NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
4、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NADH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Zlepšená hladina energie
NADH nielenže pôsobí ako dôležitý koenzým pri aeróbnom dýchaní, ale [H] NADH tiež nesie veľké množstvo energie. Štúdie preukázali, že extracelulárne použitie NADH podporuje zvýšené intracelulárne hladiny ATP, čo naznačuje, že NADH preniká do bunkových membrán a zvyšuje hladinu intracelulárnej energie. Na makroúrovni pomáha exogénna suplementácia NADH obnoviť energiu a zvýšiť chuť do jedla. Zvýšenie energetickej hladiny v mozgu tiež pomáha zlepšovať duševnú výkonnosť a kvalitu spánku. NADH sa používa v zámorí na zlepšenie chronického únavového syndrómu, zvýšenie vytrvalosti pri cvičení, jet lag a ďalšie oblasti.
Bunková ochrana
NADH je silný antioxidant, ktorý sa prirodzene vyskytuje v bunkách a reaguje s voľnými radikálmi, aby inhiboval peroxidáciu lipidov, chránil mitochondriálne membrány a mitochondriálnu funkciu. Zistilo sa, že NADH môže znížiť oxidačný stres v bunkách spôsobený rôznymi faktormi, ako je žiarenie, lieky, toxické látky, namáhavé cvičenie a ischémia, čím chráni vaskulárne endotelové bunky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neuróny. Preto sa injekčný alebo perorálny NADH používa klinicky na zlepšenie kardiovaskulárnych a cerebrovaskulárnych ochorení a ako doplnok k rádioterapii rakoviny. Ukázalo sa, že lokálny NADH je účinný pri liečbe rosacey a kontaktnej dermatitídy.
Podpora produkcie neurotransmiterov
Štúdie ukázali, že NADH významne podporuje produkciu neurotransmiteru dopamínu, chemického signálu, ktorý je nevyhnutný pre krátkodobú pamäť, mimovoľné pohyby, svalový tonus a spontánne fyzické reakcie. Sprostredkúva tiež uvoľňovanie rastového hormónu a určuje pohyb svalov. Bez dostatočného množstva dopamínu svaly stuhnú. Napríklad Parkinsonova choroba je čiastočne spôsobená narušením syntézy dopamínu v mozgových bunkách. Predbežné klinické údaje naznačujú, že NADH môže pomôcť zlepšiť príznaky Parkinsonovej choroby [9]. NADH tiež podporuje biosyntézu norepinefrínu a serotonínu, čo ukazuje dobrý potenciál na použitie pri zmierňovaní depresie a Alzheimerovej choroby.
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Pôsobenie doplnkového NADH je nejasné. Perorálna suplementácia NADH sa používa na boj proti jednoduchej únave, ako aj proti takým záhadným a energeticky vyčerpávajúcim poruchám, ako je chronický únavový syndróm a fibromyalgia. Vedci tiež študujú hodnotu doplnkov NADH na zlepšenie duševných funkcií u ľudí s Alzheimerovou chorobou a minimalizáciu fyzického postihnutia a zmiernenie depresie u ľudí s Parkinsonovou chorobou. Niektorí zdraví jedinci tiež užívajú doplnky NADH perorálne na zlepšenie koncentrácie a kapacity pamäti, ako aj na zvýšenie športovej vytrvalosti. K dnešnému dňu však neboli publikované žiadne štúdie, ktoré by naznačovali, že používanie NADH je na tieto účely akýmkoľvek spôsobom účinné alebo bezpečné
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NADH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NADH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NADH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Zavedenie Rodina nosičov rozpustených látok 25 člen 51 (SLC25A51) je vnímaný ako transportér cicavcov, ktorý je schopný importovať oxidovaný nikotínamid adenín dinukleotid (NAD +) do mitochondriálnej matrice. Je pozoruhodné, že upregulácia SLC25A51 koreluje s horšími výsledkami u pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou (AML), klinicky agresívnym hematologickým ochorením s úmrtnosťou viac ako 70 % počas prvých 5 rokov po počiatočnej diagnóze. Súvislosť medzi pomerom NAD + / NADH a SLC25A51 v AML bunkách NAD+ (oxidačná forma) aj NADH (redukovaná forma) sú základné koenzýmy pre metabolizmus bunkovej energie a pomer NAD+/NADH odráža metabolickú aktivitu a zdravotný stav, ktorý má priamy vplyv na bunkové rytmy, starnutie, karcinogenézu a smrť. Import mitochondriálneho NAD+ do SLC25A51 by