Reparačný účinok ginsenosidu Rh2 na motorickú funkciu po poranení miechy
Úvod
Poranenie miechy (SCI) môže viesť k závažným poruchám motorických, senzorických a autonómnych nervových funkcií. Uvádza sa, že obnovenie motorickej funkcie možno podporiť sprostredkovaním neurozápalu a programovanej bunkovej smrti, ako je autofágia a pyroptóza. Pozoruhodne,ginsenoid Rh2 (GRh-2), druh reprezentatívnych vzácnych ginsenoidov extrahovaných zPanaxginseng, sa ukázal ako prostriedok na zlepšenie motorickej funkcie a zmiernenie zápalu po SCI.
O SCI
SCI je závažná porucha centrálneho nervového systému zahŕňajúca nezvratné poškodenie nervov a viacorgánových systémov, s vysokou incidenciou, vysokými nákladmi, vysokou mierou invalidity a nízkym vekom nástupu. SCI môže byť spôsobené vysoko intenzívnymi poraneniami, ako sú dopravné nehody, pády a násilné poranenia, alebo infekciami, nádormi, degeneratívnymi ochoreniami chrbtice, ischemicko-reperfúznym poškodením a vaskulárnymi príčinami. Vzhľadom na zložité patologické mechanizmy a ťažkosti s regeneráciou nervov v centrálnom nervovom systéme čelí liečba SCI mnohým výzvam a v súčasnosti neexistuje cielený ani vysoko účinný prístup na vyliečenie SCI.
| Kategórie SCI | Prejavy |
| Primárne poranenie | Priame narušenie štrukturálnej integrity neurónov a nervových vlákien v mieche; prerušenie kontinuity miechy. |
| Sekundárne poranenie | Zápal; tkanivová ischémia; nerovnováha iónovej homeostázy, autofágia, pyroptóza a bunková apoptóza |
Obnovenie motorickej funkcie u myší so SCI po liečbeGRh-2
GRh2 zlepšuje funkčné zotavenie po SCI, čo dokazuje nižší pomer vlečenia zadných končatín, ako aj vyššie skóre BMS a uhly naklonenej roviny v skupine SCI + GRh2 v porovnaní s ostatnými skupinami. Medzitým myši so SCI liečenéGRh-2 vykazujú zmenšenú oblasť gliálnej jazvy v tkanivách miechy myší, ako aj významne zvýšenú expresiu MAP2, počet SYN-pozitívnych synapsií a motoneurónov predného rohu v skupine SCI +30 mg/kg GRh2v porovnaní s ostatnými skupinami. Všetky tieto zistenia naznačujú obnovenie motorickej funkcie u myší so SCI po liečbeGRh-2. Je pozoruhodné, že neboli pozorované žiadne výrazné zmeny v pečeňových a renálnych funkciách ani v telesnej hmotnosti myší so SCI, čo preukazuje priaznivú bezpečnosťGRh-2.
Súvislosť medzi autofágiou apyroptózou po SCI
Podpora autofágie môže byť kľúčová pre funkčné zotaveniepoSCI. Konkrétne myši so SCI vykazujú nedostatok v autofágovom toku, ktorý môže zhoršiť neurozápal a motorické deficity. Dôležité je, žeGRh-2 môže zvýšiťautofágový tok na obnovenie motorickej funkcie.
TiežGRh-2 inhibujepyroptózou po SCI, čo dokazuje zníženie hladín expresie markerov súvisiacich s pyroptózou v skupine SCI + GRh2 v porovnaní so skupinou SCI, a to tak v integrovanej denzite v neurónoch, ako aj v počte pozitívnych mikroglie. Pozoruhodne, pyroptóza je solubilizačná a zápalová forma programovanej bunkovej smrti a nadmerná pyroptóza môže viesť k závažným zápalovým reakciám v tele, čo ďalej zhoršuje sekundárne poškodenie SCI.
Okrem toho GRh2 inhibuje pyroptózu zvýšením autofágie po SCI. Účinok GRh2 na zvýšenie autofágového toku a aktiváciu autofágovo-lyzozomálnej dráhy je čiastočne blokovaný 3-metyladenínom (3-MA), inhibítorom autofágie.
TiežGRh-2 inhibujepyroptózou po SCI, čo dokazuje zníženie hladín expresie markerov súvisiacich s pyroptózou v skupine SCI + GRh2 v porovnaní so skupinou SCI, a to tak v integrovanej denzite v neurónoch, ako aj v počte pozitívnych mikroglie. Pozoruhodne, pyroptóza je solubilizačná a zápalová forma programovanej bunkovej smrti a nadmerná pyroptóza môže viesť k závažným zápalovým reakciám v tele, čo ďalej zhoršuje sekundárne poškodenie SCI.
Okrem toho GRh2 inhibuje pyroptózu zvýšením autofágie po SCI. Účinok GRh2 na zvýšenie autofágového toku a aktiváciu autofágovo-lyzozomálnej dráhy je čiastočne blokovaný 3-metyladenínom (3-MA), inhibítorom autofágie.
Záver
GRh2 zvyšuje autofágiu a potláča pyroptózu, čím uľahčuje obnovenie motorickej funkcie a potláča zápal po poranení miechy (SCI), čo preukazuje potenciálnu klinickú využiteľnosť pri riešení sekundárneho poškodenia SCI.
Referencie
Liu R, Jiang L, Chen Y, et al. Ginsenoside-Rh2 Promotes Functional Recovery after Spinal Cord Injury by Enhancing TFEB-Mediated Autophagy. J Agric Food Chem. 2024;72(26):14727-14746. doi:10.1021/acs.jafc.4c02379
BONTAC Ginsenosidy
BONTAC sa od roku 2012 venuje výskumu a vývoju, výrobe a predaju surovín pre koenzýmy a prírodné produkty, s vlastnými továrňami, viac ako 180 globálnymi patentmi a silným výskumným a vývojovým tímom. Spoločnosť BONTAC má bohaté skúsenosti s výskumom a vývojom a pokročilé technológie v biosyntézevzácnych ginsenoidov Rh2/Rg3, s čistými surovinami, vyššou konverznou rýchlosťou a vyšším obsahom (až 99%). V spoločnosti BONTAC je k dispozícii komplexná služba na mieru produktových riešení. S jedinečnouBonzyme enzýmovej syntéznej technológie, tu možno presne syntetizovať izoméry typu S aj R, s vyššou aktivitou a presným cieleným účinkom.
Upozornenie
Tento článok je založený na referencii z akademického časopisu. Príslušné informácie sú poskytnuté len na účely zdieľania a vzdelávania a nepredstavujú žiadne lekárske rady. Ak dôjde k porušeniu práv, kontaktujte autora pre vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nepredstavujú stanovisko spoločnosti BONTAC. Spoločnosť BONTAC nebude za žiadnych okolností zodpovedná za žiadne nároky, škody, straty, výdavky alebo náklady vzniknuté priamo alebo nepriamo v dôsledku spoliehania sa na informácie a materiály na tejto webovej stránke.
