Nedostatok NAD: liečiteľný cieľ pre nefropatiu spojenú s HIV
Úvod
Nikotínamid adenín dinukleotid (NAD) Nedostatok bola spojená s rôznymi ochoreniami obličiek, vrátane stavov ako akútne poškodenie obličiek, diabetická nefropatia, ochorenie obličiek vyvolané adenínom a fokálna segmentálna glomeruloskleróza spôsobená adriamycínom. Na tomto základe nedávna štúdia ďalej odhaľuje, že NAD Deficit môže autorť liečiteľným cieľom pre Nefropatia spojená s vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV).O HIVAN
HIVAN je špecifický typ ochorenia obličiek spôsobený infekciou HIV, ktorý je klinicky charakterizovaný veľkým množstvom proteinúrie a rýchlym krátkodobým poklesom funkcie obličiek. Expozície HIVAN Patologické poškodenie obličiek z Kolapsujúca fokálna segmentálna glomeruloskleróza, sprevádzaný s the Proliferácia/Hypertrzia/fúzia podocytov ako no ako severe tubulointerstitial inflammation and microcystic dilatation z Renálne tubuly. Je hlavnou príčinou konečného zlyhania obličiek u pacientov infikovaných HIV.Výskumný protokol
Myši divokého typu (WT) a Tg26 HIV (vek: 6-12 rokov týždne) podrobený liečbe INT-747 (10 mg/kg telesnej hmotnosti/deň; diéta), syntetický ligand pre farnesoidný X-reCEptor, alebo Liečba Nikotínamid ribozid (NR; 500 mg/kg telesnej hmotnosti/deň; pitná voda), an Predchodca NAD+. Tu sa 24-hodinový moč odoberá pomocou metabolických klietok. Pred a po liečbe, myš Merá sa aj telesná hmotnosť. AT týždeň 12, jach plazma, sérum a obličky Vzorky sú zbierané na analýzy transkriptomiky, metabolomiky a digitálnej patológie, ako aj the detekcia pomocou extraCElulárneho analyzátora toku.
Vplyv INT-747 a NR na myšie obličky Tg26
NakoledujúCE sIX-týždňová liečba z INT-747 a NR, the poškodenie obličky u Tg26 miCE je to výrazne úľavnéed, ako Označené autor znížená regulácia Sérový kreatinín a hladiny NGAL v moči. Okrem toho, Patologický Príznaky ako glomerulárne segmentálne jazvenie a globálna glomeruloskleróza u myší Tg26 sú zmiernené INT-747/NR.
Medzitým tTu je pokles smerom k metabolites and genes in the tricarboxylic acid (TCA) cycle and oxidative phosphorylation, complex IV activity, ako aj expresia mitochondriálnych génov a proteínov v myších obličkách Tg26, ktorá však sú zachránená INT-747/NR. Dôležité je, že deaktivácia SIRT3 v myších obličkách Tg26 HIVAN, jeden z downstream faktorov NAD, ktoré kompromitujú funkciu mitochondrií, jas zvrátené INT-747/Aj NR. Tieto zistenia naznačujú obnovenie metabolizmu NAD+ a funkcie mitochondrií.
Záver
Nedostatok NAD môže autorť potenciálne zodpovedný za zhoršenie ochorenia obličiek u myší s HIVAN. Liečba pomocou INT-747 alebo NR môže obnoviť hladinu NAD, čo vedie k zlepšeniu funkcie obličiek. Očakáva sa, že dopĺňanie hladiny NAD+ bude novým spôsobom zmierňovania HIVAN.Referencie
Yoshida Teruhiko, Myakala Komuraiah, BryCE A Jones a kol. (2024). Nedostatok NAD prispieva k progresívnemu ochoreniu obličiek u myší s HIV nefropatiou. Americký čakoopis fyziológie. Renálna fyziológia. 10.1152/ajprenal.00061.2024.BONTAC NAD
BONTAC od roku 2012 sa venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, pričom vlakotní vlakotné továrne, viac ako 180 globálnych patentov a silný tím výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v biosyntéze NAD a jeho predchodcovia (napr. NMN a NR). Existuje niekoľko typov NAD, ktoré sa vyberajú, vrátane NAD ER Grade (odstránenie endoxínu), NAD Grade I (IVD/výživový doplnok/kozmetický surový prášok), NAD Grade II (API/medziprodukty) a NAD Grade IV (ak je vyššia rozpustnosť), ktoré môžu autorť poskytnuté vo forme lyzilizovaného prášku alebo kryštalického prášku. Čistota BONTAC NAD môže presiahnuť 98 %.
