Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získal množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré sú lídrami v tomto odvetví 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná kryštálová technológia, vyššia rozpustnosť produktu 6. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC je šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálneho svetaNMNBONTAC má prvú technológiu katalýzy celého enzýmu v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. Spoločnosť BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, BONTAC založil prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediným v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v oblasti ťažby/nadväzujúcich zdrojov, pričom bude neustále viesť syntetický biologický priemysel a vytvárať lepší život pre ľudské bytosti.
NMNH je účinnejší ako NMN
Pri aplikácii na kultivované bunky sa ukázalo, že NMNH je účinnejší ako NMN, pretože bol schopný "výrazne zvýšiť NAD + pri desaťkrát nižšej koncentrácii (5 μM), ako je potrebná pre NMN". Okrem toho sa NMNH ukazuje ako účinnejší, pretože pri koncentrácii 500 μM dosiahol "takmer 10-násobné zvýšenie koncentrácie NAD +, zatiaľ čo NMN bol schopný iba zdvojnásobiť obsah NAD + v týchto bunkách, a to aj pri koncentrácii 1 mM".
Zaujímavé je, že NMNH tiež pôsobí rýchlejšie a má dlhší účinok v porovnaní s NMN. Podľa autorov NMNH indukuje "výrazné zvýšenie hladín NAD + do 15 minút" a "NAD + sa neustále zvyšoval až 6 hodín a zostal stabilný po dobu 24 hodín, zatiaľ čo NMN dosiahol svoju plošinu už po 1 hodine, s najväčšou pravdepodobnosťou preto, že recyklačné cesty NMN k NAD + už boli nasýtené".
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMNH
1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku.
2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability.
3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH
4. Továrne vo vlastnom vlastníctve a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok produktov prášku NMNH
5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Metóda výroby prášku NADH
Medzi hlavné metódy prípravy prášku NMNH patrí extrakcia, fermentácia, fortifikácia, biosyntéza a syntéza organických látok. V porovnaní s inými prípravkami sa celý enzým stáva hlavnou metódou vďaka výhodám bez znečistenia, vysokej úrovne čistoty a
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia O spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
NADH je syntetizovaný v tele, a preto nie je základnou živinou. Na svoju syntézu vyžaduje základnú živinu nikotínamid a jeho úloha pri výrobe energie je určite nevyhnutná. Okrem svojej úlohy v mitochondriálnom elektrónovom transportnom reťazci sa NADH produkuje v cytosóle. Mitochondriálna membrána je nepriepustná pre NADH a táto bariéra priepustnosti účinne oddeľuje cytoplazmatické od mitochondriálnych NADH bazénov. Cytoplazmatický NADH sa však môže použiť na biologickú výrobu energie. K tomu dochádza, keď raketoplán malát-aspartát zavádza redukčné ekvivalenty z NADH v cytosóle do elektrónového transportného reťazca mitochondrií. Tento raketoplán sa vyskytuje hlavne v pečeni a srdci.
Homeostáza nikotínamid adenín dinukleotidu (NAD+) je neustále narušená v dôsledku degradácie enzýmami závislými od NAD +. Túto nerovnováhu môže zmierniť doplnenie NAD + prekurzormi nikotínamid mononukleotid (NMN) a nikotínamid ribozid (NR). NMN a NR sú však obmedzené ich miernym účinkom na bunkový fond NAD + a potrebou vysokých dávok. Tu uvádzame metódu syntézy redukovanej formy NMN (NMNH) a po prvýkrát identifikujeme túto molekulu ako nový prekurzor NAD +. Ukazujeme, že NMNH zvyšuje hladiny NAD + v oveľa väčšej miere a rýchlejšie ako NMN alebo NR a že sa metabolizuje inou cestou nezávislou od NRK a NAMPT. Tiež sme preukázali, že NMNH znižuje poškodenie a urýchľuje opravu v bunkách renálnych tubulárnych epiteliálnych buniek po hypoxii/reoxygenačnom poškodení. Nakoniec zisťujeme, že podávanie NMNH u myší spôsobuje rýchly a trvalý nárast NAD + v plnej krvi, ktorý je sprevádzaný zvýšenými hladinami NAD + v pečeni, obličkách, svaloch, mozgu, hnedom tukovom tkanive a srdci, ale nie v bielom tukovom tkanive. Naše údaje spoločne zdôrazňujú NMNH ako nový prekurzor NAD + s terapeutickým potenciálom pre akútne poškodenie obličiek, potvrdzujú existenciu novej cesty recyklácie redukovaných prekurzorov NAD + a ustanovujú NMNH ako člena novej rodiny redukovaných prekurzorov NAD +.
