Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Účinnosť prášku NMN v zdraví
NMN bol považovaný iba za zdroj bunkovej energie a medziprodukt v biosyntéze NAD +, v súčasnosti sa pozornosť vedeckej komunity venuje aktivite proti starnutiu a rôznym zdravotným prínosom a farmakologickým aktivitám NMN, ktoré súvisia s obnovou NAD +. NMN má teda terapeutické účinky na celý rad chorôb, vrátane cukrovky 2. typu vyvolanej vekom, obezity, mozgovej a srdcovej ischémie, srdcového zlyhania a kardiomyopatií, Alzheimerovej choroby a iných neurodegeneratívnych porúch, poškodenia rohovky, makulárnej degenerácie a degenerácie sietnice, akútneho poškodenia obličiek a alkoholického ochorenia pečene.
Metóda výroby prášku NMN
Prášok NMN sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré z rozpúšťadiel používaných vo výrobnom procese sú vážne zlé z hľadiska životného prostredia a odstránenie nečistôt a vedľajších produktov z hotového výrobku môže byť náročné – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Na druhej strane enzymatická výroba prášku NMN sa považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkou molekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností zaoberajúcich sa doplnkami celkom rozumne hľadá iné, účinnejšie procesy.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna "Bonpure" sedemstupňová technológia čistenia, vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、NMN dodávateľ surovín slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Starnutie ako prirodzený proces sa identifikuje znížením produkcie energie v mitochondriách rôznych orgánov, ako je mozog, tukové tkanivo, koža, pečeň, kostrové svalstvo a pankreas v dôsledku vyčerpania NAD +. Hladiny NAD + v tele klesajú v dôsledku zvýšenia enzýmov konzumujúcich NAD + pri starnutí Existujú tri rôzne cesty biosyntézy na produkciu NAD + v bunkách cicavcov vrátane syntézy de novo z tryptofánu, soli a Preiss-Handlerovej dráhy. Spomedzi týchto troch dráh je NMN medziproduktom, ktorý sa podieľa na biosyntéze NAD + prostredníctvom soľných a Preiss-Handlerov dráh. Záchranná cesta je najúčinnejšou a hlavnou cestou pre biosyntézu NAD +, pri ktorej sa nikotínamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát premieňajú na NMN s enzýmom NAMPT, po ktorom nasleduje konjugácia na ATP a konverzia na NAD pomocou NMNAT. Okrem toho sú enzýmy konzumujúce NAD + zodpovedné za degradáciu NAD + a následok tvorbu nikotínamidu ako vedľajšieho produktu.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných úrovní pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu je ich bezpečnosť a účinnosť neistá a nespoľahlivá, pretože väčšina z nich sa nevrátila prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú platiť za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálnej nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizačná agentúra, ktorá by regulovala produkty NMN, pretože ide často o produkt predávaný ako funkčná potravina ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval regulačné agentúry, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov N červených. všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, keď nie je potrebné, môže mať škodlivé účinky. Preto by mala byť dávka a frekvencia suplementácie NMN starostlivo predpísaná v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných čeliacich zdravotných problémov ľudí. Iné prekurzory NAD boli študované na rôzne nedostatky súvisiace s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti použitia. Rovnaký princíp by sa preto mal uplatňovať aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu NMN porovnala, že spotrebitelia priamo čelia budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMN vysokej kvality s kateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Spektroskopia magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier sa predbežne určí štruktúra zlúčeniny can.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Aplikačná hodnota ginsenosidu Rg3 pri cielení BCSC na liečbu rakoviny prsníka
