NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Podľa nedávnej priemyselnej správy sa len niekoľko výrobkov od svetových výrobcov NMN priblížilo k splneniu tvrdenia o etikete a neobsahuje dostatok NMN. Takmer produkty fungovali lepšie, mali najmenej 88 % nárokov na etikete až po malé prekročenie. Osamotený 250 mg liek bol identifikovaný ako BRL. Stručne povedané, ChromaDex uviedol, že 64 % testovaných produktov obsahovalo menej ako 1 % uvedeného množstva účinnej látky. čo by malo spotrebiteľov prinútiť zamyslieť sa. Aj keď ide o obmedzený prehľad rozsiahleho prostredia hotových produktov NMN. Poskytuje pohľad na vysokú variabilitu kvality produktov, ktorá je k dispozícii. Väčšina produktov, ktoré je možné zakúpiť online, obsahuje také malé množstvo NMN, že dávka by nedosiahla žiadne klinické výhody. Ďalším problémom týchto falšovaných produktov je, že skutočný obsah nie je známy a mohol by predstavovať riziko pre používateľa, uviedla spoločnosť vo vyhlásení.
Prášok NMN sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré z rozpúšťadiel používaných vo výrobnom procese sú vážne zlé z hľadiska životného prostredia a odstránenie nečistôt a vedľajších produktov z hotového výrobku môže byť náročné – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Na druhej strane enzymatická výroba prášku NMN sa považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkou molekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností zaoberajúcich sa doplnkami celkom rozumne hľadá iné, účinnejšie procesy.
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna "Bonpure" sedemstupňová technológia čistenia, vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、NMN dodávateľ surovín slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
1. Proces výroby surovín
Bioenzýmová katalýza je populárnou výrobnou metódou v priemysle. Má vysoký prah a niekoľko kľúčových katalytických enzýmov je drahých, čo predstavuje približne 80 % celkových nákladov na výrobný proces, ale je to tiež najbezpečnejšia a najefektívnejšia výrobná metóda. Pri výrobe NMN bioenzýmovou katalýzou je použitie potravinárskych surovín dôležitou súčasťou procesu na zaistenie bezpečnosti výrobkov a zabezpečenie dodržiavania noriem.
2. Vysoký štandard výrobných podmienok
Výrobné podmienky sa vzťahujú na štandard spotreby práce potrebný na dokončenie kvalifikovaných výrobkov jednotky za určitých podmienok organizácie výroby a výrobnej technológie. Existujú certifikácie vydávané regulačnými orgánmi, ako napríklad cGMP v Spojených štátoch, TGA v Austrálii, GMP v Japonsku atď.
3. Vysoký štandard testovania produktov.
Testovanie produktov si vyžaduje spoľahlivé testovacie metódy a činidlá, ktoré sa používajú počas celého výrobného procesu. Nie sú to len kontrolné normy pre konečný výrobok, ale aj pre medzistupne kontroly, vrátane testovania účinných látok, testovania ťažkých kovov, ako je olovo, arzén a ortuť, a testovania patogénnych baktérií, mikroorganizmov a vedľajších produktov spracovania.
V prípade produktov NMN je bežne používanou metódou testovania obsahu účinných látok vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), ktorá je efektívna, presná a presná. Pre rôznych výrobcov sú normy pre testovanie činidiel odlišné. Prísni výrobcovia budú nakupovať vysoko čisté, analyticky čisté činidlá od štandardných spoločností tretích strán ako kontroly.
4.Posúdenie bezpečnosti
Pri relatívne nových surovinách, ako je NMN, nestačí, aby spotrebitelia posudzovali bezpečnosť produktu len na strane obchodníka. V tomto bode je obzvlášť dôležitá autoritatívna hodnotiaca správa tretej strany.
