Výhody NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku. 2. Bontac je úplne prvým výrobcom na svete, ktorý vyrába prášok NMNH na úrovni vysokej čistoty, stability. 3. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99%) a stabilita výroby prášku NMNH 4. Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov prášku NMNH 5. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NADH
NADH: 1. Celoenzymatická metóda Bonzyme, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia Bonpure, čistota vyššia ako 98 % 3. Špeciálna patentovaná procesná kryštálová forma, vyššia stabilita 4. Získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality 5. 8 domácich a zahraničných patentov NADH, ktoré vedú priemysel 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
Výhody NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Stabilný dodávateľ 1000+ podnikov po celom svete 3. Jedinečná sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vyšší obsah produktu a vyššia miera konverzie 4. Technológia lyofilizácie na zabezpečenie stabilnej kvality produktu 5. Jedinečná technológia kryštálov, vyššia rozpustnosť produktu 6. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov
Výhody MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel 2. Exkluzívna sedemstupňová technológia čistenia "Bonpure", vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita 3. Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN 4. Vlastné továrne a získanie množstva medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov 5. Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že Bontac NMN je bezpečný a účinný 6. Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia 7. Dodávateľ surovín NMN slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity
Máme najlepšie riešenia pre vaše podnikanie
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (ďalej len BONTAC) je high-tech podnik založený v júli 2012. BONTAC integruje výskum a vývoj, výrobu a predaj s technológiou enzýmovej katalýzy ako jadrom a koenzýmom a prírodnými produktmi ako hlavnými produktmi. V BONTAC existuje šesť hlavných sérií produktov, ktoré zahŕňajú koenzýmy, prírodné produkty, náhrady cukru, kozmetiku, doplnky stravy a lekárske medziprodukty.
Ako líder globálnehoNMNpriemysel, BONTAC má prvú technológiu celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa drží nezávislých inovácií s viac ako170 patentov na vynálezy. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. A čo viac, spoločnosť BONTAC založila prvé výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva na provinčnej úrovni v Číne, ktoré je tiež jediné v provincii Guangdong.
V budúcnosti sa spoločnosť BONTAC zameria na svoje výhody zelenej, nízkouhlíkovej technológie biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou a buduje ekologické vzťahy s akademickou obcou, ako aj s partnermi v dodávateľskom a nadväzujúcom reťazci, pričom bude neustále viesť priemysel syntetických biologických látok a vytvárať lepší život pre ľudí.
Účinnosť prášku NMN v zdraví
NMN bol považovaný iba za zdroj bunkovej energie a medziprodukt v biosyntéze NAD +, v súčasnosti sa pozornosť vedeckej komunity venuje aktivite proti starnutiu a rôznym zdravotným prínosom a farmakologickým aktivitám NMN, ktoré súvisia s obnovou NAD +. NMN má teda terapeutické účinky na celý rad chorôb, vrátane cukrovky 2. typu vyvolanej vekom, obezity, mozgovej a srdcovej ischémie, srdcového zlyhania a kardiomyopatií, Alzheimerovej choroby a iných neurodegeneratívnych porúch, poškodenia rohovky, makulárnej degenerácie a degenerácie sietnice, akútneho poškodenia obličiek a alkoholického ochorenia pečene.
Metóda výroby prášku NMN
Prášok NMN sa vo všeobecnosti zvyčajne vyrába chemickou alebo enzymatickou syntézou alebo fermentačnou biosyntézou. Všetky tri metódy majú svoje klady a zápory.
Chemická syntéza je drahá a náročná na prácu a všetky použité suroviny sú kategorizované ako "neprirodzené", t. j. nie z biologických systémov. Z pohľadu výrobcu však existujú určité výhody. Výťažok je vhodný na masovú výrobu prášku NMN a všetky tieto neprirodzené suroviny je možné starostlivo kontrolovať. Existuje však aj niekoľko nevýhod. Niektoré z rozpúšťadiel používaných vo výrobnom procese sú vážne zlé z hľadiska životného prostredia a odstránenie nečistôt a vedľajších produktov z hotového výrobku môže byť náročné – to je pre spotrebiteľa vážne zlé.
