Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NADH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a stability.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NADH
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NADH
3、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
4、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Účinnosť prášku NADH v zdraví
Zlepšená hladina energie
NADH nielenže pôsobí ako dôležitý koenzým pri aeróbnom dýchaní, ale [H] NADH tiež nesie veľké množstvo energie. Štúdie preukázali, že extracelulárne použitie NADH podporuje zvýšené intracelulárne hladiny ATP, čo naznačuje, že NADH preniká do bunkových membrán a zvyšuje hladinu intracelulárnej energie. Na makroúrovni pomáha exogénna suplementácia NADH obnoviť energiu a zvýšiť chuť do jedla. Zvýšenie energetickej hladiny v mozgu tiež pomáha zlepšovať duševnú výkonnosť a kvalitu spánku. NADH sa používa v zámorí na zlepšenie chronického únavového syndrómu, zvýšenie vytrvalosti pri cvičení, jet lag a ďalšie oblasti.
Bunková ochrana
NADH je silný antioxidant, ktorý sa prirodzene vyskytuje v bunkách a reaguje s voľnými radikálmi, aby inhiboval peroxidáciu lipidov, chránil mitochondriálne membrány a mitochondriálnu funkciu. Zistilo sa, že NADH môže znížiť oxidačný stres v bunkách spôsobený rôznymi faktormi, ako je žiarenie, lieky, toxické látky, namáhavé cvičenie a ischémia, čím chráni vaskulárne endotelové bunky, hepatocyty, kardiomyocyty, fibroblasty a neuróny. Preto sa injekčný alebo perorálny NADH používa klinicky na zlepšenie kardiovaskulárnych a cerebrovaskulárnych ochorení a ako doplnok k rádioterapii rakoviny. Ukázalo sa, že lokálny NADH je účinný pri liečbe rosacey a kontaktnej dermatitídy.
Podpora produkcie neurotransmiterov
Štúdie ukázali, že NADH významne podporuje produkciu neurotransmiteru dopamínu, chemického signálu, ktorý je nevyhnutný pre krátkodobú pamäť, mimovoľné pohyby, svalový tonus a spontánne fyzické reakcie. Sprostredkúva tiež uvoľňovanie rastového hormónu a určuje pohyb svalov. Bez dostatočného množstva dopamínu svaly stuhnú. Napríklad Parkinsonova choroba je čiastočne spôsobená narušením syntézy dopamínu v mozgových bunkách. Predbežné klinické údaje naznačujú, že NADH môže pomôcť zlepšiť príznaky Parkinsonovej choroby [9]. NADH tiež podporuje biosyntézu norepinefrínu a serotonínu, čo ukazuje dobrý potenciál na použitie pri zmierňovaní depresie a Alzheimerovej choroby.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný telom, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje esenciálnu živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosole. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych bazénov NADH. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na výrobu biologickej energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Pôsobenie doplnkového NADH je nejasné. Perorálna suplementácia NADH sa používa na boj proti jednoduchej únave, ako aj proti takým záhadným a energeticky vyčerpávajúcim poruchám, ako je chronický únavový syndróm a fibromyalgia. Vedci tiež študujú hodnotu doplnkov NADH na zlepšenie duševných funkcií u ľudí s Alzheimerovou chorobou a minimalizáciu fyzického postihnutia a zmiernenie depresie u ľudí s Parkinsonovou chorobou. Niektorí zdraví jedinci tiež užívajú doplnky NADH perorálne na zlepšenie koncentrácie a kapacity pamäti, ako aj na zvýšenie športovej vytrvalosti. K dnešnému dňu však neboli publikované žiadne štúdie, ktoré by naznačovali, že používanie NADH je na tieto účely akýmkoľvek spôsobom účinné alebo bezpečné
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NADH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NADH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NADH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Suplementácia prekurzorov NAD u matky na zníženie rizika vzniku CNDD
1. Úvod Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) bol odhalený ako nevyhnutný pre embryonálny vývoj. Pacienti s genetickými variantmi v dráhe syntézy NAD + de novo majú často vrodenú poruchu nedostatku NAD (CNDD), multisystémový stav dedičný autozomálne recesívnym spôsobom. V súvislosti s nedostatkom NAD + môžu byť postihnuté všetky orgány a systémy, nielen stavce, srdce, obličky a končatiny. 2. Súvislosť medzi NAD syntetázou 1 (NADSYN1) a CNDD Jedinci dodávajúci bialelické varianty NADSYN1 majú podobné klinické znaky ako tí, ktorí majú CNDD. Doteraz možno takmer všetky identifikované prípady CNDD pripísať bialelickým variantom straty funkcie v ktoromkoľvek z 3 neredundantných génov dráhy syntézy NAD de novo, vrátane kynureninázy (KYNU), 3-hydroxyantranilát 3,4-dioxygenázy (HAAO) alebo NADSYN1. Medzi doteraz identifikovanými jedincami s CNDD sú fenotyp najrozmanitejší tí, ktorí majú bialelické patogénne varianty NADSYN1. 3. Vplyv NADSYN1 variantov na enzymatickú aktivitu a fenotyp Konkrétne NADSYN1 môže katalyzovať amidáciu adenín dinukleotidu kyseliny nikotínovej (NaAD) na NAD. Bialelické patogénne varianty v NADSYN1 spôsobujú metabolický blok v dráhe de novo aj v Preiss-Handlerovej dráhe, čo vedie k nedostatku NAD. Bialelické varianty NADSYN1 straty funkcie ovplyvňujú metabolóm NAD u ľudí. Fenotypy po narodení zahŕňajú ťažkosti s kŕmením, oneskorenie vývoja, nízky vzrast atď. 4. Myšia embryogenéza narušená stratou NADSYN1 U myších embryí NADSYN1-/- sa malformácie závislé od NAD vyskytujú, keď sú prekurzory NAD v potrave matky obmedzené počas gravidity. Postihnuté embryá Nadsyn1-/- najčastejšie vykazujú malformácie obličiek, očí a pľúc. 5. Preventívny účinok suplementácie prekurzorom NAD proti CNDD NADSYN1-závislej strate embrya a malformácií u myší sa dá predchádzať doplnkom stravy amidovaných prekurzorov NAD (NMN a NAM) počas gravidity. Prekurzory NAD odvodené od materskej stravy primárne určujú vývoj zdravých embryí. 6. Záver Doplnky na zvýšenie NAD sú nevyhnutné pre jedincov s bialelickými variantmi straty funkcie v NADSYN1. Suplementácia prekurzorom NAD matky môže do určitej miery znížiť riziko vzniku CNDD. Referencia Szot JO, Cuny H, Martin EM a kol. Metabolický podpis pre NADSYN1-dependentnú vrodenú poruchu nedostatku NAD. J Clin Invest. 2024; 134(4):E174824. Publikované 15. februára 2024. doi:10.1172/JCI174824 O spoločnosti BONTAC BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR), s rôznymi formami, ktoré sa majú vybrať (napr. NAD triedy IVD bez endoxínu, NAD bez Na alebo s obsahom Na; NR-CL alebo NR-Malate). Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Význam NAD+ v črevnom starnutí spôsobenom zvýšenými mutáciami mtDNA
