Podávanie NMN: Nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou
1. Úvod
Akútne poškodenie pľúc zahŕňa rovnomernú reakciu pľúc na zápalové alebo chemické útoky, ktoré sú bežne spôsobené systémovým ochorením vrátane sepsy alebo traumy, infekcie patogénmi a vdýchnutia toxického plynu. Akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou je hlavnou príčinou chorobnosti a úmrtnosti na celom svete,ImposIngznačné hospodárske, sociálne a zdravotné záťaže. Napriek pokroku v poznatkoch o septických pľúcnych patológiách v priebehu rokov stále chýbajú účinné cielené terapie. Predovšetkým sa zistilo, že podávanie NMN je účinné pri zmierňovaní sepsy-vyvolané akútne poškodenie pľúc, ktoré môžu znížiť bunkový zápal, oxidačný stres a apoptózu.
2. Vplyv NMN naPolarizácia makrofágovvIndukované LPS MH-S články
V myšej alveolárnej bunkovej línii makrofágov MH-S liečenej lipopolysacharidom (LPS) môže NMN uľahčiť transformáciu makrofágov z prozápalového fenotypu M1 na protizápalový fenotyp M2 na podporu rozlíšenia zápalu a opravy tkaniva, o čom svedčí downregulácia markerov spojených s fenotypom M1(iNOSa CD86+ F4/80+) aprozápalový cytokíns (IL-1β, TNF-αaIL-6) as ako ajupregulácia markerov súvisiacich s fenotypom M2(Arg1a CD86+ F4/80+) aprotizápalové mediátory(IL-10) po podaní NMN.
3. ZmiernenieIndukované LPSpoškodenie pľúc po podaní NMN
In vitro, NMN potláča apoptózu a produkciu prozápalových faktorov v bunkách MH-S stimulovaných LPS.In vivo, NMN explicitne zlepšuje patologické zmeny vyvolané LPS, zahŕňajúce zhrubnutú alveolárnu stenu, infiltráciu zápalových buniek, opuch septa a exsudáciu erytrocytov v myšom septickom modeli.
4. TZdruženieAktivácia signalizácie SIRT1/NF-κBs polarizáciou makrofágov sprostredkovanou NMN
Signálna dráha SIRT1/NF-κB sa podieľa na ochrane NMN v pľúcach, čo sa prejavuje zvýšenou expresiou SIRT1, ako aj zníženou acetyláciou a fosforyláciou NF-κB-p65 po liečbe NMN.
PotláčaniePosun signalizácie SIRT1/NF-κBsPolarizácia makrofágov M2 sprostredkovaná NMN. Zníženie inhibítora SIRT1 EX-527svyjadrenie SIRT1,ešte Prírastkyes táexpresia acetylovaného a fosforylovaného NF-κB-p65 u septických myší vopred ošetrených NMN.Na rozdiel od tohodo NMN,EX-527otvorenepovýšiťsVýrazÚrovnemarkerov spojených s makrofágmi M1 (iNOS a CD86) pri inhibíciitých, ktoríFénotyp M2-súvisiace značky(Arg1 a CD206).
5. Záver
NMN môže účinne zlepšiť akútne poškodenie pľúc vyvolané LPS prostredníctvom modulačnej polarizácie makrofágov prostredníctvom signálnej dráhy SIRT1/NF-κB, čím poskytuje nový terapeutický smer pre akútne poškodenie pľúc vyvolané sepsou.
6. Referencie
"Nikotínamid mononukleotid zmierňuje akútne poškodenie pľúc vyvolané endotoxínom moduláciou polarizácie makrofágov prostredníctvom dráhy SIRT1 / NF-κB." Farmaceutická biológia zv. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256
BONTAC NMN
BONTACjaje lídrom globálneho odvetvia NMN,sprvá technológia celoenzýmovej katalýzy v Číne. Naše koenzýmové produkty sú široko používané v zdravotníctve, medicíne a kráse, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC dodržiava nezávislé inovácie s viac ako 160 patentmi na vynálezyvrátane 15 patentov NMN. Na rozdiel od tradičného priemyslu chemickej syntézy a fermentácie má BONTAC výhody zelenej technológie biosyntézy s nízkymi emisiami uhlíka a vysokou pridanou hodnotou.Kvalitný produkt a vynikajúce služby je možné lepšie zabezpečiť v BONTA. BONTAC má 12-ročné skúsenosti v tomto odvetví, ktoré si zaslúžia vašu dôveru.
Vyhlásenie
ŠtJeČlánok jeZáklade odkaz vAkademický časopis. Relevantné informácie súposkytnúťLen na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavuje žiadne lekárske poradenstvo. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, prosím,kontaktAutorzaOdstrániťión. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanoviskoBONTAC.