Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Účinnosť prášku NMN v zdraví
NMN sa považoval iba za zdroj bunkovej energie a medziprodukt v biosyntéze NAD +, v súčasnosti sa pozornosť vedeckej komunity venuje aktivite proti starnutiu a rôznym zdravotným prínosom a farmakologickým aktivitám NMN, ktoré súvisia s obnovou NAD +. NMN má teda terapeutické účinky na celý rad chorôb, vrátane vekom vyvolanej cukrovky 2. typu, obezity, mozgovej a srdcovej ischémie, srdcového zlyhania a kardiomyopatií, Alzheimerovej choroby a iných neurodegeneratívnych porúch, poškodenia rohovky, makulárnej degenerácie a degenerácie sietnice, akútneho poškodenia obličiek a alkoholického ochorenia pečene.
Metóda výroby prášku NMN
NMN prášok sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje výhody a nevýhody.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré rozpúšťadlá používané vo výrobnom procese sú z hľadiska životného prostredia vážne zlé a nečistoty a vedľajšie produkty môže byť náročné odstrániť z hotového výrobku – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Enzymatická produkcia prášku NMN sa naopak považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkomolekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností vyrábajúcich doplnky sa celkom rozumne pozerá na iné, účinnejšie procesy.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1, "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Starnutie ako prirodzený proces sa identifikuje znížením produkcie energie v mitochondriách rôznych orgánov, ako je mozog, tukové tkanivo, koža, pečeň, kostrové svalstvo a pankreas v dôsledku vyčerpania NAD +. Hladiny NAD + v tele klesajú v dôsledku zvýšenia enzýmov spotrebúvajúcich NAD + pri starnutí Existujú tri rôzne cesty biosyntézy na produkciu NAD + v bunkách cicavcov vrátane syntézy de novo z tryptofánu, soli a dráh Preiss-Handler. Spomedzi týchto troch dráh je NMN medziproduktom tým, že sa podieľa na biosyntéze NAD + prostredníctvom soľných a Preissových-Handlerových dráh. Záchranná cesta je najúčinnejšou a hlavnou cestou biosyntézy NAD +, pri ktorej sa nikotínamid a 5-fosforibozyl-1-pyrofosfát premieňajú na NMN enzýmom NAMPT, po ktorom nasleduje konjugácia na ATP a konverzia na NAD pomocou NMNAT. Okrem toho sú enzýmy konzumujúce NAD + zodpovedné za degradáciu NAD + a následnú tvorbu nikotínamidu ako vedľajšieho produktu.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných hladín pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu sú ich bezpečnosť a účinnosť neisté a nespoľahlivé, pretože väčšina z nich nebola späť po prísnom vedeckom predklinickom a klinickom testovaní. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú s platením za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálne nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizujúca agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože ide často o produkt predávaný ako funkčná potravina ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval, aby regulačné agentúry stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing zdravotných produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu N červených konzumentov. všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak to nie je potrebné, môže mať určité škodlivé účinky. Preto by sa dávka a frekvencia suplementácie NMN mala starostlivo predpisovať v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných zdravotných problémov ľudí. Iné prekurzory NAD boli študované na rôzne nedostatky súvisiace s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Preto by sa rovnaký princíp mal uplatniť aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NMN uviedla, že spotrebitelia priamo tvárou v tvár venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NMN prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Spektroskopia magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne sa analýzou týchto dvoch spektier predbežne určí štruktúra zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Molekulárne mechanizmy, ktoré sú základom interakcie medzi NAD +/NMN a DBC1