1. Úvod Starnutie u cicavcov je vo všeobecnosti súčasné s dysreguláciou črevnej homeostázy a akumuláciou mutácií mitochondriálnej DNA (mtDNA). Mutácie mtDNA s vysokou záťažou vedú k deplécii NAD + a aktivujú transkripčný faktor UPRmt závislý od ATF5, čo zase podporuje a zhoršuje fenotyp starnutia čreva. Suplementáciou prekurzorom NAD + NMN je možné tento fenotyp črevného starnutia do určitej miery zachrániť, o čom svedčí obnova diferenciácie črevných organoidov a zvýšený počet črevných kmeňových buniek. 2. Deplécia NAD + počas črevného starnutia spôsobená mutáciami mtDNA V črevách Mut/Mut*** dochádza k poškodeniu redoxného NADH/NAD+, čo sa prejavuje obohatenou dráhou zostavovania komplexu NADH dehydrogenázy. Transfekciou buniek črevnej krypty pomocou SoNar (senzor NADH/NAD+) sa u myší Mut/Mut*** pozoruje vyšší pomer NADH/NAD+, čo naznačuje narušený redoxný potenciál. Podobne po transfekcii buniek črevnej krypty pomocou FiNad (senzor NAD+) sa v bunkách Mut/Mut*** zistí menší obsah NAD+. Všetky tieto zistenia odrážajú depléciu NAD + v črevnom starnutí vyvolané mutáciami mtDNA. Poznámka: Mutácie mtDNA sú rozdelené do štyroch typov: zanedbateľné (WT/WT), nízke (WT/WT*), stredné (WT/Mut**) a vysoké (Mut/Mut***). 3. Súvislosť medzi obsahom mutácie mtDNA a fyziologickým starnutím čriev Tenké črevo starnúceho myšieho čreva je charakterizované zníženým počtom črevných krypt, zvýšenou dĺžkou klkov, vyššou expresiou CDKN1A/p21 (známy marker starnutia) a kratšou dĺžkou telomér, čo je sprevádzané akumuláciou mutácií mtDNA, predovšetkým nízkofrekvenčných (menej ako 0,05) bodových mutácií. 4. Proteín LONP1 ako kandidátsky marker pre črevné starnutie spôsobené nahromadenými mutáciami mtDNA Mitochondriálna rozvinutá proteínová odpoveď (UPRmt) je aktivovaná rôznymi mitochondriálnymi stresmi, vrátane proteínovej nerovnováhy medzi mitochondriami a jadrom, ako aj zhoršeného transportu mitochondriálnych proteínov. Charakteristickými znakmi UPRmt sú zvýšené hladiny expresie proteínov LONP1, HSP60 a ClpP. Je pozoruhodné, že iba proteín LONP1 je špecificky upregulovaný pri starnúcej aktivácii UPRmt vyvolanej nahromadenými mutáciami mtDNA, ktoré môžu byť kandidátom na biomarker pre starnutie čriev. 5. Úloha NAD+ v črevnom starnutí vyvolanom zvýšenými mutáciami mtDNA. Dopĺňanie NAD + in vivo zmierňuje starnúce fenotypy tenkého čreva spôsobené záťažou mutáciou mtDNA a zachraňuje zníženú účinnosť tvorby kolónií v črevných organoidoch Mut/Mut***. UPRmt závislý od NAD + vyvolaný mutáciami mtDNA reguluje starnutie čriev. Tieto údaje ďalej naznačujú, že deplécia NAD + funguje ako kľúčový mediátor črevného starnutia vyvolaného nahromadenými mutáciami mtDNA. 6. Úloha NAD+ v signálnych dráhach regulujúcich starnutie čriev spôsobené zvýšenými mutáciami mtDNA Dopĺňanie NAD + zachraňuje downreguláciu Foxl1 a upreguláciu Notch1 u myší Mut/Mut***, čo naznačuje, že záťaž mutáciou mtDNA môže regulovať funkciu alebo počet špecializovaných buniek prostredníctvom vyčerpania NAD +. Okrem toho deplécia NAD+ spôsobená zvýšenou záťažou mutáciami mtDNA indukuje pokles LGR5-pozitívnych črevných buniek prostredníctvom poškodenia dráhy Wnt/β-katenínu. 7. Záver Dopĺňanie NAD + je významné pre reguláciu črevnej homeostázy a zohráva rozhodujúcu úlohu pri záchrane fenotypu črevného starnutia spôsobeného nahromadenými mutáciami mtDNA. Referencia Yang, Liang a kol. "Aktivácia UPRmt závislá od NAD + je základom starnutia čriev spôsobeného mutáciami mitochondriálnej DNA." Príroda komunikácie, zv. 15,1, 546. 16. januára 2024, doi:10.1038/s41467-024-44808-z O spoločnosti BONTAC BONTAC je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. BONTAC má viac ako 160 domácich a zahraničných patentov, ktoré sú lídrami v odvetví koenzýmov a prírodných produktov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Tu je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC.
