Úvod
Mŕtvica zostáva druhou najčastejšou príčinou úmrtí a treťou najčastejšou príčinou úmrtí a postihnutia na svete, ako uvádza štúdia Global Burden of Disease Study z roku 2019. Ischemická mozgová príhoda je spôsobená zúžením alebo upchatím ciev zásobujúcich mozog, čo vedie k dysfunkcii mozgového tkaniva a nekróze, s vysokou mierou výskytu, úmrtnosti a postihnutia. Za zmienku stojí, že intranazálne podávanie pomocou MM-Lip-Rg3/PNS, biomimetickej nanoformulácie potiahnutej membránou makrofágov a naplnenej ginsenozidmi Rg3 (Rg3) a liposómami Panax notoginseng saponínov (PNS), môže byť novým účinným spôsobom liečbyIschemické Mŕtvica.
O mozgovej príhode
Mŕtvica, známa aj ako cerebrovaskulárna príhoda alebo mozgový záchvat, je spôsobená upchatím alebo prasknutím mozgových ciev, vrátane ischemickej mozgovej príhody a hemoragickej mozgovej príhody. PodľaHuangdi Neijing, klasická kniha tradičnej čínskej medicíny, stoke je spôsobený vonkajším vetrom a zlom. Má typické syndrómy slabosti alebo necitlivosti tváre, ruky a chodidla, zrakové poruchy, ťažkosti s rečou alebo veľmi silné bolesti hlavy, ktoré môžu nakoniec viesť k hemiplegii, invalidite alebo dokonca smrti. Päť hlavných rizík mozgovej príhody na celom svete zahŕňa vysoký systolický krvný tlak, vysoký index telesnej hmotnosti, vysokú hladinu glukózy nalačno, znečistenie častice životného prostredia a fajčenie.

Jedinečnosť MM-Lip-Rg3/PNS
MM-Lip-Rg3/PNS vykazuje priaznivé fyzikálne a chemické vlastnosti, vrátane vysokej účinnosti zapuzdrenia, malých častíc a vynikajúcej stability. Na jednej strane dvojvrstvová štruktúra liposómov umožňujes zapuzdrenie lipofilných liekov (Rg3) v hydrofóbnych lipidových dvojvrstvách a hydrofilných liekov (PNS) v hydrofilných jadrách, čo vykazuje vysokú disperzibilitu a dobrú jednotnosť. Na druhej strane, MM-Lip-Rg3/PNS dedí biologické vlastnosti makrofágov, čím sa vyhýba fagocytóze makrofágov. Aktívne reaguje na zápalové mozgové endotelové bunky a viaže sa na ne, čím zvyšuje svoju schopnosť prechádzať hematoencefalickou bariérou.
Účinnosť intranazálneho podania s MM-Lip-Rg3/PNS pri ischemickej mozgovej príhode
Na rozdiel od perorálneho podania môže intranazálne podávanie obísť prvý prechod pečene, čím sa zvyšuje efektivita podávania lieku do mozgu. V porovnaní s intravenóznym podaním je intranazálne podávanie neinvazívne a môže zmierniť bolesť pacienta s bezpečnosťou a pohodlím.
MM-Lip-Rg3/PNS môže špecificky cieliť na ischemické miesta (hodnota DTI> 1), dokonca mikroglie, a zvýšiť kumulatívny počet liekov v ischemickej hemisfére. Tento prístup vykazuje zlepšené farmakokinetické správanie, predlžuje polčas rozpadu a zvyšuje biologickú dostupnosť liekov v mozgu. Okrem toho účinne zmierňuje zápal mozgu (zníženie koncentrácie TNF-α, IL-6 a IL-1β), znižuje opuch mozgu a zmenšuje oblasť infarktu (fyziologický roztok: 35,3 %; MM-Lip-Rg3/PNS skupina: 7,8 %).
Záver
Navrhnuté biomimetické liposómy prostredníctvom intranazálneho podania vykazujú dobrú zápalovú reaktivitu a účinne chránia mozgové tkanivá pred poškodením, čím ponúkajú sľubnú novú stratégiu liečby mŕtvice.
Referencie
[1] GBD 2019 Stroke Spolupracovníci. Globálna, regionálna a národná záťaž mŕtvice a jej rizikových faktorov, 1990-2019: systematická analýza pre Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021; 20(10):795-820. doi:10.1016/S1474-4422(21)00252-0
[2] Liu T, Zhang M, Zhang J,a kol.. Cielené podávanie biomimetických liposómov membrány makrofágov intranazálne na liečbu ischemickej mozgovej príhody.Int J Nanomedicína. 2024;19:6177-6199. doi:10.2147/IJN. S458656
BONTAC Ginsenosidy
BONTAC od roku 2012 sa venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 180 globálnymi patentmi a silným tímom výskumu a vývoja. BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v biosyntézevzácne ginsenozidy Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyššou konverznou mierou a vyšším obsahom (až 99%). V BONTAC je dostupná jednorazová služba pre prispôsobené produktové riešenia. S jedinečnýmBonzyme Technológia enzýmatickej syntézy, tu je možné presne syntetizovať izoméry typu S aj R, s silnejšou aktivitou a presným zameraním.
Vyhlásenie
Tento článok je založený na referencii v akademickom časopise. Relevantné informácie sú poskytované len na účely zdieľania a učenia sa a nepredstavujú žiadne lekárske poradenské účely. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, prosím, kontaktujte autora pre vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. BONTAC za žiadnych okolností nebude zodpovedný za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vzniknuté priamo alebo nepriamo v dôsledku vašej závislosti na informáciách a materiáloch na tejto webovej stránke.