Funkcie
Prečo si vybrať BONTAC?
Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
NADH (nikotínamid adenín dinukleotidový vodík) je redukovaná forma NAD + a hrá kľúčovú úlohu v bunkovom metabolizme tým, že slúži ako elektrónový nosič pri produkcii ATP, primárnej energetickej meny bunky. NADH sa podieľa na procese bunkového dýchania, konkrétne na elektrónovom transportnom reťazci, kde daruje elektróny dýchaciemu reťazcu a pomáha tak vytvárať ATP. NADH sa často používa ako doplnok stravy, najmä pri liečbe únavy a ako potenciálna liečba určitých neurologických porúch.
Odporúčané produkty
Zbierka O spoločnosti BONTAC
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Rozlúštenie vplyvov liečby ginsenosidom Rg3 na poškodenie NPC vyvolané IL-1β
Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nucleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalom na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory IDD IDD sa vo všeobecnosti spája s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa zodpovedajúcim spôsobom zníži množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stvrdnú. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanická trauma spôsobená nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β, o čom svedčí znížená regulácia proapoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u NPC stimulovaných IL-1β a potkanov IDD modelu. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenozid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u IDD potkanov. Zmiernenie ginsenozidu Rg3 v IDD cestou p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 kompenzuje tento podporný účinok. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 pôsobí inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča dráhu p38 MAPK stimulovanú IL-1β u ľudských NPC Ginsenozid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u IDD potkanov. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie platničky na potkanoch sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L a kol. Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie disku na potkanoch inaktiváciou dráhy MAPK. Bunka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Skúmanie veľkej možnosti vzácnych ginsenosidov ako liekov a nutraceutík
1. Úvod Vzácne ginsenosidy, skupina dammaránových triterpenoidov, ktoré existujú v nízkom prirodzenom množstve, v poslednej dobe vyvolávajú veľké obavy vedcov a ukazujú veľký potenciál ako žiarivé zložky v liekoch a nutraceutikách. 2. Rozdiel medzi primárnymi ginsenosidmi a vzácnymi ginsenosidmi Ginsenosidy sa získavajú hlavne z rastlín Araliaceae, ako sú ženšen Panax, Panax notoginseng a Panax quinquefolius. Vzhľadom na ich prirodzenú hojnosť sa ginsenosidy zvyčajne delia na makro (primárne) saponíny (ginsenosidy Rb1, Rg1, Re, Rd atď.) a vzácne (sekundárne) ginsenosidy (Rg5, Rk1, Rg3 atď.). V porovnaní s primárnymi ginsenosidmi sa vzácne ginsenosidy ľahko vstrebávajú do ľudského tela, s oveľa vyššou biologickou aktivitou, membránovou priepustnosťou a biologickou dostupnosťou. 3. Stereochemické vlastnosti vzácnych ginsenosidov Stereochemický rozdiel v bioaktivitách sa väčšinou zameriava na epiméry 20(S/R)-Rg3 a 20(S/R)-Rh2. Stereochemické vlastnosti prepožičiavajú vzácnym ginsenosidom rôzne bioaktivity. Rozhodujúce faktory, ktoré prispievajú k účinnosti zriedkavých ginsenóz, zvyčajne zahŕňajú počet molekúl cukru, väzbu cukru a dvojité väzby v bočnom reťazci C-17. Napríklad protinádorový účinok sa zvýšil so znížením počtu cukrových skupín v ginsenoside. 4. Farmakologické aktivity vzácnych ginsenosidov Vzácne ginsenosidy slúžia ako prirodzené ligandy pre niektoré špecifické receptory, ako sú žlčové kyseliny (FXR/TGR5), steroidný hormón, estrogén, glukokortikoid, androgén, adenozíndifosfát krvných doštičiek, ktoré majú imunoregulačný a adaptogénny účinok, účinok proti starnutiu, protinádorový účinok, ako aj ich účinky na kardiovaskulárny a cerebrovaskulárny systém, centrálny nervový systém, obezitu a cukrovku. 5. Vplyv vzácnych ginsenosidov na črevnú mikroflóru Okrem vyššie uvedených farmakologických aktivít prispievajú k udržaniu homeostázy črevnej mikroflóry aj vzácne ginsenosidy. Za normálnych fyziologických podmienok existuje dynamická rovnováha v črevnej mikroflóre, ktorá by bola narušená pri vzniku a vývoji určitého ochorenia. Vzácne ginenozidy môžu obnoviť znížené množstvo určitej postihnutej mikroflóry, regulovať črevnú mikroekológiu a ovplyvniť fyziologickú funkciu hostiteľa. 6. Záver Využitím stereochemických vlastností vykazujú vzácne ginsenosidy vynikajúcu bioaktivitu, čo otvára nové príležitosti pre objavovanie a vývoj liekov a nutraceutík. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pre vrodenú poruchu nedostatku NAD závislú od NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Uverejnené 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 BONTAC Ginsenosidy BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Význam NAD+ pri starnutí čriev spôsobenom zvýšenými mutáciami mtDNA
1. Úvod Starnutie u cicavcov je vo všeobecnosti súbežné s dysreguláciou črevnej homeostázy a akumuláciou mutácií mitochondriálnej DNA (mtDNA). Mutácie mtDNA s vysokou záťažou vedú k vyčerpaniu NAD + a aktivujú transkripčný faktor ATF5-dependentný UPRmt, ktorý zase podporuje a zhoršuje fenotyp starnutia čriev. Doplnením prekurzora NAD + NMN je možné tento fenotyp starnutia čriev do určitej miery zachrániť, o čom svedčí obnovenie diferenciácie črevných organoidov a zvýšený počet črevných kmeňových buniek. 2. Vyčerpanie NAD + počas starnutia čriev spôsobené mutáciami mtDNA V črevách Mut/Mut*** dochádza k poškodeniu redoxu NADH/NAD+, čo sa prejavuje obohatenou dráhou zostavenia komplexu NADH dehydrogenázy. Transfekciou buniek črevnej krypty pomocou SoNar (senzor NADH/NAD+) sa u myší Mut/Mut*** pozoruje vyšší pomer NADH/NAD+, čo naznačuje narušený redoxný potenciál. Podobne po transfekcii buniek črevnej krypty pomocou FiNad (senzor NAD +) sa v bunkách Mut/Mut*** zistí menej obsahu NAD +. Všetky tieto zistenia odrážajú vyčerpanie NAD + v starnutí čreva vyvolané mutáciami mtDNA. Poznámka: mutácie mtDNA sú rozdelené do štyroch typov: zanedbateľné (WT/WT), nízke (WT/WT*), stredné (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Súvislosť medzi obsahom mutácií mtDNA a fyziologickým starnutím čriev Tenké črevo starnúceho myšieho čreva je charakterizované zníženým počtom črevných krypt, predĺženou dĺžkou klkov, vyššou expresiou CDKN1A/p21 (známy marker starnutia) a kratšou dĺžkou telomér, ktorá je sprevádzaná akumuláciou mutácií mtDNA, predovšetkým nízkofrekvenčných (menej ako 0,05) bodových mutácií. 4. Proteín LONP1 ako kandidátsky marker pre starnutie čriev spôsobené nahromadenými mutáciami mtDNA Mitochondriálna rozvinutá proteínová odpoveď (UPRmt) je aktivovaná rôznymi mitochondriálnymi stresmi, vrátane nerovnováhy proteínov medzi mitochondriami a jadrom, ako aj zhoršeného transportu mitochondriálnych proteínov. Charakteristickými znakmi UPRmt sú zvýšené hladiny expresie proteínov LONP1, HSP60 a ClpP. Pozoruhodné je, že iba proteín LONP1 je špecificky zvýšený v senescentnej aktivácii UPRmt vyvolanej nahromadenými mutáciami mtDNA, čo môže byť kandidátskym biomarkerom pre starnutie čriev. 5. Úloha NAD + pri starnutí čriev vyvolanom zvýšenými mutáciami mtDNA. Replénia NAD + in vivo zmierňuje starnúce fenotypy tenkého čreva spôsobené záťažou mutáciou mtDNA a zachraňuje zníženú účinnosť tvorby kolónií v črevných organoidoch Mut/Mut***. NAD+-dependentný UPRmt vyvolaný mutáciami mtDNA reguluje starnutie čriev. Tieto údaje ďalej naznačujú, že deplécia NAD + funguje ako kľúčový mediátor starnutia čriev vyvolaného nahromadenými mutáciami mtDNA. 6. Úloha NAD + v signálnych dráhach regulujúcich starnutie čriev spôsobené zvýšenými mutáciami mtDNA Replénia NAD + zachraňuje downreguláciu Foxl1 a upreguláciu Notch1 u myší Mut / Mut***, čo naznačuje, že záťaž mutáciou mtDNA môže regulovať funkciu alebo počet špecializovaných buniek prostredníctvom vyčerpania NAD +. Okrem toho deplécia NAD + spôsobená zvýšenou záťažou mutáciou mtDNA indukuje pokles LGR5-pozitívnych črevných buniek prostredníctvom poškodenia dráhy Wnt/β-katenín. 7. Záver Rekreácia NAD + je významná pre reguláciu črevnej homeostázy a zohráva rozhodujúcu úlohu pri záchrane fenotypu starnutia čriev spôsobeného nahromadenými mutáciami mtDNA. Referencia Yang, Liang a kol. "Aktivácia UPRmt závislá od NAD + je základom starnutia čriev spôsobeného mutáciami mitochondriálnej DNA." Prírodná komunikácia, zv. 15,1, 546. 16. januára 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O spoločnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré vedú v priemysle koenzýmov a prírodných produktov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Je tu možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.