Zlepšenie poškodenia I/R myokardu pomocou NR prostredníctvom autofágie a oxidačného stresu
Zavedenie Poškodenie ischémiou a reperfúziou myokardu (I/R) sa ukázalo ako naliehavý klinický problém, ktorý môže kompenzovať prínosy reperfúznej liečby a dokonca zhoršiť prognózu akútneho infarktu myokardu, závažného kardiovaskulárneho ochorenia s významnou mortalitou a morbiditou. Nikotínamid ribozid (NR), medziprodukt nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD +), bol odhalený, aby mal veľký terapeutický potenciál pri poranení I/R myokardu. O poranení I/R myokardu Poškodenie I/R myokardu sa vzťahuje na škodlivé účinky na kardiomyocyty alebo srdcové tkanivá po ischémii a opätovnom získaní prekrvenia alebo prísunu kyslíka, s charakteristikami opuchu buniek, kontraktúry myofibril a narušenia sarkolemy v myokarde. Mechanizmy poškodenia I/R myokardu sú mimoriadne zložité a zahŕňajú najmä bunkové a molekulárne biologické udalosti, ako je bunkový oxidačný stres, intracelulárne preťaženie vápnikom, mitochondriálna dysfunkcia, zápalová reakcia, apoptóza a autofágia. Je pozoruhodné, že autofágia a oxidačný stres boli vnímané ako životne dôležité faktory pri liečbe poškodenia I/R myokardu. Zmierňujúce účinky NR na poškodenie I/R myokardu u myší NR môže zlepšiť srdcovú funkciu myší s poškodením I/R myokardu a znížiť tvorbu biomarkerov spojených s poškodením myokardu a oxidačným stresom. Optimálna koncentrácia NR na ochranu pred poškodením H/R je 10 mM. In vivo NR zmenšuje oblasť ischemického infarktu myokardu, zmierňuje patologické zmeny myokardu, znižuje infiltráciu zápalových buniek a tlmí hladiny mitochondriálnych reaktívnych foriem kyslíka (ROS), ako aj pásu myokardu kreatínkinázy (CK-MB). In vitro predbežná úprava NR znižuje hladiny laktátdehydrogenázy, CK-MB, malondialdehydu, superoxiddismutázy a ROS, ako aj úmrtnosť buniek H9c2 po vyvolaní hypoxie/reoxygenácie (H/R) poškodenia. Význam dráhy Sirt 1 v regulácii autofágie pomocou NR Nadmerná autofágia môže zhoršiť I/R poranenie, čo vedie k zvýšeniu apoptózy kardiomyocytov a väčšej srdcovej dysfunkcii. Je pozoruhodné, že NR môže viesť k aktivácii Sirt 1, enzýmu závislého od NAD +, na ochranu buniek H9c2 pred nadmernou autofágiou, čím sa zmierňuje poškodenie I/R myokardu. Po predbežnej liečbe NR sú hladiny proteínov súvisiacich s autofágiou (Beclin 1, P62 a LC3II/LC3I) zjavne znížené v bunkách H9c2 napadnutých H/R. Je pozoruhodné, že doplnok inhibítora Sirt 1 EX527 zjavne tlmí NR indukované zníženie úrovní expresie proteínov súvisiacich s autofágiou za podmienok H/R, čo naznačuje význam Sirt 1 pri regulácii autofágie NR. Záver Poškodenie I/R myokardu možno zlepšiť reguláciou autofágie a oxidačného stresu pomocou NR. Na jednej strane sa NR môže priamo podieľať na oxidačnej redukcii na zníženie úrovne oxidačného stresu v kardiomyocytoch. Na druhej strane NR môže chrániť kardiomyocyty pred nadmernou autofágiou, čo sa možno dosiahnuť zvýšením obsahu NAD + v tele prostredníctvom dráhy Sirt 1. Referencia Yuan C, Yang H, Lan W a kol. Nikotínamid ribóza zmierňuje ischémiu/reperfúzne poškodenie myokardu reguláciou autofágie a reguláciou oxidačného stresu. Exp Ther Med. 2024; 27(5):187. doi:10.3892/etm.2024.12475 BONTAC NR BONTAC je jedným z mála dodávateľov v Číne, ktorý môže spustiť hromadnú výrobu surovín pre NR s vlastnou továrňou a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Doteraz existuje 173 patentov BONTAC. Spoločnosť BONTAC poskytuje komplexný servis pre produkty na mieru. K dispozícii sú formy malátových aj chloridových solí NR. Znečistením jedinečnej sedemstupňovej čistiacej technológie Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme je možné udržať obsah produktu a konverzný pomer na vyššej úrovni. Čistota BONTAC NR môže dosiahnuť viac ako 97 %. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.