Na druhej strane enzymatická výroba prášku NMN sa považuje za "metódu zelenej prípravy". Rovnako ako chemická cesta je drahá, ale ponúka vyšší výnos a pôsobivo vysokú čistotu. Hotový NMN spĺňa všetky požiadavky – stabilný, ľahko vstrebateľný, ľahký, s nízkou hustotou a nízkou molekulárnou štruktúrou.
Fermentácia bola tiež skúmaná ako metóda výroby NMN, ale výťažok, aj keď je vysoko kvalitný, je dosť priepastný, takže mnoho spoločností zaoberajúcich sa doplnkami celkom rozumne hľadá iné, účinnejšie procesy.
Vlastnosti a výhody produktu BONTAC NMN
1、"Bonzyme"Celoenzymatická metóda, šetrná k životnému prostrediu, bez škodlivých zvyškov rozpúšťadiel na výrobu prášku
2、Exkluzívna "Bonpure" sedemstupňová technológia čistenia, vysoká čistota (až 99,9%) a stabilita výroby prášku NMN
3、Špičková priemyselná technológia: 15 domácich a medzinárodných patentov NMN
4、Vlastné továrne a získali množstvo medzinárodných certifikácií na zabezpečenie vysokej kvality a stabilných dodávok výrobkov z prášku NMN
5、Viaceré štúdie in vivo ukazujú, že prášok Bontac NMN je bezpečný a účinný
6、Poskytnite komplexnú službu prispôsobenia produktového riešenia
7、NMN dodávateľ surovín slávneho tímu Davida Sinclaira z Harvardskej univerzity.
Užívateľské recenzie
Čo hovoria používatelia o spoločnosti BONTAC
často kladené otázky
Máte nejakú otázku?
Starnutie ako prirodzený proces sa identifikuje znížením produkcie energie v mitochondriách rôznych orgánov, ako je mozog, tukové tkanivo, koža, pečeň, kostrové svalstvo a pankreas v dôsledku vyčerpania NAD +. Hladiny NAD + v tele klesajú v dôsledku zvýšenia enzýmov konzumujúcich NAD + pri starnutí Existujú tri rôzne cesty biosyntézy na produkciu NAD + v bunkách cicavcov vrátane syntézy de novo z tryptofánu, soli a Preiss-Handlerovej dráhy. Spomedzi týchto troch dráh je NMN medziproduktom, ktorý sa podieľa na biosyntéze NAD + prostredníctvom soľných a Preiss-Handlerov dráh. Záchranná cesta je najúčinnejšou a hlavnou cestou pre biosyntézu NAD +, pri ktorej sa nikotínamid a 5-fosforibosyl-1-pyrofosfát premieňajú na NMN s enzýmom NAMPT, po ktorom nasleduje konjugácia na ATP a konverzia na NAD pomocou NMNAT. Okrem toho sú enzýmy konzumujúce NAD + zodpovedné za degradáciu NAD + a následok tvorbu nikotínamidu ako vedľajšieho produktu.
