Funkcie
Prečo si vybrať BONTAC?
Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Doplnok NMNje doplnok výživy, metabolit prirodzene sa vyskytujúci v rastlinách a zvieratách, ktorý pozostáva hlavne z prekurzora koenzýmu NAD+. NMN je látka, ktorú možno doplniť na zvýšenie hladín NAD +. NAD + je dôležitá metabolická látka v bunkách a podieľa sa na rôznych biologických procesoch, ako je metabolizmus bunkovej energie a oprava DNA. Predpokladá sa, že suplementácia NMN zvyšuje hladiny NAD +, zlepšuje metabolické ochorenia a odďaľuje starnutie.
Odporúčané produkty
Zbierka O spoločnosti BONTAC
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Rozlúštenie vplyvov liečby ginsenosidom Rg3 na poškodenie NPC vyvolané IL-1β
Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nucleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalom na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory IDD IDD sa vo všeobecnosti spája s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa zodpovedajúcim spôsobom zníži množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stvrdnú. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanická trauma spôsobená nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β, o čom svedčí znížená regulácia proapoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u NPC stimulovaných IL-1β a potkanov IDD modelu. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenozid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u IDD potkanov. Zmiernenie ginsenozidu Rg3 v IDD cestou p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 kompenzuje tento podporný účinok. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 pôsobí inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča dráhu p38 MAPK stimulovanú IL-1β u ľudských NPC Ginsenozid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u IDD potkanov. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie platničky na potkanoch sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L a kol. Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie disku na potkanoch inaktiváciou dráhy MAPK. Bunka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Suplementácia prekurzorov NAD pre matky na zníženie rizika vzniku CNDD
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) bol odhalený ako nevyhnutný pre embryonálny vývoj. Pacienti s genetickými variantmi v dráhe syntézy NAD + de novo majú často vrodenú poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémové ochorenie dedené autozomálne recesívnym spôsobom. V súvislosti s nedostatkom NAD + môžu byť postihnuté všetky orgány a systémy, nielen stavce, srdce, obličky a končatiny. 2. Súvislosť medzi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci dodávajúci bialelické varianty NADSYN1 majú podobné klinické príznaky ako jedinci s CNDD. Doteraz možno takmer všetky identifikované prípady CNDD pripísať bialelickým variantom straty funkcie v ktoromkoľvek z 3 neredundantných génov dráhy syntézy NAD de novo, vrátane kynureninázy (KYNU), 3-hydroxyantranilát3,4-dioxygenázy (HAAO) alebo NADSYN1. Spomedzi doteraz identifikovaných jedincov s CNDD sú fenotypovo najrozmanitejší jedinci s bialelickými patogénnymi variantmi NADSYN1. 3. Vplyv NADSYN1 variantov na enzymatickú aktivitu a fenotyp Konkrétne NADSYN1 môže katalyzovať amidáciu adenín dinukleotidu kyseliny nikotínovej (NaAD) na NAD. Bialelické patogénne varianty u NADSYN1 spôsobujú metabolický blok v dráhe de novo aj v dráhe Preiss-Handler, čo vedie k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 straty funkcie ovplyvňujú metabolóm NAD u ľudí. Popôrodné fenotypy zahŕňajú ťažkosti s kŕmením, oneskorenie vývoja, nízky vzrast atď. 4. Myšia embryogenéza narušená stratou NADSYN1 U NADSYN1-/- myších embryí sa malformácie závislé od NAD vyskytujú, keď sú prekurzory NAD v strave matky počas gravidity obmedzené. Postihnuté embryá Nadsyn1-/- najčastejšie vykazujú malformácie obličiek, očí a pľúc. 5. Preventívny účinok suplementácie prekurzorov NAD proti CNDD NADSYN1-dependentnej strate embryí a malformáciám u myší sa dá predchádzať suplementáciou amidovaných prekurzorov NAD (NMN a NAM) počas gravidity. Prekurzory NAD odvodené od materskej stravy primárne určujú vývoj zdravých embryí. 