Zavedenie Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoidný saponínový monomér typu Panaxanediol extrahovaný z koreňa ženšenu Panax, ktorý má širokú škálu farmakologických účinkov vrátane protinádorových, neuroprotekcií, kardiovaskulárnej ochrany, proti únave, proti oxidácii, hypoglykémii a zlepšeniu imunitných funkcií. Tento výskum odhaľuje potenciálnu hodnotu ginsenosidu Rg3 pri cielení kmeňových buniek rakoviny prsníka (BCSC) na liečbu rakoviny prsníka, jedného z najbežnejších nádorov na celom svete s významnou chorobnosťou a mortalitou. Ginsenosid Rg3 ako protirakovinový adjuvans Ginsenosid Rg3 môže podporovať apoptózu nádorových buniek a inhibovať rast nádoru, infiltráciu, inváziu, metastázy a neovaskularizáciu. Zároveň má za následok zníženie toxicity, zvýšenie účinnosti pri spoločnej aplikácii s chemoterapeutickými liekmi, zlepšenie imunity organizmu a zvrátenie viacliekovej rezistencie nádorových buniek. Kapsula Shenyi, nový protirakovinový liek s monomérom ginsenosidu Rg3 ako hlavnou zložkou, bol schválený čínskou FDA a uvedený na trh v roku 2003, ktorý sa používa hlavne pri adjuvantnej liečbe rôznych nádorov. O BCSC Kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) sú skupinou nediferencovaných buniek so silnou schopnosťou samoobnovy a diferenciácie, čo je hlavný dôvod zlých klinických výsledkov a nízkej účinnosti. BCSC sa môžu klonálne množiť v podmienkach trojrozmernej kultivácie bez séra a vytvárať mammosféry. BCSC majú špecifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) alebo enzýmy (ALDH1). BCSC fungujú ako potenciálne hnacie sily rakoviny prsníka, ktoré sú rezistentné na konvenčnú klinickú liečbu rakoviny prsníka, ako je rádioterapia, čo vedie k recidíve rakoviny prsníka a metastázam. Supresívny účinok ginsenosidu Rg3 pri progresii rakoviny prsníka Ginsenosid Rg3 má inhibičné účinky na životaschopnosť a klonogenicitu buniek rakoviny prsníka spôsobom závislým od času a dávky. Okrem toho potláča tvorbu mamosféry, o čom svedčí počet a priemer sféroidov. Okrem toho ginsenosid Rg3 znižuje expresiu faktorov súvisiacich s kmeňovými bunkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a znižuje bunky rakoviny prsníka v subpopulácii ALDH (+). Ginsenosid Rg3 ako urýchľovač degradácie MYC mRNA Ginsenosid Rg3 tlmí BCSC hlavne znížením expresie MYC, jedného z hlavných faktorov preprogramovania rakovinových kmeňových buniek s kľúčovou úlohou pri iniciácii nádoru. Jeho regulačný účinok na stabilitu MYC mRNA sa dosahuje najmä propagáciou klastra microRNA let-7. Za normálnych podmienok je rodina let7 exprimovaná na nízkych úrovniach v rakovinových bunkách, čo vedie k stabilnej expresii MYC mRNA a vysokej expresii c-Myc. Liečba Rg3 však vedie k zvýšeniu klastra let-7, zhoršeniu stability mRNA MYC, zníženiu expresie c-Myc a inhibícii vlastností podobných kmeňu rakoviny prsníka. Záver Tradičný čínsky bylinný monomér ginsenosid Rg3 má potenciál potlačiť vlastnosti podobné kmeňu rakoviny prsníka destabilizáciou MYC mRNA na posttranskripčnej úrovni, čo je veľmi sľubné ako adjuvans pri liečbe rakoviny prsníka. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 znižuje kmeňové fenotypy rakoviny prsníka tým, že zhoršuje stabilitu mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15. februára; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady, ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
SLC25A51 Funguje ako redoxný oddeľovač NAD +/NADH v AML
Zavedenie Rodina nosičov rozpustených látok 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímaný ako transportér cicavcov, ktorý je schopný importovať oxidovaný nikotínamid adenín dinukleotid (NAD +) do mitochondriálnej matrice. Je pozoruhodné, že upregulácia SLC25A51 koreluje s horšími výsledkami u pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou (AML), klinicky agresívnym hematologickým ochorením s úmrtnosťou viac ako 70 % počas prvých 5 rokov po počiatočnej diagnóze. Súvislosť medzi pomerom NAD + / NADH a SLC25A51 v AML bunkách NAD+ (oxidačná forma) aj NADH (redukovaná forma) sú základné koenzýmy pre metabolizmus bunkovej energie a pomer NAD+/NADH odráža metabolickú aktivitu a zdravotný stav, ktorý má priamy vplyv na bunkové rytmy, starnutie, karcinogenézu a smrť. Import mitochondriálneho NAD+ do SLC25A51 by mohol byť kritickým aspektom podporujúcim mitochondriálny metabolizmus pri tumorigenéze AML. Konkrétne sa po deplécii SLC25A51 v AML bunkách U937 pozoruje znížený mitochondriálny pomer NAD + / NADH a špecifická strata redukovaného ubichinolu. SLC25A51 ako redoxný oddeľovač NAD + / NADH v AML SLC25A51 funguje ako redoxný oddeľovač NAD + / NADH pri tumorigenéze AML na udržanie oxidačného cyklu TCA a podporu glutaminolýzy. Vyčerpanie SLC25A51 má za následok zvýšené používanie neglutamínových zdrojov uhlíka na podporu cyklu TCA, čo je určené zvýšeným podielom neznačených medziproduktov TCA. SLC25A51 je potrebný pre robustnú glutaminolýzu. V súvislosti s SLC25A51 vyčerpaním sú AML bunky nútené viac sa spoliehať na glutamín pri syntéze aspartátu. Zmiernenie AML depléciou SLC25A51 a 5-azacytidínom Strata SLC25A51 vedie k subcelulárnej redistribúcii NAD + v AML bunkách, aby sa obmedzila proliferácia. Kombinácia SLC25A51 deplécie a 5-azacytidínu je veľmi účinná pri potláčaní životaschopnosti AML buniek a predlžovaní doby prežitia myší. Záver SLC25A51 môže udržiavať mitochondriálnu oxidačnú fosforyláciu a podporovať proliferáciu AML buniek reguláciou pomeru NAD + / NADH v mitochondriách, so sľubnou účinnosťou pri liečbe AML, najmä v kombinácii s 5-azacytidínom. BONTAC NAD BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Rozlúštenie ďalšieho mechanizmu účinku pri podávaní NMN: Zlepšenie lyzozomálnej feroptózy na prevenciu srdcového zlyhania
1. Úvod Srdcové zlyhanie je závažný stav pri vývoji kardiovaskulárnych ochorení. Najmä diastolické srdcové zlyhanie, ako jeden z najčastejších prejavov srdcového zlyhania u starších ľudí, sa vždy považovalo za klasické smrteľné ochorenie súvisiace so starnutím kvôli jeho vysokej prevalencii a nedostatku účinnej liečby. Nikotínamid mononukleotid (NMN) zvyšuje nádej na liečbu tohto ochorenia. NMN môže obnoviť funkcie srdca a krvných ciev, chrániť srdce pred poškodením po infarkte, zabrániť srdcovému zlyhaniu podporou zdravia mitochondrií a obnoviť kardiovaskulárny, kognitívny a metabolický pokles. Táto štúdia sa venuje dešifrovaniu ďalšieho mechanizmu účinku pri podávaní NMN, a to zlepšeniu lyzozomálnej ferroptózy na prevenciu srdcového zlyhania. 2. Kľúčová patogenéza diastolického srdcového zlyhania Účinok NMN na zlepšenie srdcových funkcií sa realizuje hlavne zvýšením hladiny nikotínamid adenín dinukleotidu myokardu (NAD+), dôležitého koenzýmu v cykle trikarboxylových kyselín. Mitochondriálna dysfunkcia a znížená schopnosť biosyntézy NAD + sú kľúčovou patogenézou diastolického srdcového zlyhania. 3. Obnovenie lyzozomálnej funkcie a autofágnej funkcie podaním NMN Lyzozomálna funkcia je narušená v dôsledku zníženej biosyntézy NAD + in vivo. Podávanie NMN zlepšuje lyzozomálnu funkciu a aktivuje metabolizmus aminokyselín u myší s kardiomyocytovo špecifickým knockoutom p32 (p32cKO), ale sotva ovplyvňuje lyzozomálnu morfológiu. Okrem toho podávanie NMN zlepšuje degradačný mechanizmus autofágie, o čom svedčí obnovenie autofágnej funkcie po podaní NMN. 4. Podrobný mechanizmus účinku pri podávaní NMN pri srdcovom zlyhaní Podávanie NMN neobnovuje funkčné poškodenie mitochondrií spôsobené inhibíciou mitochondriálnej translácie. Tieto zistenia naznačujú, že podávanie NMN zlepšuje srdcové zlyhanie zlepšením lyzozomálnej funkcie bez zlepšenia mitochondriálnej funkcie. 5. Zapojenie ferroptózy do srdcovo špecifického mitochondriálneho translačného defektu Potlačenie ferroptózy zmierňuje srdcové zlyhanie. Hladiny expresie faktorov súvisiacich s ferroptózou (Chac1, GPX4 a Ho1) sú tiež znížené NMN, čo naznačuje, že ferroptóza v srdci p32cKO sa podávaním NMN zlepšuje. 6. Zlepšenie ferroptózy vyvolanej mitochondriálnou dysfunkciou podávaním NMN Ferroptóza je indukovaná v knockdown bunkách p32, čo dokazuje mitochondriálny translačný defekt a downregulácia intracelulárnych hladín NAD + a NADH. Indukcia ferroptózy v lyzozóme úzko súvisí s množstvom biosyntézy NAD +. Keď sa zníži intracelulárna hladina NAD +, indukuje sa intracelulárna depozícia železa a peroxid lipidov, ktoré sa však zlepšia podaním NMN. 7. Záver Mechanicky môže podávanie NMN zabrániť srdcovému zlyhaniu zlepšením lyzozomálnej ferroptózy, čím sa otvorí nový pohľad na liečbu tohto ochorenia. Referencia Yagi, Mikako a kol. "Zlepšenie lyzozomálnej ferroptózy podávaním NMN chráni pred srdcovým zlyhaním." Aliancia pre biologické vedy, zv. 6,12 e202302116. 4. októbra 2023, doi:10.26508/lsa.202302116 Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN * "Bonzyme" Celoenzymatická metóda (šetrná k životnému prostrediu; bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel) * Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure" s vysokou čistotou (až 99,9%) a stabilitou * Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN * Vlastné továrne a množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov * Komplexná prispôsobená služba pre produktové riešenie * Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.