mohol byť kritickým aspektom podporujúcim mitochondriálny metabolizmus pri tumorigenéze AML. Konkrétne sa po deplécii SLC25A51 v AML bunkách U937 pozoruje znížený mitochondriálny pomer NAD + / NADH a špecifická strata redukovaného ubichinolu. SLC25A51 ako redoxný oddeľovač NAD + / NADH v AML SLC25A51 funguje ako redoxný oddeľovač NAD + / NADH pri tumorigenéze AML na udržanie oxidačného cyklu TCA a podporu glutaminolýzy. Vyčerpanie SLC25A51 má za následok zvýšené používanie neglutamínových zdrojov uhlíka na podporu cyklu TCA, čo je určené zvýšeným podielom neznačených medziproduktov TCA. SLC25A51 je potrebný pre robustnú glutaminolýzu. V súvislosti s SLC25A51 vyčerpaním sú AML bunky nútené viac sa spoliehať na glutamín pri syntéze aspartátu. Zmiernenie AML depléciou SLC25A51 a 5-azacytidínom Strata SLC25A51 vedie k subcelulárnej redistribúcii NAD + v AML bunkách, aby sa obmedzila proliferácia. Kombinácia SLC25A51 deplécie a 5-azacytidínu je veľmi účinná pri potláčaní životaschopnosti AML buniek a predlžovaní doby prežitia myší. Záver SLC25A51 môže udržiavať mitochondriálnu oxidačnú fosforyláciu a podporovať proliferáciu AML buniek reguláciou pomeru NAD + / NADH v mitochondriách, so sľubnou účinnosťou pri liečbe AML, najmä v kombinácii s 5-azacytidínom. BONTAC NAD BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Ženšen bol v Číne vždy vysoko vnímaný ako cenná tradičná čínska medicína. V súčasnosti sa veľká pozornosť venuje aj ginsenosidom, hlavným účinným látkam extrahovaným zo ženšenu. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rh2, jeden z najreprezentatívnejších bioaktívnych ginsenosidov v ženšenu Panax, má imunomodulačné, protizápalové a protinádorové účinky, ktoré vykazujú terapeutickú úlohu pri mnohých ochoreniach. 2. Terapeutický účinok ginsenosidu Rh2 * Posilnenie imunitnej funkcie ľudského tela Ginsenosid Rh2 má účinok na zvýšenie imunitnej funkcie tela pacienta. Je pozoruhodné, že môže účinne znížiť toxicitu, ktorú chemoterapia zanecháva v ľudskom tele zlepšením imunity. *Zmiernite neuropatickú bolesť Intratekálne podávanie ginsenosidu Rh2 významne oslabuje SNI indukovanú mechanickú alodyniu a tepelnú hyperalgéziu. Antinociceptívny účinok Rh2 pokračoval až do 10 dní po operácii SNI, čo ukazuje potenciálnu aplikačnú hodnotu pri liečbe bolesti. Obrázok 1 Intratekálna injekcia Rh2 inhibuje neuropatickú bolesť u myší * Potlačte zápal Predchádzajúce štúdie odhalili, že ginsenosid Rh2 môže inhibovať zvýšenie prozápalových cytokínov (faktor nekrózy nádoru-α, interleukín-1 a interleukín-6) vyvolané poškodením nervov (SNI) a významne inhibovať aktiváciu buniek BV2 indukovanú lipopolysacharidmi (LPS). Obrázok 2 Intratekálna injekcia Rh2 znížila expresiu prozápalových cytokínov IL-1, IL-6 a TNF-α u myší SNI * Podpora syntézy albumínu Ginsenosid Rh2 pôsobí ako imunitný regulátor na podporu syntézy albumínu, ktorý môže poskytnúť teplo pre ľudské telo, chrániť a stabilizovať imunoglobulín v krvi. * Inhibujú rast nádorových buniek Ginsenosid Rh2 vykazuje chemickú štruktúru podobnú štruktúre dexametazónu. V štúdiách in vitro môže potlačiť rast a životaschopnosť rôznych rakovinových buniek, vyvolať zastavenie cyklu nádorových buniek a bunkovú apoptózu, spustiť nekrózu a autofágiu v rakovinových bunkách, inhibovať metastázy a potlačiť angiogenézu. * Zvrátenie abnormálnej diferenciácie nádoru Ginsenosid Rh2 má diferenciačný účinok na nádorové rakovinové bunky a môže účinne zvýšiť schopnosť produkcie melanínu v rakovinových bunkách, čím spôsobí, že sa rakovinové bunky v morfológii transformujú na normálne bunky. Tabuľka 1 Protirakovinové účinky a mechanizmy ginsenosidu-Rh2 v štúdiách in vivo 3. Rozdiel medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2 Obrázok 3 Molekulárna štruktúra ginsenosidu Rg3 a ginsenosidu Rh2 Bolo potvrdené, že ginsenosid Rg3 aj ginsenosid Rh2 dosahujú protinádorové účinky posilnením imunitnej funkcie tela. Napriek podobným mechanizmom účinku stále existujú rozdiely medzi ginsenosidom Rg3 a ginsenosidom Rh2. Pokiaľ ide o molekulárnu štruktúru, ginsenosid Rh2 má iba jednu glykozylovú skupinu, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 má dve. Okrem toho má ginsenosid Rh2 vyššiu biologickú dostupnosť ako ginsenozid Rg3. Ginsenosid Rg3 sa po užití ľahko vylučuje z tela a pre telo nebude mať veľký význam. Pokiaľ ide o črevnú absorpciu, ginsenotón Rh2 je asi 5-násobok ginsetónu Rg3. 