Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1、"Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2、Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4 、 Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
NMNH je účinnejší ako NMN
pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "významne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je tá potrebná pre NMN". Okrem toho sa ukázalo, že NMNH je účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhotrvajúci účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "významné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NMNH sa tiež ukázal ako účinnejší ako NMN pri zvyšovaní hladín NAD + v rôznych tkanivách pri podávaní v rovnakej koncentrácii, čo potvrdzuje výsledky pozorované v bunkových líniách. Údaje prezentované v tejto štúdii tiež potvrdzujú dôkazy, že posilňovače NAD + chránia pred rôznymi modelmi akútneho poškodenia obličiek a umiestňujú NMNH ako skvelú alternatívu k iným prekurzorom NAD + na zníženie poškodenia tubulárov a urýchlenie zotavenia.
Na prekonanie obmedzení súčasného repertoáru zosilňovačov NAD + sú žiaduce iné molekuly s výraznejším účinkom na intracelulárny fond NAD +. To nás podnietilo preskúmať použitie redukovanej formy nikotínamid mononukleotidu (NMNH) ako zosilňovača NAD +. O úlohe tejto molekuly v bunkách je veľmi málo informácií. V skutočnosti bola opísaná iba jedna enzymatická aktivita, ktorá produkuje NMNH. Toto je aktivita NADH difosfatázy ľudskej peroxizómovej hydrolázy Nudix hNUDT1232 a myšieho mitochondriálneho Nudt13.33 Predpokladá sa, že v bunkách by sa NMNH konvertoval na NADH prostredníctvom nikotínamid mononukleotid adenylyltransferáz (NMNATs).34 Produkcia NMNH Nudix difosfatázami a jej použitie NMNAT na syntézu NADH však boli opísané iba in vitro pomocou izolovaných proteínov, a ako sa NMNH podieľa na bunkovom metabolizme NAD +, zostáva neznáme.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Bontac pokračuje v inováciách a získal patent na zahraničný vynález
Nedávno prišla dobrá správa z japonského patentového úradu (jeden z najväčších patentových úradov na svete) cez oceán do Shenzhenu. Patent na "STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY" aplikovaný spoločnosťou Bontac bol schválený a vydaný certifikát. Tento patent na vynález má veľký význam pre stabilitu produktov série koenzýmov Bontac. Ide o ďalší nový nedávno získaný patentom, ktorý spoločnosť Bontac získala po nahromadení viac ako 150 patentových prihlášok. Takéto pôsobivé úspechy vo vedeckom výskume sú nepochybne najlepšou pochvalou pre inovatívneho ducha spoločnosti Bontac Biotech. Názov vynálezu: STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY Technické výhody: Priemyselný umelý prípravok nikotínamid ribózy dosiahol značný pokrok pri príprave relatívne čistej nikotínamid ribózy za nižšie náklady. Monomér sa však stane viskóznou pevnou látkou v priebehu niekoľkých sekúnd alebo minút pri teplote a vlhkosti okolia, pretože nikotínamid ribóza veľmi ľahko absorbuje vlhkosť a v priebehu niekoľkých hodín sa rozpadne na olej. Aby sa nikotínamid ribóza udržala ako suchá pevná látka, je potrebné ju skladovať v absolútne suchom prostredí alebo zmraziť pri teplote približne -20 °C, čo výrazne obmedzuje komerčné použitie a propagáciu nikotínamid ribózy. Preto sa vývoj stabilných produktov nikotínamid ribózy stal hlavným problémom, ktorý je potrebné urýchlene vyriešiť. Účelom tohto vynálezu je vyriešiť technický problém, že monomér nikotínamid ribózy spomínaný vo vyššie uvedenom obrázku na pozadí je ťažké zachovať a nemožno ho propagovať a aplikovať, pretože je veľmi ľahké absorbovať vlhkosť a rozkladať sa. Vynález poskytuje zloženie nikotínamid ribózy so stabilnými vlastnosťami, ľahkým skladovaním, prepravou a používaním. Iba neustálym inovovaním technológií sa môžeme prispôsobiť novým príležitostiam v novej dobe, "reagovať na všetky zmeny" pred novými výzvami a dosiahnuť kvalitatívny skok založený na množstve. V súčasnej priaznivej situácii je inovačný plán spoločnosti Bontac Biotech stále nepretržitý, zameriava sa na celkové smerovanie trhu, venuje pozornosť každému odkazu, rieši každý jemný problém a aktívne inovácie píše legendu Bontac. V tejto fáze bude Bontac Bio pokračovať v budovaní lepšieho tímu výskumu a vývoja, zvyšovaní investícií do vedeckého výskumu, vytváraní lepších produktov pre našich zákazníkov a posilňovaní väčšej hodnoty.