6. Záver Doplnky na zvýšenie NAD sú nevyhnutné pre jedincov s bialelickými variantmi straty funkcie v NADSYN1. Suplementácia prekurzorov NAD u matiek môže do určitej miery znížiť riziko vzniku CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM, et al. Metabolický podpis pre vrodenú poruchu nedostatku NAD závislú od NADSYN1. J Clin Invest. 2024; 134(4):e174824. Uverejnené 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), pričom sa majú vybrať rôzne formy (napr. NAD bez endoxínu IVD, NAD bez obsahu Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Vedecká metóda kvantifikácie NMN v biologických vzorkách
1. Úvod Suplementácia nikotínamid mononukleotidu (NMN) na zvýšenie hladiny nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) bola predstavená ako sľubná intervencia proti starnutiu. Stále je však vážnou výzvou presne kvantifikovať medziprodukty NAD +, najmä NMN. Táto štúdia má za cieľ zaviesť novú metódu, metodiku LC-MS/MS sprostredkovanú dvojitým izotopom (dimeLC-MS/MS), na presnú kvantifikáciu NMN v biologických vzorkách. 2. Faktory ovplyvňujúce presnú detekciu NMN NMN je ťažké presne zistiť kvôli jeho zraniteľnosti voči enzymatickej degradácii, konverzii pri spracovaní vzorky, jeho komplexnému správaniu v rôznych podmienkach kolóny a extrakcie, ako aj matricovému efektu. Konkrétne má NMN vlastnosti vysokej polarity a nízkej prchavosti, ktorá sa ľahko rozpúšťa vo vode, ale ťažko sa rozpúšťa v organických rozpúšťadlách. Tieto vlastnosti výrazne obmedzujú aplikáciu mnohých konvenčných metód kvantitatívnej analýzy. Biologické vzorky, ako je krv, nesú významnú aktivitu CD38 a CD73 (ekto-5'-nukleotidáza), ktoré by mohli používať NMN ako substrát. Správanie NMN v kolóne je veľmi zložité, pravdepodobne kvôli bipartitnej povahe jeho nábojov, takže jemné rozdiely v extrakcii a podmienkach kolóny významne ovplyvňujú spoľahlivú a presnú detekciu NMN. 3. Stratégie zvládania dimeLC-MS/MS na zníženie vplyvu impakt faktorov Aby sa predišlo interferencii vyššie uvedených faktorov, použije sa prototyp stĺpca NMN-2. Táto kolóna obsahuje vysoko čisté častice oxidu kremičitého na báze C18, ktoré sú schopnejšie viazať hydrofilné zlúčeniny ako častice uhlíka, čím sa zlepšuje schopnosť separácie. Používa sa kyselina chloristá (PCA), pretože dokáže efektívne extrahovať NAD+ a NMN z biologických vzoriek, ako je plazma, s minimálnymi stratami. Na úpravu účinkov matrice sa do biologických vzoriek pred extrakciou PCA pridá pevné množstvo (1 μM) každej izotopovej zlúčeniny. 4. Výhody dimeLC-MS/MS Dvojité izotopové štandardy NMN, NMN (M + 14) a NMN (M + 5), v metodike riadenej LC-MS/MS dokážu presne sledovať osud NMN počas spracovania vzorky, čo výrazne zvyšuje presnosť a spoľahlivosť merania NMN v biologických vzorkách. Okrem toho dimeLC-MS/MS dokáže vyhodnotiť účinnosť extrakcie a absolútne koncentrácie NMN v rôznych typoch biologických vzoriek. 5. Záver Táto nová metodika riadená LC-MS/MS s dvojitými izotopovými štandardmi NMN dokáže presne a spoľahlivo merať NMN v biologických vzorkách. Môže sa použiť pre budúce štúdie o príjme NMN. 6. Referencie Unno, Junya a kol. "Absolútna kvantifikácia nikotínamid mononukleotidu v biologických vzorkách pomocou kvapalinovej chromatografie sprostredkovanej dvojitým izotopom-tandemovou hmotnostnou spektrometriou (dimeLC-MS/MS)." npj starnutie zv. 10,1 2. 2. januára 2024, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 Prečo si vybrať BONTAC? BONTAC je lídrom v globálnom odvetví NMN. Máme prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne a stali sme sa popredným podnikom v oblasti koenzýmových produktov, ktoré sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite. Naše služby a produkty sú dôveryhodné. Okrem toho má BONTAC nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne a továrne vo vlastnom vlastníctve, kde je možné zabezpečiť čistotu a stabilitu produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.