Bezpečnosť prášku NMN nie je možné posúdiť, pretože ešte neboli ukončené požadované klinické a toxikologické štúdie na stanovenie odporúčaných bezpečných úrovní pre dlhodobé podávanie. Napriek tomu je ich bezpečnosť a účinnosť neistá a nespoľahlivá, pretože väčšina z nich sa nevrátila prísnym vedeckým predklinickým a klinickým testovaním. Tento problém vznikol, pretože výrobcovia váhajú platiť za výskum a klinické skúšky kvôli potenciálnej nižšej ziskovej marži a neexistuje žiadna autorizačná agentúra, ktorá by regulovala produkty NMN, pretože ide často o produkt predávaný ako funkčná potravina ako prísne regulovaný terapeutický liek. Preto skupiny na ochranu spotrebiteľov požadovali prísnejší schvaľovací proces, ktorý požadoval regulačné agentúry, aby stanovili štandardy a obmedzenia pre marketing produktov proti starnutiu s ohľadom na bezpečnosť, zdravie a pohodu spotrebiteľov N červených. všeliek pre starších ľudí, pretože zvýšenie hladiny NAD, keď nie je potrebné, môže mať škodlivé účinky. Preto by mala byť dávka a frekvencia suplementácie NMN starostlivo predpísaná v závislosti od typu nedostatku súvisiaceho s vekom a všetkých ostatných čeliacich zdravotných problémov ľudí. Iné prekurzory NAD boli študované na rôzne nedostatky súvisiace s vekom a používajú sa na konkrétne nedostatky až po preukázaní ich účinnosti a bezpečnosti použitia. Rovnaký princíp by sa preto mal uplatňovať aj na NMN
Najprv skontrolujte továreň. Po určitom skríningu NMN porovnala, že spotrebitelia priamo čelia budovaniu značky. Preto je pre dobrú značku najdôležitejšia kvalita a prvá vec, ktorú treba kontrolovať v oblasti surovín, je kontrola továrne. Spoločnosť Bontac v skutočnosti vyrába prášok NMN vysokej kvality s kateriami SGS. Po druhé, testuje sa čistota. Čistota je jedným z najdôležitejších parametrov prášku NMN. Ak nie je možné zaručiť vysokú čistotu NMN, zostávajúce látky pravdepodobne prekročia príslušné normy. Ako preukazujú priložené certifikáty, prášok NMN vyrábaný spoločnosťou Bontac dosahuje čistotu 99,9 %. Nakoniec je na to potrebné profesionálne testovacie spektrum. Spektroskopia magnetickej rezonancie (NMR) a hmotnostná spektrometria s vysokým rozlíšením (HRMS). Zvyčajne analýzou týchto dvoch spektier sa predbežne určí štruktúra zlúčeniny can.
Naše aktualizácie a príspevky na blogu
Odhaľujúce dopady liečby ginsenosidom Rg3 na zranenie NPC vyvolané IL-1β
Zavedenie Degenerácia medzistavcovej platničky (IDD) je často pozorované ortopedické ochorenie, ktoré je sprevádzané nadmernou apoptózou buniek nukleus pulposus (NPC) a degeneráciou extracelulárnej matrice (ECM), s hlavnými príznakmi bolesti a necitlivosti v páse, nohách a chodidlách, ako aj zápalu na povrchu kostných tkanív a okolo neho. Je pozoruhodné, že ginsenosid Rg3, hlavná účinná látka ženšenu, vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov inaktiváciou dráhy p38 MAPK. Rizikové faktory pre IDD IDD je vo všeobecnosti spojené s rizikovými faktormi, ako je starnutie, nadmerné cvičenie, pracovné prostredie a genetika. S pribúdajúcim vekom sa množstvo vody v tele a v medzistavcových platničkách zodpovedajúcim spôsobom zníži. Medzistavcové platničky, ktorým chýba vlhkosť, stratia svoju elastickú funkciu a stanú sa tvrdými. Akonáhle dôjde k akejkoľvek stimulácii alebo tlaku, medzistavcová platnička môže prasknúť, čo vedie k poraneniu medzistavcovej platničky. Napríklad mechanické trauma spôsobené nadmerným cvičením a prácou môže urýchliť krehkosť platničky a zhoršiť IDD. Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenosidu Rg3 u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov Ginsenosid Rg3 hrá antiapoptotickú úlohu u ľudských NPC liečených IL-1β a IDD potkanov, o čom svedčí down-regulácia pro-apoptózového proteínu Bax a up-regulácia antiapoptózového proteínu Bcl-2 u IL-1β-stimulovaných NPC a IDD modelových potkanov. Okrem toho ginsenosid Rg3 potláča degradáciu ECM v NPC stimulovaných IL-1β a tkanivách medzistavcových platničiek potkanov IDD, čo dokazuje znížená expresia faktorov súvisiacich s degradáciou ECM MMP (MMP2 a MMP3) a ADAMTS (Adamts4 a Adamts5). Ginsenosid Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky u ľudských NPC liečených IL-1β. Ginsenosid Rg3 znižuje apoptózu a katabolizmus u potkanov IDD. Zmiernenie ginsenosidu Rg3 v IDD prostredníctvom cesty p38 MAPK Ginsenosid Rg3 môže zmierniť degeneráciu NPC, obnoviť usporiadanie vláknitého prstenca a zachovať viac proteoglykánovej matrice prostredníctvom inaktivácie dráhy p38 MAPK. In vitro je intenzita fluorescencie p38 zvýšená u NPC stimulovaných IL-1β, ale ginsenosid Rg3 tento podporný účinok kompenzuje. In vivo je hladina fosforylovaného p38 zvýšená v NPC a tkanivách medzistavcových platničiek IDD potkanov, zatiaľ čo ginsenosid Rg3 funguje inverzne. Ginsenosid Rg3 potláča IL-1β-stimulovanú dráhu p38 MAPK u ľudských NPC Ginsenosid Rg3 inaktivuje dráhu p38 MAPK u potkanov IDD. Záver Antikatabolické a antiapoptotické účinky ginsenozidu Rg3 v bunkách ľudského jadra pulposusu ošetreného IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničiek sa dosahujú inaktiváciou dráhy MAPK, čo poskytuje nové stopy o liečbe IDD. Referencia Ginsenoside Rg3 vykazuje antikatabolické a antiapoptotické účinky v bunkách ľudského jadra platničky liečených IL-1β a v potkanom modeli degenerácie platničky inaktiváciou dráhy MAPK. Cell Mol Biol. 2024; 70(1):233-238. doi:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC ginsenosidy Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilú technológiu v oblasti biosyntézy vzácnych ginsenosidov Rh2/Rg3 s čistými surovinami, vyššou mierou konverzie a vyšším obsahom (až 99 %). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba pre individuálne produktové riešenie. Vďaka jedinečnej technológii enzymatickej syntézy Bonzyme je možné tu presne syntetizovať izoméry typu S aj typu R so silnejšou aktivitou a presným cielením. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
Zameranie sa na záchrannú cestu NAD + ako potenciálny prístup k boju proti obezite
Zavedenie 4. marec je určený ako Svetový deň obezity. Svetová federácia pre obezitu, UNICEF a WHO usporiadali globálny webinár vedený mládežou, aby hovorili o obezite a mládeži. Kríza obezity postupne pritiahla veľkú pozornosť. Najnovšia správa časopisu Lancet naznačuje, že obezita trápi jednu miliardu ľudí (2022), pričom 650 miliónov dospelých, 340 miliónov dospievajúcich a 39 miliónov detí. V poslednej dobe sa etiologické štúdie a intervencie pri obezite postupne zameriavajú na centrálny nervový systém so snahou obmedziť nástup obezity pri jej zdroji. Je pozoruhodné, že zameranie sa na záchrannú dráhu NAD + v hypotalamických astrocytoch môže byť potenciálnym prístupom k boju proti obezite. Asociácia hypotalamických astrocytov a obezity Hypotalamus funguje ako centrum regulácie chuti do jedla, ktoré prijíma a integruje neuroendokrinné faktory produkované centrálnym nervovým systémom a periférnymi tkanivami na podporu alebo potlačenie chuti do jedla, aby ovplyvnilo telesnú hmotnosť. Je pozoruhodné, že aypothalamické astrocyty môžu zjavne znižovať klírens glukózy a zvyšovať hladiny inzulínu v plazme, čo zohráva zásadnú úlohu pri modulácii energetického metabolizmu, od