Najnovší výskum dokazuje: Koenzým NAD+ môže zvýšiť imunitu nádoru! Komentár odborníka z Čínskej akadémie vied
Dňa 10. augusta 2021 vedci zo Šanghajskej univerzity vedy a technológie zverejnili článok s názvom Doplnok NAD + potencuje funkciu zabíjania nádorov záchranou chybnej transkripcie NAMPT sprostredkovanej TUBBY v nádorom infiltrovaných T bunkách v Cell Reports, odhaľujúc, že NAD + doplnený počas terapie CAR-T a terapie inhibítorom imunitného kontrolného bodu môže zlepšiť protinádorovú aktivitu T. V súčasnosti je dodatočný prekurzor NAD + ako výživový produkt overený z hľadiska bezpečnosti ľudskej spotreby. Tento úspech poskytuje jednoduchú a uskutočniteľnú novú metódu na zlepšenie protinádorovej aktivity T buniek. Imunoterapie rakoviny vrátane adoptívneho prenosu prirodzene sa vyskytujúcich lymfocytov infiltrujúcich nádor (TIL) a geneticky upravených T buniek, ako aj použitie blokády imunitných kontrolných bodov (ICB) na zvýšenie funkcie T buniek, sa ukázali ako sľubné prístupy k dosiahnutiu trvalých klinických odpovedí na rakovinu inak refraktérnu na liečbu (Lee et al., 2015; Rosenberg a Restifo, 2015; Sharma a Allison, 2015). Hoci sa imunoterapie na klinike úspešne používajú, počet pacientov, ktorí z nich profitujú, je stále obmedzený (Fradet et al., 2019; Newick a kol., 2017). Imunosupresia súvisiaca s nádorovým mikroprostredím (TME) sa ukázala ako hlavný dôvod nízkej a/alebo žiadnej odpovede na obe imunoterapie (Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld a Hellmann, 2020). Preto je úsilie o preskúmanie a prekonanie obmedzení súvisiacich s TME v imunitných terapiách veľmi naliehavé. Skutočnosť, že imunitné bunky a rakovinové bunky zdieľajú mnoho základných metabolických dráh, naznačuje nezmieriteľnú konkurenciu o živiny v TME (Andrejeva a Rathmell, 2017; Chang a kol., 2015). Počas nekontrolovanej proliferácie rakovinové bunky unášajú alternatívne cesty pre rýchlejšiu tvorbu metabolitov (Vander Heiden et al., 2009). V dôsledku toho môže deplécia živín, hypoxia, kyslosť a tvorba metabolitov, ktoré môžu byť toxické v TME, brániť úspešnej imunoterapii (Weinberg et al., 2010). V skutočnosti TIL často zažívajú mitochondriálny stres v rastúcich nádoroch a sú vyčerpané (Scharping et al., 2016). Zaujímavé je, že viaceré štúdie tiež naznačujú, že metabolické zmeny v TME by mohli zmeniť diferenciáciu a funkčnú aktivitu T buniek (Bailis et al., 2019; Chang a kol., 2013; Peng a kol., 2016). Všetky tieto dôkazy nás inšpirovali k hypotéze, že metabolické preprogramovanie v T bunkách by ich mohlo zachrániť pred stresovaným metabolickým prostredím, a tým oživiť ich protinádorovú aktivitu (Buck et al., 2016; Zhang a kol., 2017). V tejto súčasnej štúdii sme integráciou genetických aj chemických skríningov zistili, že NAMPT, kľúčový gén zapojený do biosyntézy NAD +, je nevyhnutný pre aktiváciu T buniek. Inhibícia NAMPT viedla k robustnému poklesu NAD + v T bunkách, čím narušila reguláciu glykolýzy a mitochondriálnu funkciu, zablokovala syntézu ATP a tlmila signálnu kaskádu receptora