V súčasnosti existujú dve všeobecné správy o hodnotení bezpečnosti, jedna je toxikologická hodnotiaca správa a druhá je správa o hodnotení bezpečnosti. V Číne tvoria toxikologické hodnotiace správy zvyčajne väčšinu. Stále však existuje len málo spoločností NMN, ktoré môžu vydávať takéto správy
5. Skladovanie a balenie
NMN sa zvyčajne skladujú v uzavretých nádobách až 12 mesiacov. Ak sa dá skladovať 24 mesiacov s nevýznamnými zmenami čistoty, stabilita NMN je veľmi spoľahlivá. V súčasnosti sú bežnejšími obalovými materiálmi pet alebo hope, čo sú farmaceutické obalové materiály. Sú netoxické, bez zápachu, ľahké, prenosné a účinne izolujú vzduch a vlhkosť.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných úrovní pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu je ich bezpečnosť a účinnosť neistá a nespoľahlivá, pretože väčšina z nich nebola podložená prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú platiť za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálnej nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizačná agentúra na reguláciu produktov NMN, pretože sa často predávajú ako funkčný potravinový výrobok, a nie ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval od regulačných agentúr, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov. NMN by sa nemal považovať za všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, ak sa to nevyžaduje, môže mať škodlivé účinky. Preto by mala byť dávka a frekvencia suplementácie NMN starostlivo predpísaná v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných čeliacich zdravotných problémov ľudí. Ďalšie prekurzory NAD boli študované s cieľom zistiť účinnosť pri rôznych nedostatkoch súvisiacich s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti používania. Rovnaký princíp by sa preto mal uplatňovať aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu NMN porovnala, že spotrebitelia priamo čelia budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMN vysokej kvality s kateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Medzi bežné metódy určovania štruktúry organickej zlúčeniny patrí nukleárna magnetická rezonančná spektroskopia (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier je možné predbežne určiť štruktúru zlúčeniny.
Zavedenie Ginsenosid Rh2, jeden vzácny ginsenozid typu protopanaxadiol (PPD) v ženšenu Panax, je odhalený, že má širokospektrálnu farmakologickú aktivitu v diverzifikovaných nádoroch. Používa sa ako adjuvantný liek na predoperačnú neoadjuvantnú chemoterapiu, pooperačnú adjuvantnú chemoterapiu a záchrannú liečbu pokročilej rakoviny, ktorá je v posledných rokoch výskumným ohniskom. Súčasné stavy liečby rakoviny Podľa štatistickej správy Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) sa rakovina stala druhou najčastejšou príčinou úmrtí na celom svete s približne 9,6 miliónmi úmrtí súvisiacich s rakovinou v roku 2018. Rádioterapia, chemoterapia a chirurgický zákrok sú preferovanou možnosťou rakoviny, ktorej účinnosť je však obmedzená relapsom nádoru a rezistenciou na lieky, čo si vyžaduje náplasť, ako sú adjuvantné lieky na odstránenie chyby. Pri protirakovinovej liečbe sú viac ako 60 % schválených a prednových kandidátov na aplikáciu lieku prírodné produkty alebo syntetické molekuly založené na molekulárnych skeletoch prírodných produktov. Je pozoruhodné, že ginsenosidy pôsobia ako sľubný terapeutický cieľ vďaka svojim farmakologickým aktivitám, ako je úprava imunity, protinádorové, antioxidačné a ochrana srdca a mozgových ciev. 20(S) ginsenosid Rh2 vs. 20(R) ginsenosid Rh2 Existujú dve stereoizomérne formy ginsenosidu Rh2, a to 20(S) ginsenosid Rh2 a 20(R) ginsenosid Rh2. V porovnaní s (20R) ginsenosidom Rh2 má (20S) ginsenosid Rh2 vyššiu cytotoxickú aktivitu voči rakovinovým bunkám. V predtým ohlásenej štúdii sú polovičné maximálne hodnoty inhibičnej koncentrácie 20(S) ginsenosidu Rh2 a 20(R) ginsenosidu Rh2 v bunkách A549 45,7 a 53,6 μM. Základné mechanizmy ginsenosidu Rh2 proti nádoru Mechanicky sa protinádorové účinky ginsenosidu Rh2 realizujú zvýšením imunitnej aktivity tela na reguláciu mikroprostredia, inhibíciou diferenciácie, angiogenézy, proliferácie, invázie a metastáz nádorových buniek, indukciou apoptózy, zastavenia bunkového cyklu, autofágiou, superoxidom a reaktívnymi formami kyslíka a zvrátením rezistencie na lieky reguláciou série dôležitých signálnych dráh súvisiacich s nádorom. Napríklad ginsenosid Rh2 môže aktivovať CD4+ a CD8a+ T lymfocyty, podporovať ich inváziu a zvyšovať zabíjací účinok lymfocytov na bunky melanómu B16-F10 spôsobom závislým od koncentrácie. Okrem toho sa počet nádorových buniek vo fáze G0/G1 významne zvyšuje po liečbe ginsenosidom Rh2 a 5-FU, čím sa účinne brzdí expanzia a migrácia nádorových buniek. Okrem toho ginsenosid Rh2 znižuje hladiny génov súvisiacich s rezistenciou na lieky (napr. MRP1, MDR1, LRP a GST), čím sa bunky kolorektálneho karcinómu stávajú citlivejšími na 5-FU. Záver Ginsenosid Rh2 hrá multifunkčnú úlohu pri liečbe nádorov aj pri imunomodulácii nádorového mikroprostredia, čo sa v budúcnosti môže stať sľubnou voľbou liekov pre pacientov s nádormi. Referencia [1] Xiaodan S, Ying C. Úloha ginsenosidu Rh2 pri liečbe nádorov a imunomodulácii nádorového mikroprostredia. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Pokrok vo výskume protinádorového molekulárneho mechanizmu ginsenosidu Rh2. Am J Chin Med. Publikované online 31. januára 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
1. Úvod Nikotínamid mononukleotid (NMN) sa považuje za funkčnú živinu na zlepšenie zdravia ľudských čriev. V tejto štúdii je vytvorený in vitro simulovaný model trávenia v podmienkach slinných a gastrointestinálnych podmienok na stanovenie tráviacich vlastností NMN, po ktorom nasleduje sledovanie následnej fermentácie a jej účinok na črevnú mikroflóru. 2. Trávenie a fermentácia NMN Nie je badateľná žiadna významná zmena v molekulovej hmotnosti NMN za slinných a gastrointestinálnych podmienok. Rýchlosť hydrolýzy NMN na nikotínamid (NAM) v slinách, žalúdočnej šťave a črevnej tekutine je 3,0 %, 1,9 % a 4,2 %, čo znamená, že NMN sa môže dostať do hrubého čreva bez zjavných ťažkostí. Po 24-hodinovej fermentácii NMN zvyšuje akumuláciu propionátu a butyrátu o 88 % a butyrátu o 23 %, čím zvyšuje početnosť prospešných rodov (Bifidobacterium, Phascolarctobacterium, Faecalibacterium a Alistipes) a potláča množenie niektorých škodlivých baktérií (Sutterella, Desulfovibrio a Pseudomonas) v ľudskej črevnej mikroflóre. 3. Črevná metabolická dráha NMN Pred absorpciou ľudským telom by sa mal NMN najskôr premeniť na nikotínamid ribózu (NR), potom degradovať na NAM a premeniť na niacínát (NA). Konkrétne sa črevný mikrobióm rozložil na rôzne fermentačné produkty, ako sú NR, NAM, NA atď., ktoré črevný mikrobióm absorbuje a využíva ako živiny. 4. Úloha SCFA v črevnom trakte Mastné kyseliny s krátkym reťazcom (SCFA), ako je acetát, propionát a butyrát, sú hlavnými produktmi fermentácie sacharidov v hrubom čreve, ktoré môžu udržiavať normálnu funkciu čriev, podporovať vstrebávanie sodíka a vápnika, podporovať trávenie, uľahčovať hojenie poškodenej črevnej sliznice a predchádzať vredom a enteritíde. 5. Vzťah medzi NMN, črevnou mikroflórou a SCFA NMN a jeho katabolické medziprodukty fungujú ako zdroj uhlíka pre množenie črevných mikróbov počas in vitro fermentácie NMN ľudskými črevnými mikróbmi. Nízka hladina rozvetvených SCFA v skupine NMN je spôsobená rozkladom NMN mikroorganizmami na rôzne sacharidy vrátane NAM a ribózy. 