ktorého sa očakáva, že budú novým cieľom liečby obezity. Zmiernenie obezity vyvolanej stravou s vysokým obsahom tukov (HFD) potlačením záchrannej cesty astrocytov NAD + V podmienkach nadmerného príjmu tukov je záchranná dráha NAD + špecificky aktivovaná v hypotalamických astrocytoch, ktoré obmedzujú výdaj energie (EE) a oxidáciu tukov v tukových tkanivách znížením inervácie sympatického nervu, čo nakoniec vedie k hromadeniu tuku v tukovom tkanive a rozvoju obezity. CD38 ako následný mediátor zápalu astrocytov vyvolaného záchrannou dráhou NAD+. CD38 funguje za záchrannou dráhou NAD + v hypotalamických astrocytoch zaťažených prebytočným tukom. CD38 knockdown v oblúkovitých jadrových astrocytoch znižuje prírastok hmotnosti, znižuje tukovú hmotu, zvyšuje EE a znižuje RER počas konzumácie HFD. Deplécia Cd38 v hypotalamických astrocytoch môže zlepšiť zápal hypotalamu zvýšením hladiny NAD +. Zápal hypotalamu môže viesť nielen k energetickej nerovnováhe, ale aj k zhoršeniu centrálnej inzulínovej rezistencie a leptínovej rezistencie, čo môže viesť k hromadeniu tuku v periférnych tkanivách. Úloha osi nikotínamid fosforibozyltransferázy (NAMPT)–NAD+–CD38 pri obezite U cicavcov predstavuje záchranná cesta primárny prostriedok na udržanie bunkovej hladiny NAD +. Rozhodujúci krok na ceste záchrany NAD + je katalyzovaný NAMPT. V reakcii na preťaženie tukom aktivácia astrocytickej osi NAMPT-NAD+-CD38 vyvoláva prozápalové reakcie v hypotalame, vyvoláva aberantne aktivované bazálne signály Ca2+ a oslabené reakcie Ca2+ na metabolické hormóny, ako je inzulín, leptín a glukagónu podobný peptid 1, čo v konečnom dôsledku vedie k dysfunkčným hypotalamickým astrocytom a prispieva k rozvoju obezity. Záver Mechanicky inhibícia hypotalamickej astrocytárnej záchrannej dráhy NAD + spolu s jej následným CD38 zmierňuje hypotalamický zápal a zmierňuje rozvoj obezity vyvolanej HFD u samcov myší. Referencia Park, JW, Park, SE, Koh, W. a kol. (2024). Záchranná cesta hypotalamického astrocytu NAD + sprostredkúva spojenie nadmernej konzumácie tukov v potrave v myšom modeli obezity. Nat Commun 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 BONTAC NAD Spoločnosť BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom má vlastné továrne, viac ako 170 globálnych patentov, ako aj silný tím výskumu a vývoja. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v oblasti biosyntézy NAD a jeho prekurzorov (napr. NMN a NR). Na výber sú rôzne typy NAD, ktoré zahŕňajú stupeň NAD ER (odstránenie endoxínu), stupeň NAD I (IVD/doplnok stravy/kozmetický surový prášok), stupeň II NAD (API/medziprodukty) a stupeň IV NAD (ak existuje vyššia požiadavka na rozpustnosť), ktoré môžu byť poskytnuté vo forme lyofilizovaného prášku alebo kryštalického prášku. Čistota BONTAC NAD môže dosiahnuť aj viac ako 98 %. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nevyjadrujú stanovisko skupiny BONTAC. Spoločnosť BONTAC nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vyplývajúce alebo vyplývajúce priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
NR ako sľubný kandidát na liečbu Alpersovej choroby