Zavedenie Bola objavená oxidovaná forma nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) a jeho prekurzora nikotínamid mononukleotidu (NMN) na obnovenie opravy DNA a zabránenie progresii rakoviny prostredníctvom deletu pri rakovine prsníka 1 (DBC1). Tento výskum sa zaviazal rozlúštiť podrobné molekulárne mechanizmy. O DBC1 DBC1 je jadrový proteín pôvodne klonovaný z oblasti ľudského chromozómu 8p21, ktorý môže modulovať diverzifikované ciele interakciou proteín-proteín, čo prispieva k rôznym bunkovým procesom, ako je apoptóza, oprava DNA, starnutie, transkripcia, metabolizmus, cirkadiánny cyklus, epigenetická regulácia, bunková proliferácia a tumorigenéza. Afinita a mechanizmy molekulárnej väzby medzi NAD + / NMN a DBC1354–396 Pomocou experimentov s nukleárnou magnetickou rezonanciou (NMR) a izotermickou titračnou kalorimetriou (ITC) sa overuje, že NAD+ aj NMN majú väzbový vzťah s NHD doménou DBC1. Konkrétne NAD+ interaguje s DBC1354-396 prostredníctvom vodíkových väzieb, s väzbovou afinitou (8,99 μM) takmer dvojnásobnou ako NMN (17,0 μM) a kľúčovými väzbovými miestami sú predovšetkým zvyšky E363 a D372. Životne dôležitá úloha mutagenézy E363 a D372 v interakcii ligand-proteín N-koncová slučka DBC1354-396 uzatvára malý ligand v miestnom priestore a ukotvuje NAD+ a NMN k proteínu prostredníctvom kľúčových aminokyselinových zvyškov E363 a D372 prostredníctvom vodíkových väzieb. Záver NAD + aj jeho prekurzor NMN sa môžu viazať na doménu NHD DBC1 (DBC1354–396) na kľúčových miestach E363 a D372, čo poskytuje nové stopy pre vývoj cielených terapií a výskum liekov na ochorenie spojené s DBC1 vrátane nádorov. Referencia Ou L, Zhao X, Wu IJ a kol. Molekulárny mechanizmus väzby NAD+ a NMN na homologické domény Nudix DBC1. Int J Biol Macromol. Uverejnené online 12. februára 2024. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 BONTAC NAD BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN), pričom sa majú vybrať rôzne formy (napr. NAD IVD bez endoxínu, NAD bez obsahu Na, bez obsahu Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Suplementácia prekurzorov NAD pre matky na zníženie rizika vzniku CNDD
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) bol odhalený ako nevyhnutný pre embryonálny vývoj. Pacienti s genetickými variantmi v dráhe syntézy NAD + de novo majú často vrodenú poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémové ochorenie dedené autozomálne recesívnym spôsobom. V súvislosti s nedostatkom NAD + môžu byť postihnuté všetky orgány a systémy, nielen stavce, srdce, obličky a končatiny. 2. Súvislosť medzi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci dodávajúci bialelické varianty NADSYN1 majú podobné klinické príznaky ako jedinci s CNDD. Doteraz možno takmer všetky identifikované prípady CNDD pripísať bialelickým variantom straty funkcie v ktoromkoľvek z 3 neredundantných génov dráhy syntézy NAD de novo, vrátane kynureninázy (KYNU), 3-hydroxyantranilát3,4-dioxygenázy (HAAO) alebo NADSYN1. Spomedzi doteraz identifikovaných jedincov s CNDD sú fenotypovo najrozmanitejší jedinci s bialelickými patogénnymi variantmi NADSYN1. 3. Vplyv NADSYN1 variantov na enzymatickú aktivitu a fenotyp Konkrétne NADSYN1 môže katalyzovať amidáciu adenín dinukleotidu kyseliny nikotínovej (NaAD) na NAD. Bialelické patogénne varianty u NADSYN1 spôsobujú metabolický blok v dráhe de novo aj v dráhe Preiss-Handler, čo vedie k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 straty funkcie ovplyvňujú metabolóm NAD u ľudí. Popôrodné fenotypy zahŕňajú ťažkosti s kŕmením, oneskorenie vývoja, nízky vzrast atď. 4. Myšia embryogenéza narušená stratou NADSYN1 U NADSYN1-/- myších embryí sa malformácie závislé od NAD vyskytujú, keď sú prekurzory NAD v strave matky počas gravidity obmedzené. Postihnuté embryá Nadsyn1-/- najčastejšie vykazujú malformácie obličiek, očí a pľúc. 5. Preventívny účinok suplementácie prekurzorov NAD proti CNDD NADSYN1-dependentnej strate embryí a malformáciám u myší sa dá predchádzať suplementáciou amidovaných prekurzorov NAD (NMN a NAM) počas gravidity. Prekurzory NAD odvodené od materskej stravy primárne určujú vývoj zdravých embryí. 