odstránenie endoxínu), NAD Grade I (IVD/doplnok stravy/kozmetický surový prášok), NAD Grade II (API/medziprodukty) a NAD Grade IV (ak existuje vyššia požiadavka na rozpustnosť), ktoré môžu byť poskytnuté vo forme lyofilizovaného prášku alebo kryštalického prášku. Čistota BONTAC NAD môže dosiahnuť viac ako 98 %.  Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.

Ponorenie sa do funkcie ginsenozidu Rh2 pri vývoji rakoviny prsníka

1. Úvod Podľa správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) z roku 2020 je na celom svete približne 2,3 milióna prípadov rakoviny prsníka. Rakovina prsníka sa ukázala ako jeden z najzhubnejších nádorov u žien s významnou mierou výskytu. Hoci sa v posledných rokoch dosiahol veľký pokrok v zlepšovaní miery vyliečenia rakoviny prsníka v ranom štádiu, pokročilá rakovina prsníka sa stále ťažko lieči. Ako znížiť riziko recidívy a metastáz rakoviny prsníka v ranom štádiu, ako aj predĺžiť prežitie pacientok s pokročilým karcinómom prsníka, je stále výzvou v klinickej liečbe rakoviny prsníka. Je pozoruhodné, že ginsenozid Rh2 (GRh2) má výrazný vplyv na spomalenie progresie rakoviny prsníka prostredníctvom posilnenia imunitného dohľadu nad prirodzenými zabíjačskými bunkami (NK), druhom cytotoxických vrodených lymfocytov kritických pre imunitnú odpoveď nádoru. 2. Represívna úloha GRh2 pri progresii rakoviny prsníka GRh2 bráni rastu, proliferácii a metastázam rakoviny prsníka. Jednoducho povedané, telesná hmotnosť a objem nádoru modelových myší sú po liečbe GRh2 výrazne znížené (10 mg/kg a 20 mg/kg). Okrem toho je rýchlosť proliferácie buniek rakoviny prsníka potláčaná GRh2 spôsobom závislým od dávky (5, 10 a 20 mg/kg). Po liečbe GRh2 (20 mg/kg) je strata pľúcnej kapacity zjavne znížená a pľúcne metastázy tvorené nádorovými bunkami MDA-MB-231 sú tiež nápadne zmiernené, bez zjavných pečeňových metastatických uzlín. 3. Zvýšený účinok zabíjania NK buniek na bunky rakoviny prsníka po liečbe GRh2 GRh2 má pozoruhodné účinky na spomalenie progresie rakoviny prsníka zlepšením schopnosti zabíjania buniek NK92MI. Stručne povedané, hladiny expresie mRNA zabíjajúcich mediátorov perforínu a IFN-γ v systéme kokultúry buniek NK92MI a buniek rakoviny prsníka sú po liečbe GRh2 explicitne zvýšené. Je pozoruhodné, že znížená pľúcna metastáza rakoviny prsníka GRh2 je takmer proti vyčerpaniu NK buniek. V porovnaní s kontrolou vehikula je množstvo CD107a, degranulačného markera NK buniek, zjavne zvýšené v prítomnosti GRh2 (20 mg/kg), čo overuje zvýšenú zabíjaciu aktivitu NK buniek pri rakovine prsníka.  4. Základný molekulárny mechanizmus GRh2 na potenciáciu aktivity NK buniek proti rakovine prsníka Bunky rakoviny prsníka znižujú rozpoznávanie NKG2D prostredníctvom proteolytického vylučovania MICA sprostredkovaného ERp5, aby unikli dohľadu nad NK bunkami. GRh2 interferuje s tvorbou rozpustného MICA (sMICA) tým, že potláča expresiu ERp5 na zvýšenie obsahu zabíjajúcich mediátorov z NK buniek, čím má výrazné účinky na boj proti rakovine prsníka. 5. Záver GRh2 zosilňuje cytotoxický účinok NK buniek a zvyšuje funkciu imunitného dohľadu NK buniek v boji proti rakovine prsníka, ktorá môže byť silným kandidátom na liek na prevenciu a liečbu rakoviny prsníka. Referencia [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL a kol. Globálne štatistiky rakoviny 2020: Odhady výskytu a úmrtnosti GLOBOCAN na celom svete pre 36 druhov rakoviny v 185 krajinách. CA Rakovina J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W a kol. Ginsenozid Rh2 zvyšuje imunitný dohľad nad prirodzenými zabíjačskými bunkami (NK) prostredníctvom inhibície ERp5 pri rakovine prsníka. Fytomedicína. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Výhody produktu BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC je prvým podnikom na svete, ktorý dokáže zabezpečiť národnú hromadnú výrobu ginsenosidov (Rh2) enzymatickou syntézou, s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99%). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.

Spojte sa s nami

Neváhajte nás kontaktovať

Odoslanie správy. Prosím počkajte...