NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Doplnok NMNje doplnok výživy, metabolit prirodzene sa vyskytujúci v rastlinách a živočíchoch, ktorý pozostáva hlavne z prekurzora koenzýmu NAD+. NMN je látka, ktorú možno doplniť na zvýšenie hladiny NAD +. NAD + je dôležitá metabolická látka v bunkách a podieľa sa na rôznych biologických procesoch, ako je metabolizmus bunkovej energie a oprava DNA. Predpokladá sa, že suplementácia NMN zvyšuje hladiny NAD +, zlepšuje metabolické ochorenia a spoďaľuje starnutie.
Zavedenie Ginsenoside Rg3 je tetracyklický triterpenoidný saponínový monomér typu Panaxanediol extrahovaný z koreňa ženšenu Panax, ktorý má širokú škálu farmakologických účinkov vrátane protinádorových, neuroprotekcií, kardiovaskulárnej ochrany, proti únave, proti oxidácii, hypoglykémii a zlepšeniu imunitných funkcií. Tento výskum odhaľuje potenciálnu hodnotu ginsenosidu Rg3 pri cielení kmeňových buniek rakoviny prsníka (BCSC) na liečbu rakoviny prsníka, jedného z najbežnejších nádorov na celom svete s významnou chorobnosťou a mortalitou. Ginsenosid Rg3 ako protirakovinový adjuvans Ginsenosid Rg3 môže podporovať apoptózu nádorových buniek a inhibovať rast nádoru, infiltráciu, inváziu, metastázy a neovaskularizáciu. Zároveň má za následok zníženie toxicity, zvýšenie účinnosti pri spoločnej aplikácii s chemoterapeutickými liekmi, zlepšenie imunity organizmu a zvrátenie viacliekovej rezistencie nádorových buniek. Kapsula Shenyi, nový protirakovinový liek s monomérom ginsenosidu Rg3 ako hlavnou zložkou, bol schválený čínskou FDA a uvedený na trh v roku 2003, ktorý sa používa hlavne pri adjuvantnej liečbe rôznych nádorov. O BCSC Kmeňové bunky rakoviny prsníka (BCSC) sú skupinou nediferencovaných buniek so silnou schopnosťou samoobnovy a diferenciácie, čo je hlavný dôvod zlých klinických výsledkov a nízkej účinnosti. BCSC sa môžu klonálne množiť v podmienkach trojrozmernej kultivácie bez séra a vytvárať mammosféry. BCSC majú špecifické povrchové markery (CD44, CD24, CD133, OCT4 a SOX2) alebo enzýmy (ALDH1). BCSC fungujú ako potenciálne hnacie sily rakoviny prsníka, ktoré sú rezistentné na konvenčnú klinickú liečbu rakoviny prsníka, ako je rádioterapia, čo vedie k recidíve rakoviny prsníka a metastázam. Supresívny účinok ginsenosidu Rg3 pri progresii rakoviny prsníka Ginsenosid Rg3 má inhibičné účinky na životaschopnosť a klonogenicitu buniek rakoviny prsníka spôsobom závislým od času a dávky. Okrem toho potláča tvorbu mamosféry, o čom svedčí počet a priemer sféroidov. Okrem toho ginsenosid Rg3 znižuje expresiu faktorov súvisiacich s kmeňovými bunkami (c-Myc, Oct4, Sox2 a Lin28) a znižuje bunky rakoviny prsníka v subpopulácii ALDH (+). Ginsenosid Rg3 ako urýchľovač degradácie MYC mRNA Ginsenosid Rg3 tlmí BCSC hlavne znížením expresie MYC, jedného z hlavných faktorov preprogramovania rakovinových kmeňových buniek s kľúčovou úlohou pri iniciácii nádoru. Jeho regulačný účinok na stabilitu MYC mRNA sa dosahuje najmä propagáciou klastra microRNA let-7. Za normálnych podmienok je rodina let7 exprimovaná na nízkych úrovniach v rakovinových bunkách, čo vedie k stabilnej expresii MYC mRNA a vysokej expresii c-Myc. Liečba Rg3 však vedie k zvýšeniu klastra let-7, zhoršeniu stability mRNA MYC, zníženiu expresie c-Myc a inhibícii vlastností podobných kmeňu rakoviny prsníka. Záver Tradičný čínsky bylinný monomér ginsenosid Rg3 má potenciál potlačiť vlastnosti podobné kmeňu rakoviny prsníka destabilizáciou MYC mRNA na posttranskripčnej úrovni, čo je veľmi sľubné ako adjuvans pri liečbe rakoviny prsníka. Referencia Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenoside Rg3 znižuje kmeňové fenotypy rakoviny prsníka tým, že zhoršuje stabilitu mRNA MYC. Am J