Doplnenie NMN na ochranu osteoblastov pred zápalom vyvolaným LPS
Úvod
Bolo hlásené, že infekcia gramnegatívnymi baktériami môže narušiť osteogénnu diferenciáciu. Významne,nIkotinamid mononukleotid (NMN) chráni pred osteogenézou spôsobenou zápalom spôsobeným gramnegatívnymi bakteriálnymi infekciami, pravdepodobne reguláciou Wnt/β-Katenínová signalizačná dráha.
O násoSteogénna diferenciácia
Osteogénna diferenciácia označuje proces tvorby osteoblastov z mezenchýmálnych kmeňových buniek kostnej drene a progenitorových buniek kostnej drene, čo je kľúčová udalosť pri tvorbe kosti počas vývoja, oprave zlomenín a udržiavaní tkaniva. Abnormality v procese osteogénnej diferenciácie môžu narušiť fyziologickú homeostázu kostí, ktorá je silne spojená s rôznymi ochoreniami súvisiacimi s kosťami, ako sú osteoporóza, kostné nádory a osteoartritída, čo negatívne ovplyvňuje hojenie zlomenín a opravu defektov kostného tkaniva.
Potlačenie osteogenézy indukované LPS
Lipopolysacharid (LPS) je súčasťou bunkovej steny gramnegatívnych baktérií, ktorá sa intenzívne aplikuje na napodobnenie gramnegatívnych bakteriálnych infekcií v bunkových a zvieracích modeloch. LPS môže brzdiť osteogénnu diferenciáciu preosteoblastov MC3T3-E1 znížením expresie mRNA markerov (Alp1, Bglap, Runx2 a Sp7), aktivity ALP a mineralizácie.
Čiastočná ochrana NMN protiPotlačenie osteogenézy indukované LPS
LPS-indukovaná inhibícia osteogénnej diferenciácie v bunkách MC3T3-E1 je čiastočne vyvážená 1 mM NMN. Konkrétne, hladiny mRNA Alp1, Bglap a Sp7 v bunkách spoluliečených s NMN a LPS sú relatívne vyššie ako v bunkách liečených výlučne LPS. Okrem toho sa aktivita ALP a mineralizácia potlačená LPS obnovujú v prítomnosti NMN (1 mM).
Možné zapojenie Wnt/β- katenínová signalizačná dráha v vplyve NMN na osteogenézu
Signálna dráha Wnt/β-katenín bolo potvrdené, že hrá aDôležitéÚloha v osteogenéze podporou tvorby kostí a inhibíciou resorpcie kostí. V bunkách liečených LPS,β-Katénín je lokalizovaný v cytoplazme, nie v jadre. NasledujeLiečba NMN, β-katenínjetranslokované do jadra, podobne ako sa to stalo v reakcii nathe Liečba osteogénneho indukčného média (OIM). Medzitým tIntenzita fluorescencie β-katenínuis obnovenéna Liečba NMN.
Záver
NMN má ochrannú úlohu proti narušeniu osteogenézy spôsobenému LPS, čo môže byť dosiahnuté pomocou Wnt/β-Katenínová signalizačná dráha. NMN môže fungovať ako životaschopná terapeutická stratégia na zachovanie homeostázy kostí u starších a imunokompromitovaných pacientov.
Referencie
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. Vplyv mononukleotidu nikotínamidu na osteogenézu v bunkách MC3T3-E1 proti zápalu vyvolanému lipopolysacharidom. Clin Exp Reprod Med. Publikované online 11. apríla 2024. doi:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC NMN
BONTACje priekopníkomNMN a ako prvý výrobca, ktorý spustil hromadnú výrobu NMN, s prvou technológiou katalýzy celého enzýmu na svete. V súčasnosti sa BONTAC stal vedúcim podnikom v špecifických oblastiach koenzýmových produktov. Naše služby a produkty boli vysoko ocenené globálnymi partnermi. Okrem toho má BONTAC prvé národné a jediné nezávislé provinčné výskumné centrum technológie koenzýmového inžinierstva v provincii Guangdong, Čína. Koenzýmové produkty BOMNTAC sa široko používajú v oblastiach ako výživové zdravie, biomedicína, medicínska kozmetika, každodenné chemikálie a zelené poľnohospodárstvo.
Vyhlásenie
Tento článok je založený na referencii v akademickom časopise. Relevantné informácie sú poskytované len na účely zdieľania a učenia sa a nepredstavujú žiadne lekárske poradenské účely. Ak dôjde k akémukoľvek porušeniu, prosím, kontaktujte autora pre vymazanie. Názory vyjadrené v tomto článku nereprezentujú stanovisko BONTAC. Za žiadnych okolností nebude BONTAC zodpovedný za akékoľvek nároky, škody, straty, výdavky, náklady alebo záväzky (vrátane, bez obmedzenia, akýchkoľvek priamych alebo nepriamych škôd za stratu zisku, prerušenie podnikania alebo stratu informácií), ktoré priamo či nepriamo vyplývajú z vašej závislosti na informáciách a materiáloch na tejto webovej stránke.