T buniek (TCR). Na základe pozorovania, že TIL majú relatívne nižšie hladiny expresie NAD + a NAMPT ako T bunky z mononukleárnych buniek periférnej krvi (PBMC) u pacientov s rakovinou vaječníkov, sme vykonali genetický skríning na T bunkách a zistili sme, že Tubby (TUB) je transkripčný faktor pre NAMPT. Nakoniec sme tieto základné poznatky aplikovali na (pred)klinike a preukázali sme veľmi silné dôkazy, že suplementácia NAD + dramaticky zlepšuje aktivitu proti zabíjaniu nádorov pri adoptívne prenesenej liečbe CAR-T buniek aj pri terapii blokádou imunitných kontrolných bodov, čo naznačuje ich sľubný potenciál pre zacielenie metabolizmu NAD + na lepšiu liečbu rakoviny. 1. NAD + reguluje aktiváciu T buniek ovplyvnením energetického metabolizmu Po stimulácii antigénom prechádzajú T bunky metabolickým preprogramovaním, od mitochondriálnej oxidácie až po glykolýzu ako hlavný zdroj ATP. Pri zachovaní dostatočných mitochondriálnych funkcií na podporu proliferácie buniek a efektorových funkcií. Vzhľadom na to, že NAD + je hlavným koenzýmom pre redox, vedci overili účinok NAD + na úroveň metabolizmu v T bunkách prostredníctvom experimentov, ako je metabolická hmotnostná spektrometria a značenie izotopov. Výsledky experimentov in vitro ukazujú, že nedostatok NAD + významne zníži hladinu glykolýzy, TCA cyklu a metabolizmu elektrónového transportného reťazca v T bunkách. Prostredníctvom experimentu s dopĺňaním ATP vedci zistili, že nedostatok NAD + hlavne inhibuje produkciu ATP v T bunkách, čím znižuje úroveň aktivácie T buniek. 2. Cesta syntézy záchrany NAD + regulovaná NAMPT je nevyhnutná pre aktiváciu T buniek Proces metabolického preprogramovania reguluje aktiváciu a diferenciáciu imunitných buniek. Zameranie na metabolizmus T buniek poskytuje príležitosť modulovať imunitnú odpoveď bunkovým spôsobom. Imunitné bunky v nádorovom mikroprostredí, ich vlastná metabolická hladina bude tiež zodpovedajúcim spôsobom ovplyvnená. Vedci v tomto článku objavili dôležitú úlohu NAMPT pri aktivácii T buniek prostredníctvom skríningu sgRNA v celom genóme a experimentov so skríningom inhibítorov malých molekúl súvisiacich s metabolizmom. Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD +) je koenzým pre redoxné reakcie a môže byť syntetizovaný záchrannou cestou, de novo syntézou a Preiss-Handlerovou cestou. Metabolický enzým NAMPT sa podieľa hlavne na dráhe syntézy záchrany NAD +. Analýza klinických vzoriek nádorov zistila, že v T bunkách infiltrujúcich nádor boli ich hladiny NAD + a hladiny NAMPT nižšie ako v iných T bunkách. Vedci špekulujú, že hladiny NAD + môžu byť jedným z faktorov, ktoré ovplyvňujú protinádorovú aktivitu T buniek infiltrujúcich nádor. 