6. Záver Okrem modulácie fermentačných metabolitov môže NMN regulovať zloženie mikroflóry podporou množenia prospešných rodov, čo poskytuje silnú záruku a podporu zdravia čriev. Referencia Tang Z, Bao P, Ling X, Qiu Z, Zhang B, Hao T. Trávenie in vitro v simulovaných slinách, žalúdočných a tenkých črevách a fermentácia nikotínamidového mononukleotidu a jeho účinky na črevnú mikroflóru. Food Res Int. 2024;177:113779. doi:10.1016/j.foodres.2023.113779 O spoločnosti BONTAC Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 160 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy NMN. Vysokú kvalitu a stabilné zásobovanie produktmi tu možno lepšie zabezpečiť exkluzívnou sedemstupňovou technológiou čistenia Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zavedenie Kardiovaskulárne ochorenia (CVD) predstavujú obrovskú ekonomickú záťaž a veľkú hrozbu pre život pacientov, dokonca prekonávajú Alzheimerovu chorobu a cukrovku. 17,9 milióna ľudí na svete zomiera na KVO, pričom náklady na nepriamu liečbu dosahujú 237 miliárd dolárov ročne, ktoré sa do roku 2035 zvýšia na 368 miliárd dolárov. Bolo hlásené, že nedostatok alebo nerovnováha oxidovaného redoxného páru nikotínamid adenín dinukleotid fosfátu (NADP+) / redukovaného nikotínamid adenín dinukleotid fosfátu (NADPH) bola spojená s rôznymi patologickými stavmi vrátane KVO. Redoxný pár NADP(H) ako kofaktor/nosič elektrónov v kardiommyocytoch NADPH je základným kofaktorom glutatiónreduktázy (GR) a tioredoxínreduktázy (TR) v kardiommyocytoch s kľúčovou úlohou pri udržiavaní bunkovej redoxnej homeostázy a energetického metabolizmu. GR katalyzuje recykláciu glutatiónu (GSH) z oxidovaného glutatiónu (GSSG) a TRs redukuje oxidovaný Trx-S2 na Trx-(SH)2. Súčasne oba enzýmy vyžadujú NADPH ako donor elektrónov a oxidujú ho na NADP+. Akonáhle sa O2•− vytvorí napríklad z NOX v cytosóle a z mitochondriálneho elektrónového transportného reťazca (ETC), cytosolický CuZnSOD a mitochondriálny MnSOD ho zredukujú na H2O2. GSH môže byť použitý glutatiónperoxidázou (GPx) na zníženie H2O2 ďalej do vody. Trx-(SH)2 poskytuje redukčné ekvivalenty pre Prx pri odstraňovaní H2O2. Súvislosť NADP(H) s kardiovaskulárnymi patológiami NADP(H) hrá pri kardiovaskulárnych patológiách dvojitú úlohu. Na jednej strane môže znížený NADPH viesť k významnému nedostatku antioxidantov a intracelulárnej akumulácii voľných radikálov, čo spúšťa peroxidáciu lipidov, zápal a vaskulárnu dysfunkciu, čo v konečnom dôsledku zhoršuje priebeh aterosklerózyoxidázy. Na druhej strane, vysoká hladina NADPH môže spôsobiť poškodenie myokardu vyvolaním redukčného stresu a zvýšením produkcie reaktívnych foriem kyslíka (ROS). Záver Zmeny v obsahu bunkového NADP(H) ovplyvňujú intermediárny metabolizmus srdcovej funkcie, najmä u chorého myokardu. Udržiavanie rovnováhy medzi NADP+ a NADPH v kardiommyocytoch je kriticky dôležité pre liečbu KVO. Buď nedostatok alebo nadmerné hladiny NADP(H) môžu viesť k nerovnováhe v bunkovom redoxnom stave a metabolickej homeostáze, čo vedie k energetickému stresu, redoxnému stresu a nakoniec k chorobnému stavu. NADP(H) má dôležitú terapeutickú hodnotu pri KVO. Referencia Sun Y, Wu D, Hu Q. NADP+/NADPH v metabolizme a jeho vzťah ku kardiovaskulárnym patológiám. Curr Med Chem. Publikované online 16. februára 2024. doi:10.2174/0109298673275187231121054541 BONTAC NADP(H) Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja pozostávajúci z lekárov a majstrov. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy NADP(H). Je použitá celoenzymatická metóda Bonzyme, ktorá je šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel. Čistota NADP a NADPH môže dosiahnuť až 95 % a 98 %, čo ťaží z exkluzívnej sedemstupňovej technológie čistenia Bonpure. BONTAC má vlastné továrne a získal množstvo medzinárodných certifikácií, kde je možné zabezpečiť vysokú kvalitu a stabilné dodávky produktov. BONTAC má štyri domáce a zahraničné patenty NADPH, ktoré sú lídrom v tomto odvetví. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.