6. Záver Doplnky na zvýšenie NAD sú nevyhnutné pre jedincov s bialelickými variantmi straty funkcie v NADSYN1. Suplementácia prekurzorov NAD u matiek môže do určitej miery znížiť riziko vzniku CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pre vrodenú poruchu nedostatku NAD závislú od NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Uverejnené 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), pričom sa majú vybrať rôzne formy (napr. NAD bez endoxínu IVD, NAD bez obsahu Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Podávanie NMN: Nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou
1. Úvod Akútne poškodenie pľúc zahŕňa rovnomernú reakciu pľúc na zápalové alebo chemické útoky, ktoré sú bežne spôsobené systémovým ochorením vrátane sepsy alebo traumy, infekcie patogénmi a vdýchnutia toxického plynu. Akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou je hlavnou príčinou chorobnosti a úmrtnosti na celom svete a predstavuje značnú ekonomickú, sociálnu a zdravotnú záťaž. Napriek pokroku v poznatkoch o septických pľúcnych patológiách v priebehu rokov stále chýbajú účinné cielené terapie. Je pozoruhodné, že sa zistilo, že podávanie NMN je účinné pri zmierňovaní akútneho poškodenia pľúc vyvolaného sepsou, ktoré môže znížiť zápal buniek, oxidačný stres a apoptózu. 2. Vplyv NMN na polarizáciu makrofágov v bunkách MH-S indukovaných LPS V myšej alveolárnej bunkovej línii makrofágov MH-S liečenej lipopolysacharidom (LPS) môže NMN uľahčiť transformáciu makrofágov z prozápalového fenotypu M1 smerom k protizápalovému fenotypu M2 na podporu rozlíšenia zápalu a opravy tkaniva, o čom svedčí downregulácia markerov spojených s fenotypom M1 (iNOS a CD86+ F4/80+) a prozápalových cytokínov (IL-1β, TNF-α a IL-6), ako aj upregulácia markerov súvisiacich s fenotypom M2 (Arg1 a CD86+ F4/80+) a protizápalové mediátory (IL-10) po podaní NMN. 3. Zmiernenie poškodenia pľúc vyvolaného LPS po podaní NMN In vitro NMN potláča apoptózu a produkciu prozápalových faktorov v bunkách MH-S stimulovaných LPS. In vivo NMN explicitne zlepšuje patologické zmeny vyvolané LPS, ktoré zahŕňajú zhrubnutú alveolárnu stenu, infiltráciu zápalových buniek, opuch septa a exsudáciu erytrocytov v myšom septickom modeli. 4. Asociácia aktivácie signalizácie SIRT1/NF-κB s polarizáciou makrofágov sprostredkovanou NMN Signálna dráha SIRT1/NF-κB sa podieľa na ochrane NMN v pľúcach, čo sa prejavuje zvýšenou expresiou SIRT1, ako aj zníženou acetyláciou a fosforyláciou NF-κB-p65 po liečbe NMN. Potlačenie signalizácie SIRT1/NF-κB kompenzuje polarizáciu makrofágov M2 sprostredkovanú NMN. Inhibítor SIRT1 EX-527 znižuje expresiu SIRT1, ale zvyšuje expresiu acetylovaného a fosforylovaného NF-κB-p65 u septických myší vopred ošetrených NMN. Na rozdiel od NMN, EX-527 otvorene podporuje hladiny expresie markerov spojených s makrofágmi M1 (iNOS a CD86) a zároveň inhibuje hladiny markerov súvisiacich s fenotypom M2 (Arg1 a CD206). 5. Záver NMN môže účinne zlepšiť akútne poškodenie pľúc vyvolané LPS prostredníctvom modulačnej polarizácie makrofágov prostredníctvom signálnej dráhy SIRT1/NF-κB, čím poskytuje nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou. 6. Referencie "Nikotínamid mononukleotid zmierňuje akútne poškodenie pľúc vyvolané endotoxínom moduláciou polarizácie makrofágov prostredníctvom dráhy SIRT1 / NF-κB." Farmaceutická biológia zv. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC je lídrom v globálnom odvetví NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako 160 patentmi na vynálezy vrátane 15 patentov NMN. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. Kvalitný produkt a vynikajúce služby je možné lepšie zabezpečiť v BONTA. BONTAC má 12-ročné skúsenosti v tomto odvetví, ktoré si zaslúžia vašu dôveru. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.