3. Doplňte NAD + na zvýšenie protinádorovej aktivity T buniek Imunoterapia je prieskumným výskumom v liečbe rakoviny, ale hlavným problémom je najlepšia liečebná stratégia a účinnosť imunoterapie v celkovej populácii. Vedci chcú študovať, či zvýšenie aktivačnej schopnosti T buniek doplnením hladín NAD + môže zvýšiť účinok imunoterapie na báze T buniek. Zároveň sa v modeli terapie anti-CD19 CAR-T a anti-PD-1 inhibítorom imunitného kontrolného bodu overilo, že suplementácia NAD+ významne zvýšila účinok T buniek na zabíjanie nádorov. Vedci zistili, že v liečebnom modeli anti-CD19 CAR-T dosiahli takmer všetky myši v liečebnej skupine CAR-T doplnené NAD + klírens nádoru, zatiaľ čo liečebná skupina CAR-T bez NAD + doplnila iba asi 20 % myší dosiahlo klírens nádoru. V súlade s tým sú v modeli liečby inhibítorom imunitného kontrolného bodu anti-PD-1 nádory B16F10 relatívne tolerantné k liečbe anti-PD-1 a inhibičný účinok nie je významný. Rast nádorov B16F10 v skupine liečby anti-PD-1 a NAD + by však mohol byť významne inhibovaný. Na základe toho môže suplementácia NAD + zvýšiť protinádorový účinok imunoterapie na báze T buniek. 4.Ako dopĺňať NAD + Molekula NAD + je veľká a ľudské telo ju nemôže priamo absorbovať a využiť. NAD + priamo požitý perorálne je hydrolyzovaný hlavne kefkovými hraničnými bunkami v tenkom čreve. Pokiaľ ide o myslenie, existuje skutočne ďalší spôsob, ako doplniť NAD +, a to nájsť spôsob, ako doplniť určitú látku tak, aby mohla autonómne syntetizovať NAD + v ľudskom tele. Existujú tri spôsoby syntézy NAD + v ľudskom tele: Preiss-Handlerova cesta, de novo syntézová cesta a záchranná syntéza. Hoci tieto tri spôsoby môžu syntetizovať NAD +, existuje aj primárny a sekundárny rozdiel. Medzi nimi NAD + produkovaný prvými dvoma syntetickými cestami predstavuje iba asi 15 % celkového ľudského NAD + a zvyšných 85 % sa dosahuje metódou nápravnej syntézy. Inými slovami, cesta syntézy záchrany je kľúčom k ľudskému telu na doplnenie NAD +. Spomedzi prekurzorov NAD+, nikotínamid (NAM), NMN a nikotínamid ribóza (NR) syntetizujú NAD + prostredníctvom záchrannej syntézy, takže tieto tri látky sa stali voľbou tela na doplnenie NAD +. Hoci samotný NR nemá žiadne vedľajšie účinky, v procese syntézy NAD+ sa väčšina z neho priamo nepremení na NMN, ale je potrebné ju najskôr stráviť na NAM a potom sa podieľať na syntéze NMN, ktorá stále nemôže uniknúť obmedzeniu enzýmov obmedzujúcich rýchlosť. Preto je obmedzená aj schopnosť dopĺňať NAD + perorálnym podaním NR. Ako prekurzor na doplnenie NAD + NMN nielenže obchádza obmedzenie enzýmov obmedzujúcich rýchlosť, ale tiež sa veľmi rýchlo vstrebáva v tele a môže sa priamo premeniť na NAD +. Preto ho možno použiť ako priamu, rýchlu a účinnú metódu na doplnenie NAD +. Odborné recenzie: Xu Chenqi (Centrum excelentnosti a inovácií v oblasti vedy o molekulárnych bunkách, Čínska akadémia vied, odborník na imunologický výskum) Liečba rakoviny je problémom vo svete. Vývoj imunoterapie vynahradil obmedzenia tradičnej liečby rakoviny a rozšíril liečebné metódy lekárov. Imunoterapiu rakoviny možno rozdeliť na terapiu blokujúcu imunitné kontrolné body, umelú terapiu T bunkami, vakcínu proti nádorom atď. Tieto liečebné metódy zohrali určitú úlohu v klinickej liečbe rakoviny. Zároveň sa súčasný výskum imunoterapie zameriava aj na to, ako ďalej zvýšiť účinok imunoterapie a rozšíriť príjemcov imunoterapie.