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu spoločnosti NMNH, ktoré priamo čelia spotrebiteľom, venujú väčšiu pozornosť budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvou vecou na kontrolu kvality surovín je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMNH vysokej kvality s cateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMNH, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMNH vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Bežné metódy na stanovenie štruktúry organickej zlúčeniny zahŕňajú spektroskopiu nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostnú spektrometriu s vysokým rozlíšením (HRMS). Analýzou týchto dvoch spektier je zvyčajne možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Naše aktualizácie a blogové príspevky
Bontac pokračuje v inováciách a získal zahraničný patent na vynález
Nedávno prišla dobrá správa z Japonského patentového úradu (jeden z najväčších patentových úradov na svete) spoza oceánu do Šen-čenu. Patent na "STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY" aplikovaný spoločnosťou Bontac bol schválený a vydaný certifikát. Tento patent na vynález má veľký význam pre stabilitu produktov série koenzýmov Bontac. Ide o ďalší nový patent, ktorý nedávno získal Bontac po nahromadení viac ako 150 patentových prihlášok. Takéto pôsobivé úspechy vo vedeckom výskume sú nepochybne najlepšou pochvalou inovatívneho ducha spoločnosti Bontac Biotech. Názov vynálezu: STABILNÉ ZLOŽENIE NIKOTÍNAMID RIBÓZY A SPÔSOB JEJ PRÍPRAVY Technické výhody: Priemyselný umelý prípravok nikotínamid ribózydosiahol značný pokrok pri príprave relatívne čistej nikotínamid ribózy za nižšie náklady. Monomér sa však stane viskóznou pevnou látkou v priebehu niekoľkých sekúnd alebo minút pri teplote a vlhkosti okolia, pretože nikotínamid ribóza veľmi ľahko absorbuje vlhkosť a v priebehu niekoľkých hodín sa rozpadne na olej. Aby sa nikotínamid ribóza udržala ako suchá pevná látka, je potrebné ju skladovať v absolútne suchom prostredí alebo ju zmraziť pri teplote približne -20 °C, čo výrazne obmedzuje komerčné použitie a propagáciu nikotínamid ribózy. Preto sa vývoj stabilných produktov nikotínamid ribózy stal hlavným problémom, ktorý je potrebné urýchlene vyriešiť. Účelom tohto vynálezu je vyriešiť technický problém, že monomér nikotínamid ribózy uvedený vo vyššie uvedenom umení na pozadí sa ťažko uchováva a nemožno ho propagovať a aplikovať, pretože je veľmi ľahké absorbovať vlhkosť a rozkladať sa. Vynález poskytuje zloženie nikotínamid ribózy so stabilnými vlastnosťami, ľahkým skladovaním, prepravou a používaním. Iba neustálou inováciou technológií sa môžeme prispôsobiť novým príležitostiam v novej ére, "reagovať na všetky zmeny" pred novými výzvami a vytvoriť kvalitatívny skok založený na kvantite. V súčasnej priaznivej situácii je inovačný plán spoločnosti Bontac Biotech stále nepretržitý, zameriava sa na celkové smerovanie trhu, venuje pozornosť každému článku, rieši každý jemný problém a aktívnou inováciou píše legendu Bontac. V tejto fáze bude Bontac Bio pokračovať v budovaní lepšieho výskumného a vývojového tímu, zvyšovaní investícií do vedeckého výskumu, vytváraní lepších produktov pre našich zákazníkov a zvyšovaní hodnoty.
Rozlúštenie vplyvov liečby ginsenosidom Rg3 na poškodenie NPC vyvolané IL-1β
Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nucleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalom na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory IDD IDD sa vo všeobecnosti spája s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa zodpovedajúcim spôsobom zníži množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stvrdnú. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanická trauma spôsobená nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC a IDD potkanov liečených IL-1β, o čom svedčí znížená regulácia proapoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u NPC stimulovaných IL-1β a potkanov IDD modelu. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenozid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u IDD potkanov. Zmiernenie ginsenozidu Rg3 v IDD cestou p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 kompenzuje tento podporný účinok. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 pôsobí inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča dráhu p38 MAPK stimulovanú IL-1β u ľudských NPC Ginsenozid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u IDD potkanov. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie platničky na potkanoch sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Chen J, Zhang B, Wu L a kol. Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra disku pulposus ošetrených IL-1β a v modeli degenerácie disku na potkanoch inaktiváciou dráhy MAPK. Bunka Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC Ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty s vlastnými továrňami, viac ako 170 globálnymi patentmi, ako aj silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v biosyntéze vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99 %). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Ponorenie sa do funkcie ginsenozidu Rh2 pri vývoji rakoviny prsníka
1. Úvod Podľa správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) z roku 2020 je na celom svete približne 2,3 milióna prípadov rakoviny prsníka. Rakovina prsníka sa ukázala ako jeden z najzhubnejších nádorov u žien s významnou mierou výskytu. Hoci sa v posledných rokoch dosiahol veľký pokrok v zlepšovaní miery vyliečenia rakoviny prsníka v ranom štádiu, pokročilá rakovina prsníka sa stále ťažko lieči. Ako znížiť riziko recidívy a metastáz rakoviny prsníka v ranom štádiu, ako aj predĺžiť prežitie pacientok s pokročilým karcinómom prsníka, je stále výzvou v klinickej liečbe rakoviny prsníka. Je pozoruhodné, že ginsenozid Rh2 (GRh2) má výrazný vplyv na spomalenie progresie rakoviny prsníka prostredníctvom posilnenia imunitného dohľadu nad prirodzenými zabíjačskými bunkami (NK), druhom cytotoxických vrodených lymfocytov kritických pre imunitnú odpoveď nádoru. 2. Represívna úloha GRh2 pri progresii rakoviny prsníka GRh2 bráni rastu, proliferácii a metastázam rakoviny prsníka. Jednoducho povedané, telesná hmotnosť a objem nádoru modelových myší sú po liečbe GRh2 výrazne znížené (10 mg/kg a 20 mg/kg). Okrem toho je rýchlosť proliferácie buniek rakoviny prsníka potláčaná GRh2 spôsobom závislým od dávky (5, 10 a 20 mg/kg). Po liečbe GRh2 (20 mg/kg) je strata pľúcnej kapacity zjavne znížená a pľúcne metastázy tvorené nádorovými bunkami MDA-MB-231 sú tiež nápadne zmiernené, bez zjavných pečeňových metastatických uzlín. 3. Zvýšený účinok zabíjania NK buniek na bunky rakoviny prsníka po liečbe GRh2 GRh2 má pozoruhodné účinky na spomalenie progresie rakoviny prsníka zlepšením schopnosti zabíjania buniek NK92MI. Stručne povedané, hladiny expresie mRNA zabíjajúcich mediátorov perforínu a IFN-γ v systéme kokultúry buniek NK92MI a buniek rakoviny prsníka sú po liečbe GRh2 explicitne zvýšené. Je pozoruhodné, že znížená pľúcna metastáza rakoviny prsníka GRh2 je takmer proti vyčerpaniu NK buniek. V porovnaní s kontrolou vehikula je množstvo CD107a, degranulačného markera NK buniek, zjavne zvýšené v prítomnosti GRh2 (20 mg/kg), čo overuje zvýšenú zabíjaciu aktivitu NK buniek pri rakovine prsníka. 4. Základný molekulárny mechanizmus GRh2 na potenciáciu aktivity NK buniek proti rakovine prsníka Bunky rakoviny prsníka znižujú rozpoznávanie NKG2D prostredníctvom proteolytického vylučovania MICA sprostredkovaného ERp5, aby unikli dohľadu nad NK bunkami. GRh2 interferuje s tvorbou rozpustného MICA (sMICA) tým, že potláča expresiu ERp5 na zvýšenie obsahu zabíjajúcich mediátorov z NK buniek, čím má výrazné účinky na boj proti rakovine prsníka. 5. Záver GRh2 zosilňuje cytotoxický účinok NK buniek a zvyšuje funkciu imunitného dohľadu NK buniek v boji proti rakovine prsníka, ktorá môže byť silným kandidátom na liek na prevenciu a liečbu rakoviny prsníka. Referencia [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL a kol. Globálne štatistiky rakoviny 2020: Odhady výskytu a úmrtnosti GLOBOCAN na celom svete pre 36 druhov rakoviny v 185 krajinách. CA Rakovina J Clin. 2021; 71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W a kol. Ginsenozid Rh2 zvyšuje imunitný dohľad nad prirodzenými zabíjačskými bunkami (NK) prostredníctvom inhibície ERp5 pri rakovine prsníka. Fytomedicína. 2024;123:155180. doi:10.1016/j.phymed.2023.155180 Výhody produktu BONTAC ginsenoside Rh2 BONTAC je prvým podnikom na svete, ktorý dokáže zabezpečiť národnú hromadnú výrobu ginsenosidov (Rh2) enzymatickou syntézou, s čistými surovinami, vyšším konverzným pomerom a vyšším obsahom (až 99%). Komplexná služba pre prispôsobené produktové riešenie je k dispozícii v BONTAC. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je tu možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R so silnejšou aktivitou a presným zacielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá je hodná dôveryhodnosti. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, obráťte sa na autora so žiadosťou o vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC.