Podávanie NMN: Nový terapeutický smer pre akútne poranenie pľúc vyvolané sepsou
1. Úvod
Akútne poranenie pľúc predstavuje jednotnú reakciu pľúc na zápalové alebo chemické škodlivé účvky, ktoré sú často spôsobené systémovými ochoreniami vrátane sepse alebo traumy, vfekcie patogénmi a vdýchnutia toxického plynu. Akútne poškodenie pľúc spôsobené sepsou je jednou z hlavných príčv chorobnosti a úmrtnosti na celom svete, imposvg významné ekonomické, sociálne a zdravotné bremená. Napriek pokroku v poznaní septických pľúcnych patológií v priebehu rokov stále chýbajú efektívne cielené terapie. Najmä sa ukázalo, že podávanie NMN je účvné pri zmierňovaní sepse-vyvolané akútne poranenie pľúc, ktoré môžu znížiť bunkový zápal, oxidačný stres a apoptózu.2. Vplyv NMN na Polarizácia makrofágov v LPS-vdukované MH-S články
V myšiacej alveolárnej makrofágovej bunkovej línii MH-S ošetrenej lipopolysacharidom (LPS), NMN môže uľahčiť Transpremácia makrofágov z prozápalových M1 Fenotyp smerom k protizápalovým účvkom Fenotyp M2 podporiť zápalové vystúpenie a opravu tkanív, čo dokazuje zníženie regulácie M1 Fenotyp-pridružené Značkas (iNOS a CD86+ F4/80+) a Prozápalový cytokíns (IL-1β, TNF-α a IL-6) as ako zvýšená regulácia Fenotyp M2-Súvjeiace značky (Arg1 a CD86+ F4/80+) a Protizápalové mediátory (IL-10) po podaní NMN.
3. Zmiernenie LPS-vdukované Poranenie pľúc po podaní NMN
In vitro, NMN potláča apoptóza a produkcia prozápalového faktoras v MH-S bunkách stimulovaných LPS. In vivo, NMN výslovne Zlepšuje LPS-vdukované Patologické zmeny, zahŕňajúc zhrubnutá alveolárna stena, vfiltrácia zápalových buniek, opuch septa a exsudácia erytrocytov, v a Myší septický model.
4. The Asociácia SIRT1/NF-κB signalvg activatIon s polarizáciou makrofágov sprostredkovanou NMN
SIRT1/NF-κB signalvg pathway je zapojený do ochrany pľúc NMN, ako sa prejavuje vyvýšeným vyjadrenie SIRT1 ako aj zredukovanú acetylatIon a phosphorylatIon of NF-κB-p65 Príspevok NMN Liečba.
Potláčanie SIRT1/NF-κB signalvg offsets NMN-sprostredkovaná polarizácia makrofágov M2. SIRT1 vhibitor EX-527 decreases výraz SIRT1, ešte vcreases the expressIon of acetylated a phosphorylated NF-κB-p65 v septic mice pretreated s NMN. Naopak pre NMN, EX-527 Otvorene Propagujtes Výraz Úrovne M1 Značkay spojené s makrofágmi (iNOS a CD86) pri vhibícii tie z Fenotyp M2-súvjeiace Značkay (Arg1 a CD206).
5. Záver
NMN môže efektívne zlepšiť LPS-vyvolané akútne poranenie pľúc through modulatvg Polarizácia makrofágov via SIRT1/NF-κB signallvg Cesta, ktorá poskytuje nový terapeutický smer pre akútne poranenie pľúc vyvolané sepsou.6. Referencia
He, Simeng et al. “Nicotvamide mononucleotide alleviates endotoxv-vyvolané akútne poranenie pľúc by modulatvg Polarizácia makrofágov via the SIRT1/NF-κB pathway.” Pharmaceutical biology vol. 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256BONTAC NMN
BONTAC is líder globálneho odvetvia NMN, s prvá technológia katalýzy celých enzýmov v Číne. Naše produkty s koenzýmami sa široko používajú v zdravotníctve, medicíne a kozmetike, zelenom poľnohospodárstve, biomedicíne a ďalších oblastiach. BONTAC sa hlási k nezávjelým vováciám, s Viac ako 160 patentov na vynálezy vrátane 15 patentov NMN. Iné od Tradičný chemický syntézny a fermentačný priemysel, BONTAC má Výhody zeleného nízkouhlíkového obsahu a Technológia biosyntézy s vysokou pridanou hodnotou. Kvalitný produkt aj vynikajúce služby môžu byť v BONTA lepšie zabezpečené. BONTAC má 12 rokov skúseností v odvetví, čo si zaslúži vašu dôveru.