Potenciál hydrogélových lešení zaťažených Rg3 pri inhibícii tvorby jaziev Úvod
Zavedenie Ginsenosid Rg3 (Rg3) je veľmi sľubný ako potenciálny liek na prevenciu tvorby jaziev, ale často je pre neho ťažké pôsobiť samostatne kvôli jeho zlej rozpustnosti vo vode a nízkej biologickej dostupnosti. Nové hydrogélové lešenia s dermálnou extracelulárnou matricou (DECM) sú pripravené pomocou technológie 3D tlače a nanozaťaženia, ktoré do značnej miery zlepšujú profil biologickej bezpečnosti Rg3, udržiavajú konzistentnú lokálnu koncentráciu liečiva po dlhšiu dobu a predlžujú terapeutické účinky, čím sa realizuje konečný cieľ hojenia bez jaziev. Výhody 3D tlačených hydrogélových lešení DECM zaťažených Rg3 3D tlačené hydrogélové lešenia DECM majú dobrú oporu a stabilitu. Mohli by byť zložené do rôznych tvarov bez zjavnej deformácie alebo zlomenia, ktoré sa veľmi podobajú vlastnostiam prírodnej pokožky. Súvislá pórovitá štruktúra lešenia DECM-2MSN umožňuje rýchlejší transport živín, kyslíka, vody a metabolických odpadov v rámci platformy, čo uľahčuje hojenie rán. Jedinečnosť 3D tlačených hydrogélových lešení DECM nabitých Rg3 Decelularizáciou sa z DECM odstráni asi 98,57 % dsDNA, pričom zostane málo bunkových zvyškov pri zachovaní kolagénu v DECM, ktorý v najväčšej miere simuluje prirodzené mikroprostredie extracelulárnej matrice pre hojenie kožných defektov, čím sa znižuje riziko imunitného odmietnutia. Hydrogél vykazuje vynikajúcu biokompatibilitu a reologické vlastnosti podobné pevným látkam. Okrem toho sa do systému zavádzajú mezoporézne nanočastice oxidu kremičitého (MSN), ktoré obalujú Rg3 na kontrolu jeho rýchlosti uvoľňovania a zvyšujú jeho biologickú dostupnosť. Úloha hydrogélových lešení zaťažených Rg3 pri hojení rán Rana v skupine DECM-2MSNs/Rg3 sa úplne zahojila a vykazuje hladký a rovnomerný regenerovaný epitel s jasnými hranicami medzi epidermou a dermou. Počas procesu hojenia rán môže Rg3 potlačiť nadmerný zápal, brániť tvorbe krvných ciev a zabrániť nadmernej a neusporiadanej proliferácii granulačného tkaniva v mieste rany, čo sa prejavuje nízkou expresiou hladín CD31, VEGF a TGF-β v skupine DECM-2MSNs/Rg3. V neskorších štádiách hojenia rán môže Rg3 potlačiť hromadenie kolagénu, čím bráni zjazveniu bez ovplyvnenia normálneho hojenia rany. Záver Hydrogélové lešenie nabité Rg3 môže inhibovať zápal rany a hromadenie kolagénu na potlačenie tvorby jaziev. Integráciou technológií 3D biotlače a nanozaťaženia na prípravu tohto inovatívneho obväzu na rany sa výrazne zlepšila účinnosť Rg3, čo poskytuje nový terapeutický prístup k hojeniu rán bez jaziev. Referencia Wang X, Wei P, Hu C, Zeng H, Fan Z. 3D tlač hydrogélových lešení nabitých Rg3: protizápalové a inhibičné účinky kolagénu súvisiace s tvorbou jaziev pre hojenie rán bez jaziev. J Mater Chem B. Publikované online 22. apríla 2024. doi:10.1039/d3tb02941g BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.