Cancer Res. 2024 15. februára; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady, ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zavedenie Bolo dokázané, že formulácia nanolipozómu ginsenosidu Rh2 účinne ciele a dodáva lieky do miesta nádoru s menšími vedľajšími účinkami a vyššou účinnosťou liečby, čo je veľkým prísľubom pri liečbe nádorov vrátane rakoviny prsníka. Dilema tradičných nádorových terapií Tradičné nádorové terapie (napr. chirurgický zákrok, ožarovanie a chemoterapia) so sebou nesú vysoké riziko poškodenia normálnych tkanív a neúplného odstránenia rakoviny. Pozoruhodné je, že nanotechnológia otvára nové príležitosti pre liečbu nádorov, ktoré môžu zlepšiť skoršiu diagnostiku prostredníctvom testov in vitro, podporiť zobrazovacie schopnosti pre diagnostiku a monitorovanie liečby a zlepšiť terapeutické výsledky spresnením presnosti zacielenia, zvýšením lokalizovanej účinnosti liekov, ako aj minimalizáciou systémovej toxicity. Obmedzenia konvenčných lipozómových formulácií Konvenčné lipozómové formácie sa stretávajú s mnohými prekážkami pri zlepšovaní progresie nádorového mikroprostredia, životne dôležitého komplexného ekosystému pre vývoj rakoviny a metastázy. Okrem toho tieto formulácie čelia problémom (napr. otázkam súvisiacim s náboženstvom, tradíciou a vegetariánstvom), ktoré prináša cholesterol, zložka tradičných lipozómov. Okrem toho existujú nevýhody komplikovaného výrobného procesu, nízka účinnosť zacielenia ligandom modifikovaných lipozómov, ako aj predĺžený čas cirkulácie lipozómov spôsobený využitím polyetylénglykolu. Výhody PTX-Rh2-Lipo PTX-Rh2-lipo, potenciálny nanoliek, má v porovnaní s PTX-C-Lipo zjavne menšiu veľkosť častíc a vyšší zeta potenciál. Oba typy lipozómov vykazujú analogické enkapsulačné a stabilizačné schopnosti, čo sa prejavuje podobným indexom polydisperzity, účinnosťou zapuzdrenia a účinnosťou zaťaženia. Na rozdiel od bežných drevených lipozómov má PTX-Rh2-Lipo výhody zvýšeného vychytávania v nádorových fibroblastoch L929 a 4T1 buniek rakoviny prsníka, vysokej cielenej a penetračnej kapacity, cytotoxicity proti fibroblastom L929, normalizácie cievnej siete a vyčerpania stromálneho kolagénu. Záver Rh2-lipo nemôže zabiť 4T1 bunky rakoviny prsníka sám, napriek jeho silnejšej penetračnej schopnosti v nádoroch. Napriek tomu môže pôsobiť ako nosič paklitaxelu (PTX) na zlepšenie jeho protinádorových vlastností. Konkrétne v tomto novom nanonosiči PTX-Rh2-lipo na báze Rh2-lipo môže ginsenosid Rh2 slúžiť nielen ako multifunkčný membránový materiál na stabilizáciu štruktúry a predĺženie krvného obehu lipozómov, ale funguje aj ako účinná látka na synergické zvýšenie účinnosti protirakovinových liekov remodeláciou mikroprostredia spojeného s nádorom a stimuláciou imunitného systému. Referencia [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA, et al. Nanotechnológia v diagnostike a liečbe rakoviny. Farmácia. 2023; 15(3):1025. DOI: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J a kol. One Stone Four Birds: Nový lipozomálny doručovací systém multifunkčný s ginsenosidom Rh2 na terapiu zameranú na nádor. Nanomicro Lett. 2020; 12(1):129. doi:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J a kol. Multifunkčné lipozómy na báze ginsenosidu Rh2 pre pokročilú liečbu rakoviny prsníka. Int J Nanomedicína. 