Zavedenie Alpersova choroba je neurodegeneratívna porucha aj metabolická porucha, ktorá je úzko spojená s mitochondriálnou dysfunkciou a mutáciami v katalytickej podjednotke génu polymerázy gama (POLG). Je pozoruhodné, že suplementácia prekurzora NAD, nikotínamid ribozidu (NR), explicitne zlepšuje mitochondriálne defekty v kortikálnych organoidoch pacientov s Alpersovou chorobou. O Alpersovej chorobe Alpersova choroba je autozomálne recesívna porucha, ktorá je často sprevádzaná stratou kortikálnych neurónov, ako aj vyčerpaním mitochondriálnej DNA (mtDNA) a komplexu I (CI). Ochorenie sa vyskytuje asi u 1 zo 100 000 novorodencov. Väčšina jedincov s Alpersovou chorobou nevykazuje pri narodení žiadne príznaky. Diagnóza sa vo všeobecnosti stanovuje stanovením génu POLG. Po nástupe (zvyčajne medzi prvým a tretím rokom života) sa u pacientov môžu prejaviť príznaky ako progresívna encefalopatia, epilepsia, myoklonus a myasthenia gravis. V súčasnosti neexistuje účinná metóda na vyliečenie tejto choroby. Vytvorenie modelu Alpersovej choroby in vitro Indukované pluripotentné kmeňové bunky (iPSC) sú generované od pacienta spoločnosti Alpers, ktorý nesa zložené heterozygotné mutácie A467T (c.1399G>A) a P589L (c.1766C>T), po ktorých nasleduje diferenciácia na kortikálne organoidy a neurálne kmeňové bunky (NSC). Alpersove iPSC vykazujú mierne mitochondriálne zmeny, vrátane zvýšenej hladiny L-laktátu a vyčerpania CI. Alpersove NSC vykazujú hlboké vyčerpanie mtDNA a mitochondriálnu dysfunkciu. Alpersove kortikálne organoidy vykazujú stratu kortikálnych neurónov a akumuláciu astrocytov. Úloha NR v Alpersových kortikálnych organoidoch Dlhodobá liečba NR čiastočne zmierňuje neurodegeneratívne zmeny pozorované v Alpersových kortikálnych organoidoch. Konkrétne suplementácia NR účinne pôsobí proti strate neurónov, gliovému obohateniu a poškodeniu mitochondrií pozorovanému u kortikálnych organoidov pacientov s Alpersovou chorobou. Zvrátenie dysregulovaných dráh v organoidoch pacientov Alpers po liečbe NR Liečba NR kompenzuje downreguláciu mitochondriálnych dráh a dráh súvisiacich so synaptogenézou, ako aj upreguláciu dráh spojených s astrocytovými/gliovými bunkami a neurozápal je zjavne aktivovaný v Alpersových kortikálnych organoidoch. Záver Doplnenie NR na zvýšenie hladiny NAD môže zachrániť mitochondriálne defekty a stratu neurónov v kortikálnom organoide Alpersovej choroby odvodenom od iPSC s relatívne vysokou bezpečnosťou a biologickou dostupnosťou, čo ukazuje veľký sľubný terapeutický kandidát na túto neliečiteľnú poruchu. Referencia Hong Y, Zhang Z, Yangzom T a kol. Prekurzor NAD + nikotínamid ribozid zachraňuje mitochondriálne defekty a stratu neurónov v kortikálnom organoide Alpersovej choroby odvodenom od iPSC. Int J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. Publikované 25. januára 2024. doi:10.7150/ijbs.91624 BONTAC NR BONTAC je jedným z mála dodávateľov v Číne, ktorý môže spustiť hromadnú výrobu surovín pre NR s vlastnou továrňou a profesionálnym tímom výskumu a vývoja. Doteraz existuje 173 patentov BONTAC. Spoločnosť BONTAC poskytuje komplexný servis pre produkty na mieru. K dispozícii sú formy malátových aj chloridových solí NR. Znečistením jedinečnej sedemstupňovej čistiacej technológie Bonpure a celoenzymatickou metódou Bonzyme je možné udržať obsah produktu a konverzný pomer na vyššej úrovni. Čistota BONTAC NR môže dosiahnuť viac ako 97 %. Naše výrobky podliehajú prísnej samokontrole treťou stranou, ktorá stojí za to dôveryhodne. Vyhlásenie Tento článok vychádza z odkazu v akademickom časopise. Príslušné informácie sa poskytujú len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske účely. Ak dôjde k porušeniu autorského práva, požiadajte autora o odstránenie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko spoločnosti BONTAC. Spoločnosť BONTAC za žiadnych okolností nenesie žiadnu zodpovednosť za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za ušlý zisk, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré vyplývajú alebo vyplývajú priamo alebo nepriamo z vášho spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.