Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (hereafter referred to as BONTAC) is a high-tech enterprise established in July 2012. BONTAC integrates R&D, production and sales, with enzyme catalysis technology as the core and coenzyme and natural products as main products. There are six major series of products in BONTAC, involving coenzymes, natural products, sugar substitutes, cosmetics, dietary supplements and medical intermediates.
As the leader of the global NMN industry, BONTAC has the first whole-enzyme catalysis technology in China. Our coenzyme products are widely used in health industry, medical & beauty, green agriculture, biomedicine and other fields. BONTAC adheres to independent innovation, with more than 170 patentov na vynálezy. Different from the traditional chemical synthesis and fermentation industry, BONTAC has advantages of green low-carbon and high-value-added biosynthesis technology. What’s more, BONTAC has established the first coenzyme engineering technology research center at the provincial level in China which also is the sole in Guangdong Province.
In the future, BONTAC will focus on its advantages of green, low-carbon and high-value-added biosynthesis technology, and build ecological relationship with academia as well as upstream/downstream partners, continuously leading the synthetic biological industry and creating a better life for human beings.
NMNH je účinnejší ako NMN
When applied to cultured cells, the NMNH is shown to be more efficient than NMN as it was able to “significantly increase NAD+ at a ten times lower concentration (5 µM) than that needed for NMN”. Moreover, NMNH shows to be more effective , as at 500 µM concentration, it achieved “an almost 10-fold increase in the NAD+ concentration, while NMN was only able to double NAD+ content in these cells, even at 1 mM concentration.”.
Interestingly, NMNH also appears to act quicker and has a longer-lasting effect compared to NMN. According to the authors, NMNH induces a “significant increase in NAD+ levels within 15 minutes”, and “NAD+ steadily increased for up to 6 hours and remained stable for 24 hours, while NMN reached its plateau after only 1 hour, most likely because the NMN recycling pathways to NAD+ had already become saturated.”.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exclusive “Bonpure” seven-step purification technology, high purity (up to 99%) and stability of production of NMNH powder
4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Domovostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále ohrozená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD+. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + doplnením prekurzorov NAD + nikotínamidmononukleotidom (NMN) a nikotínamid ribozidu (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD+. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu obličkových tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poranení. Nakoniec sme zistili, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty pre recykláciu prekurzorov so zníženým NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny prekurzorov so zníženým NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Ďalšia diskusia o potenciálnom mechanizme NMN ovplyvňujúceho neuromuskulárne spojenie
1. Úvod V bunkách cicavcov sa väčšina NAD + produkuje z metabolitov vstupujúcich do záchrannej dráhy NAD +. Nikotínamid fosforibozyltransferáza (NAMPT) je enzým obmedzujúci rýchlosť záchrannej dráhy, ktorý dokáže premeniť nikotínamid (NAM) na nikotínamid mononukleotid (NMN). Neurónový NAMPT je dôležitý pre pre-/post-synaptickú funkciu NMJ a udržanie funkcie a štruktúry kostrových svalov. 2. Zapojenie NAMPT do cesty záchrany NAD + Aktivita NAMPT má kľúčovú úlohu v energetickom metabolizme a homeostáze. NAMPT dokáže kondenzovať nikotínamid (NAM) a 5-fosforibozylpyrofosfát (PRPP) na nikotínamid mononukleotid (NMN). NMN je následne syntetizovaný na NAD+ nikotínamid mononukleotid adenylyltransferázou (NMNAT), enzýmom bezprostredne po NAMPT. 3. Účinok NMN na čiastočné zvrátenie porúch NMJ u myší NAMPT-/- cKO V prítomnosti liečby NMN sa u myší Thy1-NAMPT-/-conditional knockout (cKO) zlepšuje endocytóza/exocytóza vezikul a obnovuje sa morfológia koncovej platničky. Strata NAMPT v projekčných neurónoch tiež zhoršuje endocytózu a exocytózu synaptických vezikúl v NMJ, ale NMN môže do značnej miery zabrániť týmto poruchám. Okrem toho liečba NMN obnovuje skôr zarovnanie sarkomér ako mitochondriálnu morfológiu. 4. Základný mechanizmus NMN ovplyvňujúci NMJ Zlepšujúce účinky NMN na NMJ možno realizovať prostredníctvom záchrannej cesty NAD + sprostredkovanej NAMPT a túto špekuláciu potvrdzuje zlepšený cyklus synaptických vezikúl, morfológia koncovej platničky a štruktúra a funkcia svalových vlákien po 2-týždňovom podaní prekurzora NAD +, NMN. 5. Záver Mechanicky účinky NMN zlepšujúce funkciu NMJ, morfológiu koncovej platničky a svalovú štruktúru a kontraktilitu pravdepodobne zahŕňajú záchrannú cestu NAD + sprostredkovanú NAMPT. NMN je veľkým prísľubom ako terapeutický prostriedok pre ochorenia kostrového svalstva. Referencia Lundt S, Zhang N, Wang X, Polo-Parada L, Ding S. Vplyv delécie NAMPT v projekčných neurónoch na funkciu a štruktúru neuromuskulárneho spojenia (NMJ) u myší. Sci Rep. 2020; 10(1):99. Publikované 9. januára 2020. doi:10.1038/s41598-019-57085-4 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Priaznivý účinok NMN na udržanie neuritického tŕňa v motorických neurónoch
Zavedenie Doplnenie nikotínamid mononukleotidu (NMN) na zvýšenie dostupnosti nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) sa považuje za účinný prístup k prevencii neurodegenerácie pri starnutí a patologických stavoch vrátane ALS, fatálnej progresívnej neurodegeneratívnej poruchy bez známeho spôsobu liečby. Asociácia SOD1 a TDP-43 s ALS Cu/Zn-superoxiddismutáza (SOD1) je prvým identifikovaným proteínom spojeným s familiárnou ALS. Vo väčšine prípadov ALS sa často pozoruje patológia proteínu viažuceho DNA 43 (TDP-43) s transaktívnou odpoveďou. SOD1 aj TDP-43 majú úzku súvislosť s degeneráciou motorických neurónov u pacientov s ALS. Mutantný SOD1 môže ovplyvniť rozpustnosť/nerozpustnosť TDP-43 prostredníctvom fyzických interakcií. Mutantná SOD1G93A a fragmentárna forma TDP-43 môžu mať synergický účinok na sprostredkovanie toxických udalostí v apoptóze. Ochranný účinok NMN na motorické neuróny NMN môže zvýšiť dĺžku a zložitosť neuritov v myších motorických neurónoch a ľudských motorických neurónoch odvodených od iPSC, ktoré nadmerne exprimujú divoký typ TDP-43/mutantný hSOD1G93A. Medzitým zabraňuje neurónovej smrti a zvýšenej imunoreaktivite nitro-tyrozínu vyvolanej depriváciou trofického faktora. V motorických neurónoch s nadmernou expresiou mutantného hSOD1G93A je neuroprotekcia poskytovaná suplementáciou NMN sprostredkovaná mechanizmom, ktorý zahŕňa zvýšenie obsahu glutatiónu. Tento neuroprotektívny účinok však nezahŕňa zmenu obsahu glutatiónu v netransgénnych alebo nadmerne exprimujúcich motorických neurónoch TDP-43. Zapojenie patológie TDP-43 do ALS Suplementácia NMN môže poskytnúť axonálnu ochranu v motorických neurónoch izolovaných z dvoch odlišných modelov ALS, s a bez zapojenia patológie TDP-43. Okrem toho liečba NMN koriguje morfologické zmeny vyvolané nadmernou expresiou TDP-43 v motorických neurónoch a zvyšuje jadrovú lokalizáciu TDP-43 a fosforylovaného TDP-43, čo uprednostňuje jeho jadrovú lokalizáciu a odvracia škodlivé účinky nadmernej expresie TDP-43 na dĺžku a zložitosť neuritov. Záver Suplementácia prekurzorom NAD + NMN môže modulovať zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch, čo ukazuje veľký terapeutický potenciál v kontexte patológie ALS. Referencia [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. Suplementácia prekurzorom NAD + moduluje zložitosť neuritov a prežitie v motorických neurónoch z modelov ALS. Antioxidačný redoxný signál. Publikované online 19. marca 2024. doi:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. Patologická modifikácia TDP-43 pri amyotrofickej laterálnej skleróze s mutáciami SOD1. Mol Neurobiol. 2019; 56(3):2007-2021. doi:10.1007/s12035-018-1218-2 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke. .
Perspektívne použitie 20(S)-ginsenosidu Rh2 pri liečbe HCC
Zavedenie Hepatocelulárny karcinóm (HCC) je hypervaskulárny solídny nádor s rýchlym zhoršením, zlou celkovou prognózou a vysokou mierou recidívy, ktorý predstavuje 90 % primárnych karcinómov pečene, ktorý je vnímaný ako tretia najčastejšia príčina úmrtnosti súvisiacej s rakovinou na celom svete. Je pozoruhodné, že 20(S)-ginsenosid Rh2, základná bioaktívna zložka odvodená od ženšenu, vykazuje významné protinádorové účinky pri rôznych typoch rakoviny vrátane HCC. O HCC Existujú rôznorodé rizikové faktory HCC, ktoré zahŕňajú najmä genetiku, epigenetické zmeny, chronické infekcie vírusom hepatitídy B a C, vystavenie aflatoxínom, fajčenie, obezitu a diabetes mellitus. Medzi hlavné terapie HCC patrí chirurgická excízia, ablácia, transkatétrová arteriálna chemoembolizácia, rádioterapia, transplantácia atď. Celková prognóza pacientov však zostáva neuspokojivá z dôvodu vysokej recidívy a metastáz HCC. Transplantácia je najúčinnejšia, ale zriedkavé zhodné darcovské pečene a vysoké náklady na chirurgický zákrok obmedzujú jej aplikáciu. Okrem toho viac ako 70% pokročilých pacientov nie je vhodných na transplantáciu, či už z dôvodu zaťaženia nádorom alebo zlej funkcie pečene. Antiangiogenetická úloha ginsenosidu Rh2 v HCC Vzhľadom na to, že HCC má prominentné charakteristiky abnormálnej vaskularizácie a angiogenézy a endotelové bunky HCC sú náchylné na tvorbu nových krvných ciev in situ a podporu metastáz, zameranie sa na funkciu endotelových buniek na potlačenie angiogenézy môže byť veľmi sľubnou liečebnou cestou pre HCC. Je pozoruhodné, že 20(S)-ginsenosid Rh2 má účinnú antiangiogénnu aktivitu, ktorá môže mať antiproliferatívne, pro-apoptotické a bunkový cyklus modulujúce vlastnosti v bunkovej línii HCC HepG2 znížením expresie VEGF a MMP-2. Represívna úloha 20(S)-ginsenozidu Rh2 v HCC prostredníctvom signalizácie GPC3/Wnt/β-katenínu 20(S)-ginsenosid Rh2 inhibuje rast HCC prostredníctvom potláčania markerov súvisiacich so signálnou dráhou Wnt/β-katenínu (β-katenín, c-myc a cyklín D1) a GPC3, glykoproteínu na povrchu bunky špecificky nadmerne exprimovaný u pacientov s HCC. Konkrétne umlčanie GPC3 podporuje antiproliferatívne a proapoptotické účinky indukované 20(S)-ginsenosidom Rh2 v bunkách HepG2, súčasne s reguláciou β-katenínu, c-myc a cyklínu D1. Záver 20(S)-ginsenozid Rh2 nielenže inhibuje angiogenézu znížením expresie VEGF a MMP-2, ale zameriava sa aj na GPC3 znížením regulácie signálnej dráhy Wnt/β-katenínu v bunkách HCC, čím otvára nové príležitosti pre liečbu HCC. Referencia Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Účinok nikotínamidového mononukleotidu na osteogenézu v bunkách MC3T3-E1 proti zápalu vyvolanému lipopolysacharidom. Clin Exp Reprod Med. Publikované online 11. apríla 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.