4. Záver Monosacharid ginsenosid Rh2 môže účinne zlepšiť ľudskú imunitu, zvýšiť odolnosť voči chorobám a znížiť riziko rakoviny. V porovnaní s ginsenosidom Rg3 vykazuje ginsenosid Rh2 vyššiu nákladovú efektívnosť v črevnej absorpcii, rozsahu aplikácie a účinnosti, čím poskytuje lepšiu zdravotnú podporu. Vlastnosti a výhody produktu BONTAC Ginsenoside Rh2 Komplexná služba prispôsobenia produktových riešení Viaceré patenty a prísna samokontrola tretích strán Prvá národná masová výroba ginsenosidov enzymatickou syntézou Jedinečná technológia enzymatickej syntézy Bonzyme Referencia [1] Fu, Yuan-Yuan a kol. Ginsenoside Rh2 zmierňuje neuropatickú bolesť inhibíciou osi proteínkinázy aktivovanej miRNA21-TLR8. Molekulárna bolesť. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ a kol. Protirakovinové účinky ginsenosidu Rh2: Systematický prehľad. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Vyhlásenie Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zavedenie Uvádza sa, že infekcia gramnegatívnymi baktériami môže narušiť osteogénnu diferenciáciu. Je pozoruhodné, že nikotínamid mononukleotid (NMN) chráni pred osteogenézou pred zápalom spôsobeným gramnegatívnymi bakteriálnymi infekciami, pravdepodobne prostredníctvom regulácie signálnej dráhy Wnt/β-katenín. O osteogénnej diferenciácii Osteogénna diferenciácia sa vzťahuje na proces tvorby osteoblastov z mezenchymálnych kmeňových/stromálnych buniek kostnej drene a kostných progenitorových buniek, čo je kľúčová udalosť pri tvorbe kostí počas vývoja, opravy zlomenín a údržby tkaniva. Abnormality v procese osteogénnej diferenciácie môžu narušiť fyziologickú homeostázu kostí, ktorá je silne spojená s rôznymi chorobami súvisiacimi s kosťami, ako je osteoporóza, kostné nádory a osteoartritída, čo má negatívny vplyv na hojenie zlomenín a opravu defektov kostného tkaniva. Potlačenie osteogenézy vyvolané LPS Lipopolysacharid (LPS) je súčasťou bunkovej steny gramnegatívnych baktérií, ktorá sa intenzívne aplikuje na napodobňovanie gramnegatívnych bakteriálnych infekcií v bunkových a zvieracích modeloch. LPS môže brániť osteogénnej diferenciácii pre-osteoblastov MC3T3-E1 znížením expresie markerov mRNA (Alp1, Bglap, Runx2 a Sp7), aktivity ALP a mineralizácie. Čiastočná ochrana NMN proti potlačeniu osteogenézy vyvolanej LPS LPS indukovaná inhibícia osteogénnej diferenciácie v bunkách MC3T3-E1 je čiastočne kompenzovaná 1 mM NMN. Konkrétne sú hladiny mRNA Alp1, Bglap a Sp7 v bunkách spoluliečených NMN a LPS relatívne vyššie ako v bunkách ošetrených výlučne LPS. Okrem toho sa aktivita ALP a mineralizácia potlačená LPS obnovuje v prítomnosti NMN (1 mM). Potenciálne zapojenie signálnej dráhy Wnt/β-katenínu na účinok NMN na osteogenézu Bolo potvrdené, že signálna dráha Wnt/β-katenínu hrá dôležitú úlohu v osteogenéze tým, že podporuje tvorbu kostí a inhibuje resorpciu kostí. V bunkách ošetrených LPS je β-katenín lokalizovaný skôr v cytoplazme ako v jadre. Po liečbe NMN sa β-katenín translokuje do jadra, podobne ako sa vyskytlo v reakcii na liečbu osteogénnym indukčným médiom (OIM). Medzitým sa intenzita fluorescencie β-katenínu obnoví po liečbe NMN. Záver NMN má ochrannú úlohu proti narušeniu osteogenézy vyvolanému LPS, čo sa potenciálne dosahuje signálnou dráhou Wnt/β-katenínu. NMN môže fungovať ako životaschopná terapeutická stratégia na zachovanie homeostázy kostí u starších a imunokompromitovaných pacientov. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Účinok nikotínamidového mononukleotidu na osteogenézu v bunkách MC3T3-E1 proti zápalu vyvolanému lipopolysacharidom. Clin Exp Reprod Med. Publikované online 11. apríla 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.