2024;19:2879-2888. doi:10.2147/IJN. S437733 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zavedenie Rozhodujúce zložky nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +) a jeho metabolitov pri starnutí a neurodegenerácii boli široko uznávané. Na podnietenie pokroku smerom k biochemickému výskumu a intervenciám zameraným na starnutie a neurodegeneratívne ochorenia je veľmi dôležité presne kvantifikovať hladiny NAD + a jeho metabolitov v záchrannej dráhe NAD +. Tu sa používa robustná a presná metóda LC-MS/MS na kvantifikáciu hladín NAD + a jeho metabolitov v normálnom a poranenom sedacom nerve myší. Obmedzenia existujúcich metód kvantifikácie NAD+ a jeho metabolitov Tradičné metódy kvantifikácie NAD+ a jeho metabolitov, ako sú HPLC-UV, NMR, elektroforéza v kapilárnej zóne alebo kolorimetrické enzymatické testy, čelia rôznym výzvam v oblasti citlivosti, selektivity a nepriameho merania. Pokiaľ ide o existujúce testy LC-MS/MS pre bunkové alebo tkanivové merania NAD + a jeho metabolitov, stále je potrebné prekonať veľa ťažkostí, ako sú predĺžené doby chodu, zlé chromatografické retenčné správanie a neuspokojivé tvary píkov. Okrem toho sa týmito metódami môže pokryť len jedna až tri látky v ceste záchrany NAD +. Modifikácie metódy LC-MS/MS Na základe existujúcich testov LC-MS/MS sa vykonávajú modifikácie týkajúce sa chromatografických podmienok, náhradnej matrice a podmienok MS/MS. Konkrétne sa 5 μM kyseliny metylénfosfónovej používa ako prísada mobilnej fázy, ktorá explicitne podporuje intenzitu signálu a tvar píku. Vzhľadom na relatívne čistú a jednoduchú povahu nikdy vzoriek a ich malú veľkosť sa ultračistá voda testuje ako náhradná matrica. Namiesto hydrofilnej interakčnej kvapalinovej chromatografickej kolóny a hyperkarbónovej kolóny sa používa kolóna Waters Atlantis Premier BEH C18 AX, ktorej jedinečná vysokovýkonná povrchová technológia MaxPeak HPS (pasivácia vnútornej steny kolóny, eliminácia kovového povrchu) umožňuje vysokú reprodukovateľnosť, symetriu píkov a základnú separáciu všetkých analytov. Okrem toho sú podmienky MS optimalizované tak, aby minimalizovali rušivý signál NAD + v kanáli cyklickej adenozíndifosfát ribózy (cADPR) pri zachovaní odozvy cADPR a nikotínamid mononukleotidu (NMN), so 4000 V pre napätie iónového rozprašovania, 450 °C pre teplotu turbo ohrievača, 50 psi pre plyn 1, 50 psi pre plyn 2, 30 psi pre záclonový plyn a 12 psi pre kolízny plyn. Reprezentatívny chromatogram nervových vzoriek (normálne vs. poranené) Všetkých päť analytov dosahuje východiskovú separáciu, kde cADPR je citlivý biomarker v neurodegeneračnom modeli. Axotómia sedacieho nervu indukuje axonálnu degeneráciu, čo vedie k zníženiu hladiny NAD + a zvýšenej hladine NMN v poranených nervoch, čo vedie k približne 2-násobnému zvýšeniu pomeru NMN / NAD +. Súčasne sa hladiny nikotínamidu (NAM) a adenozíndifosfátribózy (ADPR) znižujú asi 2-násobne, zatiaľ čo hladina cADPR sa zvyšuje viac ako 8-násobne. Tieto výsledky sú v súlade s výsledkami predtým uvádzaného výskumu, ktorý overuje presnosť tejto modifikovanej metódy LS-MS/MS pri kvantifikácii NAD + a jeho metabolitov. Záver Táto modifikovaná metóda LC-MS/MS umožňuje efektívne základné oddelenie NAD+, NMN, NAM, ADPR a cADPR v krátkom čase behu 5 minút, čo prispieva k včasnej diagnostike rôznych neurologických porúch a vývoju liekov na starnutie a neurodegeneratívne ochorenia. Referencia Ma Y, Deng L, Du Z. Vývoj a validácia metódy LC-MS/MS na kvantifikáciu NAD + a príbuzných metabolitov v sedacích nervoch myší a jej aplikácia na zvierací model s poškodením nervov. J Chromatogr A. doi:10.1016/j.chroma.2024.464821 BONTAC NAD Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR). Na výber sú rôzne typy NAD, ktoré zahŕňajú stupeň NAD ER (odstránenie endoxínu), stupeň NAD I (IVD/doplnok stravy/kozmetický surový prášok), stupeň II NAD (API/medziprodukty) a stupeň IV NAD (ak existuje vyššia požiadavka na rozpustnosť), ktoré môžu byť poskytnuté vo forme lyofilizovaného prášku alebo kryštalického prášku. Čistota BONTAC NAD môže dosiahnuť aj viac ako 98 %. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.