Terapeutické účinky perorálneho NADH na príznaky pacientov s chronickým únavovým syndrómom (CFS)
CFS je porucha neznámej etiológie, pozostávajúca z dlhodobej, oslabujúcej únavy a množstva príznakov vrátane neurokognitívnej dysfunkcie, príznakov podobných chrípke, myalgie, slabosti, artralgie, nízkej horúčky, bolesti hrdla, bolesti hlavy, poruch spánku a opuchu a citlivosť lymfatických uzlín. Nie je známa žiadna účinná liečba CFS.
Cieľ:Cieľom štúdie bolo vyhodnotiť účinnosť zníženého forma nikotínamid adeníndinukleotidu (NADH), teda ENADA stabilizovaná ústna časť absorbovateľná forma v randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej crossover štúdii u pacientov s CFS. Nikotínamid adenín dinukleotid je známy tým, že spúšťa energiu výroba prostredníctvom výroby ATP, ktorá môže tvoriť základ jeho potenciálu efekty.
Metódy:Dvadsaťšesť oprávnených pacientov, ktorí splnili požiadavky na Center for Disease Kritériá kontroly a prevencie pre CFS dokončili štúdiu. Lekárska história, fyzikálne vyšetrenie, laboratórne vyšetrenia a dotazník boli vykonané na začiatku 4., 8. a 12. týždňa. (ako je uvedené v tabuľke 1)
Tabuľka 1
Subjekty boli náhodne priradené na 10 mg NADH alebo placeba počas 4-týždňového cyklu. Po štvortýždňovom období prerušenia, Subjekty boli na posledné 4-týždňové obdobie preradené do alternatívneho režimu. (pozri podrobnosti v tabuľke 2)
Tabuľka 2
Výsledky:
1. Orálna NADH môže výrazne zlepšiť príznaky únavy u pacientov s chronickým únavovým syndrómom a zlepšiť kvalitu ich života.
2. Perorálny NADH nemal nežiaduce účinky na imunitnú funkciu a stav vírusovej infekcie u pacientov.
3. Úspešnosť lieku je 31 % a placeba 8 % na základe ľubovoľného systému hodnotenia symptómov.
4. 72 % pacientov zaradených do dlhšej otvorenej sledovacej štúdie uviedlo významné zlepšenie klinickej symptómológie a úrovne energie.
5. Štúdia naznačuje, že NADH môže zohrávať úlohu pri liečbe syndrómu chronickej únavy.
Po perorálnom užívaní NADH neboli pozorované žiadne závažné nežiaduce účinky súvisiace so štúdiovaným liekom. V rámci tejto kohorty 26 pacientov reagovalo 8 z 26 (31 %) priaznivo na NADH v na rozdiel od 2 z 26 (8 %) k placebu. Na základe týchto povzbudivých výsledkov máme rozhodol sa uskutočniť otvorenú štúdiu na väčšej skupine pacientov.
Záver:Štúdia zistila, že perorálny NADH môže významne zlepšiť príznaky únavy u pacientov so syndrómom chronickej únavy a zlepšiť kvalitu ich života. Okrem toho štúdia zistila, že perorálny NADH nemal nepriaznivé účinky na imunitnú funkciu a stav vírusovej infekcie u pacientov. Výsledky tejto pilotnej štúdie spoločne naznačujú, že NADH môže byť cennou doplnkovou terapiou pri zvládaní syndrómu chronickej únavy a navrhol ďalšie klinické štúdie na preukázanie jeho účinnosti v tomto Klinicky zložitá porucha.
