NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Čínsky názov NMNH je "redukovaný nikotínamid mononukleotid". NMNH je amorfný žltý prášok. NMNH zvyšuje hladiny NAD + rýchlejšie a vo vyššej koncentrácii, v priemere 5-krát viac ako NMN. NMNH bol industrializovaný a má čistotu ≥99 %. Je dostupný v dvoch formách: voľná kyselina a sodná soľ.
Zavedenie Uvádza sa, že vzácny ginsenosid Rg3, aktívny extrakt zo ženšenu Panax, má širokú škálu farmakologických vlastností vrátane antiangiogenézy a protirakoviny, s vysokou lipofilitou (odhadovaný log P4) a nízkou rozpustnosťou vo vode pri pH 7,4. Napriek tomu je jeho priepustnosť a biologická dostupnosť relatívne nízka a výrobné postupy sú zložité. Je pozoruhodné, že metabolity Rg3 majú podobnú a ešte silnejšiu aktivitu ako Rg3, čo otvára nové príležitosti pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Asociácia ginsenosidu Rg3 a jeho metabolitov Existujú dva epiméry ginsenosidu Rg3, ktoré môžu byť následne deglykozylované na epiméry ginsenosidu Rh2 (S-Rh2 a R-Rh2) a protopanaxadiolu (S-PPD a R-PPD). Protirakovinové vlastnosti metabolitov Rg3 Angiogenéza a proliferácia nádorových buniek sú vzájomne závislé faktory progresie nádoru. Pokiaľ ide o antiproliferáciu, metabolity Rg3, ktoré indukujú zastavenie S-fázy a nekroptózu v ľudskej trojitej negatívnej bunkovej línii rakoviny prsníka MDA-MB-231, ako aj zastavenie a apoptózu G0/G1 v endotelových bunkách ľudskej pupočnej žily (HUVEC), sú účinnejšie ako Rg3. Klinicky relevantným cieľom metabolitov Rg3 sú endotelové bunky. Antiangiogénne účinky sa hodnotia pomocou testu tvorby slučky. Spomedzi metabolitov Rg3 je S-Rh2 najsilnejším inhibítorom tvorby slučiek. VEGFR2 a AQP1 ako ciele Rh2 Podľa predpovede molekulárneho dokovania in silico existuje dobré väzbové skóre medzi Rh2/PPD a ATP-viažucim vreckom VEGFR2, dominantného regulátora kontrolujúceho fyziologickú aj patologickú angiogenézu. Prostredníctvom biologického testu VEGF sa zistilo, že S-Rh2 je najsilnejším antiangiogénnym kandidátom s alosterickým modulačným účinkom na funkciu VEGFR2. Okrem toho majú Rh2 a PPD potenciál blokovať AQP1 a AQP5, dvoch členov rodiny aquaporínov s životne dôležitými úlohami pri proliferácii, migrácii, invázii a angiogenéze. Okrem toho je Rg3 selektívnejší pre AQP1 a nevykazuje dobré skóre väzby s AQP5. Vo svetle toho môže mať blokovanie funkcie vodného kanála AQP1 okamžitú úlohu pri inhibícii tvorby slučiek a antiangiogénnych účinkoch Rh2. Záver Metabolity Rg3 by mohli potenciálne zvýšiť protirakovinové vlastnosti Rg3. Aplikácia týchto molekúl samostatne alebo spolu môže byť účinnou alternatívou pre budúcu adjuvantnú liečbu rakoviny. Referencia Nakhjavani M, Smith E, Yeo K a kol. Diferenciálne antiangiogénne a protirakovinové aktivity aktívnych metabolitov ginsenosidu Rg3. J Ženšen Res. 2024; 48(2):171-180. doi:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zavedenie Cukrovka je jednou z dominantných príčin úmrtí a zdravotného postihnutia na celom svete, čo výrazne ovplyvňuje kvalitu života pacientov. Podľa najnovších údajov o cukrovke, ktoré zverejnil časopis Lancet (GBD Study 2021), tvoria prípady diabetes mellitus 2. typu (T2DM) takmer 96,0 % všetkých prípadov cukrovky, pričom charakteristickým znakom je zhoršená absorpcia glukózy. V roku 2021 je približne 529 miliónov pacientov s cukrovkou s vekovo štandardizovanou prevalenciou 6,1 %. Je pozoruhodné, že β-nikotínamid mononukleotid (NMN) je schopný zlepšiť T2DM prostredníctvom neočakávaných účinkov na tukové tkanivo, a nie mitochondriálnou biogenézou. Globálna vekovo štandardizovaná prevalencia cukrovky 1. a 2. typu od roku 1990 do roku 2050 Rizikové faktory pre T2DM Hlavným rizikovým faktorom pre DM2 je vysoký index telesnej hmotnosti (BMI), po ktorom nasledujú rizikové faktory stravy, environmentálne alebo pracovné faktory, fajčenie, nedostatočná fyzická aktivita, konzumácia alkoholu atď. Orgánovo špecifické účinky liečby NMN pri DM 2 NMN zmierňuje mierne narušenú a energeticky neefektívnu syntézu bielkovín u myší s T2DM vyvolanou potravinami s vysokým obsahom tuku. Konkrétne NMN znižuje spliceozómové proteíny a zároveň zvyšuje reguláciu ribozómových proteínov v hepatocytoch. Okrem toho NMN znižuje proteazóm a zvyšuje replikáciu DNA a dráhy bunkového cyklu vo svalových bunkách. Integrovaná proteomická analýza údajov HFD myšej pečene liečenej NMN. Integrovaná proteomická analýza údajov svalového tkaniva myši. Bolo dokázané, že tukové tkanivo, rezervoár energie, sa podieľa na metabolizme glukózy. NMN zvyšuje absorpciu glukózy prostredníctvom regulácie rezistínu, zvýšenej syntézy/degradácie proteínov, degradácie mastných kyselín, regulácie lyzozómových proteínov (najmä upregulácia protónovej pumpy ATP6V1), signalizácie proliferácie mTOR buniek v bielom tukovom tkanive, diferenciácie preadipocytov na hnedé tukové bunky a/alebo nadmernej expresie termogénneho UCP1, proteínu vnútornej mitochondriálnej membrány hnedého tukového tkaniva. Integrovaná proteomická analýza údajov HFD mastného tkaniva myší liečeného NMN Záver NMN má orgánovo špecifické účinky s dôležitou úlohou pri zlepšovaní absorpcie glukózy a vykazuje silný potenciál pri zvládaní metabolických porúch vrátane T2DM. Referencia [1] GBD 2021 Spolupracovníci na cukrovke. Globálna, regionálna a národná záťaž cukrovky od roku 1990 do roku 2021 s prognózami prevalencie do roku 2050: systematická analýza pre štúdiu globálnej záťaže chorôb 2021. Lancet. 2023; 402(10397):203-234. doi:10.1016/S0140-6736(23)01301-6 [2] Popescu RG, Dinischiotu A, Soare T, Vlase E, Marinescu GC. Nikotínamid mononukleotid (NMN) účinkuje pri cukrovke 2. typu prostredníctvom neočakávaných účinkov v tukovom tkanive, nie mitochondriálnou biogenézou. Int J Mol Sci. 2024; 25(5):2594. Publikované 23. februára 2024. doi:10.3390/ijms25052594 BONTAC NMN BONTAC je priekopníkom priemyslu NMN a prvým výrobcom, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN s prvou technológiou celoenzýmovej katalýzy na celom svete. V súčasnosti sa spoločnosť BONTAC stala popredným podnikom v špecializovaných oblastiach koenzýmových produktov. Je pozoruhodné, že BONTAC je dodávateľom surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira na Harvardskej univerzite, ktorý používa suroviny BONTAC v článku s názvom "Poškodenie endotelovej signalizačnej siete NAD + -H2S je reverzibilnou príčinou vaskulárneho starnutia". Naše služby a produkty boli vysoko uznávané globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné provinčné nezávislé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v Guangdongu v Číne. Koenzýmové produkty BOMNTAC sú široko používané v oblastiach, ako je výživa, zdravie, biomedicína, lekárska krása, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zavedenie 4. marec je určený ako Svetový deň obezity. Svetová federácia pre obezitu, UNICEF a WHO usporiadali globálny webinár vedený mládežou, aby hovorili o obezite a mládeži. Kríza obezity postupne pritiahla veľkú pozornosť. Najnovšia správa časopisu Lancet naznačuje, že obezita trápi jednu miliardu ľudí (2022), pričom 650 miliónov dospelých, 340 miliónov dospievajúcich a 39 miliónov detí. V poslednej dobe sa etiologické štúdie a intervencie pri obezite postupne zameriavajú na centrálny nervový systém so snahou obmedziť nástup obezity pri jej zdroji. Je pozoruhodné, že zameranie sa na záchrannú dráhu NAD + v hypotalamických astrocytoch môže byť potenciálnym prístupom k boju proti obezite. Asociácia hypotalamických astrocytov a obezity Hypotalamus funguje ako centrum regulácie chuti do jedla, ktoré prijíma a integruje neuroendokrinné faktory produkované centrálnym nervovým systémom a periférnymi tkanivami na podporu alebo potlačenie chuti do jedla, aby ovplyvnilo telesnú hmotnosť. Je pozoruhodné, že aypothalamické astrocyty môžu zjavne znižovať klírens glukózy a zvyšovať hladiny inzulínu v plazme, čo zohráva zásadnú úlohu pri modulácii energetického metabolizmu, od ktorého sa očakáva, že budú novým cieľom liečby obezity. Zmiernenie obezity vyvolanej stravou s vysokým obsahom tukov (HFD) potlačením záchrannej cesty astrocytov NAD + V podmienkach nadmerného príjmu tukov je záchranná dráha NAD + špecificky aktivovaná v hypotalamických astrocytoch, ktoré obmedzujú výdaj energie (EE) a oxidáciu tukov v tukových tkanivách znížením inervácie sympatického nervu, čo nakoniec vedie k hromadeniu tuku v tukovom tkanive a rozvoju obezity. CD38 ako následný mediátor zápalu astrocytov vyvolaného záchrannou dráhou NAD+. CD38 funguje za záchrannou dráhou NAD + v hypotalamických astrocytoch zaťažených prebytočným tukom. CD38 knockdown v oblúkovitých jadrových astrocytoch znižuje prírastok hmotnosti, znižuje tukovú hmotu, zvyšuje EE a znižuje RER počas konzumácie HFD. Deplécia Cd38 v hypotalamických astrocytoch môže zlepšiť zápal hypotalamu zvýšením hladiny NAD +. Zápal hypotalamu môže viesť nielen k energetickej nerovnováhe, ale aj k zhoršeniu centrálnej inzulínovej rezistencie a leptínovej rezistencie, čo môže viesť k hromadeniu tuku v periférnych tkanivách. Úloha osi nikotínamid fosforibozyltransferázy (NAMPT)–NAD+–CD38 pri obezite U cicavcov predstavuje záchranná cesta primárny prostriedok na udržanie bunkovej hladiny NAD +. Rozhodujúci krok na ceste záchrany NAD + je katalyzovaný NAMPT. V reakcii na preťaženie tukom aktivácia astrocytickej osi NAMPT-NAD+-CD38 vyvoláva prozápalové reakcie v hypotalame, vyvoláva aberantne aktivované bazálne signály Ca2+ a oslabené reakcie Ca2+ na metabolické hormóny, ako je inzulín, leptín a glukagónu podobný peptid 1, čo v konečnom dôsledku vedie k dysfunkčným hypotalamickým astrocytom a prispieva k rozvoju obezity. Záver Mechanicky inhibícia hypotalamickej astrocytárnej záchrannej dráhy NAD + spolu s jej následným CD38 zmierňuje hypotalamický zápal a zmierňuje rozvoj obezity vyvolanej HFD u samcov myší. Referencia Park, JW, Park, SE, Koh, W. a kol. (2024). Záchranná cesta hypotalamického astrocytu NAD + sprostredkúva spojenie nadmernej konzumácie tukov v potrave v myšom modeli obezity. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR). Na výber sú rôzne typy NAD, ktoré zahŕňajú stupeň NAD ER (odstránenie endoxínu), stupeň NAD I (IVD/doplnok stravy/kozmetický surový prášok), stupeň II NAD (API/medziprodukty) a stupeň IV NAD (ak existuje vyššia požiadavka na rozpustnosť), ktoré môžu byť poskytnuté vo forme lyofilizovaného prášku alebo kryštalického prášku. Čistota BONTAC NAD môže dosiahnuť aj viac ako 98 %. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.