Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
Účinnosť prášku NMN v zdraví
NMN sa považoval iba za zdroj bunkovej energie a medziprodukt v biosyntéze NAD +, v súčasnosti sa pozornosť vedeckej komunity venuje aktivite proti starnutiu a rôznym zdravotným prínosom a farmakologickým aktivitám NMN, ktoré súvisia s obnovou NAD +. NMN má teda terapeutické účinky na celý rad chorôb, vrátane vekom vyvolanej cukrovky 2. typu, obezity, mozgovej a srdcovej ischémie, srdcového zlyhania a kardiomyopatií, Alzheimerovej choroby a iných neurodegeneratívnych porúch, poškodenia rohovky, makulárnej degenerácie a degenerácie sietnice, akútneho poškodenia obličiek a alkoholického ochorenia pečene.
Metóda výroby prášku NMN
NMN prášok sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje výhody a nevýhody.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré rozpúšťadlá používané vo výrobnom procese sú z hľadiska životného prostredia vážne zlé a nečistoty a vedľajšie produkty môže byť náročné odstrániť z hotového výrobku – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Enzymatická produkcia prášku NMN sa naopak považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkomolekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností vyrábajúcich doplnky sa celkom rozumne pozerá na iné, účinnejšie procesy.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1, "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Starnutie ako prirodzený proces sa identifikuje znížením produkcie energie v mitochondriách rôznych orgánov, ako je mozog, tukové tkanivo, koža, pečeň, kostrové svalstvo a pankreas v dôsledku vyčerpania NAD +. Hladiny NAD + v tele klesajú v dôsledku zvýšenia enzýmov spotrebúvajúcich NAD + pri starnutí Existujú tri rôzne cesty biosyntézy na produkciu NAD + v bunkách cicavcov vrátane syntézy de novo z tryptofánu, soli a dráh Preiss-Handler. Spomedzi týchto troch dráh je NMN medziproduktom tým, že sa podieľa na biosyntéze NAD + prostredníctvom soľných a Preissových-Handlerových dráh. Záchranná cesta je najúčinnejšou a hlavnou cestou biosyntézy NAD +, pri ktorej sa nikotínamid a 5-fosforibozyl-1-pyrofosfát premieňajú na NMN enzýmom NAMPT, po ktorom nasleduje konjugácia na ATP a konverzia na NAD pomocou NMNAT. Okrem toho sú enzýmy konzumujúce NAD + zodpovedné za degradáciu NAD + a následnú tvorbu nikotínamidu ako vedľajšieho produktu.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných hladín pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu sú ich bezpečnosť a účinnosť neisté a nespoľahlivé, pretože väčšina z nich nebola späť po prísnom vedeckom predklinickom a klinickom testovaní. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú s platením za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálne nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizujúca agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože ide často o produkt predávaný ako funkčná potravina ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval, aby regulačné agentúry stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing zdravotných produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu N červených konzumentov. všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak to nie je potrebné, môže mať určité škodlivé účinky. Preto by sa dávka a frekvencia suplementácie NMN mala starostlivo predpisovať v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných zdravotných problémov ľudí. Iné prekurzory NAD boli študované na rôzne nedostatky súvisiace s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Preto by sa rovnaký princíp mal uplatniť aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosť NMN uviedla, že spotrebitelia priamo tvárou v tvár venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába NMN prášok vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Spektroskopia magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne sa analýzou týchto dvoch spektier predbežne určí štruktúra zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Hraničná dynamika molekulárneho mechanizmu ginsenozidu Rh2 proti nádoru
Zavedenie Zistilo sa, že ginsenozid Rh2, jeden vzácny ginsenosid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, môže mať širokospektrálnu farmakologickú aktivitu v diverzifikovaných nádoroch. Používa sa ako adjuvantný liek na predoperačnú neoadjuvantnú chemoterapiu, pooperačnú adjuvantnú chemoterapiu a záchrannú liečbu pokročilej rakoviny, ktorá je v posledných rokoch výskumným hotspotom. Súčasný stav liečby rakoviny Podľa štatistickej správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa rakovina stala druhou najčastejšou príčinou úmrtí na celom svete s približne 9,6 miliónmi úmrtí súvisiacich s rakovinou v roku 2018. Rádioterapia, chemoterapia a chirurgický zákrok sú preferovanou možnosťou rakoviny, ktorej účinnosť je však obmedzená relapsom nádoru a rezistenciou na lieky, čo si vyžaduje náplasť, ako sú adjuvantné lieky na opravu chyby. Pri protinádorovej liečbe sú viac ako 60 % schválených a prednových kandidátov na aplikáciu liekov prírodné produkty alebo syntetické molekuly založené na molekulárnych kostrách prírodných produktov. Je pozoruhodné, že ginsenosidy pôsobia ako sľubný terapeutický cieľ vďaka svojim farmakologickým aktivitám, ako je imunitná úprava, protinádorová, antioxidačná a ochrana srdca a mozgových ciev. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existujú dve stereoizomérne formy ginsenosidu Rh2, a to 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenozid Rh2. V porovnaní s (20R) ginsenosidom Rh2, (20S) ginsenosid Rh2 má vyššiu cytotoxickú aktivitu voči rakovinovým bunkám. V predtým hlásenej štúdii sú polovičné hodnoty maximálnej inhibičnej koncentrácie 20(S) ginsenozidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v bunkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základné mechanizmy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky sa protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizujú zvýšením imunitnej aktivity tela na reguláciu mikroprostredia, inhibíciou diferenciácie, angiogenézy, proliferácie, invázie a metastáz nádorových buniek, indukciou apoptózy, zastavením bunkového cyklu, autofágiou, superoxidom a reaktívnymi formami kyslíka a zvrátením rezistencie na lieky prostredníctvom regulácie série dôležitých signálnych dráh súvisiacich s nádorom. Napríklad ginsenosid Rh2 môže aktivovať CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovať ich inváziu a zvyšovať zabíjací účinok lymfocytov na bunky melanómu B16-F10 spôsobom závislým od koncentrácie. Okrem toho sa počet nádorových buniek vo fáze G0/G1 výrazne zvyšuje po liečbe ginsenosidom Rh2 a 5-FU, čím sa účinne bráni expanzii a migrácii nádorových buniek. Okrem toho ginsenosid Rh2 znižuje hladiny génov súvisiacich s rezistenciou na lieky (napr. MRP1, MDR1, LRP a GST), vďaka čomu sú bunky kolorektálneho karcinómu citlivejšie na 5-FU. Záver Ginsenosid Rh2 hrá multifunkčnú úlohu pri liečbe nádorov aj pri imunomodulácii nádorového mikroprostredia, čo sa môže v budúcnosti stať sľubnou voľbou liekov pre pacientov s nádormi. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Úloha ginsenozidu Rh2 v liečbe nádorov a imunomodulácii nádorového mikroprostredia. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok vo výskume protinádorového molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikované online 31. januára 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ďalší výskum účinkov sladidla stévie na ľudskú črevnú mikroflóru
1. Úvod Črevná mikroflóra sa už dlho považuje za jeden z kľúčových prvkov prispievajúcich k regulácii zdravia hostiteľa. Akékoľvek zmeny v zložení alebo kvalite črevnej mikroflóry môžu mať pre hostiteľa fyziologické následky. Na určenie účinku sladidla stévie (tiež známej ako steviozid) na črevný mikrobióm zdravej populácie sa vzorky stolice odoberajú od zdravých účastníkov, ktorí konzumujú s piatimi kvapkami sladidla stévie alebo bez nich dvakrát denne. Po analýze metódy sekvenovania 16S rRNA sa nezistila žiadna rozsiahla zmena v črevnej mikroflóre po 12 týždňoch konzumácie stévie, čo naznačuje bezpečnosť stévie. 2. Nevýznamné zmeny v alfa alebo beta diverzite po konzumácii stévie Zistilo sa, že medzi skupinami nie je významný rozdiel v alfa diverzite (z hľadiska pozorovaných taxónov, rovnomernosti a Shannonovho indexu) a beta diverzite (s ohľadom na PCoA, PERMANOVA a Jaccardov index). Napriek tomu grafy PCoA vykazujú silné oddelenie pozdĺž osi x. Okrem toho je zloženie spoločenstiev v každej skupine relatívne rovnomerné v priebehu času a rovnako rôznorodé. 3. Žiadny jasný rozdiel v relatívnej početnosti taxónov Na úrovni rodu sú relatívne početnosti medzi kontrolnou a stéviovou skupinou podobné. Nie je pozorovaný žiadny zásadný rozdiel v relatívnej početnosti na úrovni triedy, rádu a rodiny. Je pozoruhodné, že butyricoccus je jediný identifikovaný taxón, ktorý vykazuje významný rozdiel na začiatku, ale nie po 12 týždňoch konzumácie stévie. Okrem toho Collinsella a Aldercreutzia sú dva druhy coprococcus identifikované ako explicitne odlišné na začiatku liečby (jeden vyšší a jeden nižší pri porovnaní stévie s kontrolou), ktoré sú však významne zvýšené po 12 týždňoch konzumácie so stéviou. 4. Bezpečný objem príjmu sladidla glykozidov steviol V Európskom úrade pre bezpečnosť potravín (EFSA) existuje skupina pre prídavné látky v potravinách a arómy (FAF), ktorá je zodpovedná za hodnotenie bezpečnosti prídavných látok v potravinách a stanovenie prijateľných úrovní denného príjmu pre bezpečné používanie. FAF hodnotí aj steviol glykozidy, jeden z extraktov zo stévie. Podľa najnovšieho toxikologického testu nie je toto sladidlo genotoxické a karcinogénne, bez akýchkoľvek nepriaznivých účinkov na ľudský reprodukčný systém alebo rastúce deti. Expertná skupina stanovila prijateľný denný príjem (ADI) glykozidov steviolu na 4 miligramy na kilogram telesnej hmotnosti denne, čo je v súlade s úrovňou stanovenou Spoločným výborom odborníkov pre potravinárske prídavné látky (JECFA) spravovaným Americkou organizáciou pre výživu a poľnohospodárstvo (FAO) a Svetovou zdravotníckou organizáciou (WHO). 5. Záver Pravidelná, dlhodobá konzumácia stévie zjavne nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflórie. Stévia môže byť bezpečná, pokiaľ je objem príjmu vhodne kontrolovaný. Referencia Singh G, McBain AJ, McLaughlin JT, Stamataki NS. Konzumácia nevýživného sladidla stévie počas 12 týždňov nemení zloženie ľudskej črevnej mikroflóry. Živiny. 2024; 16(2):296. Publikované 18. januára 2024. doi:10.3390/nu16020296 BONTAC Stévia/Steviozid (RD) BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným výskumným a vývojovým tímom pozostávajúcim z lekárov a majstrov. Patentovaná Stevia Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752) je k dispozícii v spoločnosti BONTAC. Vysokú kvalitu a stabilné dodávky steviozidu Reb-D tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Skúmanie magickej úlohy génov spojených s metabolizmom NAD + pri rakovine žalúdka
1. Úvod Rakovina žalúdka (GC) predstavuje globálnu výzvu v oblasti zdravotnej starostlivosti, ktorá je piatou najčastejšou rakovinou a štvrtou najčastejšou príčinou úmrtí na rakovinu na celom svete v roku 2020 s významnou mierou výskytu. Napriek účinnosti zlepšenej chemoterapie a chirurgických možností zostáva prognóza pacientov s GC neuspokojivá. Je pozoruhodné, že NAD + je zaujímavým cieľom pre liečbu rakoviny využitím jeho vplyvov na energetický metabolizmus a reguláciu dráhy. Tento výskum je navrhnutý tak, aby skúmal magické úlohy génov spojených s metabolizmom NAD + (NMRG) v GC. 2. Vytvorenie prognostického rizikového modelu pre pacientov s GC Na základe úrovní expresie génov súvisiacich s metabolizmom NAD + v bunkových líniách GC je pre pacientov s GC vytvorený prognostický model. Jednoducho povedané, celkovo 13 lncRNA súvisiacich s NMRG je vyčlenených regresiou LASSO na vytvorenie prognostického rizikového modelu, so siedmimi výrazne navýšenými lncRNA a šiestimi výrazne zníženými lncRNA v GC tkanivách, čo potvrdzuje polymerázová reťazová reakcia v reálnom čase. Na tomto základe sa vyberie šesť lncRNA s minimálnou pravdepodobnosťou odchýlky zodpovedajúcou prvej hodnote Log (k), po ktorej nasleduje vykreslenie AUC modelu a výpočet skóre rizika. Podrobný vzorec výpočtu je uvedený nižšie: skóre rizika = AL139147,1 × (0,416) + AC107021,2 × (0,3119) + AC090825,1 × (0,1218) + AC005726,2 × (−0,0,0062) + AC012615,1 × (−0,0130) + AP001107,6 × (−0,0451). Zistilo sa, že pacienti s vysokým rizikovým skóre majú zlú prognózu. 3. Korelácia medzi imunitnými faktormi a rizikovým skóre Úrovne infiltrácie imunitných buniek, vrátane CD8 T buniek, CD4 naivných T buniek, CD4 pamäťou aktivovaných T buniek, B pamäťových buniek a naivných B buniek, sú výrazne spojené s rizikovým skóre. Okrem toho vysoko rizikoví pacienti vykazujú aktivované imunitné kontrolné body, ako aj vysoké imunitné a stromálne skóre. 4. Úloha NAD + v metabolizme pacientov s GC NAD + nielen podporuje progresiu GC, ale tiež podporuje infiltráciu imunitných buniek do nádorov. Modulácia NAD + je významná pre metabolizmus pacientov s GC. 5. Záver NMRG môžu byť sľubnými biomarkermi na predpovedanie klinických výsledkov pacientov s GC a v konečnom dôsledku uľahčenie ich presného manažmentu. Referencia Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). Gény spojené s NAD + ako potenciálne biomarkery na predpovedanie prognózy rakoviny žalúdka. Onkologický výskum, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 BONTAC NAD a NMN BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a NMN. Je prijatá celoenzymatická metóda Bonzyme, ktorá je šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel. Čistota produktov môže dosiahnuť až 95 %, čo je výhodné vďaka exkluzívnej sedemstupňovej technológii čistenia Bonpure. BONTAC má vlastné továrne a získal množstvo medzinárodných certifikácií, kde je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky výrobkov. BONTAC má viac ako 170 domácich a zahraničných patentov, ktoré sú lídrom v odvetví koenzýmov a prírodných produktov. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vznikajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.